Контракт: 2583702721516000237

1

Тест - система для подтверждения наличия антител к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2  методом линейного иммуноблота   «ИННО-ЛИА ВИЧ I/II подтверждающий»   Набор реагентов для выявления антител к ВИЧ 1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови методом линейного иммуноблотинга. Принцип метода – иммуноблотинг с использование рекомбинантных белков и синтетических пептидов. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Выявление в сыворотке ( плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ – 1 - 5, ВИЧ-2 - 2. Наличие на каждом стрипе - 4 контрольных полос, для валидации стрипа и составляющих индивидуальную цветовую шкалу для каждого стрипа в отдельности для количественной оценки результатов. Наличие двух протоколов инкубации. Стабильнолсть реагентов, после открытия флаконов до истечения срока годности. Специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы,  отрицательная контрольная сыворотка, положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор готовы к использованию, не требующие предварительного приготовления и разведения.  Стабильность тест-полоски после вскрытия - 16 недель. Наличие запрограммированных протоколов для автоматизированного выполнения теста на анализаторе «Автоблот 3000».   РУ № ФСЗ 2009/03541 от 11 июня 2014 года. Срок годности: 12 месяцев. Остаточный срок годности: 10 месяцев. Производитель: Бельгия, «ФУДЖИРЕБИО ЕВРОПА Н.В.».

21.20.23.111

НАБОР

29 761.67

20.0

595 233.40

2

Набор реагентов для выявления антигена р24 и антител к ВИЧ-1,2 в сыворотке (плазме) крови методом ИФА.   «ИФА-ВИЧ 1/2-АГ/АТ-ФАКТОР»   Набор для ИФА-анализа выявления ВИЧ антигена р24 и антител к ВИЧ-1 (Ig M,G,A и группы 0) и ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови. Количество определений - 480 (5 микропланшет на  96 исследований, стрипованный по 8 лунок). Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена - 5 пг/мл. Специфичность на случайной выборке донорского контингента - 99,9%. Суммарное время инкубации при использовании термошейкера - 55 мин, при проведении альтернативной инкубации - 85 мин. Объём исследуемого образца - 70 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов. Стабильность разведённого промывающего раствора в течение 20 дней при 17 - 27º С, готовый к применению коньюгат в течение 12 часов при 17-27°С и в течении всего срока годности в закрытых оригинальных флаконах при 2-8 ºС. Цветовая кодировка реагентов. РУ № РЗН 2013/207 от 06 апреля 2016 года Срок годности: 18 месяцев. Остаточный срок годности: 15 месяцев. Производитель: Россия, ООО «Фактор-Мед Продакшн».

21.20.23.111

НАБОР

19 809.90

57.0

1 129 164.30

3

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и 2-го типа (ВИЧ1/2) экспресс-методом (набор на 1 определение)   «ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР»   Определение основано на принципе иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и 2-го типа (ВИЧ ½) в сыворотке (плазме) и цельной крови. В состав набора входят следующие компоненты: Планшет индикаторный - 1 шт., реагент для разведения образца - 1 шт., пипетка для внесения образца сыворотки и плазмы крови - 1 шт., скарификатор одноразовый – 1 шт., салфетка асептическая - 1 шт. Специфическая активность набора реагентов при испытаниях на стандартных панелях сывороток составляет: чувствительность: ОСО42-28-327-02П – 100 %;  специфичность – ОСО42-28-214-02П-100 %. При исследовании клинического материала (образца сывороток, плазмы и цельной крови) составляет - 98,4 %. Специфичность при исследовании сывороток и цельной крови доноров и пациентов с различными диагнозами, в том числе вирусные гепатиты, составляют 100 %. Время выхода на результат - 10 минут.  РУ № ФСР 2012/14077 от 20 ноября 2012 года Срок годности: 24 месяца. Остаточный срок годности: 20 месяцев. Производитель: Россия, ООО «Фактор-Мед Продакшн».

21.20.23.111

НАБОР

84.48

1680.0

141 926.40

1

119180, г. Москва, ул. Полянка Б., д. 2, стр. 2, пом. I, ком.3

770601001