Контракт: 2614305870822000070

1

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС). ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 330970 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 3333 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. 3333 теста при объеме реакционной смеси 0,306 мл Калибратор в составе набора – наличие Калибратор после вскрытия флакона стабилен 6 мес Биуретовый реагент в виде концентрата (для разведения в пять раз, при приготовлении рабочего реагента) Рабочий реагент стабилен 60 дней. Чувствительность не более 5 г/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения общего белка - от 20 до 120 г/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2010/07689 от 07 июля 2016 года

НАБОР

1 426.54

2

2 853.08

2

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 187380 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 1666 (шт). Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента 1666 тестов при объеме реакционной смеси 0,33 мл Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению Чувствительность определения - не более 7 Ед/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Реакция линейна в диапазоне активности АЛТ от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2010/07417 от 07 июля 2016 года

НАБОР

7 079.23

2

14 158.46

3

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АСТ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 204540 Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 1666 (шт). Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента 1666 тестов при объеме реакционной смеси 0,33 мл Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению Чувствительность определения - не более 7 Ед/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Реакция линейна в диапазоне активности АСТ от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2010/07416 от 07 июля 2016 года

НАБОР

7 079.23

2

14 158.46

4

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим методом с диэтаноламиновым буфером (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-4-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 204390 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2500 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. Субстрат: р-нитрофенилфосфат, буфер диэтаноламиновый. 2500 тестов при объеме реакционной смеси 0,205 мл Рабочий реагент хранится 30 дней Чувствительность не более 40 Ед/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения щелочной фосфатазы - от 70 до 1070 Ед/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2010/07048 от 09 августа 2016 года

НАБОР

4 707.60

2

9 415.20

5

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях (МОЧЕВИНА-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 145640 Мочевина ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 1333 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим уреазным глутаматдегидрогеназным методом методом. 1333 тестов при объеме реакционной смеси 0,303 мл Калибратор в составе набора – наличие Калибратор после вскрытия флакона стабилен до конца срока годности Буферный раствор, ферментный раствор (уреаза и глутаматдегидрогеназа), раствор -кетоглутарата и НАДН2 готовы к применению Рабочий реагент стабилен 20 дней. Чувствительность не более 0,7 ммоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения мочевины - от 1,0 до 33 ммоль/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2010/08566 от 10 августа 2016 года

НАБОР

8 113.47

2

16 226.94

6

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови, сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА-8-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 248780 Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 5000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче энзиматическим колориметрическим глюкозооксидазным методом. Расчет количества глюкозы по образовавшемуся при участии пероксидазы хинониминовому красителю. 5000 тестов при объёме реакционной смеси 0,202 мл Калибратор в составе набора - наличие Монореагент готов к использованию Объём калибратора 5 мл Реагент после вскрытия флакона хранится 180 дней. Калибратор после вскрытия хранится 180 дней. Чувствительность не более 0,5 ммоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения глюкозы - от 1,0 до 30 ммоль/л Срок годности набора 18 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке РЗН 2013/366 от 20 декабря 2016 года

НАБОР

3 405.87

2

6 811.74

7

Код НКМИ 330970 Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и ликворе (ОБЩИЙ БЕЛОК-3-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 1250 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в моче и ликворе (метод с пирогаллоловым красным). 1250 тестов при объеме реакционной смеси 0,205 мл Калибратор в составе набора – наличие Калибратор после вскрытия флакона стабилен 3 мес Монореагент готов к использованию, после вскрытия флакона стабилен 6 мес Чувствительность не более 0,06 г/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения общего белка - от 0,1 до 1,5 г/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2008/03274 от 09 августа 2016 года

НАБОР

1 212.56

10

12 125.60

8

Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови (ЖЕЛЕЗО-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 330970 Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 1250 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом без депротеинизации. Восстановитель железа - гуанидин гидрохлорид хромоген - Nitro-PAPS. 1250 тестов при объеме реакционной смеси 0,24 мл Калибратор в составе набора - наличие Монореагент готов к использованию Объём калибратора 2 мл Реагент и калибратор после вскрытия флакона хранятся 30 дней. Чувствительность не более 3,0 мкмоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения железа - от 5,0 до 179 мкмоль/л. Протокол проведения реакции с повышением чувствительности определения (с линейной областью определения для низких концентраций железа в диапазоне от 1,0 до 45 мкмоль/л) указан в инструкции Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2008/03025 от 11 октября 2016 года

НАБОР

10 253.30

1

10 253.30

9

Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (метод с осаждением карбонатом магния) ОЖСС-ОЛЬВЕКС, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 206130 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity, TIBC) в клиническом образце, с использованием метода спектрофотометрического анализа. ОЖСС определяется путем сложения значений концентрации сывороточного железа и ненасыщенной связывающей способностью трансферрина (unsaturated iron binding capacity, UIBC). Количество выполняемых тестов: 500 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (метод с осаждением карбонатом магния) 500 тестов при расходе 0,2 мл раствора хлорного железа на один анализ. Раствор хлорного железа готов к применению Чувствительность не более 3,0 мкмоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения этанола – от 5,0 до 179 мкмоль/л. Срок годности набора 24 месяца Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке РЗН 2016/4229 от 08 июня 2016 года

НАБОР

1 283.89

1

1 283.89

10

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 330980 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: 200 (шт) Назначение: Для ручной постановки Дополнительные характеристики Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. 200 тестов при расходе 10 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли В составе набора тест-пластина (слайд) Чувствительность 6,0 мг/л Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2008/03032 от 16 сентября 2016 года

НАБОР

2 300.30

2

4 600.60

11

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (АСО-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 331000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: 200 (шт) Дополнительные характеристики Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антител к стрептолизину О (антистрептолизин О, АСО) в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации 200 тестов при расходе 10 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованным стрептолизином О на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли В составе набора тест-пластина (слайд) Чувствительность 200 МЕ/мл Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2008/03031 от 19 сентября 2016 года

НАБОР

2 300.30

1

2 300.30

12

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (РФ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 216880 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. Количество выполняемых тестов: 200 (шт) Дополнительные характеристики Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. 200 тестов при расходе 10 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованным агрегированным человеческим IgG на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли В составе набора тест-пластина (слайд) Чувствительность 8 МЕ/мл Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2008/03030 от 19 сентября 2016 года

НАБОР

1 711.85

1

1 711.85

13

Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови (РФМК-тест), ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Россия Код НКМИ 340770 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Единица измерения: Набор Вариант исполнения: планшетный. В составе набора присутствует: орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет; лиофилизированные плазмы крови человека, содержащие и не содержащие РФМК - по 1 мл каждой; палочка для перемешивания и копьё-скарификатор ФСР 2010/08022 от 22 июня 2010 года

НАБОР

7 605.33

1

7 605.33

14

Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке крови и моче (МАГНИЙ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Код НКМИ 163980 Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 200 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации по цветной реакции с магоном 200 тестов при объеме реакционной смеси 0,505 мл Монореагент с ксилидиловым синим готов к применению Чувствительность не более 0,1 ммоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения магния - от 0,3 до 2,0 ммоль/л. Срок годности набора 12 месяцев Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранятся 90 дней при комнатной температуре. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке ФСР 2010/09170 от 10 мая 2016 года

НАБОР

3 869.50

1

3 869.50

15

ЭРИТРОТЕСТтм -Цоликлон анти-С Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны"), ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Код НКМИ 135980 (В пластиковом флаконе-капельнице 10 мл) Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента: 10 см3; ^миллилитр Дополнительная характеристика пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями), объём 10 мл - 1 штука Выявляемый антиген: rh(C). Реакция отрицательная с эритроцитами C(-). Титр с эритроцитами С(+) – 1:16. Гемагглютинирующая активность - 60 секунд. Проведение 200 тестов на плоскости, в планшете, в пробирках Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес. ФСР 2012/12983 от 25 февраля 2020 года

ФЛАК

371.30

10

3 713.00

16

ЭРИТРОТЕСТтм -Цоликлон анти-с Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны"), ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Код НКМИ 135990 (В пластиковом флаконе-капельнице 10 мл) Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента: 10 см3; ^миллилитр Дополнительная характеристика пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями), объём 10 мл - 1 штука Выявляемый антиген: rh(с). Реакция отрицательная с эритроцитами с(-). Титр с эритроцитами с(+) – 1:16. Гемагглютинирующая активность - 60 секунд. Проведение 200 тестов на плоскости, в планшете, в пробирках Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес. ФСР 2012/12983 от 25 февраля 2020 года

ФЛАК

1 053.90

10

10 539.00

17

ЭРИТРОТЕСТтм -Цоликлон анти-Е Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны"), ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Код НКМИ 149180 (В пластиковом флаконе-капельнице 10 мл) Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента: 10 см3; ^миллилитр Дополнительная характеристика пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями), объём 10 мл - 1 штука Выявляемые антигены: rh(E). Реакция отрицательная с эритроцитами E(-). Титр с эритроцитами Е(+) – 1:32. Гемагглютинирующая активность - 60 секунд. Проведение 200 тестов на плоскости, в планшете, в пробирках Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес. ФСР 2012/12983 от 25 февраля 2020 года

ФЛАК

371.30

10

3 713.00

18

Цоликлон анти-е супер - моноклональные антитела (IgM) к антигену е из набора реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell, ООО «Медиклон», Россия Код НКМИ 149190 (В пластиковом флаконе-капельнице 10 мл) Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента: 10 см3; ^миллилитр Дополнительная характеристика пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями), объём 10 мл - 1 штука Выявляемый антиген: rh(е). Реакция отрицательная с эритроцитами е(-). Титр с эритроцитами е(+) – 1:64. Гемагглютинирующая активность - 60 секунд. Проведение 200 тестов на плоскости, в планшете, в пробирках Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес. ФСР 2009/06043 от 05 ноября 2009 года

ФЛАК

1 053.90

10

10 539.00

19

ЭРИТРОТЕСТтм -Цоликлон анти- Келл (К) Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны"), ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Код НКМИ 203060 (В пластиковом флаконе-капельнице 10 мл) Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента: 10 см3; ^миллилитр Дополнительная характеристика пластиковый флакон-капельница с реагентом (моноклональными IgM, продуцируемыми гибридомными клеточными линиями), объём 10 мл - 1 штука Выявляемый антиген: К системы Kell. Реакция отрицательная с эритроцитами К(-). Титр с эритроцитами К(+) 1:16. Гемагглютинирующая активность - 120 секунд. Проведение 200 тестов на плоскости, в планшете, в пробирках Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес. ФСР 2012/12983 от 25 февраля 2020 года

ФЛАК

432.60

10

4 326.00

20

КТРУ отсутствует Набор реагентов «Масло иммерсионное», ООО "МиниМед", Россия (Во флаконе 100 мл) Масло иммерсионное для микроскопии. 100 мл во флаконе. ФСР 2009/05559 от 04 декабря 2015 года

21.20.23.113

ФЛАК

151.47

5

757.35

21

Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови" ("Раствор БКС"), Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", Россия Код НКМИ 212170 Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования и использования в сочетании с другими растворами, красителями для визуализации тканевых структур биологических, клинических образцов и внутриклеточных, внеклеточных элементов. Объем реагента 50 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики Бриллиантовый крезиловый синий 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% ФСР 2011/12168 от 23 июля 2018 года

УПАК

1 918.80

3

5 756.40

22

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 242 в сыворотке (плазме) крови "СА 242-ИФА", ООО "ХЕМА", Россия Код НКМИ 335440 Раковый антиген 242 (СА242) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов: 96 (шт) Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к CA242/CA199 человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Перекрестная реакция используемых антител к СА 242 с антигенами РЭА, СА 15.3 (М12) <0,1% *(В соответствии с инструкцией производителя) Проведение иммунной реакции 60 минут Инкубация при температуре 37С без шейкирования Объём калибровочных проб и контрольной сыворотки достаточен для проведения 6-ти независимых экспериментов (единовременных анализов одной пробы) в двух повторах Минимальная достоверно определяемая концентрация СА242 0,5 Ед/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе 200 Ед/мл. Хранение приготовленного отмывочного раствора 45 суток при температуре 2-8С, 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке РЗН 2018/6866 от 22 февраля 2018 года

НАБОР

25 842.70

5

129 213.50

23

КТРУ отсутствует Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА72-4 в сыворотке (плазме) крови "СА72-4-ИФА", ООО "ХЕМА", Россия Набор реагентов для количественного определения антигена СА72-4 в сыворотке и плазме крови методом одностадийного «сэндвич»- варианта твердофазного иммуноферментного анализа. Минимальная достоверно определяемая концентрация СА72-4 в сыворотке и плазме крови 0,3 ЕД/мл. Перекрестная реакция используемых антител к СА 72-4 с антигенами СА125, КЭА, СА 19.9 <0,1% *(В соответствии с инструкцией производителя) В состав набора входят готовые к использованию калибровочные пробы (5 шт. в диапазоне от 0 до 200 ЕД/мл, 0,5 мл каждая); контрольная сыворотка с известным содержанием СА72-4 0,5 мл; концентрат конъюгата с буфером (для приготовления 13 мл готового раствора конъюгата); раствор ТМБ 14 мл; стоп-реагент 14 мл; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления 570 мл готового раствора, планшет 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) с иммобилизованными моноклональными антителами к СА72-4, бумага для заклеивания планшета, инструкция на русском языке, аналитический паспорт. Все компоненты набора сохраняют стабильность после вскрытия упаковок (флаконов) в течение всего срока годности набора. Приготовленный отмывочный раствор хранится 45 суток при температуре от +2 до +8С, 15 суток при температуре от +18 до +25С. Хранение набора при температуре от +8 до +25С 15 суток указана в инструкции. Необходимый объем исследуемого образца 20 мкл. Хранение образцов сыворотки и плазмы крови перед проведением анализа 7 суток при +2-+8 С, 60 суток при -20С Инкубация без шейкирования 60 мин (37С). Хук-эффект высоких концентраций антигена СА72-4 не обнаруживается до 20000 Ед/мл *(В соответствии с инструкцией производителя). РЗН 2020/12639 от 23 ноября 2020 года

21.20.23.113

НАБОР

13 499.20

2

26 998.40

24

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена CYFRA 21-1 в сыворотке (плазме) крови «CYFRA 21-1-ИФА», ООО "ХЕМА", Россия Набор реагентов для количественного определения антигена CYFRA 21-1 в сыворотке и плазме крови методом одностадийного «сэндвич» - варианта твердофазного иммуноферментного анализа. В состав набора входят готовые к использованию калибровочные пробы (5 шт. в диапазоне от 0 до 50 нг/мл, 0,8 мл каждая); контрольная сыворотка с известным содержанием CYFRA 21-1 0,8 мл; конъюгат 6 мл; раствор ТМБ 14 мл; буфер 22 мл, стоп-реагент 14 мл; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления 570 мл готового раствора, планшет 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) с иммобилизованными моноклональными антителами к растворимому цитокератину 8/19, бумага для заклеивания планшета, раствор для разведения образцов. Приготовленный отмывочный раствор хранится при комнатной температуре (1825С) 15 суток и при температуре 28С 45 суток. Перекрестная реакция используемых антител к цитокератину 8/19 с антигенами СА125, СА15-3, СА19-9, ПСА, АФП <0,1% *(В соответствии с инструкцией производителя). Минимальная достоверно определяемая концентрация CYFRA 21-1 в сыворотке и плазме крови 0,5 нг/мл. Хук-эффект высоких концентраций при использовании набора не обнаруживается до концентрации CYFRA 21-1: 1000 нг/мл *(В соответствии с инструкцией производителя). Необходимый объем исследуемого образца 50 мкл. Инкубация без шейкирования 60 мин (37С). Хранение при температуре 825С 15 суток ФСР 2010/08050 от 22 июня 2010 года

21.20.23.113

НАБОР

13 499.20

5

67 496.00

1

344019, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПЕР ГРИБОЕДОВСКИЙ, 2

616701001