Контракт: 2614305870821000081

1

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и ликворе (ОБЩИЙ БЕЛОК-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-038-44276594-2008, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия ФСР 2008/03274 от 09.08.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 250 (шт) Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки Характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в моче и ликворе (метод с пирагаллоловым красным). 250 тестов при объеме реакционной смеси 1,025 мл Калибратор в составе набора – наличие Калибратор после вскрытия флакона стабилен 3 мес Монореагент готов к использованию, после вскрытия флакона стабилен 6 мес Чувствительность не более 0,06 г/л *в соответствии с инструкцией производителя Линейная область определения общего белка - от 0,1 до 1,5 г/л Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

475.50

10

4 755.00

2

Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови (ЖЕЛЕЗО-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-012-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия ФСР 2008/03025 от 11.10.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов: 50 Штука Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом без депротеинизации. Восстановитель железа - гуанидин гидрохлорид, хромоген - Nitro-PAPS. 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,1 мл Калибратор в составе набора - наличие Монореагент готов к использованию Объём калибратора 2 мл Реагент после вскрытия флакона хранить 30 дней. Калибратор после вскрытия хранить 30 дней. Чувствительность не более 3,0 мкмоль/л *в соответствии с инструкцией производителя Линейная область определения железа - от 5,0 до 179 мкмоль/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

2 230.00

1

2 230.00

3

Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (метод с осаждением карбонатом магния) ОЖСС-ОЛЬВЕКС по ТУ 9398-044-44276594-2014, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия РЗН 2016/4229 от 08.06.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity , TIBC) в клиническом образце, с использованием метода спектрофотометрического анализа. ОЖСС определяется путем сложения значений концентрации сывороточного железа и ненасыщенной связывающей способностью трансферрина (unsaturated iron binding capacity, UIBC). Количество выполняемых тестов: 500 (шт) Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки Характеристика Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (метод с осаждением карбонатом магния) 500 тестов при расходе 0,2 мл раствора хлорного железа на один анализ. Раствор хлорного железа готов к применению Чувствительность не более 3,0 мкмоль/л *в соответствии с инструкцией производителя Линейная область определения этанола – от 5,0 до 179 мкмоль/л. Срок годности набора 24 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

500.00

1

500.00

4

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови: Ферритин (Ferritin), "БиоСистемс С.А.", Испания ФСЗ 2008/01122 от 29.02.2008г. Набор реагентов для определения ферритина в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом c антителами против ферритина/латексом, монореагент, фиксированное время. Объем 45 мл. 150 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х30 мл Глициновый буфер 170 ммоль/л, хлорид натрия 100 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,2. Реагент В: 1х15 мл Суспензия латексных частиц покрытых антителами к ферритину человека, азид натрия 0,95 г/л. Предел обнаружения: 4 мкг/л. *в соответствии с инструкцией производителя Предел линейности 500 мкг/л. *в соответствии с инструкцией производителя

21.20.23.111

НАБОР

50 550.00

1

50 550.00

5

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-009-44276594-2003, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия ФСР 2008/03032 от 16.09.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Назначение: для ручной постановки Характеристика Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли В составе набора тест-пластина (слайд) Чувствительность 6,0 мг/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

908.00

2

1 816.00

6

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (АСО-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-011-44276594-2003, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия ФСР 2008/03031 от 19.09.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Характеристика Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антител к стрептолизину О (антистрептолизин О, АСО) в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованным стрептолизином О на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли В составе набора тест-пластина (слайд) Чувствительность 200 МЕ/мл Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

916.00

2

1 832.00

7

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-010-44276594-2003, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия ФСР 2008/03030 от 19.09.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Характеристика Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованным агрегированным человеческим IgG на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли В составе набора тест-пластин (слайд) Чувствительность 8 МЕ/мл Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

676.00

2

1 352.00

8

Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови (РФМК-тест) по ТУ 9398-262-42349142-02, ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Россия ФСР 2010/08022 от 22.06.2010г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: планшетный. В составе набора присутствует: орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) –1 планшет; лиофилизированные плазмы крови человека, содержащие и не содержащие РФМК - по 1 мл каждой; палочка для перемешивания и копьё-скарификатор

НАБОР

5 450.00

2

10 900.00

9

Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке крови и моче (МАГНИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-030-44276594-2005, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия ФСР 2010/09170 от 10.05.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 50 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки Характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации по цветной реакции с магоном 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,02 мл Монореагент с ксилидиловым синим готов к применению Чувствительность не более 0,1 ммоль/л*в соответствии с инструкцией производителя Линейная область определения магния - от 0,3 до 2,0 ммоль/л. Срок годности набора 12 месяцев Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранить 90 дней при комнатной температуре. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

1 656.70

1

1 656.70

10

Набор реагентов для определения концентрации гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови иммунотурбидиметрическим методом (ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-012-94568735-2010, АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Россия ФСР 2011/10920 от 02.11.2016г. Набор реагентов для определения концентрации гликозилированного гемоглобина в цельной крови иммунотурбидиметрическим методом. Состав: 1. Реагент 1 - Латекс (47,5 мл). 2. Реагент 2 - Буфер: глициновый буфер 80 ммоль/л (9,5 мл). 3. Реагент 3 - Антитела: антитела моноклональные и поликлональные (0,5 мл). 4. Реагент 4 - Гемолизирующий реагент: детергент 0,1% (200 мл). Набор рассчитан на 167 определений при объеме пробы 0,24 мл

21.20.23.111

НАБОР

37 685.00

1

37 685.00

11

Набор калибраторов для определения концентрации гликозилированного гемоглобина в цельной крови "ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН-КАЛИБРАТОР-ВИТАЛ" (4 уровня) по ТУ 9398-008-94568735-2010, АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Россия ФСР 2011/10921 от 02.11.2016г. Набор для калибровки при анализе гликогемоглобина иммунотурбидиметрическим методом; 4 уровня, лиофилизированная кровь человека. Стабильность после растворения 30 дней при (2-8 С). Объем: 4 фл. по 0,5 мл.

21.20.23.111

НАБОР

17 290.00

1

17 290.00

12

ЭРИТРОТЕСТтм - Цоликлон анти-С Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Упаковка: 1 флакон 10мл ФСР 2012/12983 от 25.02.2020г. Множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительная характеристика Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы Титр с (С+) положительными эритроцитами 1:16 Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.

УПАК

316.30

5

1 581.50

13

ЭРИТРОТЕСТтм - Цоликлон анти-с Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Упаковка: 1 флакон 10мл ФСР 2012/12983 от 25.02.2020г. Одно антитело, способное связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительная характеристика Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы Титр с с-положительными эритроцитами 1:32 Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.

УПАК

898.30

5

4 491.50

14

ЭРИТРОТЕСТтм - Цоликлон анти-Е Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Упаковка: 1 флакон 10мл ФСР 2012/12983 от 25.02.2020г. Одно антитело, способное связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации. Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительная характеристика Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы Титр с эритроцитами (Е+) 1:32 Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.

УПАК

267.80

5

1 339.00

15

ЭРИТРОТЕСТтм - Цоликлон анти-е Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Упаковка: 1 флакон 10мл ФСР 2012/12983 от 25.02.2020г. Множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительная характеристика Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы Титр с е-положительными эритроцитами 1:32 Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.

УПАК

760.10

5

3 800.50

16

ЭРИТРОТЕСТтм - Цоликлон анти-Келл (К) Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия Упаковка: 1 флакон 10мл. ФСР 2012/12983 от 25.02.2020г. Одно антитело, способное связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. Объем реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительная характеристика Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес.

УПАК

368.60

5

1 843.00

17

Набор реагентов «Масло иммерсионное» по ТУ 9398-011- 29508133-2009, ООО "МиниМед", Россия ФСР 2009/05559 от 04.12.2015г. Масло иммерсионное для микроскопии. 100 мл во флаконе.

21.20.23.112

ФЛАК

97.88

5

489.40

18

Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови" ("Раствор БКС") по ТУ 9398-020-70423725-2011, Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", Россия ФСР 2011/12168 от 23.07.2018г. Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования и использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и внутри-/внеклеточных элементов. Объем реагента 50 Кубический сантиметр; ^миллилитр Дополнительная характеристика Бриллиантовый крезиловый синий 1% в растворе натрия хлористого, 0,9%

УПАК

1 540.00

2

3 080.00

19

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 242 в сыворотке (плазме) крови "СА 242-ИФА" по ТУ 21.20.23-243-18619450-2017, ООО "ХЕМА", Россия РЗН 2018/6866 от 22.02.2018г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 242 (Cancer antigen 242 (CA242)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Характеристика Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к CA242/CA199 человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Перекрестная реакция используемых антител к СА 242 с антигенами КЭА, СА 15.3 (М12) <0,1% *в соответствии с инструкцией производителя Инкубация 60 минут Инкубация при температуре 37С без шейкирования Объём калибровочных проб и контрольной сыворотки достаточен для проведения 6-ти независимых экспериментов (единовременных анализов одной пробы) в двух повторах Диапазон измерения (диапазон рабочих концентраций) от 0,5 до 200 Ед/мл Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора 45 суток при температуре 2-8С и 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

14 190.00

5

70 950.00

20

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА72-4 в сыворотке (плазме) крови "СА72-4-ИФА", ООО "ХЕМА", Россия РЗН 2020/12639 от 23.11.2020г. Набор реагентов для количественного определения антигена СА72-4 в сыворотке и плазме крови методом одностадийного «сэндвич»- варианта твердофазного иммуноферментного анализа. Минимальная достоверно определяемая концентрация Са72-4 в сыворотке и плазме крови не превышает 0,3 ЕД/мл. *в соответствии с инструкцией производителя Перекрестная реакция используемых антител к СА 72-4 с антигенами СА125, КЭА, СА 19.9 <0,1%.*в соответствии с инструкцией производителя В состав набора входят готовые к использованию калибровочные пробы (5 шт. в диапазоне от 0 до 200 ЕД/мл, 0,5 мл каждая); контрольная сыворотка с известным содержанием СА72-4 0,5 мл; концентрат конъюгата с буфером (для приготовления 13 мл готового раствора конъюгата); раствор ТМБ 14 мл; стоп-реагент 14 мл; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления 570 мл готового раствора, планшет 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) с иммобилизованными моноклональными антителами к СА72-4, бумага для заклеивания планшета, инструкция на русском языке, аналитический паспорт. Все компоненты набора сохраняют стабильность после вскрытия упаковок (флаконов) в течение всего срока годности набора. Приготовленный отмывочный раствор храниться 45 суток при температуре от +2 до +8С, 15 суток при температуре от +18 до +25С. Возможность хранения набора при температуре от +8 до +25С 15 суток указана в инструкции. Необходимый объем исследуемого образца 20 мкл. Возможность хранения образцов сыворотки и плазмы крови перед проведением анализа 7 суток при +2-+8 С, 60 суток при -20С. Инкубация без шейкирования 60 мин (37С). Хук-эффект высоких концентраций антигена СА72-4 не обнаруживается до 20000 Ед/мл. *в соответствии с инструкцией производителя

21.20.23.111

НАБОР

7 425.00

2

14 850.00

21

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена CYFRA 21-1 в сыворотке (плазме) крови «CYFRA 21-1-ИФА» по ТУ 9398-236-18619450-2010, ООО "ХЕМА", Россия ФСР 2010/08050 от 22.06.2010г. Набор реагентов для количественного определения антигена CYFRA 21-1 в сыворотке и плазме крови методом одностадийного «сэндвич» - варианта твердофазного иммуноферментного анализа. В состав набора готовые к использованию калибровочные пробы (5 шт. в диапазоне от 0 до 50 нг/мл, 0,8 мл каждая); контрольная сыворотка с известным содержанием CYFRA 21-1 0,8 мл; конъюгат 6 мл; раствор ТМБ 14 мл; буфер 22 мл, стоп-реагент 14 мл; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления 570 мл готового раствора, планшет 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) с иммобилизованными моноклональными антителами к растворимому цитокератину 8/19, бумага для заклеивания планшета, раствор для разведения образцов. Приготовленный отмывочный раствор хранить при комнатной температуре (1825С) 15 суток и при температуре 28С 45 суток. Перекрестная реакция используемых антител к цитокератину 8/19 с антигенами СА125, СА15-3, СА19-9, ПСА, АФП <0,1%.*в соответствии с инструкцией производителя Минимальная достоверно определяемая концентрация CYFRA 21-1 в сыворотке и плазме крови не превышает 0,5 нг/мл. *в соответствии с инструкцией производителя Хук-эффект высоких концентраций при использовании набора не обнаруживается до концентрации CYFRA 21-1: 1000 нг/мл. *в соответствии с инструкцией производителя. Необходимый объем исследуемого образца 50 мкл. Инкубация без шейкирования 60 мин (37С). Допускается хранение при температуре 825С 15 суток.

21.20.23.111

НАБОР

7 425.00

5

37 125.00

1

344019, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПЕР ГРИБОЕДОВСКИЙ, 2

616701001