Контракт: 2570200313919000126

1

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В, Россия Метод одностадийный «сэндвич». Объем образца 100 мкл Равные объемы контролей и образцов для анализа. Два температурных режима проведения ИФА (37 °С и 42°С). Суммарное время инкубаций 55 мин. Чувствительность по процедуре 1 - 0,01 МЕ/мл. Чувствительность по процедуре 2 - 0,05 МЕ/мл. Наличие расчета коэффициента позитивности. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов

21.10.60.196

набор

5 636.68

9

50 730.12

2

Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях, 16 флаконов по 400 мкл, Россия Для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение не более 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования.

21.10.60.196

набор

54 247.40

1

54 247.40

3

Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе, 96 определений. Россия Метод непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Готовые к применению калибровочные пробы 5 флаконов. Готовый к применению раствор конъюгата. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси. Чувствительность 5 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций от 0 до 500 МЕ/мл. Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки

21.10.60.196

набор

6 747.62

10

67 476.20

4

Набор сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1, 24 флакона Для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу иммунодефицита ВИЧ-1. Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1. Наличие программы для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

21.10.60.196

набор

5 273.50

1

5 273.50

5

Сыворотка, содержащая антитела HBsAg, 24 флакона 0,5 мл Россия Для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований по выявлению HBsAg. Наличие 24 лиофилизированных образцов сыворотки, содержащей HBsAg. Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления HBsAg различных производителей. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

21.10.60.196

набор

5 273.50

1

5 273.50

6

Тест-сисмема иммуноферментная для выявления антител класса G и А к хламидиозу, 96 определений. Россия Для полуколичественного определения IgG/IgА-антител к родовым антигенам хламидий в образцах человеческой сыворотки. Набор используется как два раздельных метода, позволяющих определять только один класс антител (IgG и IgA) и для определения обоих классов антител. Объем образца 50 мкл. Время реакции 2 ч.

21.10.60.196

набор

3 279.52

1

3 279.52

7

Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1, 20 флаконов, Россия Для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1) Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержащие антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение не более 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток

21.10.60.196

набор

20 929.77

1

20 929.77

8

Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях, 8 флаконов по 400 мкл, Россия Для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение не более 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток

21.10.60.196

набор

54 247.40

1

54 247.40

9

Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина, 96 определений. Россия Метод конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Готовые к применению калибровочные пробы 5 флаконов. Готовый к применению раствор конъюгата. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси. Чувствительность 0,08нг/дл Диапазон измеряемых концентраций от 0 до 7 нг/дл

21.10.60.196

набор

6 277.21

10

62 772.10

10

Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона, 96 определений. Россия Метод «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Готовые к применению калибровочные пробы 5 флаконов. Готовый к применению раствор конъюгата. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси. Чувствительность 0,078 мкМЕ/мл. Диапазон определения концентраций от 0 до 32 мкМЕ/мл

21.10.60.196

набор

5 739.16

10

57 391.60

11

Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях, 10 флаконов по 400 мкл, Россия Для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного или зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg . Концентрация антигена р24 ВИЧ-1 в наборе не изменяется, и сохраняется на протяжении всего срока годности набора. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение не более 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования

21.10.60.196

набор

57 819.45

1

57 819.45

12

Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С, 24 анализа. Россия. Метод двухстадийный. Объем образца 20 мкл Суммарное время инкубаций (термостат) 1 ч. 15 мин. Наличие готовых к использованию контролей, растворов конъюгата и хромогена (ТМБ). Чувствительность набора 99,99%. Специфичность по стандартным панелям 99,99 %. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов

21.10.60.196

набор

5 124.25

7

35 869.75

13

Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С, 48 анализов. Россия Объем образца 20 мкл. Суммарное время инкубаций (термостат) 1 ч. 15 мин. Наличие готовых к использованию контролей, растворов конъюгата и хромогена (ТМБ). Чувствительность набора 99,99%. Специфичность по стандартным панелям 99,99 %. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов

21.10.60.196

набор

5 124.25

9

46 118.25

14

Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С, 24 флакона по 0,3 мл, Россия Для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образцов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

21.10.60.196

набор

5 273.50

1

5 273.50

15

Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простата-специфического антигена, 96 определений. Россия Метод твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Готовые к применению калибровочные пробы 5 флаконов. Готовый к применению раствор конъюгата. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси. Чувствительность 0,2 нг/мл. Диапазон определения концентраций от 0 до 25 нг/мл

21.10.60.196

набор

5 559.81

5

27 799.05

16

Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В. 480 определений. Россия Метод одностадийный «сэндвич». Объем образца 100 мкл Равные объемы контролей и образцов для анализа. Два температурных режима проведения ИФА (37 °С и 42°С). Суммарное время инкубаций 55 мин. Чувствительность по процедуре 1 - 0,01 МЕ/мл. Чувствительность по процедуре 2 - 0,05 МЕ/мл. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов

21.10.60.196

набор

11 478.32

6

68 869.92

17

Панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1, 20 флаконов по 400 мкл, Россия Для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержащие антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение не более 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток

21.10.60.196

набор

45 949.10

1

45 949.10

18

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, 480 определений. Россия Объем образца 40 мкл. Суммарное время инкубаций 1 ч. 15 мин. Наличие готовых к использованию контролей, растворов конъюгата и хромогена (ТМБ). Специфичность на массиве донорского контингента 99,99%. Чувствительность набора 99,99%. Специфичность по стандартной панели 99,99 %. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов

21.10.60.196

набор

11 478.32

6

68 869.92

1

РФ, 398017, г. Липецк, ул. 9 Мая, д.16

482301001