Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2381201469023000429 |
| Сумма контракта: | 3 072 035.00 RUB |
| Регион: | Иркутская область |
| Способ размещения заказа: | EAP20 |
| Дата проведения аукциона: | 2023-03-01 |
| Дата заключения контракта: | 2023-03-15 |
| Дата публикации: | 2024-01-17 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-02-29 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИРКУТСКАЯ ОРДЕНА "ЗНАК ПОЧЕТА" ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА |
| ИНН / КПП : | 3812014690 / 381201001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 28713 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 1437 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 47 496 134 011 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 1 108 792 448 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
2
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия) - определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
9 900.00
|
||
|
3
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия) - определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
4
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия) - определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
9 900.00
|
||
|
5
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
6
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
9 900.00
|
||
|
7
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
8
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидротбиоптерина)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
9
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидротбиоптерина)) - определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
9 900.00
|
||
|
10
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидротбиоптерина)) - определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
11
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Тирозинемия, тип I) - Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
2 000.00
|
||
|
12
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Тирозинемия, тип I) - определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 500.00
|
||
|
13
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Тирозинемия, тип I) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
14
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
15
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
16
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
17
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Гомоцистинурия) - определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
2 000.00
|
||
|
18
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Гомоцистинурия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
19
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Гомоцистинурия) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
20
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Пропионовая ацидемия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
21
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Пропионовая ацидемия) -определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
22
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Пропионовая ацидемия) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
23
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
24
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
25
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
26
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
27
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
28
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
29
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
30
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
31
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
32
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
33
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
34
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
35
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
36
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
37
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
38
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
39
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
40
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
41
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Изовалериановая ацидемия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
42
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Изовалериановая ацидемия) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
43
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Изовалериановая ацидемия) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
44
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
45
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
46
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I) - определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
47
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
48
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
49
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
50
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
51
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип II) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
52
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип II) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
53
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип II) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
54
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичная карнитиновая недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
55
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичная карнитиновая недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
56
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичная карнитиновая недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
57
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
58
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
59
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
60
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
61
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
62
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
63
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
64
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
65
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность митохонд-риального трифунк-ционального белка) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
66
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность митохонд-риального трифунк-ционального белка) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
67
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
68
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
69
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
70
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
71
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
72
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
73
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
74
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
75
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
76
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Цитруллинемия тип 1) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
77
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Цитруллинемия тип 1) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
78
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Цитруллинемия тип 1) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
79
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Аргиназная недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
80
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Аргиназная недостаточность) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 000.00
|
||
|
81
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Аргиназная недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
82
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
83
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
84
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
85
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Бета – кетотиолазная недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
3 000.00
|
||
|
86
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Бета – кетотиолазная недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
||
|
87
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Спинальная мышечная атрофия) - определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
9 900.00
|
||
|
88
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
2 000.00
|
||
|
89
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
9 800.00
|
||
|
90
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
14 000.00
|
||
|
91
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
14 000.00
|
||
|
92
|
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
39 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7724181700
|
772401001
|
Комментарии: