Контракт: 2300500221515000061

1

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Торговое наименование: Формат теста – 480 определений (96х5, стрипированный) Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –10 пг/мл Чувствительность.Степень способности набора выявлять положительные сыворотки стандартных панелей,содержащих АТ/+/ ВИЧ-1 АТ/+/ВИЧ-2 методом ИФА –100% Специфичность.Степень способности набора выявлять отрицательные сыворотки стандартных панелей,не содержащих антитела к вирусу ВИЧ 1,2 и антиген р24 ВИЧ-1-100 % Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Транспортировку набора реагентов производить в соответствии с СП 3.3.2.1248 при температуре 2 - 8 С. Допускается транспортирование при температуре до 20 С - 10 суток. Замораживание не допускается. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере здравоохранения и соц.развития

24.41.60.364

НАБОР

7 948.00

21.0

166 908.00

2

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Торговое наименование: Формат теста – 480 определений (96х5, стрипированный) Чувствительность 0,05 МЕ/мл Степень способности набора реагентов выявлять положительные сыворотки стандартной панели содержащей и не содержащей а/тела ВГВ/ОСО 42-28-310-02II/ методом ИФА без ложноотрицательных результатов – 100% Специфичность. Степень способности набора реагентов выявлять отрицательные сыворотки стандарной панели содержащей и не содержащей а/т ВГВ /ОСО 42-28-310-02II/ методом ИФА без ложноположительных результатов – 100 % Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Транспортировку наборов реагентов необходимо производить в соответствии с СП 3.3.2.1248 при температуре 2- 8 С.Допускается транспортирование рот температуре до 20 С- 10 суток. Замораживание не допускается. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития

24.41.60.363

НАБОР

2 600.00

12.0

31 200.00

3

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Торговое наименование: Формат теста – 480 анализов (96х5 стрипированный) Чувствительность.Степень способности набора реагентов выявлять положительные сыворотки стандартной панели содержащей и не содержащей а/тела ВГВ/ОСО 42-28-310-02II/ методом ИФА без ложноотрицательных результатов – 100% Специфичность.Степень способности набора реагентов выявлять отрицательные сыворотки стандарной панели содержащей и не содержащей а/т ВГВ /ОСО 42-28-310-02II/ методом ИФА без ложноположительных результатов – 100 % Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Транспортировку наборов реагентов необходимо производить в соответствии с СП 3.3.2.1248 при температуре 2- 8 С.Допускается транспортирование рот температуре до 20 С 10 суток. Замораживание не допускается Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития

24.41.60.363

НАБОР

2 600.25

12.0

31 203.00

4

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека Формат теста –480 определений (96х5 стрипированный) Срок годности тест-система момент поставки 12 месяцев Чувствительность.Степень способности набора реагентов выявлять положительные сыворотки стандартной панели содержащей и не содержащей а/тела Т.pallidum /ОСО 42-28-310-02II/ методом ИФА без ложноотрицательных результатов – 100 % Специфичность.Степень способности реагентов выявлять отрицательные сыворотки стандартной панели содержащей не содержащей а/тела Т.pallidum методом ИФА без ложноположительных результатов – 100 % Наличие спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Транспортировку наборов реагентов необходимо производить в соответствии с СП 3.3.2.1248 при температуре 2- 8 С.Допускается транспортирование рот температуре до 20 С - 10 суток. Замораживание не допускается Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития

24.41.60.377

НАБОР

3 001.00

14.0

42 014.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

603024, обл Нижегородская, г Нижний Новгород, ул Максима Горького, 195

526001001

1

854090101Б1010611340

12.2015

271325.00