Контракт: 2480700183522000139

Сведения о контракте

Номер контракта: 2480700183522000139
Сумма контракта: 432 705.62 RUB
Регион: Липецкая область
Способ размещения заказа: EAP20
Дата проведения аукциона: 2022-06-03
Дата заключения контракта: 2022-06-15
Дата публикации: 2022-06-19
Срок исполнения контракта: 2023-02-28
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне : 2 - 700 Е/л. Чувствительность : 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка : 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. з
НАБОР
17 327.97
2
34 655.94
2
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне : 4 - 600 Е/л. Чувствительность : 4 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка : 510 мл.Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
НАБОР
17 327.97
2
34 655.94
3
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне : 0,08 – 19,4 ммоль/л. Чувствительность : 0,05 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка : 585 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-CS-300B без переливания.
НАБОР
16 677.09
2
33 354.18
4
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Количество выполняемых тестов: 1000 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки.Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне : 18 - 1330 мкмоль/л. Чувствительность : 17 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +25°С. Фасовка : 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-300B без переливания.
НАБОР
9 730.19
2
19 460.38
5
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1380 Штука ; Назначение: Для анализаторов серии Dirui. Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне : 0,3 – 50 ммоль/л для сыворотки/плазмы и 0,3 ммоль/л – 5,0 моль/л для мочи. Чувствительность : 0,3 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка : 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-300B без переливания.
НАБОР
20 670.44
2
41 340.88
6
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Объем реагента: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе : 30 дней при замораживании, Билирубин - 14 дней при замораживании.
НАБОР
1 627.39
3
4 882.17
7
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
НАБОР
2 280.81
3
6 842.43
8
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного, множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 42 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке : 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина ( 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: 5 мл.
НАБОР
2 381.20
3
7 143.60
9
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных, полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента. Единица измерения: Штука Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов . Детергент предназначен для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS Состав: вода - 1% фунгицид - 0,02% гидроксид натрия - 2% катионное ПАВ - 96,98% Срок годности в закрытой фабричной упаковке: 24 месяца. После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения. Срок годности рабочего раствора 10 дней рH - 12,5±0,5 при 25?С Комплектность: флакон объемом 500 мл ы
ШТ
16 909.06
3
50 727.18
10
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных, полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов . Применение: детергент предназначен для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS Состав: вода 95,8% гидроксид натрия 4% тритон 0,2% Срок годности в закрытой фабричной упаковке: 24 месяца. После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения. pH - 13,5±0,5 при 25?С Комплектность: флакон объемом 2 л; инструкция
ШТ
16 909.06
3
50 727.18
11
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ. Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 100 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время). Диапазон измерения : 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC (4,9- 16% согласно NGSP). Чувствительность : 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки : 4 недели. Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина. Фасовка : 45 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
НАБОР
54 033.59
2
108 067.18
12
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Назначение:Для анализаторов открытого типа. Объем реагента: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Комплектность: 4 флаконов по 0,25 мл.
НАБОР
19 731.27
1
19 731.27
13
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Назначение: Для внутрилабораторного контроля. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям. Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Фасовка : 0,25 мл.
НАБОР
3 805.57
1
3 805.57
14
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ. Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 100 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Диапазон измерения : 2 -250 мг/л. Чувствительность : 2 мг/л. Предел прозоны : 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки : 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. Фасовка : 48 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.
НАБОР
8 655.86
2
17 311.72

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.