Контракт: 2440100458516000164

Сведения о контракте

Номер контракта: 2440100458516000164
Сумма контракта: 560 240.00 RUB
Регион: Костромская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-09-27
Дата заключения контракта: 2016-10-10
Дата публикации: 2016-10-11
Срок исполнения контракта: 2017-01-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На данной части имеется наклейка, на которой нанесен индивидуальный номер сенсора, и название веществ для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор. Данная часть корпуса сенсора имеет прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится чип и 5 электродов (контактов). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 10 000. Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-30,0 ммоль/л для лактата. Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата.
26.60.12.129
ШТ
25 984.00
2.0
51 968.00
2
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации.Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). В состав набора входит взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина  – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Объем  исследуемого образца   90 мкл. Суммарное время постановки реакции   8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения.
20.59.52.199
НАБОР
4 640.00
6.0
27 840.00
3
Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации. Время реакции   10 минут. Длина волны диапазон 480 - 520 нм. Диапазон измерения 1 - 22 ммоль/л. Чувствительность   0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: реагент   1 флакон  по   1000 мл, стандарт   1 флакон  по   10 мл.
20.59.52.199
НАБОР
2 317.00
1.0
2 317.00
4
Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся  в нормальных пределах, на границе патологических значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка:   1х5 мл.
20.59.52.199
ШТ
1 134.00
10.0
11 340.00
5
Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови. Жидкие реагенты, готовые к использованию. Метод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. Длина волны: λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) ≥2,5 кЕд/л*; Холестериноксидаза (ХO) ≥2,5 кЕд/ л*;  N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза ≥500 кЕд/ л*); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) ≥15 кЕд/ л*) Диапазон измерения: 1 - 400 мг/дл (0,03 – 10,3 ммоль/л). Предел чувствительности:   1мг/дл (0,03ммоль/л). Фасовка: реагент 1   5 флаконов по   20 мл, реагент 2   1 флакон по   25 мл
20.59.52.199
НАБОР
18 368.00
5.0
91 840.00
6
Цоликлон анти-D Супер. Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр   1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Флакон:   10 мл
21.20.23.111
ФЛАК
170.00
12.0
2 040.00
7
Расходные материалы для полуавтоматических коагулометров: кюветы и шарики для коагулометров. Материал кювет: пластик. Внешний диаметр (верхний край)   15 мм. Внешний диаметр (нижний край)   5 мм. Внутренний диаметр (верхний край)   10 мм. Внутренний диаметр (нижний край)   3 мм. Глубина   24 мм. Количество   1920 шт. Материал шариков: сталь. Форма сферическая. Диаметр   2 мм. Количество   1920 шт.
26.51.85.120
УПАК
27 132.00
1.0
27 132.00
8
Набор для определения гликогемоглобина (HbAlc) в крови. Диапазон измерения содержания гликогемоглобина HbA1c в капиллярной крови 4-20%. Коэффициэнт вариации результатов -   6%. Набор рассчитан на   100 определений. Метод основан на принципе аффинного разделения гликированной и негликированной фракции гемоглобина гемолизата крови. В состав набора входит:  - пластиковые колонки в комплекте, заполненные аффинным сорбентом,  4-аминометилфенилбороновую кислоту -   5 шт.,     - Контрольный лиофизированный образец,  - Антикоагулянт (Na2ЭДТА,0,1 М,натрий хлорид,0,9%),  - Гемолитик, Буферный раствор, - Раствор уксусной кислоты. Совместим с измерителем процентного содержания гликогемоглобина в крови ГГТ-01"Гликогемотест".
20.59.52.199
НАБОР
8 507.00
4.0
34 028.00
9
Раствор предназначен для обеспечения работы автоматических анализаторов серии SUPER GL ( Dr. Muller, Gerätebau GmbH, Германия), имеющихся у Заказчика: жидкостной промывки системы прибора, а так же для разведения и гемолиза проб в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Состав: - раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л; - рН 7,0±0,2 ̽. Фасовка: реагент разлит во флаконы непрозрачного пластика. Флакон закрыт завинчивающейся крышкой. 1 флакон (по   1,0 л).
20.59.52.199
ШТ
2 393.00
5.0
11 965.00
10
Электрод (1). Для «Элим-01», имеющегося у Заказчика. Электрод проточный ионоселективный для определения электролитов крови. (Калий)
26.51.85.120
ШТ
6 341.00
1.0
6 341.00
11
Набор реагентов для количественного in vitro определения магния в сыворотке и плазме крови, моче и спинномозговой жидкости.Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Длина волны: диапазон 500 – 550 нм (увеличение поглощения), диапазон 570 – 650 нм (уменьшение поглощения). Диапазон измерения 0,05 - 5 мг/дл (0,05 - 2,05 ммоль/л). Чувствительность:   0,05 мг/дл (  0,02 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R   5 флаконов по   25 мл, стандарт   1 флакон по   3 мл.
20.59.52.199
НАБОР
3 337.00
2.0
6 674.00
12
Метод ИФА. Количество определений   96 (  12 х 8). Набор рассчитан на проведение анализа   96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 º С до 8 ºС,   5 суток. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25 ºС,   10 ч. Объем концентрата промывочного раствора,   28 мл. Общее количество промывок   10. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета   100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями 11 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке при температуре диапазон от 9 ºС до 25 ºС,   10 суток. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора.
21.10.60.196
УПАК
2 429.00
4.0
9 716.00
13
Метод ИФА. Количество определений   96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Готовые жидкие калибраторы: диапазон 0 до 40 нг/мл –   6 шт. Объем исследуемого образца   25 мкл. Суммарное время инкубации   1 час 15 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС,   5 суток. Возможность использования набора в течение   60 суток после вскрытия.
21.10.60.196
УПАК
3 919.00
1.0
3 919.00
14
Контрольные растворы. Растворы предназначены для обеспечения работы автоматических анализаторов серии SUPER GL (фирма Dr. Muller, Gerätebau GmbH, Германия), имеющегося у Заказчика: проверки точности и воспроизводимости результатов измерений количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Состав: - Реагент 1: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы, 4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (  25 мл); - Реагент 2: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (  25 мл); - Реагент 3: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы, 30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (  25 мл). Фасовка: реагенты разлиты во флаконы непрозрачного пластика. Флаконы упакованы в коробку. Упаковка включает   3 флакона (по 1 каждого уровня).
20.59.52.199
НАБОР
3 697.00
1.0
3 697.00
15
Набор реагентов для оценки протромбированного времени свертывания. Предназначен для оценки протромбинового времени свертывания.  А так же используется для определения уровня фибриногена методом Рутберг.  Измерение проводят на коагулометре и мануально. Определение протромбинового времени используется  для  тестирования  факторов  протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. При отсутствии коагулометра Тромбопластин используется для определения уровня фибриногена методом Рутберг. Аналитические характеристики: Набор рассчитан на 100 тестов. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 6%. Линейность определения протромбинового времени - диапазон 12 - 90 с. Состав набора: 1. тромбопластин – лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозгана 5,0 мл суспензии (25 опр. во флаконе) –5 фл.
21.20.23.111
УПАК
865.00
16.0
13 840.00
16
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП).Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении холестерина-ЛПНП и холестерина-ЛПВП. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленного калибратора:   один месяц при температуре -20°С. Фасовка:   3 флакона по 1 мл.
20.59.52.199
НАБОР
9 526.00
1.0
9 526.00
17
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче. Метод: фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны 340 нм. Диапазон измерения 0,25 - 4,8 ммоль/л. Чувствительность:   0,2 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент 1 и реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Рабочий реагент стабилен в течение   4 месяцев при температуре от +2 до +25 °С. Фасовка: реагент 1   2 флакона по   60 мл, реагент 2  2 флакона по   15мл, стандарт   1 флакон по   3 мл. Количество определений:   150 при расходе 1,0 мл рабочего реагента на один анализ.
20.59.52.199
НАБОР
629.00
1.0
629.00
18
Электрод (2).Для «Элим-01», имеющегося у Заказчика. Электрод проточный ионоселективный для определения электролитов крови. (Натрий)
26.51.85.120
ШТ
7 192.00
1.0
7 192.00
19
Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся вне нормальных пределов, на границе патологических значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка:   1х5 мл.
20.59.52.199
ШТ
1 189.00
10.0
11 890.00
20
Цоликлон анти- В. Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III)   – 1:32. Флакон:   10 мл
21.20.23.111
ФЛАК
84.00
12.0
1 008.00
21
Состав набора: 1)РФ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых  человеческим гамма-глобулином в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (  2×2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (  1×5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с РФ ~ 25 ̽ МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (  1× 0,5 мл). 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием РФ < 5 ̽ МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (  1× 0,5 мл). 5) Тест-пластины (  5 штук). Количество исследований:   250 определений. Чувствительность теста  диапазон 6-16 МЕ/мл. Диагностическая специфичность   98,8%. Все реагенты готовы к использованию.
20.59.52.199
НАБОР
1 137.00
1.0
1 137.00
22
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический колориметрический тест с феррозином без депротеинизации, конечная точка. Длина волны диапазон 540 - 600 нм. Диапазон измерения 3,0 - 179 мкмоль/л. Чувствительность:   2,0 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент 1 и реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение   1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем при запуске реакции образцом (монореагентная схема) проводится по сывороточному мультикалибратору, аттестованному феррозиновым методом. Фасовка: реагент 1   4 флакона по   20 мл, реагент 2  1 флакон по   20 мл, стандарт   2 флакона по   3 мл
20.59.52.199
НАБОР
1 760.00
2.0
3 520.00
23
Контрольные растворы отрицательные. Предназначение: реагент для in vitro диагностики, используется на анализаторе мочи. Принцип работы: Для проверки работы анализатора и реагентных полосок для анализа мочи. Реагентные полоски совместимы с анализатором мочи DIRUI Industrial Co., Ltd. - имеющегося у заказчика. Состав: Буферно-солевые растворы с красителями, рН ~ 6.50 ̽. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Уровень –отрицательный. Срок годности реагентов после вскрытия:    30 дней. Перед использованием доводится до комнатной температуры. Фасовка:   4 х 8 мл
20.59.52.199
УПАК
1 091.00
1.0
1 091.00
24
Контрольные растворы положительные. Предназначение: реагент для in vitro диагностики, используется на анализаторе мочи. Принцип работы: для проверки работы анализатора и реагентных полосок для анализа мочи. Реагентные полоски совместимы с анализатором мочи DIRUI Industrial Co., Ltd. - имеющегося у заказчика. Состав: Буферно-солевые растворы с красителями, рН ~ 6.50 ̽. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Уровень – положительный. Срок годности реагентов после вскрытия:   30 дней. Перед использованием доводится до комнатной температуры. Фасовка:   4 х 8 мл
20.59.52.199
УПАК
1 091.00
1.0
1 091.00
25
Плазма-контроль. Набор контрольных плазм применяют для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза и получения контрольных результатов, а также для проведения контроля качества анализов (в нормальном и патологическом диапазонах). Состав набора: 1. Контроль-плазма I (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 1 фл. 2. Контроль-плазма II (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с патологическим диапазоном значений), на 2 мл - 1 фл. Характеристика набора: При помощи набора плазм контролируют нормальный и патологический диапазон показателей в следующих тестах: - протромбиновое время свертывания; - активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания (АПТВ/АЧТВ); - тромбиновое время свертывания; - определение концентрации фибриногена. Аналитические характеристики набора: Коэффициент вариации результатов определения исследуемых показателей не превышает 10 %. Допустимый разброс результатов определения исследуемых показателей в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10 %.
21.20.23.111
НАБОР
396.00
3.0
1 188.00
26
Мультикалибратор. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и содержащий химические добавки и материалы биологического происхождения. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте)   14 дней при -20 °С,   8 ч при +4°С,   4 ч при 25°С; остальные параметры   30 дней при -20°С,   2 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка:   1х3 мл.
20.59.52.199
ФЛАК
801.00
6.0
4 806.00
27
Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л,  (  2×2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (  1×5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 ̽ мг/л, азид натрия 0,95 г/л (  1× 0,5 мл). 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 ̽ мг/л, азид натрия 0,95 г/л (  1× 0,5 мл). 5) Тест-пластины (  5 штук). Количество исследований:   250 определений. Чувствительность теста  диапазон 5-10 мг/л. Диагностическая специфичность –   96%. Все реагенты готовы к использованию.
20.59.52.199
НАБОР
1 724.00
4.0
6 896.00
28
Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Длина волны диапазон 540 - 600 нм. Диапазон измерения 10 - 60 г/л. Чувствительность:   5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: реагент   1 флакон  по   100 мл, стандарт   1 флакон  по   3 мл. Количество определений:   100 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ.
20.59.52.199
НАБОР
419.00
2.0
838.00
29
Реагенты диагностические к анализаторам мочи.Полуколичественный анализ мочи по 14 параметрам, как для инструментального считывания на анализаторах мочи Dirui H-100, имеющихся у Заказчика, так и для визуального анализа. Определяемые параметры: рН, удельный вес, глюкоза, лейкоциты, нитриты, белок, кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген. микроальбумин, аскорбиновая кислота, креатинин, кальциурия. Наличие зоны компенсации цвета мочи (для считывания результатов на анализаторе). Фасовка:   100 штук.
20.59.52.199
УПАК
2 273.00
3.0
6 819.00
30
Калибровочный раствор. Раствор предназначен для обеспечения калибровки автоматических анализаторов серии SUPER GL (Dr. Muller, Gerätebau GmbH, Германия), имеющегося у Заказчика в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Состав: раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором. Фасовка: реагент разлит во флаконы непрозрачного пластика. Флаконы закрыты завинчивающимися крышками. 1 флакон содержит   100 мл раствора.
20.59.52.199
ШТ
1 448.00
2.0
2 896.00
31
Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов высокой плотности всыворотке и плазме крови. Жидкие реагенты, готовые к использованию. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Длина волны: λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) – 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим β-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилина натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Диапазон измерения: 1 – 180 мг/дл (0,03 – 4,7 ммоль/л). Предел чувствительности:   1мг/дл (0,03ммоль/л). Фасовка: реагент 1   5 флаконов по   20 мл, реагент 2  1 флакон  по   25 мл.
20.59.52.199
НАБОР
28 508.00
5.0
142 540.00
32
Цоликлон анти- А. Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II)   – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2, А3. Флакон:   10 мл
21.20.23.111
ФЛАК
84.00
12.0
1 008.00
33
Метод ИФА. Количество определений   96 (  12 х 8). Набор рассчитан на проведение анализа   96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Чувствительность набора 0,05 нг/мл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2º С до 8º С,  5 суток. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25º С,   6 ч. Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре от 2º С до 8º С,   1 месяц . Промывка планшет только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки дистиллированной водой). Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон   18-25 ºС). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями 11 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке при температуре диапазон от 9º С до 25 º С,   5 суток. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора.
21.10.60.196
УПАК
2 429.00
4.0
9 716.00
34
Набор реагентов для определения протромбинового времени. Предназначен для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Характеристика набора: Принцип метода. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Измеряется протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (  25 определений) –   4 фл. 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека), на 1 мл - 1 фл.  Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в Паспорте к набору. Аналитические  характеристики  набора: Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10 %. Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не превышает 10 %. Условия  хранения и  применения: Набор рассчитан на исследование    200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. При использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров (при расходе раствора Техпластина по 0,2 мл на 1 анализ) число определений снижается до 100*.
21.20.23.111
УПАК
1 012.00
23.0
23 276.00
35
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Время реакции   10 минут. Длина волны: диапазон 480 - 520 нм. Диапазон измерения 1 - 19,4 ммоль/л. Чувствительность:   0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Фасовка: Реагент   6 флаконов по   100 мл, стандарт  2 флакона по   3 мл. Количество определений:   600 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ.
20.59.52.199
НАБОР
4 629.00
4.0
18 516.00

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.