Контракт: 2366204418921000059

1

ВИЧ 1 антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Торговое наименование: Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН" Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), набор диагностический по ТУ 9398-098-05941003-2015 ФСР 2010/07489. КТРУ: 21.20.23.110-00000511 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 шт. Для проведения скрининга необходимо использовать образцы объемом 100 мкл, для подтверждения 200 мкл. Минимальная продолжительность анализа 1 час 55 мин на шейкере со скоростью вращения 500 об./мин. Возможность использования взаимозаменяемых неспецифических компонентов (ФСБ-Т, СБР, стоп-реагент) из разных серий набора. Чувствительность – 2,0 пг/мл антигена р24 ВИЧ-1, специфичность 100%. Возможность ручной и автоматической постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия.

НАБОР

14 600.00

10

146 000.00

2

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Торговое наименование: Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ - 1 (р 24), набор диагностический по ТУ 9398-188-05941003-2010 ФСР 2011/10183. КТРУ: 21.20.23.110-00005395 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 шт. Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Объем образца для исследования 70 мкл. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Чувствительность по ВИЧ1 антигена (р24) - 20 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 99,96%. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия.

НАБОР

21 670.00

210

4 550 700.00

3

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Торговое наименование: Набор реагентов для одновременного и раздельного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека и антигена р24 ВИЧ-1 "Палитра ВИЧ-АГ/АТ" по ТУ 9398-003-69860259-2011 ФСР 2012/14166. КТРУ: 21.20.23.110-00005395 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 шт. Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Объем образца для исследования 70 мкл. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Чувствительность по ВИЧ1 антигена (р24) - 5 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 100%., ООО "Биопалитра", Россия.

НАБОР

23 925.00

74

1 770 450.00

4

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Торговое наименование: Набор реагентов для иммуноферментного одновременного определения антител к ВИЧ 1/2 и антигена ВИЧ 1 р24 «ИФА-ВИЧ1/2-АГ/АТ-ФАКТОР» по ТУ 21.20.23-001-69721380-2017 РЗН 2013/207. КТРУ: 21.20.23.110-00005395 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 шт. Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ в микропланшетном формате в «сэндвич» варианте с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Объем образца для исследования 70 мкл. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Чувствительность по ВИЧ1 антигена (р24) - 5пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 99,96%. ООО "Фактор-Мед Продакшн", Россия

НАБОР

30 772.00

20

615 440.00

5

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Торговое наименование: Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) по ТУ 9398-317-23548172-2011 ФСР 2012/13835. КТРУ: 21.20.23.110-00005397 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 192 шт. Назначение - для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Объем образца для исследования 70 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Стабильность приготовленного раствора конъюгата из сухой формы: 4 недели. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Аналитические характеристики теста: Чувствительность по ВИЧ1 антигена (р24) – 10 пг/мл. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 100%. АО «Вектор-Бест» Россия

НАБОР

11 248.00

100

1 124 800.00

6

Набор реагентов для подтверждения выявленных антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом иммунного блоттинга Торговое наименование: Набор реагентов «МилаБлот-ВИЧ» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) методом линейного иммуноблота, набор диагностический по ТУ 9398-229-05941003-2014 РЗН 2015/2892. Предназначена для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Формат теста - 36 определений. Возможна дробная постановка по 6 определений. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160. 41; Gag1-p24,17; Pol1-p51; Int1-p31), 2 белка для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации(2-х и 18-ти часовой). Объем образца 20 мкл. Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 48 недель. Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями – одинаков. Температура инкубации 18-25°С(*) с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе «AutoBlot». Учет результатов проводят визуально. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия.

21.20.23.111

НАБОР

38 900.00

35

1 361 500.00

1

603024, ОБЛ НИЖЕГОРОДСКАЯ, Г НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ ГЕНКИНОЙ, ДОМ 80, КВАРТИРА 70

526201001