Контракт: 2366603128619000103

Сведения о контракте

Номер контракта: 2366603128619000103
Сумма контракта: 1 657 304.49 RUB
Регион: Воронежская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2019-03-20
Дата заключения контракта: 2019-04-01
Дата публикации: 2019-08-06
Срок исполнения контракта: 2019-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 500 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа Метод Кинетический Россия
21.10.60.196
набор
8 317.33
23
191 298.59
2
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа – 600 Е/л, азид натрия – 0,095%); R 2 (?-кетоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Россия
21.10.60.196
набор
8 317.33
23
191 298.59
3
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?=340 нм, Нg 334 нм, Нg 365нм; Состав: R1 (Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреаза – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназа – 1000 Е/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); стандарт – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл Россия
21.10.60.196
набор
9 037.63
23
207 865.49
4
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=492 нм (в диапазоне от 490 до 510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – 177 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 35,4 до 1062 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: 500 мл (5x80 мл Р1+1x100 мл Р2+2x3 мл калибратор)Россия
21.10.60.196
набор
3 515.00
23
80 845.00
5
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 1000 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Россия
21.10.60.196
набор
3 709.10
26
96 436.60
6
Один набор рассчитан на проведение 250 анализов при качественном (выявление АСО) и на 100 анализов при полуколичественном (титр АСО) определении. Исследуемые образцы – свежая, негемолизированная, свободная от примесей сыворотка крови; по 0,02 мл на исследование. Недостаточно прозрачные образцы необходимо центрифугировать. Продолжительность анализа 2 мин. Чувствительность диагностикума (минимальное определяемое содержание АСО) – 200 МЕ/мл. Срок годности – 2 года. Набор хранят при температуре в диапазоне от 2 до 8 °C АСО-латексный реагент, 5 мл 1 фл. (5,0 мл) Контрольная положительная сыворотка, 0,5 мл 1 фл. (0,5 мл) Контрольная отрицательная сыворотка, 0,5 мл 1 фл. (0,5 мл) Глицин-солевой буферный раствор 1 фл. (25 мл) Россия
21.10.60.196
набор
3 579.70
10
35 797.00
7
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 600 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Россия
21.10.60.196
набор
7 547.48
33
249 066.84
8
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов 1000 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Россия
21.10.60.196
набор
1 833.00
7
12 831.00
9
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Назначение: Для анализаторов открытого типа Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 600 (набор) Россия
21.10.60.196
набор
1 932.27
7
13 525.89
10
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Россия
21.10.60.196
набор
3 400.72
3
10 202.16
11
Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; ?=500 нм ( в диапазоне от 480 до 520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл. Россия
21.10.60.196
набор
1 912.76
3
5 738.28
12
Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=505 нм, (в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Россия
21.10.60.196
набор
2 115.47
3
6 346.41
13
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Россия
21.10.60.196
набор
856.09
2
1 712.18
14
Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; ?=600 нм, Hg 595 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 320 ммоль/л, тиомочевина – 90 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 45 ммоль/л, ферен – 0,6 ммоль/л, тиомочевина – 20 ммоль/л), стандарт – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 0,3 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. Россия
21.10.60.196
набор
2 954.30
2
5 908.60
15
Метод: фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке; ?=340 нм; Состав: R1 (раствор, содержащий тезит, 1,25% и серную кислоту, 262,5 ммоль/л); R2 (раствор, содержащий молибдат аммония, 2,0 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор неорганического фосфора, 1,61 ммоль/л и азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,25 до 4,8 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х60 мл, R2 2х15мл, стандарт 1х3 мл Россия
21.10.60.196
набор
1 086.85
2
2 173.70
16
Метод: Szasz/Persijn, колориметрический, кинетический; ?=405 нм, (в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Трис – 125 ммоль/л, глицил-глицин – 125 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид – 20 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 8,0 до 230 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл. Россия
21.10.60.196
набор
4 808.82
6
28 852.92
17
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 600 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Россия
21.10.60.196
набор
8 410.05
30
252 301.50
18
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 320 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Россия
21.10.60.196
набор
6 372.27
2
12 744.54
19
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 560 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Россия
21.10.60.196
набор
5 294.07
2
10 588.14
20
Метод-Измерение реакции антиген – антитело методом по конечной точке. ?=340 нм. Состав: R1 (Антисыворотка: Фосфат-буферизованный физиологический раствор (pH 7,43), Поликлональные козьи антитела к человеческому фибриногену (2.3 мг/мл) ( варьируют), Азид натрия (0,95 г/л)); R2 (Буфер: Фосфат-буферизованный физиологический раствор (pH 7,43), Полиэтиленгликоль (60 г/л), Азид натрия (0,95 г/л)). Диапазон измерений: 0 – 523 мг/дл. Проба и контроль не требуют предварительного разведения. Стабильность: жидкие, готовые; R1 и R2 стабильны до окончания срока годности при хранении при температуре в диапазоне от +2 до + 8 °C. В роторе прибора стабильность реагентов составляет 4 недели при условии отсутствия загрязнений. Фасовка: R1 1х5 мл, R2 2х25 мл. Количество определений 55. Бельгия
21.10.60.196
набор
25 230.12
1
25 230.12
21
Контрольная сыворотка фибриногена (Fibrinogen Control) 1мл Бельгия
21.10.60.196
набор
6 695.75
1
6 695.75
22
Калибратор фибриногена (Fibrinogen Standard) 0,5 мл Бельгия
21.10.60.196
набор
6 260.10
1
6 260.10
23
Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки, и предназначенный для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов, а также для построения калибровочной кривой при измерении на ручных фотометрах. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, AЛT, AСT, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Азот мочевины, Кальций, Холинэстераза, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, КФК, КФК-MB, Креатинин, Железо, g-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, a-ГБДГ, ?-Гидроксибутират, Лактат, ЛДГ, Липаза, Магний, Неорганический фосфор, Триглицериды, Общий белок, Мочевая кислота, Мочевина. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина ( 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: 1флакон по 3 мл. Германия
21.10.60.196
набор
1 201.13
12
14 413.56
24
Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества на автоматических, полуавтоматических анализаторах и ручных фотометрах. Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, ALT/GPT (АЛАТ), AST/GOT (АСАТ), a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Бикарбонат (CO2), Желчные кислоты, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, Холинэстераза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, Креатинин, Свободный глицерин, ?-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, ?-ГБДГ, ЛПВП-холестерин, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Железо, Лактат (молочная кислота), ЛДГ, ЛПНП-холестерин, Липаза, Литий, Магний, Фосфолипиды, Неорганический фосфор, Общий белок, Трансферрин, Триглицериды, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, Калий, Натрий Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина ( 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка 1 флакон по 5 мл. Германия
21.10.60.196
набор
1 738.16
12
20 857.92
25
Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества на автоматических, полуавтоматических анализаторах и ручных фотометрах. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, ALT/GPT (АЛАТ), AST/GOT (АСАТ), a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Бикарбонат (CO2), Желчные кислоты, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, Холинэстераза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, Креатинин, Свободный глицерин, ?-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, ?-ГБДГ, ЛПВП-холестерин, ?-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Железо, Лактат (молочная кислота), ЛДГ, ЛПНП-холестерин, Липаза, Литий, Магний, Фосфолипиды, фосфор, Общий белок, Трансферрин, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Калий, Натрий. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке:30 дней при -20°С, за исключением Билирубина ( 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка 1 флакон по 5 мл. Бельгия
21.10.60.196
набор
1 781.25
12
21 375.00
26
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Россия
21.10.60.196
набор
2 911.32
10
29 113.20
27
Метод: EPS-G7, кинетический; ?=405 нм (в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, ?-глюкозидаза – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Россия
21.10.60.196
набор
9 145.40
2
18 290.80
28
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 500 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа Метод Кинетический Россия
21.10.60.196
набор
8 317.33
1
8 317.33
29
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа – 600 Е/л, азид натрия – 0,095%); R 2 (?-кетоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Россия
21.10.60.196
набор
8 317.33
1
8 317.33
30
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 1000 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Россия
21.10.60.196
набор
3 709.10
1
3 709.10
31
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 1000 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Россия
21.10.60.196
набор
3 709.10
1
3 709.10
32
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 600 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Россия
21.10.60.196
набор
7 547.48
1
7 547.48
33
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 600 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Россия
21.10.60.196
набор
7 547.48
1
7 547.48
34
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов 1000 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Россия
21.10.60.196
набор
1 833.00
1
1 833.00
35
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Назначение: Для анализаторов открытого типа Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 600 (набор) Россия
21.10.60.196
набор
1 932.27
1
1 932.27
36
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Россия
21.10.60.196
набор
3 400.72
1
3 400.72
37
Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; ?=500 нм ( в диапазоне от 480 до 520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл. Россия
21.10.60.196
набор
1 912.76
1
1 912.76
38
Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=505 нм, (в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Россия
21.10.60.196
набор
2 115.47
1
2 115.47
39
Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; ?=600 нм, Hg 595 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 320 ммоль/л, тиомочевина – 90 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 45 ммоль/л, ферен – 0,6 ммоль/л, тиомочевина – 20 ммоль/л), стандарт – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 0,3 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. Россия
21.10.60.196
набор
2 954.30
1
2 954.30
40
Метод: Szasz/Persijn, колориметрический, кинетический; ?=405 нм, (в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Трис – 125 ммоль/л, глицил-глицин – 125 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид – 20 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 8,0 до 230 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл. Россия
21.10.60.196
набор
4 808.82
1
4 808.82
41
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 600 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Россия
21.10.60.196
набор
8 410.05
1
8 410.05
42
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 600 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Россия
21.10.60.196
набор
8 410.05
1
8 410.05
43
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Россия
21.10.60.196
набор
2 911.32
1
2 911.32
44
Метод: EPS-G7, кинетический; ?=405 нм (в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, ?-глюкозидаза – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Россия
21.10.60.196
набор
9 145.40
1
9 145.40
45
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?=340 нм, Нg 334 нм, Нg 365нм; Состав: R1 (Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреаза – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназа – 1000 Е/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); стандарт – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл Россия
21.10.60.196
набор
9 037.63
1
9 037.63
46
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=492 нм (в диапазоне от 490 до 510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – 177 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 35,4 до 1062 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: 500 мл (5x80 мл Р1+1x100 мл Р2+2x3 мл калибратор)Россия
21.10.60.196
набор
3 515.00
1
3 515.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.