Контракт: 2366401759019000148

1

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент. АПТВ-ЭЛ-ТЕСТ жидкий №652. Россия. Код: 21.20.23.110-00004786; Наименование: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент; Версия: 1. Вещество/реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.Количество выполняемых тестов 200 определений при расходе растворов реагентов по 0,05 мл на 1 анализ. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки

21.20.23.111

набор

1 062.00

14

14 868.00

2

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. ТЕХПЛАСТИН-ТЕСТ №131. Россия. Код: 21.20.23.110-00003719; Наименование: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент; Версия: 1. Вещество/реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов 100 шт. Для анализаторов открытого типа

21.20.23.111

набор

1 562.67

45

70 320.15

3

Набор для количественного определения содержания фибриногена. ТЕХ-ФИБРИНОГЕН-ТЕСТ №094. Россия. Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) в комплекте с контрольной плазмой. Линейность определения 1,0-6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Набор рассчитан на выполнение 100-200 анализов при расходе тромбина по 0,1-0,05 на 1 определение содержания фибриногена. Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена 5 %. Допустимый разброс результатов определения концен-трации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии 10 %. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) –2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл.

21.20.23.111

упак

2 519.67

5

12 598.35

4

Патологическая плазма. Патоплазма №013. Россия. Реагент применяют для контроля качества анализов при исследовании системы гемостаза. Лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови, полученной от 20 здоровых людей. Стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ Плазма (лиофильно высушенная) аттестованная по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания, АПТВ/АЧТВ, тромбиновое время свертывания, определение концентрации фибриногена. Состав: Патоплазма – Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с патологическим диапазоном значений на 2,0 мл –1 фл Коэффициент вариации полученных результатов 10 %.

21.20.23.111

флак

357.33

3

1 071.99

5

Нормальная плазма. РНП-плазма №012. Россия. Реагент применяют для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза и получения контрольных результатов, а также для проведения контроля качества анализов. Лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови, полученной от 20 здоровых людей. Стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. Плазма (лиофильно высушенная) аттестованная по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания, АПТВ/АЧТВ, тромбиновое время свертывания, определение концентрации фибриногена. Состав: РНП – Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений на 1,0 мл –1 фл Коэффициент вариации полученных результатов 10 %.

21.20.23.111

флак

301.00

3

903.00

1

394088, Российская Федерация, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Хользунова, 114, 164, ОКАТО: 20401370000

366201001