Контракт: 2330402049115000060

1

ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови и плазме человека. Формат теста - 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора две недели. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2007/01253 от 22.11.2007г.).

24.41.60.352

НАБОР

2 750.00

18.0

49 500.00

2

РекомбиБест антипаллидум-IgG Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG Treponema pallidym. ) ЗАО «Вектор-Бест», Россия Формат теста –96 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца Стабильность (срок хранения) субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 часов Стабильность (срок хранения) рабочего промывочного раствора две недели. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2007/00616 от 17.08.2007г.).

24.41.60.353

НАБОР

4 800.00

4.0

19 200.00

3

РекомбиБест антипаллидум-IgM Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM Treponema pallidym. ЗАО «Вектор-Бест», Россия Формат теста –96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца Стабильность (срок хранения) субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 часов Стабильность (срок хранения) рабочего промывочного раствора две недели. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2007/01008 от 25.10.2007г.).

24.41.60.354

НАБОР

4 800.00

4.0

19 200.00

4

ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-M Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю хламидиоза Chlamydiatrachomatis в сыворотке и плазме крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgM против хламидии трахоматис в сыворотке крови и плазме человека. Формат теста - 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев.Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора две недели. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2011/11090 от 21.06.2011г.).

24.41.60.355

НАБОР

2 750.00

18.0

49 500.00

5

ДС-ЭРИТРО-МИОГЛОБИН №1 Тест-система для количественного выявления миоглобина в сыворотке, плазме, гемолизированной крови, моче в реакции обратной пассивной гемагглютинации (РОПГА) ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Чувствительность определения миоглобина - 1 нг/м. Количество определений –60 Количество анализируемого образца - 50 мкл Срок годности тест-системы - 12 месяцев Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСР 2012/13967 от 19.10.2012г.).

24.41.60.357

НАБОР

2 520.00

1.0

2 520.00

6

ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов. Возможность расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2011/12282 от 15.11.2011г.).

24.41.60.351

НАБОР

3 885.00

2.0

7 770.00

7

ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2010/07837 27.05.2010г.).

24.41.60.352

НАБОР

3 465.00

2.0

6 930.00

8

МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца 70 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – 20 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (6160 доноров) - 99,96% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 98,6% Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - 10 часов Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 2 4 недели Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) –12,0 мл Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) –1,5 мл Стоп-реагент - 60,0 мл Промывочный раствор - 200,0 мл Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором Общее количество промывок 8 Суммарное время инкубаций 1 час 25 мин. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2011/10183 от 21.09.2012г.)

24.41.60.365

НАБОР

27 000.00

1.0

27 000.00

9

ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2011/10779 от 06.05.2011г.)

24.41.60.366

НАБОР

3 885.00

14.0

54 390.00

10

ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 48 определений Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2012/13443 от 24.05.2012г.).

24.41.60.366

НАБОР

3 885.00

14.0

54 390.00

11

ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Аналитическая чувствительность –6,25 мРЕ/мл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2010/07838 от 27.05.2010г.).

24.41.60.366

НАБОР

3 465.00

14.0

48 510.00

12

ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2010/07753 от 18.05.2010г.)

24.41.60.366

НАБОР

3 465.00

14.0

48 510.00

13

ДС-ИФА-АНТИ-НСV-спектр GM комп. 2 Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –24 анализа Количество анализируемого образца 70 мкл. Диагностическая чувствительность 99,8%. Специфичность 99,6%. Время реакции 2 часа общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/03021 от 07.05.2014г.).

24.41.60.363

НАБОР

3 045.00

20.0

60 900.00

14

Alere Determine HIV-1/2 Determine™ «Алере Медикал Ко., Лтд», Япония Высокочувствительный простой быстрый иммунохроматографический тест для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), включая группу О и типа 2 (ВИЧ-2) в сыворотке, плазме и цельной крови. Выявляет сероконверсию ко всем известным типам и субтипам ВИЧ, согласно опубликованным Всемирной Организацией здравоохранения (ВОЗ) результатам. Тип Качественный. Количество тестов в упаковке 100. Исследуемый образец сыворотка, плазма, цельная кровь Количество образца 50 мкл. Время постановки 15 мин Чувствительность 100%. Специфичность 99.4% Срок годности 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСЗ 2009/05497 от 08.11.2013г.).

24.41.60.364

НАБОР

22 056.52

1.0

22 056.52

15

ДС-ИФА-HBsAg компл.2 Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –192 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца –100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg –50 пг/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (5010 доноров) – 99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6%. Время реакции 1 час 15 мин. общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок 4. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/03019от 06.05.2014г.)

24.41.60.363

НАБОР

3 360.00

28.0

94 080.00

16

ИФА-HBsAg-подтв.тест №1 Тест-система для подтверждения специфичности выявления HBsAg ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –200 определений Наличие в составе набора 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/03012 от 14.07.2008г.)

24.41.60.363

НАБОР

5 000.00

3.0

15 000.00

17

ИФА-анти-НСV компл. 2 Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –192 анализов (стрипированный). Количество анализируемого образца 70мкл. Диагностическая чувствительность 99,6%. Специфичность при обследовании контингента доноров (8107 доноров) – 99,8%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса . Время реакции 1 час 40 мин. общего времени инкубации . Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок 8. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/03013 от 04.09.2013г.)

24.41.60.363

НАБОР

3 675.00

28.0

102 900.00

18

ДС-ИФА-Тироид-анти-ТПО Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность 2 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/02922 от 06.05.2014г.)

24.41.60.399

НАБОР

3 045.00

10.0

30 450.00

19

ДС-ИФА-Тироид-Т4 свободный Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 7 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/02929 от 01.08.2013г.)

24.41.60.396

НАБОР

2 940.00

10.0

29 400.00

20

ДС-ИФА-Тироид-ТТГ Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-20 мкМЕ/мл. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/02931 от 30.10.2012г.)

24.41.60.396

НАБОР

2 520.00

12.0

30 240.00

21

ДС-ИФА-Тироид-Т4 общий Тест-система для количественного определения содержания общего тироксина (Т4 общий) в сыворотке крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,4мкг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 25 мкг/дл. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/02930 от 26.09.2013г.)

24.41.60.397

НАБОР

2 520.00

10.0

25 200.00

22

Паратиреоидный гормон, (PTH intact) Парат гормон предназначен для количественного определения паратиреоидного гормона паращитовидной железы в сыворотке крови человека. ДРГ Инструментс ГмбХ, Германия Формат теста - 96 определений. Калибраторы в диапазоне 8- 900 пг/мл Объем сыворотки 25 мкл. Чувствительность 0,9 пг/мл. Срок годности набора, установленный производителем, 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСЗ 2010/06816 от 21.05.2010г.).

24.41.60.411

НАБОР

28 500.00

1.0

28 500.00

23

С-пептид Иммуноферментный тест для определения С-пептида в сыворотке крови, плазме крови и моче человека ДРГ Инструментс ГмбХ, Германия Формат теста - 96 определений. Микропланшет с лунками, 12 стрипов по 8 лунок. Калибраторы в диапазоне 0,2-16 нг/мл Срок годности набора, установленный производителем, 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСЗ 2007/00067 от 09.07.2007г.).

24.41.60.398

НАБОР

16 000.00

2.0

32 000.00

24

ХГЧ, бета Набор реагентов для количественного определения концентрации b-ХГЧ в сыворотке крови человека ДРГ Инструментс ГмбХ, Германия Формат теста - 96 определений. Микропланшет с лунками, 12 стрипов по 8 лунок. Калибраторы в диапазоне 5-200 мМЕ/мл Срок годности набора, установленный производителем, 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСЗ 2011/10071 от 04.07.2011г.).

24.41.60.411

НАБОР

13 500.00

4.0

54 000.00

25

ХГЧ-ЭКО-ТЕСТ-УЛЬТРА Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека, количественное определение β-субъединицы хорионического гонадотропина в моче, сыворотке и плазме крови человека. ООО "Диатех-ЭМ", Россия Определение хорионического гонадотропина человека, количественное определение β-субъединицы хорионического гонадотропина в моче, сыворотке и плазме крови человека. Специфичность: Не обнаружено перекрестной реакции моноклональных антител к β-субъединице ХГЧ с лютеинизирующим, фолликулостимулирующим, тиреотропным гормонами. Чувствительность:Минимальная достоверно определяемая набором концентрация β-субъединицы ХГЧ 2 МЕ/л. Диапазон определяемых концентраций 0 – 300 МЕ/л β-субъединицы ХГЧ Продолжительность анализа –1ч 30 мин Срок годности набора 12 месяцев Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСР 2010/09525 от 24.12.2010г.).

24.41.60.411

НАБОР

4 000.00

4.0

16 000.00

26

ДС-ИФА-Стероид-Кортизол Тест-система для количественного определения кортизола в сыворотке крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Объем сыворотки для исследования 25 мкл Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Чувствительность 6,9 нмоль/л. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 1800 нмоль/л. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2009/06296 от 10.12.2009г.)

24.41.60.399

НАБОР

2 940.00

1.0

2 940.00

27

КЭА (Раково-эмбриональный антиген) Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке (плазме) крови ООО "Хема-Медика", Россия Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации карциноэмбрионального антигена в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Калибраторы в диапазоне 3–64 Ед/мл. Минимальная достоверно определяемая концентрация КЭА в cыворотке (плазме) крови 1 нг/мл. Срок годности набора 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСР 2009/04163 от 02.10.2013г.).

24.41.60.411

НАБОР

7 000.00

4.0

28 000.00

28

ДС-ИФА-СА 125 Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Чувствительность 3ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций 0-500 ЕД/мл. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора12 месяцев Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСР 2011/10089 от 11.02.2011г.).

24.41.60.411

ШТ

3 780.00

8.0

30 240.00

29

СА-19.9 ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 19.9 в сыворотке (плазме) крови ООО "Хема-Медика", Россия Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации CA19.9 в cыворотке (плазме) кровиметодом твердофазного иммуноферментного анализа. Калибраторы в диапазоне 12–240 Ед/мл. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация CA19.9 в cыворотке (плазме) крови 0,2 Ед/мл. Срок годности набора 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСР 2010/09711 от 30.12.2010г.).

24.41.60.412

НАБОР

7 000.00

4.0

28 000.00

30

СА-72.4 ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 72-4 в сыворотке (плазме) крови ООО "Хема-Медика", Россия Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации CA72-4 в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Калибраторы в диапазоне 5–100 Ед/мл. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация CA72-4 в cыворотке (плазме) крови 2 Ед/мл. Срок годности набора 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСР 2010/07273 от 08.04.2010г.).

24.41.60.413

НАБОР

7 000.00

4.0

28 000.00

31

ДС-ИФА-ПСА-общий Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,3 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-45 нг/мл. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2008/02935 от 01.08.2013г.).

24.41.60.413

НАБОР

2 520.00

10.0

25 200.00

32

ИФА-ферритин Набор реагентов для количественного определения концентрации ферритина в сыворотке крови человека ООО «Компания Алкор Био», Россия Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации ферритина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Формат теста 96 определений (включая контроли). Чувствительность метода 5 нг/мл. Диапазон измеряемых концентраций 15-1000 нг/мл. Срок годности набора 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСР 2011/11314 от 13.07.2011г.).

24.41.60.413

НАБОР

7 000.00

1.0

7 000.00

33

Инсулиноподобный фактор роста l Набор реагентов для иммуноферментного определения инсулиноподобного фактора роста 1 количественный ДРГ Инструментс ГмбХ, Германия Формат теста - 96 определений. Микропланшет с лунками, 12 стрипов по 8 лунок. Калибраторы в диапазоне 0- 90 нг/мл. Чувствительность 1,3 нг/мл. Срок годности набора, установленный производителем, 12 месяцев. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. (РУ № ФСЗ 2011/10071 от 04.07.2011г.).

24.41.60.413

НАБОР

26 000.00

2.0

52 000.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

603137, Российская Федерация, Нижегородская, обл, Нижний Новгород, Тропинина, 53-62

526101001