Контракт: 2360200410317000284

1

Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека Форма теста  96 определений 8×12, стрипированный. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Минимально достоверно определяемая концентрация общего ПСА  0,1 нг/мл. Диапазон значений  1 - 30 нг/мл. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций –  1 ч 20 мин. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке тест-систем на автоматических ИФА-анализаторах. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 340.00

5.0

16 700.00

2

Тест-система для количественного определения содержания свободного простата-специфического антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови человека Форма теста  96 определений 8×12, стрипированный. Дизайн теста – «сэндвич», двухстадийный вариант. Возможность дробного использования набора после первого вскрытия компонентов  2-х месяцев. Суммарное время инкубаций  2 ч 20 мин. Чувствительность  0,005 нг/мл. Диапазон значений  0,25-5 нг/мл. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

4 312.00

1.0

4 312.00

3

Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека Формат теста – 96 (48 в дублях) определений Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки крови для исследования  100 мкл. Чувствительность  1 ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций  0-500 ЕД/мл Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

5 032.00

5.0

25 160.00

4

Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека 8×12, стрипированный Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки крови для исследования  100 мкл. Чувствительность  2 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций  0 - 500 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 048.00

10.0

40 480.00

5

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека 8×12, стрипированный Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки крови для исследования  100 мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-20 мкМЕ/мл. Чувствительность  0,05 мкМЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

3 400.00

21.0

71 400.00

6

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека 8×12, стрипированный. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  100 мкл. Чувствительность  0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций  0 – 7 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

3 969.00

10.0

39 690.00

7

Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека 8×12, стрипированный Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования  100 мкл. Чувствительность  0,3 пг/мл Диапазон определения концентраций  0-19 пг/мл Наличие унифицированных неспецифических реагентов Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 484.00

6.0

26 904.00

8

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека Формат теста –  480 определений (96х5 стрипированный) Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5000 чел) – выше 99,5% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Срок годности тест-системы  12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия  3 месяцев. Количество анализируемого образца – менее 100 мкл. Стабильность (срок хранения) рабочего промывочного раствора  двух недель. Стабильность (срок хранения) рабочего раствора конъюгата и субстратной смеси – 10 часов Наличие спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие штрих-кода на реагентах ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

22 950.00

18.0

413 100.00

9

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к возбудителю сифилиса Полная совместимость с тест-системой иммуноферментной для выявления антител к возбудителю сифилиса. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 150.00

1.0

3 150.00

10

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста –  480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца –  100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата  8 часов, субстратной смеси  6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –  14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

8 253.00

18.0

148 554.00

11

Тест-система для подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста –48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции,  2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата  8 часов, субстратной смеси  6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

8 253.00

11.0

90 783.00

12

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Количество определений  480. Количество анализируемого образца  40 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров ( 2 000 доноров) – выше 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) –  12 мл. Время реакции,  2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси  6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –  14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок  8. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

8 160.00

18.0

146 880.00

13

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Формат теста –  48 анализов. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Время реакции  2-х часов общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

3 400.00

14.0

47 600.00

14

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита В Полная совместимость с тест-системой для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 150.00

1.0

3 150.00

15

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С Полная совместимость с тест-системой иммуноферментной для выявления антител к вирусу гепатита C ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

3 150.00

1.0

3 150.00

16

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasmagondii в сыворотке (плазме) крови. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки,  96 определений Количество анализируемого образца -   100 мкл. Срок хранения тест-системы  после вскрытия   4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов,  рабочего промывочного раствора  двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

4 300.00

10.0

43 000.00

17

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM  к Toxoplasmagondii в сыворотке (плазме) крови  человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки,  96 определений Количество анализируемого образца -   100 мкл. Срок хранения тест-системы  после вскрытия   4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов,  рабочего промывочного раствора  двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

5 800.00

10.0

58 000.00

18

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG  к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки,  48 определений Количество анализируемого образца -   100 мкл. Срок хранения тест-системы  после вскрытия   4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов,  рабочего промывочного раствора  двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. ООО НПО «Диагностические системы», Россия

21.10.60.196

ШТ

5 650.00

20.0

113 000.00

1

394061, обл ВОРОНЕЖСКАЯ 36, г ВОРОНЕЖ, пр-кт ТРУДА, 6, КОРПУС 4, ОФИС 3

366201001