Контракт: 2482600895618000223

1

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetellapertussis), паракоклюша (Bordetellaparapertussis) и бронхисептикоза (Bordetellabronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetellapertussis, Bordetellaparapertussis и Bordetellabronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetellaspp. Количество тестов 100. Россия

21.20.23.111

набор

20 400.50

1

20 400.50

2

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

22 091.20

1

22 091.20

3

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. Количество тестов 110. Россия

21.20.23.111

набор

5 537.40

1

5 537.40

4

Набор реагентов для выявления PНК энтеровирусов (Enterovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для ПЦР-амплификации кДНКэнтеровирусов (Enterovirus). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов ПЦР по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

11 847.20

4

47 388.80

5

Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenz avirus A) и гриппа В (Influenza virus В) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в «режиме реального времени». Для ПЦР-амплификации кДНКInfluenzavirus A и Influenzavirus В. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов ПЦР в «режиме реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована по ПЦР-пробиркам, наличие ТаgF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus А/ кДНК Influenza virus В, ПКО STI. Наличие ТЕ-буфера. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО. Количество тестов 100. Остаточный срок годности 10 месяцев. Россия

21.20.23.111

набор

15 740.80

4

62 963.20

6

Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНКInfluenzavirus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

12 220.60

1

12 220.60

7

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Материалом для исследования служит раствор РНК. Наличие RT-G-mix-1. Наличие ревертазы (MMlv). Наличие ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси 20 мкл. Объем РНК-пробы 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции 120. Россия

21.20.23.111

набор

4 379.80

6

26 278.80

8

Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса Западного Нила методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса. Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов 60. Россия

21.20.23.111

набор

17 537.60

1

17 537.60

9

Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

24 943.70

1

24 943.70

10

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца, содержащего ДНК Chlamydophilapneumonia, ДНК Mycoplasmapneumonia, участок гена протромбина человека. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие контрольный образец этапа экстракции. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

13 113.50

2

26 227.00

11

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

28 778.40

1

28 778.40

12

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6. Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека. Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы. Наличие двух ДНК-калибраторов. Количество тестов 110. Россия

21.20.23.111

набор

17 481.50

1

17 481.50

13

Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria menengitidis, Hemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" и по "конечной точке".Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК Neisseria menengitidis, Hemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия.

21.20.23.111

набор

20 391.90

1

20 391.90

14

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб 100. Россия

21.20.23.111

набор

2 891.70

25

72 292.50

15

Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (humanRespiratorySyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanMetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (humanCoronavirus – hCov), риновирусов (humanRhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus – hAdv) и бокавируса (humanBocavirus – hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции сгибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (humanrespiratorysyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanmetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (humancoronavirus – hCov), риновирусов (humanrhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanadenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (humanbocavirus – hBov). ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов 100. Россия

21.20.23.111

набор

46 877.70

2

93 755.40

16

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл. Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда препятствовует росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда обладает способностью растворения слизи. Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл. Россия

21.20.23.111

набор

1 237.80

5

6 189.00

17

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenzavirus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера.Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО.Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

12 275.80

1

12 275.80

18

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованная по 0,5 мл. Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре минус 16°С в течение 1 недели. Транспортная среда содержит раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта. Транспортная среда препятствовует преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда препятствовует росту посторонней микрофлоры. Транспортная средастабилизирует микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца. Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл. Россия

21.20.23.111

набор

1 305.50

1

1 305.50

19

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента. Наличие РНК-буфера. Комплект реагентов рассчитан на количество проб 100. Россия

21.20.23.111

набор

3 089.49

1

3 089.49

20

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.), энтероинвазивных E coli ( EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.), энтероинвазивных E coli ( EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО. Наличие ПКО ДНК Shigella sonnei, ДНК Salmonella, ДНК Campylobacter jejuni . Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

набор

21 388.20

1

21 388.20

1

398037, ОБЛ ЛИПЕЦКАЯ 48, Г ЛИПЕЦК, ПРОЕЗД ТРУБНЫЙ, СТРОЕНИЕ 7, ОФИС 323

482501001