Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2440100458516000164 |
| Сумма контракта: | 560 240.00 RUB |
| Регион: | Костромская область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2016-09-27 |
| Дата заключения контракта: | 2016-10-10 |
| Дата публикации: | 2016-10-11 |
| Срок исполнения контракта: | 2017-01-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ВОЛГОРЕЧЕНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" |
| ИНН / КПП : | 4401004585 / 443101001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 1487 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 508 553 196 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус,
внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами
(глюкозооксидаза и лактатоксидаза).
Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса
имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На данной части имеется
наклейка, на которой нанесен индивидуальный номер сенсора, и название веществ
для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса
сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется
сенсор. Данная часть корпуса сенсора имеет прямоугольное окошко, через которое
видно заднюю сторону внутренней пластины.
На задней стороне внутренней пластины находится чип и
5 электродов (контактов).
Максимально возможное количество измерений на сенсоре:
10 000. Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-30,0 ммоль/л
для лактата.
Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата.
|
26.60.12.129
|
ШТ
|
25 984.00
|
2.0
|
51 968.00
|
|
2
|
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации.Набор применяется при диагностике сифилиса для
исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ)
человека в реакции микропреципитации (РМП).
В состав набора входит взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая
кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной
концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1
%. Реагент готов к использованию.
Объем исследуемого образца 90 мкл.
Суммарное время постановки реакции 8
минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
4 640.00
|
6.0
|
27 840.00
|
|
3
|
Метод: Ферментативный фотометрический
глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации.
Время реакции 10 минут. Длина волны
диапазон 480 - 520 нм. Диапазон измерения 1 - 22 ммоль/л. Чувствительность 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к
использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен
в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
Фасовка: реагент 1 флакон по
1000 мл, стандарт 1 флакон по 10
мл.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
2 317.00
|
1.0
|
2 317.00
|
|
4
|
Лиофилизированная, универсальная сыворотка,
изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные
компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и
неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся в нормальных пределах, на границе
патологических значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной
сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при
+4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и
креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7
дней при +4°С, 8 ч при 25°С.
Фасовка: 1х5 мл.
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
1 134.00
|
10.0
|
11 340.00
|
|
5
|
Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови.
Жидкие реагенты, готовые к использованию.
Метод: прямой ферментативный колориметрический тест
без осаждения по конечной точке.
Длина волны: λ=600/700 нм.
Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л;
Холестеринэстераза (ХЭ) ≥2,5 кЕд/л*; Холестериноксидаза (ХO) ≥2,5 кЕд/ л*;
N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л;
Каталаза ≥500 кЕд/ л*); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 25 ммоль/л;
4-Аминоантипирин – 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) ≥15 кЕд/ л*)
Диапазон измерения: 1 - 400 мг/дл (0,03 – 10,3
ммоль/л).
Предел чувствительности: 1мг/дл (0,03ммоль/л).
Фасовка: реагент 1 5 флаконов
по 20 мл, реагент 2 1 флакон по
25 мл
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
18 368.00
|
5.0
|
91 840.00
|
|
6
|
Цоликлон анти-D Супер. Моноклональные антитела человека класса IgM.
Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в
пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не
требуется контроля с растворителем. Титр
1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.
Флакон: 10 мл
|
21.20.23.111
|
ФЛАК
|
170.00
|
12.0
|
2 040.00
|
|
7
|
Расходные материалы для полуавтоматических коагулометров: кюветы и шарики для коагулометров.
Материал кювет: пластик.
Внешний
диаметр (верхний край) 15 мм.
Внешний диаметр (нижний край) 5
мм.
Внутренний диаметр (верхний край) 10
мм.
Внутренний диаметр (нижний край) 3 мм.
Глубина 24 мм.
Количество 1920 шт.
Материал шариков: сталь.
Форма сферическая.
Диаметр 2 мм.
Количество 1920 шт.
|
26.51.85.120
|
УПАК
|
27 132.00
|
1.0
|
27 132.00
|
|
8
|
Набор для определения гликогемоглобина (HbAlc) в крови.
Диапазон измерения содержания гликогемоглобина HbA1c в
капиллярной крови 4-20%.
Коэффициэнт вариации результатов - 6%. Набор рассчитан на 100 определений. Метод основан на принципе
аффинного разделения гликированной и негликированной фракции гемоглобина
гемолизата крови. В состав набора входит:
- пластиковые колонки в
комплекте, заполненные аффинным сорбентом,
4-аминометилфенилбороновую кислоту -
5 шт., - Контрольный
лиофизированный образец, - Антикоагулянт
(Na2ЭДТА,0,1 М,натрий хлорид,0,9%), -
Гемолитик, Буферный раствор, - Раствор уксусной кислоты. Совместим с
измерителем процентного содержания гликогемоглобина в крови
ГГТ-01"Гликогемотест".
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
8 507.00
|
4.0
|
34 028.00
|
|
9
|
Раствор предназначен для обеспечения работы автоматических
анализаторов серии SUPER GL ( Dr. Muller, Gerätebau GmbH, Германия), имеющихся
у Заказчика: жидкостной промывки системы прибора, а так же для разведения и
гемолиза проб в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и
научно-исследовательской практике.
Состав:
- раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л,
тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л;
- рН 7,0±0,2 ̽.
Фасовка: реагент разлит во флаконы непрозрачного
пластика. Флакон закрыт завинчивающейся крышкой.
1 флакон (по 1,0 л).
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
2 393.00
|
5.0
|
11 965.00
|
|
10
|
Электрод (1). Для «Элим-01», имеющегося у Заказчика.
Электрод проточный ионоселективный для определения электролитов крови. (Калий)
|
26.51.85.120
|
ШТ
|
6 341.00
|
1.0
|
6 341.00
|
|
11
|
Набор реагентов для количественного in vitro определения магния в сыворотке и плазме крови, моче и спинномозговой жидкости.Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим
по конечной точке. Длина волны: диапазон 500 – 550 нм (увеличение поглощения),
диапазон 570 – 650 нм (уменьшение поглощения). Диапазон измерения 0,05 - 5
мг/дл (0,05 - 2,05 ммоль/л). Чувствительность:
0,05 мг/дл ( 0,02 ммоль/л).
Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность:
после вскрытия реагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R
5 флаконов по 25 мл,
стандарт 1 флакон по 3 мл.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
3 337.00
|
2.0
|
6 674.00
|
|
12
|
Метод ИФА. Количество определений 96 (
12 х 8). Набор рассчитан на проведение анализа 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы)
крови включая контроли. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40
мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора
крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 º С до 8 ºС, 5 суток. Стабильность рабочего раствора ТМБ
при температуре 25 ºС, 10 ч. Объем
концентрата промывочного раствора, 28
мл. Общее количество промывок 10. Объем
внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями 11 мин.
Стабильность набора реагентов при транспортировке при температуре диапазон от 9
ºС до 25 ºС, 10 суток. Допускается
использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из
разных серий набора.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
2 429.00
|
4.0
|
9 716.00
|
|
13
|
Метод ИФА. Количество определений 96, формат планшета стрипированный ломающийся
по 1 лунке. Готовые жидкие калибраторы: диапазон 0 до 40 нг/мл – 6 шт. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Объем внесения стоп-реагента в
одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до
комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС). Исследование сывороток, в
том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения,
осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, 5 суток. Возможность использования набора в
течение 60 суток после вскрытия.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
3 919.00
|
1.0
|
3 919.00
|
|
14
|
Контрольные растворы.
Растворы предназначены для обеспечения работы
автоматических анализаторов серии SUPER GL (фирма Dr. Muller, Gerätebau GmbH,
Германия), имеющегося у Заказчика: проверки точности и воспроизводимости
результатов измерений количественного определения глюкозы и лактата в цельной
крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови в
клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской
практике.
Состав:
- Реагент 1: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы,
4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным
гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (
25 мл);
- Реагент 2: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы,
12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным
гемолизирующим раствором) – 1 флакон (
25 мл);
- Реагент 3: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы,
30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным
гемолизирующим раствором) – 1 флакон (
25 мл).
Фасовка: реагенты разлиты во флаконы непрозрачного
пластика.
Флаконы упакованы в коробку.
Упаковка включает 3 флакона (по
1 каждого уровня).
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
3 697.00
|
1.0
|
3 697.00
|
|
15
|
Набор реагентов для оценки протромбированного времени свертывания. Предназначен для оценки протромбинового времени
свертывания.
А так же используется для определения
уровня фибриногена методом Рутберг.
Измерение проводят на коагулометре и мануально. Определение
протромбинового времени используется
для тестирования факторов
протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за
лечением антикоагулянтами непрямого действия. При отсутствии коагулометра
Тромбопластин используется для определения уровня фибриногена методом Рутберг.
Аналитические характеристики: Набор рассчитан на 100 тестов. Коэффициент
вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 6%.
Линейность определения протромбинового времени - диапазон 12 - 90 с.
Состав набора:
1. тромбопластин – лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из
кроличьего мозгана 5,0 мл суспензии (25 опр. во флаконе) –5 фл.
|
21.20.23.111
|
УПАК
|
865.00
|
16.0
|
13 840.00
|
|
16
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП).Лиофилизированный калибратор, изготовленный на
основе человеческой сыворотки и предназначенный для калибровки автоматических и
полуавтоматических биохимических анализаторов при определении холестерина-ЛПНП
и холестерина-ЛПВП. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности
при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленного калибратора: один месяц при температуре -20°С.
Фасовка: 3 флакона по 1 мл.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
9 526.00
|
1.0
|
9 526.00
|
|
17
|
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче.
Метод: фотометрический УФ метод с молибдатом аммония
по конечной точке. Длина волны 340 нм. Диапазон измерения 0,25 - 4,8 ммоль/л.
Чувствительность: 0,2 ммоль/л. Жидкие
стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после
вскрытия реагент 1 и реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Рабочий реагент стабилен в
течение 4 месяцев при температуре от +2
до +25 °С.
Фасовка: реагент 1 2 флакона
по 60 мл, реагент 2 2 флакона по
15мл, стандарт 1 флакон по 3 мл. Количество определений: 150 при расходе 1,0 мл рабочего реагента на
один анализ.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
629.00
|
1.0
|
629.00
|
|
18
|
Электрод (2).Для «Элим-01», имеющегося у Заказчика.
Электрод проточный ионоселективный для определения электролитов крови. (Натрий)
|
26.51.85.120
|
ШТ
|
7 192.00
|
1.0
|
7 192.00
|
|
19
|
Лиофилизированная универсальная сыворотка,
изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные
компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические
соединения. Значения параметров аналитов находятся вне нормальных пределов, на
границе патологических значений. Стабильность параметров аналитов в
растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней
при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С;
креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней
при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С.
Фасовка: 1х5 мл.
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
1 189.00
|
10.0
|
11 890.00
|
|
20
|
Цоликлон анти- В. Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции
агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) – 1:32.
Флакон: 10 мл
|
21.20.23.111
|
ФЛАК
|
84.00
|
12.0
|
1 008.00
|
|
21
|
Состав набора:
1)РФ-Латекс: суспензия полистирольных латексных
частиц, покрытых человеческим
гамма-глобулином в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л,
( 2×2,5мл).
2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л ( 1×5 мл).
3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с
РФ ~ 25 ̽ МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (
1× 0,5 мл).
4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с
содержанием РФ < 5 ̽ МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л ( 1× 0,5 мл).
5) Тест-пластины (
5 штук).
Количество исследований: 250 определений.
Чувствительность теста
диапазон 6-16 МЕ/мл.
Диагностическая специфичность 98,8%.
Все реагенты готовы к использованию.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
1 137.00
|
1.0
|
1 137.00
|
|
22
|
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический колориметрический тест с
феррозином без депротеинизации, конечная точка. Длина волны диапазон 540 - 600
нм. Диапазон измерения 3,0 - 179 мкмоль/л. Чувствительность: 2,0 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к
использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент 1 и
реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от
+2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка
фотометрических систем при запуске реакции образцом (монореагентная схема)
проводится по сывороточному мультикалибратору, аттестованному феррозиновым
методом. Фасовка: реагент 1 4 флакона
по 20 мл, реагент 2 1 флакон по
20 мл, стандарт 2 флакона
по 3 мл
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
1 760.00
|
2.0
|
3 520.00
|
|
23
|
Контрольные растворы отрицательные.
Предназначение:
реагент для in vitro диагностики, используется на анализаторе мочи.
Принцип работы: Для проверки работы анализатора и реагентных полосок для
анализа мочи.
Реагентные полоски совместимы с анализатором мочи DIRUI Industrial Co., Ltd. -
имеющегося у заказчика.
Состав:
Буферно-солевые растворы с красителями, рН ~ 6.50 ̽. Не содержат потенциально
инфекционных компонентов. Уровень –отрицательный.
Срок годности реагентов после вскрытия:
30 дней.
Перед использованием доводится до комнатной температуры.
Фасовка: 4 х 8 мл
|
20.59.52.199
|
УПАК
|
1 091.00
|
1.0
|
1 091.00
|
|
24
|
Контрольные растворы положительные.
Предназначение:
реагент для in vitro диагностики, используется на анализаторе мочи.
Принцип работы: для проверки работы анализатора и реагентных полосок для
анализа мочи.
Реагентные полоски совместимы с анализатором мочи DIRUI Industrial Co., Ltd. -
имеющегося у заказчика.
Состав: Буферно-солевые растворы с красителями, рН ~
6.50 ̽. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Уровень –
положительный.
Срок годности реагентов после вскрытия:
30 дней.
Перед использованием доводится до комнатной температуры.
Фасовка: 4 х 8 мл
|
20.59.52.199
|
УПАК
|
1 091.00
|
1.0
|
1 091.00
|
|
25
|
Плазма-контроль. Набор контрольных плазм применяют для
стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при
исследовании системы гемостаза и получения контрольных результатов, а также для
проведения контроля качества анализов (в нормальном и патологическом
диапазонах).
Состав набора:
1. Контроль-плазма I (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с
нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 1 фл.
2. Контроль-плазма II (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с
патологическим диапазоном значений), на 2 мл - 1 фл.
Характеристика набора:
При помощи набора плазм контролируют нормальный и патологический диапазон
показателей в следующих тестах:
- протромбиновое время свертывания;
- активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания
(АПТВ/АЧТВ);
- тромбиновое время свертывания;
- определение концентрации фибриногена.
Аналитические характеристики набора:
Коэффициент вариации результатов определения исследуемых показателей не
превышает 10 %.
Допустимый разброс результатов определения исследуемых показателей в одной
пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10 %.
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
396.00
|
3.0
|
1 188.00
|
|
26
|
Мультикалибратор. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный
на основе человеческой сыворотки и содержащий химические добавки и материалы
биологического происхождения. Стабильность параметров аналитов в растворенном
калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20 °С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дней при +4°С, 8 ч при 25°С.
Фасовка: 1х3 мл.
|
20.59.52.199
|
ФЛАК
|
801.00
|
6.0
|
4 806.00
|
|
27
|
Состав набора:
1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных
частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид
натрия 0,95 г/л, ( 2×2,5мл).
2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л ( 1×5 мл).
3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с
СРБ > 15 ̽ мг/л, азид натрия 0,95 г/л (
1× 0,5 мл).
4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с
содержанием СРБ < 1 ̽ мг/л, азид натрия 0,95 г/л ( 1× 0,5 мл).
5) Тест-пластины (
5 штук).
Количество исследований: 250 определений.
Чувствительность теста
диапазон 5-10 мг/л.
Диагностическая специфичность – 96%.
Все реагенты готовы к использованию.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
1 724.00
|
4.0
|
6 896.00
|
|
28
|
Метод: колориметрический фотометрический тест с
бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Длина волны диапазон 540 - 600 нм.
Диапазон измерения 10 - 60 г/л. Чувствительность: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к
использованию реагент и стандарт.
Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в
течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
Фасовка: реагент 1 флакон по
100 мл, стандарт 1 флакон по 3
мл. Количество определений: 100 при
расходе 1,0 мл реагента на один анализ.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
419.00
|
2.0
|
838.00
|
|
29
|
Реагенты диагностические к анализаторам мочи.Полуколичественный анализ мочи по 14 параметрам,
как для инструментального считывания на анализаторах мочи Dirui H-100,
имеющихся у Заказчика, так и для визуального анализа.
Определяемые параметры: рН, удельный вес, глюкоза, лейкоциты, нитриты, белок,
кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген. микроальбумин, аскорбиновая кислота,
креатинин, кальциурия.
Наличие зоны компенсации цвета мочи (для считывания результатов на
анализаторе).
Фасовка: 100 штук.
|
20.59.52.199
|
УПАК
|
2 273.00
|
3.0
|
6 819.00
|
|
30
|
Калибровочный раствор.
Раствор предназначен для обеспечения калибровки
автоматических анализаторов серии SUPER GL (Dr. Muller, Gerätebau GmbH,
Германия), имеющегося у Заказчика в клинико-диагностических, биохимических
лабораториях и научно-исследовательской практике.
Состав: раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10
ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором.
Фасовка: реагент разлит во флаконы непрозрачного
пластика. Флаконы закрыты завинчивающимися крышками.
1 флакон содержит 100 мл раствора.
|
20.59.52.199
|
ШТ
|
1 448.00
|
2.0
|
2 896.00
|
|
31
|
Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов высокой плотности всыворотке и плазме крови.
Жидкие реагенты, готовые к использованию.
Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым
иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по
конечной точке.
Длина волны: λ=600/700 нм.
Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) – 25 ммоль/л;
4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л;
Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим β-липопротеинам).
R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л;
Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л;
N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилина натриевая
соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л.
Диапазон измерения: 1 – 180 мг/дл (0,03 – 4,7
ммоль/л).
Предел чувствительности: 1мг/дл (0,03ммоль/л).
Фасовка: реагент 1 5 флаконов
по 20 мл, реагент 2 1 флакон
по 25 мл.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
28 508.00
|
5.0
|
142 540.00
|
|
32
|
Цоликлон анти- А. Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции
агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) – 1:32. Реагент включает два моноклональных
антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена.
Надежно выявляет антигены А1, А2, А3.
Флакон: 10 мл
|
21.20.23.111
|
ФЛАК
|
84.00
|
12.0
|
1 008.00
|
|
33
|
Метод ИФА. Количество определений 96 (
12 х 8). Набор рассчитан на проведение анализа 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы)
крови включая контроли. Чувствительность набора 0,05 нг/мл. Исследование
сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их
получения, осуществлялось при температуре от 2º С до 8º С, 5 суток. Стабильность рабочего раствора ТМБ
при температуре 25º С, 6 ч.
Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре от 2º С до 8º С, 1 месяц . Промывка планшет только раствором,
входящим в состав набора (без дополнительной промывки дистиллированной водой).
Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий
диапазон 18-25 ºС). Объем внесения
стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между
операциями 11 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке при
температуре диапазон от 9º С до 25 º С,
5 суток. Допускается использование неспецифических реагентов:
промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий
набора.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
2 429.00
|
4.0
|
9 716.00
|
|
34
|
Набор реагентов для определения протромбинового времени. Предназначен для оценки протромбинового времени
свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в
ручном варианте или с помощью коагулометра. Определение протромбинового времени
используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II -
протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого
действия.
Характеристика набора:
Принцип метода. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин
плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин,
трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Измеряется
протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии
ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика).
Состав набора:
1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на
5 мл суспензии ( 25 определений) – 4 фл.
2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека),
на 1 мл - 1 фл.
Международный индекс чувствительности
(МИЧ) указан в Паспорте к набору.
Аналитические характеристики набора:
Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не
превышает 10 %.
Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной
пробе плазмы крови разными наборами одной серии не превышает 10 %.
Условия хранения и применения:
Набор рассчитан на исследование 200
образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических
коагулометров. При использовании мануальной техники определений и ряда
полуавтоматических коагулометров (при расходе раствора Техпластина по 0,2 мл на
1 анализ) число определений снижается до 100*.
|
21.20.23.111
|
УПАК
|
1 012.00
|
23.0
|
23 276.00
|
|
35
|
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека.
Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP,
метод Триндера, конечная точка. Время реакции
10 минут. Длина волны: диапазон 480 - 520 нм. Диапазон измерения 1 -
19,4 ммоль/л. Чувствительность: 0,5
ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт.
Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2 до+8°С.
Фасовка: Реагент 6 флаконов
по 100 мл, стандарт 2 флакона по
3 мл. Количество определений:
600 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ.
|
20.59.52.199
|
НАБОР
|
4 629.00
|
4.0
|
18 516.00
|
Комментарии:






