Контракт: 2366401759015000238

Сведения о контракте

Номер контракта: 2366401759015000238
Сумма контракта: 95 088.00 RUB
Регион: Воронежская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-07-09
Дата заключения контракта: 2015-07-21
Дата публикации: 2015-07-23
Срок исполнения контракта: 2015-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Реагенты для определения активности α — Амилазы в сыворотке крови Реагентов набор для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ оптимизированным энзиматическим кинетическим методом в сыворотке крови и моче 250мл Состав: R1 -Буфер 200 мл R2- содержит субстрат EPS – 5,0 ммоль/л-50 мл); Чувствительность - 40 Е/л, линейность в диапазоне 1320 Е/л; коэффициент вариации 5%, длина волны 405 нм : Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Для биохимических автоматических анализаторов
24.66.42.342
УПАК
5 086.00
5.0
25 430.00
2
Реагенты для определения аланинамино трансферазы в сыворотке крови Реагентов набор для определения активности аланинамино трансферазы в биологических жидкостях кинетическим метолом 500 мл Воспроизводимость: коэффициент вариации 5%; Чувствительность 7 Е/л; Соотношение реагентов: рабочий реагент сыворотки 10:1; Объем 500 мл (100 мл + 400 мл); 1. Реагент 1 - (2х200 мл). 2. Реагент 2 - 100 мл, линейность - 350 Е/л , длина волны (334, 340, 365) нм, темп. инкубации 37 С (30 С, 25С), фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для полуавтоматических анализаторов.
24.66.42.342
УПАК
2 750.00
3.0
8 250.00
3
Реагенты для определения аспартатамино трансферазы в сывортке крови Реагентов набор для определени активности аспартатамино трансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом 500 мл Воспроизводимость: коэффициент вариации - 5%; Чувствительность - 7 Е/л; Соотношение реагентов: рабочий реагент сыворотки 10:1; Объем 500 мл (100 мл + 400 мл); 1. Реагент 1 - (2х200 мл). 2. Реагент 2 - 100 мл, линейность 350 Е/л , длина волны (334, 340, 365) нм, темп. инкубации 37 С (30 С, 25С), фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для полуавтоматических анализаторов.
24.66.42.342
УПАК
2 750.00
3.0
8 250.00
4
Реагенты диагностические для биохимических исследований на С-реактивный белок Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом, 500 опр. при объеме пробы 0,5 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер (2х250 мл). 2. Реагент 2 - антисыворотка (25 мл). 3. Калибратор CRP (1 мл). Чувствительность - 3 мг/л, диапазон измерения 3 - 220 мг/л (0,3-22 мг/100мл), длина волны 340 нм или двухволновое измерение, коэффициент вариации 7%, температура инкубации 37 С (18-25 С), фотометрирование против воды или холостой пробы. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годнлсти вскрытых реагентов - 6 недель. Срок годности вскрытых реагентов на автоматических приборах - 4 недели
24.66.42.342
УПАК
8 585.00
2.0
17 170.00
5
Реагенты диагностические для биохимических исследований на Ревматоидный фактор Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом, 100 опр. при объеме пробы 0,54 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер (45 мл). 2. Реагент 2 (2х4,5 мл). Калибратор не входит в набор. Чувствительность 3 МЕ/мл, диапазон измерения 3 - 500 МЕ/мл, коэффициент вариации - 7% (ручной метод), длина волны 340 нм; двухволновое измерение, температера инкубации 37 С (18-25 С), фотометрирование против воды или холостой пробы. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов с наливной кюветой. Срок годности вскрытых реагентов - 4 недели. Срок годности реагентов на автоматических приборах - 4 недели.
24.66.42.342
УПАК
1 095.00
3.0
3 285.00
6
Реагенты для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови Реагентов набор для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне 0,1 - 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV - 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Флаконы снабжены штрих - кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих - код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии Furuno CA-270/CA-400
24.66.42.342
УПАК
5 969.00
2.0
11 938.00
7
Реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови Реагентов набор для определения концентрации общего билирубина в сыворотке (плазме) крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 40 ммоль/л, NaCl – 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне 0,1 - 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); CV 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Флаконы снабжены штрих - кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих - код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии Furuno CA-270/CA-400. Объем 504 мл.
24.66.42.342
УПАК
5 970.00
2.0
11 940.00
8
Реагенты для определения содержания креатинина в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче псевдокинетическим методом, основанным на реакции Яффе, 400 мл. Возможна постановка анализа как монореагентным, так и биреагентным способом. Состав набора: 1. Реагент 1 - гидроокись натрия (200 мл). 2. Реагент 2 - пикриновая кислота 20 ммоль/л (200 мл). 3. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (2х5 мл). Чувствительность 20 мкмоль/л, линейность 885 мкмоль/л, коэффициент вариации 5%, длина волны 505 нм, температура инкубации 37 С. Набор предназначен для автоматических и полуавтоматических анализаторов. Срок годности калибратора 20 месяцев, вскрытого калибратора - 3 месяца.
24.66.42.342
УПАК
1 005.00
1.0
1 005.00
9
Реагенты для определения концентрации общего холестерина Реагентов набор для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, 4х250 мл. Монореагентный метод. Состав набора: 1. Реагент 1(4х250) - буфер. 2. Реагент 2 - лиофилизат(4 флакона). 3. Реагент 3 - калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (200 мг/100 мл). Чувствительность 0,3 ммоль/л, линейность 0,5-25,8 ммоль/л (1000 мг/100мл), коэффициент вариации 5%, время реакции 10 мин., длина волны 500 нм (ФЭК - 490 нм), темп. инкубации 18-25 С (37 С), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Рабочий реагент стабилен 6 месяцев.
24.66.42.342
УПАК
3 020.00
1.0
3 020.00
10
Реагенты для опр-я концентрации тимоловой пробы Реагенты для определения концентрации тимоловой пробы в сывотке крови. Метод: турбидиметрический. Реактивы : 1. Концентрированный раствор тимола буфер ТРИС 11 ммоль/л, малеиновая кислота 3,36 ммоль/л, тимол 6,66 ммоль/л (17 мл). 2. Калибровочный раствор (11 мл) серная кислота 2,5 ммоль/л. 3. Калибровочный раствор барий хлористый 48 ммоль/л. Восприизводимость 8%.
24.66.42.342
УПАК
600.00
8.0
4 800.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.