Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2482500508517000275 |
| Сумма контракта: | 1 086 266.75 RUB |
| Регион: | Липецкая область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2017-05-30 |
| Дата заключения контракта: | 2017-06-15 |
| Дата публикации: | 2017-06-27 |
| Срок исполнения контракта: | 2017-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | УПРАВЛЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛИПЕЦКОЙ ОБЛАСТИ |
| ИНН / КПП : | 4825005085 / 482501001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 12393 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 45 959 407 646 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита
В (HВV) методом полимеразной цепной реакции (далее ПЦР) с
гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке».
Для
ПЦР-амплификации ДНК вируса гепатита В(HВV) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие
готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.
Наличие минерального масла, ТЕ-буфера, полимеразы TaqF. Наличие контрольных
образцов этапа выделения - положительный контрольный образец (далее-ПКО),
внутренний контрольный образец (далее- ВКО), отрицательный контрольный образец
(далее-ОКО). Количество тестов 110.
Минимальный
остаточный срок годности товара на момент поставки будет составлять 9 месяцев.
Россия
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 300.15
|
5.0
|
26 500.75
|
|
2
|
Набор реагентов
для выявления и количественного определения дезоксирибонуклеиновой кислоты
(далее-ДНК) вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического
материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию
продуктов ПЦР-амплификации
Возможность
гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени». Наличие
комплекта реагентов для выделения ДНК. Наличие лизирующего раствора, раствора
для преципитации, 2-х растворов для отмывки. Наличие комплекта реагентов для
ПЦР-амплификации ДНК HВV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие
ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие комплекта
ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Возможность использования
внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения
нуклеиновых кислот. Количество тестов 50.
Минимальный
остаточный срок годности товара на момент поставки будет составлять 9 месяцев. Россия
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
18 506.00
|
7.0
|
129 542.00
|
|
3
|
Набор реагентов для обратной транскрипции и
амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с
гибридизационно-флуоресцентной детекцией
по «конечной точке»
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и
ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦРпо «конечной точке».
ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие РНК-элюента. Наличие
ТМ-Ревертазы. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для
организации горячего старта. Количество тестов 110.
Минимальный
остаточный срок годности товара на момент поставки будет составлять 9 месяцев. Россия
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
6 010.00
|
20.0
|
120 200.00
|
|
4
|
Набор реагентов
полной комплектации для количественного определения рибонуклеиновой кислоты
(далее-РНК) вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом
полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме
«реального времени»
Для
выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая
выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией
продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов
для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х
растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения
реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. ПЦР-смесь-1 не
раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие
ТМ-Ревертазы. Наличие РНК-элюента.Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО.
Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 50.
Минимальный
остаточный срок годности товара на момент поставки будет составлять 9 месяцев. Россия
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
29 000.00
|
15.0
|
435 000.00
|
|
5
|
Набор реагентов
для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом
материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с
гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
Для
выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4, 5а и 6 вируса гепатита С
(HСV) в плазме периферической крови. Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы
1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип
4) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 5а/6). ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны
по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие
ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4, 5а, 6. Наличие ВКО,
ОКО. Количество тестов 55.
Минимальный
остаточный срок годности товара на момент поставки будет составлять 9
месяцев. Россия
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
29 010.50
|
8.0
|
232 084.00
|
|
6
|
Комплект
реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Возможность получения кДНК на
матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа
методом полимеразной цепной реакции
Материалом
для исследования служит раствор РНК. Наличие RT-G-mix-1. Наличие ревертазы
(MMlv). Наличие ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси 20 мкл. Объем
РНК-пробы 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции 120
Минимальный
остаточный срок годности товара на момент поставки будет составлять 7 месяцев.
Россия
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
4 500.00
|
5.0
|
22 500.00
|
|
7
|
Комплект
реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала
Возможность
выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для
последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной
реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы
периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева,
слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие
двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб
100.
Минимальный
остаточный срок годности товара на момент поставки будет составлять 9
месяцев. Россия
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
3 011.00
|
40.0
|
120 440.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
4823058003
|
482301001
|
Статья бюджета:
|
#
|
Код бюджетной классификации (КБК)
|
Дата
|
Сумма, руб
|
|---|---|---|---|
|
1
|
009090903105R3820244
|
12.2017
|
1086266.75
|
Комментарии:






