Контракт: 2344102416017000176

1

Набор системных реагентов для определения глюкозы   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: ферментативный GOD-POD. В 1 наборе 440 мл. Фасовка: Реагент 1 10 фл х 44 мл. Состав реагентов: Фосфатный буфер 100 ммоль/л, Глюкозооксидаза 25 Е/л, Пероксидаза 2 Е/л, Фенол 5 ммоль/л, 4 – аминоантипирин 0.5 ммоль/л. Линейность: 450 мг/мл (25 ммоль/л), Чувствительность: Нижний предел определения – 2,34 (мг/дл) (0,1 ммоль/л).  Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

2 857.07

7.0

19 999.49

2

Контроль для ревматоидного фактора    Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Контроль для прямого количественного определения ревматоидного. Фасовка 1флх1 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

1 575.99

1.0

1 575.99

3

Контроль для С-реактивного белка – высокий   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Контроль для прямого количественного определения С-реактивного белка в патологическом диапазоне значений. Фасовка 1флх1 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

1 575.99

1.0

1 575.99

4

Набор системных реагентов для определения холестерина ЛПВП               Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: прямой, иммуноингибирование. В 1 наборе 160 мл. Фасовка: Реагент 1  4флх30 мл, Реагент 2 4флх10 мл. Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-Бис(4-сульфобутил)-3-метиланилин) 3 ммоль/л,  Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил  30мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5%. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

10 237.57

3.0

30 712.71

5

Набор калибраторов для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: прямое определение. Используется с набором жидких реагентов HbA1c-Прямой. В 1 наборе 1 мл.  Лиофилизированный калибровочный материал на основе гемолизата крови. Моноспецифичный калибратор. Состав набора: HbA1c Калибратор (4 уровня), фасовка - 4флx 0,25 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

19 544.46

1.0

19 544.46

6

Набор системных реагентов для определения аспартатаминотрансферазы   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: Кинетический, рекомендованный IFCC, без пиридоксаль-5-фосфата. В 1 наборе 330 мл. Фасовка: Реагент 1 6флх44 мл, Реагент 2 3флх22 мл.  Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.5)  110ммоль/л, L – Аспартат  340 ммоль/л, ЛДГ 4000 Е/л, МДГ 750 Е/л, Реагент 2 - CAPSO 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1,05 ммоль/л. Линейность 390 Е/л (5,1 мккат/л), Нижний предел определения 3,84 Е/л (0,064 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

2 619.25

14.0

36 669.50

7

Набор системных реагентов для определения щелочной фосфатазы   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика.   В 1 наборе 110 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест. Фасовка: Реагент 1 2флх44 мл, Реагент 2 2флх11 мл. Состав реагентов: Реагент 1: 2-амино-2-метил-1-пропанол 1 (АМП) pH10.4 434ммоль/л, Mg+2 ацетат 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат 1.24 ммоль/л, ЭДТА 2.48 ммоль/л, Реагент 2 - p-паранитрофенилфосфат 19.5 ммоль/л. Линейность: Линейность 1080 Е/л. (18 мккат/л). Нижний предел определения 3.2 Е/л (0.05 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

1 044.84

17.0

17 762.28

8

Набор системных реагентов для определения лактатдегидрогеназы                Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: кинетический, рекомендованный DGKC. В 1 наборе 110 мл. Фасовка: Реагент 1 2флх44 мл, Реагент 2 2флх11 мл. Состав реагентов: Фосфатный буфер (pH - 7.5) 100 ммоль/л, Пируват     2 ммоль/л, НАДН 1,66 ммоль/л.  Линейность: Линейность реакция 1200 Е/л (20 мккат/л), Чувствительность: Нижний предел определения 45 Е/л (0,75 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

1 103.51

9.0

9 931.59

9

Набор системных реагентов для определения креатинина   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод Яффе, без депротеинизации. В 1 наборе 275 мл. Фасовка: Реагент 1: 5флх44 мл, Реагент 2: 5фл х11 мл. Состав реагентов: Реагент 1: Натрия гидроокись 240 ммоль/л. Реагент 2: Пикриновая кислота 26 ммоль/л. Линейность 18 мг/дл (1590 мкмоль/л), Чувствительность: Нижний предел определения – 0,08 мг/дл (6,8 мкмоль/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

2 982.33

36.0

107 363.88

10

Мультикалибратор                   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. В 1 наборе 12 мл. Фасовка: Реагент 1 (мультикалибратор) 4 фл х 3 мл. Изготовлен на основе нормальной сыворотки доноров, тестированной на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), к вирусу гепатита С и к поверхностному антигену вируса гепатита В. Упаковки реагентов штрих-кодированы, расфасованы в емкостях  совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

4 942.00

2.0

9 884.00

11

Контроль Норма   Чешская Республика   совместима с анализаторами Erba серии XL-100, имеющимся в наличии у заказчика. Фасовка: Реагент 1: сыворотка, 4флх5 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

2 777.80

2.0

5 555.60

12

Контроль для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови – низкий               Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: прямое определение. Контроль для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови в области нормальных значений, используется с набором реагентов HbA1c Прямой. Фасовка - 1флx 0,25 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

3 480.17

2.0

6 960.34

13

Набор системных реагентов для определения аланинаминотрансферазы   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: Кинетический, рекомендованный IFCC, без пиридоксаль-5-фосфата. В 1 наборе 330 мл. Фасовка: Реагент 1 6флх44 мл, Реагент 2 3флх22 мл. Состав первого реагента - Трис буфер (pH 7.5) 137,5 ммоль/л, L - Аланин  709 ммоль/л, ЛДГ 2000 Е/л; состав второго реагента - CAPSO 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1,05 ммоль/л. Линейность: 300 Е/л (5,1 мккат/л). Нижний предел определения: 8,4 Е/л (0,143 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

2 742.92

14.0

38 400.88

14

Калибратор ревматоидного фактора RF SH   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Стандарт для прямого количественного определения ревматоидного белка. Фасовка 1флх1 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

3 627.62

1.0

3 627.62

15

Набор реагентов для определения креатинкиназы   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: Кинетический, рекомендованный DGKC. В 1 наборе 110 мл. Фасовка: Реагент 1 2флх44 мл, Реагент 2 2флх11 мл. Состав реагентов: Реагент 1:  Имидазольный буфер, pH 6.1 125 ммоль/л, НAДФ 2.4 ммоль/л, Глюкоза 25 ммоль/л, N-ацетил-L-цистеин 25 ммоль/л, Гексокиназа (ГK) 6.8 Е/мл, Г-6-Ф-ДГ 8 Е/л. Реагент 2:  АДФ 15.2 ммоль/л, Креатинфосфат 250 ммоль/л, Диаденозин Ф-5-Ф 103 мкмоль/л, АМФ 25 ммоль/л. Линейность: 1800 E/л (30 мккат/л). Чувствительность: 10,4 E/л (0,175 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

5 747.44

9.0

51 726.96

16

Контроль Патология   Чешская Республика совместима с анализаторами Erba серии XL-100, имеющимся в наличии у заказчика. Фасовка: Реагент 1: сыворотка, 4флх5 мл.  Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

3 321.62

2.0

6 643.24

17

Набор системных реагентов для определения альфа-амилазы   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: Кинетический, CNP- G 3. В 1 наборе 110 мл. Фасовка: Реагент 1 5флх22 мл. Состав реагентов: MES буфер 50 ммоль/л, Кальция хлорид 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид 300 ммоль/л, Калия тиоционад 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид 0.91 ммоль/л, Азид натрия     13,85 ммоль/л. Линейность реакции 1500 Е/л (25 мккат/л). Чувствительность: нижний предел определения – 10,8 Е/л. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

3 378.70

14.0

47 301.80

18

Контроль для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови – высокий   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: прямое определение. Контроль для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови в области патологических значений, используется с набором реагентов HbA1c Прямой. Фасовка - 1флx 0,25 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

3 480.17

2.0

6 960.34

19

Набор реагентов для определения С-реактивного белка                Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: прямое иммунотурбидиметрическое определение. В 1 наборе 100 мл. Реагент 1 (Фосфатный буфер pH 7.43, Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0.09%). Реагент 2 (Фосфатный буфер pH 7.43, Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого СРБ, Азид натрия 0.09%). Линейность без разведения: 840 мг/л; Наименьший обнаруживаемый уровень С-реактивного белка составляет 5 мг/л; Фасовка: Реагент 1 2 фл х 40 мл, Реагент 2 2 фл х 10 мл. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

5 714.14

3.0

17 142.42

20

Набор жидких реагентов определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови.   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: прямое иммунотурбидиметрическое определение. В 1 наборе 136 мл. Реагент 1 - Латексные частицы 1.5 %, Глициновый буфер 20 ммоль/л, Стабилизаторы; Реагент 2A - Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c 5,5 мг/дл, Глициновый буфер 10 ммоль/л; Реагент 2B - Глициновый буфер 1 ммоль/л, Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG 67мг/дл, Стабилизаторы. Реагент 3 Гемолизирующий раствор. Измерения HbA1c: 15,42% к общему гемоглобину (IFCC). Чувствительность нижнего предела определения составляет 1,0% HbA1c.  Фасовка: Реагент 1 1флх24 мл, Реагент 2А 1флх8 мл, Реагент 2В 1флх4мл, Реагент 3 2флх50 мл. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

24 532.44

10.0

245 324.40

21

Контроль для С-реактивного белка – низкий   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Контроль для прямого количественного определения С-реактивного белка в нормальном диапазоне значений. Фасовка 1флх1 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

1 464.83

1.0

1 464.83

22

Набор реагентов для определения ревматоидного фактора   Чешская Республика Для автоматического биохимического анализатора модели ERBA XL-100, имеющегося в наличии у заказчика. Метод: прямое иммунотурбидиметрическое определение. В 1 наборе 100 мл. Состав: Реагент 1: Буфер ГудсаpH 7.4, 50 ммоль/л, Азид натрия 0.09%. Реагент 2: Агрегированные нагреванием человеческие lgG 0.5 мг/мл, Азид натрия 0.09%. Линейность без разведения: 525 IU/мл; Наименьший обнаруживаемый уровень ревматоидного фактора составляет 1.61 IU/мл; Фасовка: Реагент 1 2флх40 мл, Реагент 2 2флх8 мл; Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализатором ERBA XL-100. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

20.59.52.199

УПАК

25 529.72

2.0

51 059.44

1

Российская Федерация, Россия,400005,Волгоградская обл.,Волгоград,проспект В.И. Ленина,д. 56А, 5 этаж,оф. (кв.) 17

344401001