Контракт: 2366603128616000101

1

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом , 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис 100 ммоль/л, L-аланин 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (α-кетоглутарат 15 ммоль/л, НАДН 0,18 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Россия

20.59.52.199

НАБОР

11 386.58

11.0

125 252.38

2

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом , 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис 80 ммоль/л, L-аспартат 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа 600 Е/л, азид натрия 0,095%); R 2 (α-кетоглутарат 12 ммоль/л, НАДН 0,18 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Россия

20.59.52.199

НАБОР

11 386.58

11.0

125 252.38

3

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом , 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ=340 нм, Нg 334 нм, Нg 365нм; Состав: R1 (Трис 120 ммоль/л, α-кетоглутарат 7 ммоль/л, АДФ 0,6 ммоль/л, уреаза 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназа 1000 Е/л); R2 (НАДН 0,25 ммоль/л); стандарт 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл. Россия

20.59.52.199

НАБОР

12 367.16

10.0

123 671.60

4

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче , 500 мл. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ=492 нм ( в диапазоне от 490 до 510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт 177 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 35,4 до 1062 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: 500 мл (5x80 мл Р1+1x100 мл Р2+2x3 мл калибратор) Россия

20.59.52.199

ШТ

4 791.16

9.0

43 120.44

5

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека, 1000 мл. Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферно-ферментативный раствор, содер-жащий калий фосфорнокислый 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин -0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза 10000 Е/л, пероксидаза 1000 Е/л); стандарт 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл Россия

20.59.52.199

НАБОР

5 036.01

4.0

20 144.04

6

Диагностикум латексный для определения Ревматоидного фактора. Один набор рассчитан на проведение 250 анализов при качественном (выявление РФ) и на 100 анализов при полуколичественном (титр РФ) определении. Исследуемые образцы свежая, негемолизированная, свободная от примесей сыворотка крови; по 0,02 мл на исследование. Недостаточно прозрачные образцы необходимо центрифугировать. Продолжительность анализа 2 мин. Чувствительность диагностикума (минимальное определяемое содержание РФ) 8 МЕ/мл. Срок годности 2 года. Набор хранят при температуре в диапазоне от 2 до 8 °C. СОСТАВ НАБОРА РФ-латексный реагент, 5 мл: 1 фл. (5,0 мл) Контрольная положительная сыворотка, 0,5 мл :1 фл. (5,0 мл) Контрольная отрицательная сыворотка, 0,5 мл : 1 фл. (5,0 мл) Глицин-солевой буферный раствор: 1 фл. (25 мл) Россия

20.59.52.199

НАБОР

1 893.41

8.0

15 147.28

7

Диагностикум латексный для определения С-реактивного белка. Один набор рассчитан на проведение 250 анализов при качественном (выявление СРБ) и на 100 анаизов при полуколичественном (титр СРБ) определении. Исследуемые образцы свежая, негемолизированная, свободная от примесей сыворотка крови; по 0,02 мл на исследование. Недостаточно прозрачные образцы необходимо центрифугировать. Продолжительность анализа 2 мин. Чувствительность диагностикума (минимальное определяемое содержание СРБ) 6 мг/л. Срок годности 2 года. Набор хранят при температуре в диапазоне от 2 до 8 °C. СРБ-латексный реагент, 5 мл 1 фл. (5,0 мл) Контрольная положительная сыворотка, 0,5 мл 1 фл. (0,5 мл) Контрольная отрицательная сыворотка, 0,5 мл 1 фл. (0,5 мл) Глицин-солевой буферный раствор 1 фл. (25 мл) Россия

20.59.52.199

НАБОР

1 893.41

8.0

15 147.28

8

Диагностикум латексный для определения Антистрептолизина-О. Один набор рассчитан на проведение 250 анализов при качественном (выявление АСО) и на 100 анализов при полуколичественном (титр АСО) определении. Исследуемые образцы свежая, негемолизированная, свободная от примесей сыворотка крови; по 0,02 мл на исследование. Недостаточно прозрачные образцы необходимо центрифугировать. Продолжительность анализа 2 мин. Чувствительность диагностикума (минимальное определяемое содержание АСО) 200 МЕ/мл. Срок годности 2 года. Набор хранят при температуре в диапазоне от 2 до 8 °C. АСО-латексный реагент, 5 мл 1 фл. (5,0 мл) Контрольная положительная сыворотка, 0,5 мл 1 фл. (0,5 мл) Контрольная отрицательная сыворотка, 0,5 мл 1 фл. (0,5 мл) Глицин-солевой буферный раствор 1 фл. (25 мл) Россия

20.59.52.199

НАБОР

1 893.41

8.0

15 147.28

9

Реагенты для определения С-реактивный белок, 48 мл. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. λ=340 нм Hg 334 нм. Состав: R1 (Трис буфер (рН 7,5) 100 ммоль/л; Полиэтиленгликоль (PEG); Детергенты, стабилизаторы); R2 (Трис буфер (рН 8,0) - 100 ммоль/л; Козьи антитела к человеческому CRP со стабилизаторами). Диапазон измерений: в диапазоне от 2 до 250 мг/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 2х20 мл , R2 1х8 мл Германия

20.59.52.199

НАБОР

11 619.20

1.0

11 619.20

10

Набор реагентов латексный для определения Ревматоидного фактора Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. λ=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) 50 ммоль/л); R1 (Агрегированный теплом человеческий иммуноглобулин G (IgG) - 0,3 мг/мл). Диапазон измерений: в диапазоне от 10 до 500 МЕ/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 2х20 мл , R2 1х8 мл Германия

20.59.52.199

НАБОР

9 525.86

1.0

9 525.86

11

Набор реагентов для определения Антистрептолизина-О 48 мл. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод, усиленный латексными частицами, по конечной точке. λ= в диапазоне от 500 до 600 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) - 100 ммоль/л; NaCl - 150 ммоль/л); R2 (Латексные частицы, покрытые стрептолизином О; Глициновый буфер (pH 8,2) - 100 ммоль/л; NaCl, 150 ммоль/л). Диапазон измерений: в диапазоне от 7 до 800 МЕ/мл. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 2х20 мл , R2 1х8 мл Германия

20.59.52.199

НАБОР

13 305.63

1.0

13 305.63

12

Калибратор ревматоидного фактора Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: калибратор ревматоидного фактора Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия: один месяц при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. Германия

20.59.52.199

ШТ

559.79

1.0

559.79

13

Контрольная сыворотка специфических белков Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении специфических белков на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. Аттестованные аналиты: альфа1-Антитрипсин, Микроальбумин, альфа2-Макроглобулин, Антистрептолизин О, бета2-Микроглобулин, С3с, С4, Церулоплазмин, С-реактивный белок, Ферритин, Гаптоглобин, IgE, IgG, IgM, IgA, Каппа/лямбда легкие цепи, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия: 90 дней для альбумина, С3с комплемента, С4 комплемента, IgG, IgM, IgA, преальбумина и трансферрина и 60 дней для остальных аналитов при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Фасовка 1 флакон по 1 мл. Германия

20.59.52.199

ШТ

270.49

3.0

811.47

14

Контрольная сыворотка специфических белков. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении специфических белков на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. Аттестованные аналиты: альфа1-Антитрипсин, Микроальбумин, альфа2-Макроглобулин, Антистрептолизин О, бета2-Микроглобулин, С3с, С4, Церулоплазмин, С-реактивный белок, Ферритин, Гаптоглобин, IgE, IgG, IgM, IgA, Каппа/лямбда легкие цепи, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия: 90 дней для альбумина, С3с комплемента, С4 комплемента, IgG, IgM, IgA, преальбумина и трансферрина и 60 дней для остальных аналитов при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Фасовка 1 флакон по 1 мл. Германия

20.59.52.199

ШТ

270.49

3.0

811.47

15

Калибратор антистрептолизина О Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении антистрептолизина О. Стабильность невскрытых флаконов: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия: один месяц при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Фасовка: 5 флаконов по 1 мл. Германия

20.59.52.199

ШТ

677.39

1.0

677.39

16

Калибратор С-реактивного белка. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций в диапазоне от 2 до 250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия: 3 месяца при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Фасовка: 5 флаконов по 2 мл. Германия

20.59.52.199

ШТ

228.15

5.0

1 140.75

17

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. 10 минут, 600 мл Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер буфер 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза - 200 Е/л, холестериноксидаза - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт 5,2 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл. Россия

20.59.52.199

НАБОР

10 062.14

8.0

80 497.12

18

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека, 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 16 ммоль/л, сульфат меди 6 ммоль/л, йодид калия 15 ммоль/л); стандарт 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл Россия

20.59.52.199

НАБОР

2 360.30

4.0

9 441.20

19

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови, 600 мл. Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм ( в диапазоне от 540 до 560) нм; Состав: R 1 (2,4-дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляная кислота 20 ммоль/л, тезит 15 г/л); (нитрит натрия - 75 ммоль/л), (сульфаниловая кислота 29 ммоль/л, соляная кислота 17 ммоль/л); стандарт (лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л общего билирубина и в диапазоне от 4 до 137 мкмоль/л прямого билирубина; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл Россия

20.59.52.199

НАБОР

2 549.64

4.0

10 198.56

20

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче, 100 мл Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=550 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойная кислота 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия 50 мкмоль/л, пероксидаза 1000 Е/л, уриказа 150000 Е/л); стандарт 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл Россия

20.59.52.199

НАБОР

3 869.15

8.0

30 953.20

21

Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче, 50 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм ( в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия 0,125 ммоль/л, хлористый натрий 62,5 ммоль/л, хлористый магний 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 8,0 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х20 мл, R2 1х10мл Россия

20.59.52.199

НАБОР

5 520.30

2.0

11 040.60

22

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека 10 минут, 100 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер 50 ммоль/л, рН 7,2, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназа 400 Е/л, пероксидаза - 2000Е/л, липопротеинлипаза 4000 Е/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза -1500 Е/л, азид натрия 0,095%), стандарт 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х1 мл. Россия

20.59.52.199

НАБОР

4 438.35

3.0

13 315.05

23

Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови, 100 мл. Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; λ=500 нм ( в диапазоне от 480 до 520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл. Россия

20.59.52.199

НАБОР

2 472.02

3.0

7 416.06

24

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом, 125 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=505 нм, ( в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат 10 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Россия

20.59.52.199

НАБОР

2 745.57

3.0

8 236.71

25

Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче, 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; λ=570 нм ( в диапазоне от 550 до 590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер, 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплексон, 0,3 ммоль/л; 8-оксихинолин, 35 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлористого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,5 до 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл Россия

20.59.52.199

НАБОР

1 058.43

2.0

2 116.86

26

Набор для определения Калий. Метод нефелометрический без депротеинезации МОНОРЕАГЕНТ Россия

20.59.52.199

НАБОР

4 160.80

1.0

4 160.80

27

Набор для определения Натрий. Метод энзиматеческий кинетический и энзиматеческий колориметрический по конечной точке Россия

20.59.52.199

НАБОР

4 875.83

1.0

4 875.83

28

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови, 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; λ=600 нм, Hg 595 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия 320 ммоль/л, тиомочевина 90 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота 45 ммоль/л, ферен 0,6 ммоль/л, тиомочевина 20 ммоль/л), стандарт 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 0,3 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. Россия

20.59.52.199

НАБОР

3 826.81

2.0

7 653.62

29

Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче, 150 мл. Метод: фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке; λ=340 нм; Состав: R1 (раствор, содержащий тезит, 1,25% и серную кислоту, 262,5 ммоль/л); R2 (раствор, содержащий молибдат аммония, 2,0 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор неорганического фосфора, 1,61 ммоль/л и азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,25 до 4,8 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х60 мл, R2 2х15мл, стандарт 1х3 мл Россия

20.59.52.199

НАБОР

1 367.49

1.0

1 367.49

30

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови, 125 мл. Метод: Szasz/Persijn, колориметрический, кинетический; λ=405 нм, ( в диапазоне от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Трис 125 ммоль/л, глицил-глицин 125 ммоль/л, азид натрия 0,095%); R2 (L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 20 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 8,0 до 230 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл. Россия

20.59.52.199

НАБОР

5 692.00

3.0

17 076.00

31

Набор для определения ПВ,МНО,ПТИ,аттестованный по МИЧ. Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. (1 фл. 80 опр). Состав набора: 10 флаконов по 8,0 мл. Количество определений: 800 Россия

20.59.52.199

НАБОР

7 374.00

4.0

29 496.00

32

Тромбин-реагент для определения тромбинового времени Тромбин-реагент. Набор реагентов для определения тромбинового времени.Состав набора: тромбин человека ( в диапазоне от 9 до 10 МЕ/фл.) 9 фл., растворитель (концентрат, 6,0 мл) 1 фл. Количество определений: в диапазоне от 200 до 600. Россия

20.59.52.199

НАБОР

2 300.32

2.0

4 600.64

33

Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека. Набор реагентов для определения фибриногена по методу Клаусса. В наборе тромбин, лиофильно высушенный (2мл)- 8 флаконов. Плазма калибратор, лиофильно высушенная (1мл)- 1флакона. Буфер имидазоловый концентрированный (5мл)- 1флакона. Набор расчитан на диапазон от 160макро до 320микро определений в зависимости от кюветы. Предназначен для работы на всех типах коагулометров. Россия

20.59.52.199

НАБОР

4 960.51

2.0

9 921.02

34

Набор реагентов ля определения активированного частиного тромбопластинового времени (АЧТВ). Набор реагентов для определения АЧТВ, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент (4мл) 7фл., СaCl2 (10мл) 3 фл., диапазон от 280макро до 560 микро определений в зависимости от кюветы Россия

20.59.52.199

НАБОР

3 239.97

3.0

9 719.91

35

Набор для определения фруктозамина 2*50мл. Набор реагентов для определения фруктозамина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с нитросиним тетразолием, монореагент, фиксированное время. Объем 100 мл. 330 тестов. Состав набора: Реагент А: NBT (нитросиний тетразолий) объем 100 мл., С 0,26 ммоль/л, карбонатный буфер 0,2 моль/л, рН 10,35 Реагент В: Стандарт фруктозамина - лиофилизированная сыворотка крови человека, объем 2 мл Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,14 ммоль/л (DFM), 16 мкмоль/л (гликированный альбумин), Предел линейности 7 ммоль/л (DMF), 800 мкмоль/л (гликированный альбумин). Коэффициэнт вариации в диапазоне от 2,5% до 2,7% внутри серии (сходимость), в диапазоне от 4,0% до 4,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Испания

20.59.52.199

НАБОР

7 658.79

1.0

7 658.79

36

Контрольная сыворотка сухая. Сыворотка контрольная сухая представляет собой сухую пористую массу светло-желтого цвета, изготовлена на основе сыворотки крупного рогатого скота с добавлением субстратов, ферментов и консервантов. Предназначена для контроля воспроизводимости и правильности биохимических анализов в клинико-диагностических биохимических лаборатория. Растворенная сыворотка стабильна 8 часов при 25 ° С, 3 дня при 4 ° С, месяц при -20 ° С в замороженном виде. Повторное замораживание не допускается. Используется только для in vitro диагностики. Не содержит компонентов крови человека. В коробке по 5 флаконов на 3 мл каждый. Срок годности - 1 год. Хранить при температуре в диапазоне от 2 до 8 ° С в сухом темном месте. СПИСОК ПАРАМЕТРОВ, ПО КОТОРЫМ должна быть АТТЕСТОВАНА СЫВОРОТКА 1. Аланинаминотрансфераза 2. Альбумин 3. Альфа-амилаза 4. Аспартатаминотрансфераза 5. Белок общий 6. Билирубин общий 7. Гамма-глутамилтрансфераза 8. Глюкоза 9. Железо 10. Железосвязывающая способность 11. Калий 12. Кальций 13. Креатинин 14. Креатинфосфокиназа 15. Лактатдегидрогеназа 16. Магний 17. Медь 18. Мочевая кислота 19. Мочевина 20. Натрий 21. Триглицериды 22. Фосфор неорганический 23. Хлориды 24. Холестерин общий 25. Щелочная фосфотаза Россия

20.59.52.199

НАБОР

2 469.67

1.0

2 469.67

37

Набор реагентов для определения Фибриногена. Метод-Измерение реакции антиген антитело методом по конечной точке. λ=340 нм. Состав: R1 (Антисыворотка: Фосфат-буферизованный физиологический раствор (pH 7,43), Поликлональные козьи антитела к человеческому фибриногену (2.3 мг/мл), Азид натрия (0,95 г/л)); R2 (Буфер: Фосфат-буферизованный физиологический раствор (pH 7,43), Полиэтиленгликоль (60 г/л), Азид натрия (0,95 г/л)). Диапазон измерений: в диапазоне от 0 до 523 мг/дл. Проба и контроль не требуют предварительного разведения. Стабильность: жидкие, готовые; R1 и R2 стабильны до окончания срока годности при хранении при температуре в диапазоне от +2 до + 8 °C. В роторе прибора стабильность реагентов составляет 4 недели при условии отсутствия загрязнений. Фасовка: R1 1х5 мл, R2 2х25 мл. Бельгия

20.59.52.199

НАБОР

1 651.15

1.0

1 651.15

38

Контрольная сыворотка фибриногена 1мл Бельгия

20.59.52.199

НАБОР

940.83

1.0

940.83

39

Калибратор фибриногена 0,5 мл Бельгия

20.59.52.199

НАБОР

363.45

1.0

363.45

1

394029, обл Воронежская 36, г Воронеж, ул Героев Стратосферы, 16, А, 1

366301001