Контракт: 2362700948816000341

1

Набор реагентов с возможностью выделения ДНК из различных типов клинического материала: соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов первой порции мочи человека с целью последующего исследования на наличие ДНК возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Принцип метода выделения должен быть основан на термическом лизисе Наличие  транспортной среды на 100 пробирок по 0,5 мл Наличие ВКО-Дилюента Наличие ПЦР-буфера-Фон Набор реагентов должен быть рассчитан на 100 проб. Россия

21.10.60.196

ШТ

2 013.76

10.0

20 137.60

2

Набор реагентов с возможностью выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля Наличие лизирующего раствора Наличие   трёх растворов для отмывки Наличие сорбента Наличие РНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 100 проб. Россия

21.10.60.196

ШТ

2 941.23

10.0

29 412.30

3

Набор реагентов для одновременной амплификации ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 110 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

20 357.20

5.0

101 786.00

4

Набор реагентов для одновременной амплификации ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения "горячего старта" Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 110 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

10 267.96

2.0

20 535.92

5

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydia trachomatis, ДНК-буфера Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Набор реагентов должен быть рассчитан на 110 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

6 225.87

5.0

31 129.35

6

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ДНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 110 тестов Россия

21.10.60.196

ШТ

6 225.87

2.0

12 451.74

7

Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ДНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 110 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

6 225.87

2.0

12 451.74

8

Набор реагентов для выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов Возможность количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-буфера-FRT Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ДНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 108 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

29 175.97

1.0

29 175.97

9

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) Наличие ДНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 110 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

6 221.30

1.0

6 221.30

10

Набор реагентов для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) Наличие ДНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 110 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

6 221.30

1.0

6 221.30

11

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Mycobacterium tuberculosis complex (MTC), включающего в себя виды микобактерий, вызывающих туберкулез у человека (M. tuberculosis, M. bovis, M. bovis BCG, M. africanum, M. microti, M. canetti, М. pinipedii), – в разных видах клинического материала, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам Наличие ПЦР-буфера-Flu, TaqF- полимеразы, ПКО ДНК MTC/STI Наличие контрольных образцов этапа выделения  ОКО, ВКО Наличие фермента UDG для снижения риска контаминации продуктами амплификации в ПЦР-лабораториях Набор реагентов должен быть рассчитан на 55 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

5 744.38

11.0

63 188.18

12

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumonia/ Mycoplasma pneumonia/ Prothrombin Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ДНК-буфера Набор реагентов должен быть рассчитан на 55 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

12 828.48

1.0

12 828.48

13

Набор реагентов для ПЦР-амплификации кДНК возбудителей  острых респираторных вирусных инфекций человека  (ОРВИ): респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov) ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл Наличие готовой ПЦР - смеси-2 Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО Набор реагентов должен быть рассчитан на 55 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

24 956.28

3.0

74 868.84

14

Набор реагентов для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Набор реагентов должен быть рассчитан на 55 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

11 502.24

1.0

11 502.24

15

Набор реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv) Наличие ПКО кДНК Rotavirus,  ПКО кДНК Norovirus и ПКО кДНК Astrovirus Наличие ВКО, ОКО Набор реагентов должен быть рассчитан на 55 тестов. Россия

21.10.60.196

ШТ

23 193.58

5.0

115 967.90

16

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси 20 мкл Объем РНК-пробы 10 мкл Набор реагентов должен быть рассчитан на 120 реакций обратной транскрипции. Россия

21.10.60.196

ШТ

4 224.79

5.0

21 123.95

17

Реагент для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта мужчин и женщин Транспортная среда должна состоять из стерильного изотонического водно-солевого буферного раствора с добавлением консерванта Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре  48 ч, при температуре 2 - 8 °С   7 суток Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Реагент должен быть расфасован в пробирки по 0,3 мл. Количество пробирок в упаковке 100 шт. Россия

21.10.60.196

ШТ

568.57

10.0

5 685.70

18

Реагент для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта мужчин и женщин Транспортная среда должна состоять из стерильного изотонического водно-солевого буферного раствора с добавлением консерванта Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С)  -  48 ч, при температуре от +2 до +8 °С  -  7 суток Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Объем транспортной среды 30 мл рассчитан на 100 проб Россия

21.10.60.196

ШТ

167.61

10.0

1 676.10

19

Реагент для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С  - 24 часа, при температуре минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Реагент должен быть расфасован в пробирки по 0,5 мл. Количество пробирок в упаковке 100 шт. Россия

21.10.60.196

ШТ

1 262.77

6.0

7 576.62

20

Для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С  -  24 часа, при температуре минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Объем транспортной среды 100 мл, рассчитан на 200 проб Россия

21.10.60.196

ШТ

350.45

3.0

1 051.35

1

394061, Российская Федерация, Воронежская обл., г. Воронеж, пр-т Труда, 6/4, оф. 3, ОКАТО: 20401000000

366201001