Контракт: 2290105697217000010

1

Набор реагентов для иммуноферментного выявления присутствия HBsAg «Вектогеп B - HBs-антиген» (ФСР 2009/05600) Набор реагентов для иммуноферментного выявления  НВs-антигена. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, «сэндвич»-вариант; Одностадийный; Формат планшета: стрипированный; Без предварительной промывки планшета; Количество определений:  96, включая контроли; Чувствительность 0,05 МЕ/мл. Контрольный слабоположительный образец жидкий с концентрацией  0,2± 0,1 МЕ/мл HBsAg. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови –  100 мкл, без разведения; Объемное равенство контролей и образцов; Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина (далее ТМБ): 3 часа при температуре в диапазоне: от  +18°С  до +25°С; Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов. Состав набора: -концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 фл объемом 28 мл; - субстратный буферный раствор – 1 фл объемом 13 мл; -стоп-реагент  1 фл объемом 12 мл; -раствор для разведения коньюгата -  1 фл объемом 8 мл; -коньюгат –  1 фл объемом 0,8 мл; Комплектация набора: - планшет разборный 1 шт; -пленка для заклеивания планшета –  2 шт; -ванночка для реагентов - 2 шт; - наконечники для пипетки - 16 шт; Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 439.48

18.0

43 910.64

2

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) (ФСР 2011/11938) Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный;  Количество определений:  96, включая контроли;  Чувствительность  100%.  Образец для анализа: сыворотка, плазма крови – 40 мкл, без разведения;  Наличие растворов, готовых к использованию: контрольные образцы, стоп-реагент;  две  процедуры при проведении исследования: -процедура 1: суммарное время инкубаций  1 час 30 мин; -процедура 2:  2 часа; Одинаковое количество промывок после инкубаций; Стабильность рабочего раствора ТМБ  3-и часа при температуре в диапазоне: от +18°С до +25°С; Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Использование коэффициента позитивности; Наличие штатива для флаконов; Состав набора: -концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 фл объемом  28 мл; - субстратный буферный раствор – 1 фл объемом 13 мл; -стоп-реагент  1 фл объемом 12 мл; -раствор для разведения коньюгата -  1 фл объемом 13 мл; - раствор для разведения сывороток-  1 фл объемом 10 мл; Комплектация набора: - планшет разборный 1 шт; -пленка для заклеивания планшета –  3 шт; -ванночка для реагентов - 2 шт ; - наконечники для пипетки - 16 шт; Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 439.48

18.0

43 910.64

3

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум – IgM) (ФСР 2007/01008) Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса M к антигенам к Treponema pallidum Тест-система для иммуноферментного выявления антител класса IgМ  к Treponema pallidum и титра антител. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ. Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Нет необходимости предварительной промывки планшета; Количество определений:  96, включая контроли; Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, ликвор – 10 мкл, без разведения; Суммарное время инкубаций 1 час 25 мин. Нет необходимости использования шейкера; Растворы, готовые к использованию: Стоп-реагент, РСК, контроли; Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, СБР, стоп-реагент; Цветовая маркировка этикеток и крышек флаконов компонентов; Наличие пакета для планшета, имеющего замок типа «зип-лок»; Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшета. Состав набора: -концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 фл. объемом  28 мл; - субстратный буферный раствор – 1 фл объемом 13 мл; -стоп-реагент  1 фл. объемом 12 мл; -раствор для разведения коньюгата -  1 фл. объемом 13 мл; Комплектация набора: - планшет разборный 1 шт.; -пленка для заклеивания планшета –  3 шт.; -ванночка для реагентов - 2 шт.; - наконечники для пипетки - 16 шт.; Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 857.00

1.0

3 857.00

4

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum ( РекомбиБест антипаллидум - суммарные антитела) (ФСР 2007/00614) Набор реагентов для выявления суммарных антител к Treponema pallidum. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, «сэндвич»-вариант. Одностадийный. Формат планшета: стрипированный. Количество определений:  96, включая контроли. Чувствительность  100% . Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца 10 мкл. Суммарное время инкубаций:  1 час 25 мин. Температура инкубации:  +37°С. Без использования шейкера. Растворы, готовые к использованию: контроли, стоп-реагент. Хранение приготовленного раствора ТМБ:  3-и часа при температуре в диапазоне: от +18°С до +25°С. Наличие цветовой индикации компонентов, этикеток  и крышек флаконов. Состав набора: -концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 фл объемом 28 мл; - субстратный буферный раствор – 1 фл объемом 13 мл; -стоп-реагент  1 фл объемом 12 мл; -разводящий раствор -  1 фл объемом  13 мл; - коньюгат- 1 фл объемом 1,5 мл Комплектация набора: - планшет разборный  1 шт; -пленка для заклеивания планшета –  2 шт; -ванночка для реагентов -  2 шт ; - наконечники для пипетки - 16 шт; Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 439.48

6.0

14 636.88

5

Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis (ХламиБест C. trachomatis – IgG)  (ФСР 2009/06299) Набор реагентов для выявления  иммуноглобулинов класса G к антигенам Chlamydia trachomatis в сыворотке, плазме крови человека. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Количество определений:  96, включая контроли; Чувствительность 100% .  Образец для анализа: сыворотка, плазма крови –  20 мкл, без разведения; Объемное равенство контролей и образцов; Цветовая индикации внесения исследуемых образцов; Суммарное время инкубаций: 1 час 25 мин; Без использования шейкера; Одинаковое количество промывок после инкубаций; Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Растворы, готовые к использованию: контроли, стоп-реагент, ТМБ; Состав набора: - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином  – 1 фл. объемом 28 мл; - раствор ТМБ– 1 фл. объемом  13,0 мл, - стоп-реагент – 1 фл. объемом  12,0 мл; - раствор для разведения сывороток – 1 фл. объемом 13 мл. Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов; Комплектация набора: -пленка для заклеивания планшета – 3 шт; - наконечники для пипетки – 16 шт; Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 780.44

6.0

22 682.64

6

Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis (ХламиБест C. trachomatis - IgМ )  (ФСР 2008/02838) Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса M к антигенам Chlamydia trachomatis Тест-система для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса M к антигенам Chlamydia trachomatis; для определения титра антител. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Количество определений: 96, включая контроли; Образец для анализа: сыворотка, плазма крови – 10 мкл; Наличие цветовой индикации внесения исследуемых образцов; Нет необходимости использования шейкера; Одинаковое количество промывок после инкубаций; Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагент; Растворы, готовые к использованию: ТМБ, стоп-реагент, РС, контроли; Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов. Состав набора: - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином  – 1 фл. объемом 28 мл; - раствор для разведения конъюгата –  1 фл. объемом 13,0 мл, - стоп-реагент – 1 фл. объемом 12,0 мл; - раствор для разведения сывороток –  2 фл. объемом 13 мл. -положительный контроль - 1 фл. объемом  0,5 мл; -отрицательный контроль - 1 фл. объемом 1 мл; -конъюгат- 1 фл. объемом 1,5 мл. Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов; Комплектация набора: - планшет разборный - 1 шт.; - ванночки для реагентов - 2 шт.; -пленка для заклеивания планшета –  3 шт.; - наконечники для пипетки - 16 шт.; Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 157.44

6.0

24 944.64

7

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii  (ВектоТоксо – IgM) (ФСР 2012/12999) Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondi. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Без предварительной промывки планшета; Количество определений:  96, включая контроли; Образец для анализа: сыворотка, плазма крови –  10 мкл, без разведения; Наличие цветовой индикации внесения исследуемых образцов;: Суммарное время инкубаций: 1 час  25 мин; Без  использования шейкера; Наличие унифицированных неспецифических компонентов: стоп-реагент; Без сухих компонентов; Одинаковое количество промывок после инкубаций; Растворы, готовые к использованию: контроли, стоп-реагент; Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ: 3 часа при температуре в диапазоне: от +18°С до +25°С. Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов; Наличие пакета для планшета. Состав набора: - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином  – 1 фл. объемом  28 мл; - раствор ТМБ – 1 фл. объемом 13,0 мл, - стоп-реагент – 1 фл. объемом 12,0 мл; Объем внесения раствора ТМБ 100 мкл. Комплектация набора: пленка для заклеивания планшета –  2 штуки; – пластиковая ванночка для реагентов – 2 штуки; – наконечники для пипетки – 16 штук; Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 779.20

12.0

57 350.40

8

Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii (ВектоТоксо – IgG)  (ФСР 2012/12998) Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondi. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Без необходимости предварительной промывки планшета; Количество определений:  96, включая контроли; постановка анализа в качественном и количественном варианте; Образец для анализа: сыворотка, плазма крови – 10 мкл; Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются; Диапазон определения концентраций в диапазоне: от 0 МЕ/мл до 200 МЕ/мл; Суммарное время инкубаций: 1 час 25 мин; Нет необходимости использования шейкера; Нет сухих компонентов; Одинаковое количество промывок после инкубаций; Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ: 3-и часа при температуре в диапазоне: от +18°С до +25°С; Наличие унифицированных неспецифических компонентов: стоп-реагент; Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов; Состав  набора: - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином  – 1 фл. объемом 28 мл; - раствор ТМБ  – 1 фл. объемом 13,0 мл, - стоп-реагент – 1 фл. объемом 12,0 мл; - Готовые жидкие калибраторы  – 6 шт. Объем внесения раствора ТМБ 100 мкл. Комплектация набора: -планшет для предварительного разведения образцов – 1 шт.; -пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт; -наконечники для пипетки– 16 шт; -пленка для заклеивания планшета –  2 шт; -трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт; Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 539.08

12.0

54 468.96

9

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (ВектоЦМВ – IgM) (ФСР 2012/13931) Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Без  предварительной промывки планшета; Количество определений:  96, включая контроли; Наличие контрольной сыворотки; Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются; Образец для анализа: сыворотка крови – 10 мкл;   Суммарное время инкубаций: 1 час 25 мин; Без использования шейкера; Одинаковое количество промывок после инкубаций; Наличие растворов, готовых к использованию: контроли, стоп-реагент, калибраторы; Без сухих компонентов. Наличие унифицированных неспецифических компонентов: стоп-реагент. Наличие пакета для планшета. Состав набора: - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином  – 2 фл. объемом 28 мл; - раствор ТМБ – 1 фл. объемом 13,0 мл; - стоп-реагент – 1 фл. объемом 12,0 мл; - раствор для предварительного разведения сывороток  – 1 фл. объемом 10 мл. -положительный контроль- 1 фл. объемом 1,5 мл; - отрицательный контроль- 1 фл. объемом  3,0 мл Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов; Комплектация набора: -пленка для заклеивания планшета –  2 шт.; – пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; – наконечники для пипетки – 16 шт. Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 779.20

12.0

57 350.40

10

Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (ЦМВ - IgG - ИФА-БЕСТ) (ФСР 2012/13930) Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке крови. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой, двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Количество определений:  96, включая контроли; Состав набора: - планшет разборный с иммобилизованными на внутренней поверхности рекомбинантными антигенами ЦМВ человека, готовый для использования – 1 шт.; - калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащих известные количества IgG к ЦМВ – 1,5 мл – 6 флаконов; - контрольный образец, инактивированный – 1,5 мл – 1 флакон; - раствор для предварительного разведения сывороток  – 10,0 мл – 1 флакон. Чувствительность  0,25 PE/мл; Наличие контрольной сыворотки; Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются;    Суммарное время инкубаций: 1 час 25 мин; Без использования шейкера; Россия

21.10.60.196

НАБОР

7 111.96

12.0

85 343.52

11

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (Mycoplasma hominis - IgG - ИФА-БЕСТ) (ФСР 2009/05946) Реагент для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma Hominis. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой, трехстадийный; Формат планшета: стрипированный; Количество определений: 96, включая контроли; Состав набора: - планшет разборный с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным антигеном Mycoplasma hominis, готовый для использования – 1 шт.; - положительный контрольный образец –  0,5 мл – 1 флакон; - отрицательный контрольный образец, инактивированный – 1,0 мл – 1 флакон; - буфер для разведения сывороток – 13,0 мл – 1 флакон; Чувствительность 100%; Суммарное время инкубаций: 1 час 30 мин; Без использования шейкера; Россия

21.10.60.196

НАБОР

5 043.68

3.0

15 131.04

12

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum –IgG – ИФА-БЕСТ) (ФСР 2009/05947) Тест-система для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Количество определений:  96, включая контроли; Чувствительность 100% по СПП+; Образец для анализа: сыворотка, плазма крови – 20 мкл, без предварительного разведения; Объемное равенство контролей и образцов; Наличие цветовой индикации внесения исследуемых образцов; Контрольные образцы готовы к использованию; Суммарное время инкубаций 1 час 25 мин; Нет необходимости использования шейкера; Одинаковое количество промывок после инкубаций; Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагент; Растворы, готовые к использованию: ТМБ, стоп-реагент, РБС, контроли; Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов; Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшет. Состав набора: - планшет разборный с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным антигеном Ureaplasma  urealyticum, готовый для использования – 1 шт.; - положительный контрольный образец – 1 фл объемом 0,5 мл; - отрицательный контрольный образец, инактивированный – 1 флакон объемом 1 мл - конъюгат – 1 флакон объемом  1,5 мл;; - буфер для разведения сывороток  – 1 флакон объемом 13 мл; - раствор для разведения конъюгата –13,0 мл – 1 фл; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином  – 1 флакон объемом 28 мл; Чувствительность  100%; Продолжительность анализа 1 час 25 мин; Без использования шейкера; Россия

21.10.60.196

НАБОР

5 043.68

3.0

15 131.04

13

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА - ТТГ"), Алкор Био, Россия (ФСР 2011/11309) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич одностадийный.  Количество анализируемой сыворотки  50 мкл; Термостатируемое шейкирование при температуре +37ºС  для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций: от 0,05 мкМЕ/мл до  15 мкМЕ/мл Чувствительность: 0,05 мкМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Состав набора: -ТМБ готовый, однокомпонентный, готовый 1 фл  объемом 14 мл; -Калибровочные пробы: - 6 флаконов объемом 0,5мл,  концентрация: 0; 0,25;  0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ/мл. - Промывочный буфер: 1 фл  объемом 14 мл с 20-кратным разведением; - Стоп-реагент - готовый, жидкий,  1фл объемом 14 мл. Промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не  образует кристаллы. Количество промывок: 5 раз  объемом 300 мкл, со встряхиванием. Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 787.90

14.0

67 030.60

14

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека ("ТироидИФА - свободный Т4"), Алкор Био, Россия  (ФСР 2011/11311) Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина  в сыворотке крови человека.  Метод анализа - одностадийный конкурентный. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37ºС для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций: от 1 пмоль/л до 160 пмоль/л. Чувствительность 1 пмоль/л. Состав набора: - Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений: 1 фл объемом 18 мл. -Калибраторы  6 фл  объемом 0,5 мл., концентрация: 0;3,4; 6,1; 12,8; 31,2;  160 пмоль/л. -Контрольная сыворотка готовая жидкая – 1 флакон –Промывочный буфер 1 фл объемом  14 мл с 20-кратным разведением, хранится 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы. Количество промывок  4 раза объемом 300 мкл, со встряхиванием. - Стоп-реагент - готовый, жидкий 1 фл объемом 14 мл. -ТМБ готовый, однокомпонентный 1 фл объемом 14 мл. Россия

21.10.60.196

НАБОР

5 376.60

14.0

75 272.40

15

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА - атТПО"), Алкор Био, Россия  (ФСР 2011/12284) Набор реагентов для  определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Метод анализа – двухстадийный сэндвич. Количество анализируемой сыворотки  50 мкл, разведенной в 100 раз. Термостатируемое шейкирование при температуре +37ºС для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций:  от 10 Ед/мл до 500 Ед/мл. Чувствительность 10 Ед/мл. Состав набора: -Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл объемом 16 мл; -Калибраторы 6 фл.  объемом 0,5 мл, готовые, жидкие; концентрация: 0;  25;  50; 100; 250; 500 Ед/мл. -Контрольная сыворотка готовая жидкая – 1 флакон. -Буфер для разведения 1 фл объемом  50 мл. -Промывочный буфер 2 фл объемом  14 мл с 20-кратным разведением, храниться 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы. Количество промывок 5 раз объемом 300 мкл, со встряхиванием. -Стоп-реагент - готовый, жидкий, 1 фл объемом 14 мл. -ТМБ готовый, однокомпонентный,  1 фл объемом 14 мл. Россия

21.10.60.196

НАБОР

5 984.15

5.0

29 920.75

16

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека ("ИФА - АФП") (ФСР 2012/13339) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина  в сыворотке крови.  Метод анализа – твердофазный иммуноферментный анализ, «сэндвич» - вариант. Количество определений: 96, включая контроли; Количество анализируемой сыворотки  50 мкл; Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С  для обеспечения точности результатов. Определение концентрации альфа-фетопротеина  в диапазоне: от 10 МЕ/мл до  300 МЕ/мл. Чувствительность   0,9 МЕ/мл Состав набора: -ТМБ готовый, однокомпонентный готовый  1 фл. объемом 14 мл. - Калибровочные пробы: 6 фл. разного уровня концентрации объемом  0,5 мл каждый; Уровни концентрации: 0; 10; 50; 100; 200; 300 МЕ/мл. Жидкие калибровочные пробы и контрольная сыворотка готовы к использованию. -Промывочный буфер 1 фл. объемом  14 мл, с 20-кратным разведением Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы. - Стоп-реагент готовый, жидкий, 1 фл объемом 14 мл. Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 841.55

3.0

14 524.65

17

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА - общий ПСА"), Алкор Био, Россия (ФСР 2012/13340) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич одностадийный; Количество анализируемой сыворотки 20 мкл; Термостатируемое шейкирование  при температуре +37 для обеспечения точности результатов; Диапазон определения концентраций: от 0,2 нг/мл до 30 нг/мл; Чувствительность 0,2 нг/мл; Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений; Состав набора: -ТМБ готовый, однокомпонентный готовый  1 фл объемом 14 мл; - Калибровочные пробы: 6 фл объемом  0,5мл; концентрация: 0; 1;2,5; 5; 10; 30 нг/мл; - Промывочный буфер 1 фл , объемом 14 мл с 20-кратным разведением; хранится  5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не  образует кристаллы. Количество промывок 5 раз объемом 300 мкл, со встряхиванием. Россия

21.10.60.196

НАБОР

5.00

4966.25

24 831.25

18

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ("ИФА-пролактин") (ФСР 2011/10276) Набор реагентов  для иммуноферментного определения пролактина. Метод анализа - одностадийный сэндвич. Количество определений: 96, включая контроли; Количество анализируемой сыворотки  20 мкл. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37°С для обеспечения точности результатов. Определение концентрации пролактина в диапазоне: от 10 мМЕ/л до 4500 мМЕ/л. Чувствительность  10мМЕ/л Состав набора: -Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений,  1 фл. объемом 14 мл. -Стоп-реагент - готовый, жидкий,  1фл  объемом 14 мл. -ТМБ готовый, однокомпонентный,  1фл объемом 14 мл. - Калибраторы: 6 фл. разного уровня концентрации объемом 0,5 мл каждый. Уровни концентрации: 0;100;500;1200;2500;4500 мМЕ/л. - Контрольная сыворотка готовая жидкая – 1 фл; - Промывочный буфер 1 фл., объемом 14 мл с 20-кратным разведением. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы. Количество промывок 5 раз объемом  300 мкл, со встряхиванием. Россия

21.10.60.196

НАБОР

5 627.45

4.0

22 509.80

19

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА – тестостерон") (ФСР 2011/12294) Набор реагентов для количественного определения тестостерона. Тип микропланшета:  96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный. Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 25 мкл. Количество определений: 96. Длительность этапов и условия инкубации: 1 час 15 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. Состав набора: - Калибраторы: 6 фл по 0,5 мл, жидкие, готовые к применению. -Конъюгат: 18 мл; - Концентрат буфера для промывки:  14 мл, - Стоп-реагент 14 мл. Диапазон выявления концентрации: для женщин от 0,5 до 4,3 нмоль/л, для мужчин от 12,1 до 38,3 нмоль/л. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению, промывочный буфер-концентрат. Разведение образца не требуется. Клейкая пленка для заклеивания стрипов в составе набора: наличие. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора: 20 минут. Россия

21.10.60.196

НАБОР

5 412.85

4.0

21 651.40

20

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ЛГ") (ФСР 2011/10275) Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинезирующего  гормона (ЛГ) в сыворотке крови человека. Метод анализа - одностадийный сэндвич. Количество определений:  96, включая контроли; Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37ºС для обеспечения точности результатов. Чувствительность 0,25 мМЕ/мл. Состав набора: -Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений, 1 фл. объемом 14 мл. -Калибраторы: 6 фл. разного уровня концентрации объемом 0,5 мл каждый. Уровни концентрации: 0;2;5;25;50;100 мМЕ/мл - Промывочный буфер 1 фл., объемом 14 мл с  20-кратным разведением; - Стоп-реагент - готовый, жидкий, 1фл  объемом 14 мл; - ТМБ готовый, однокомпонентный,  1 фл  объемом 14 мл. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок  5 раз объемом  300 мкл, со встряхиванием. Россия

21.10.60.196

НАБОР

5 627.45

4.0

22 509.80

21

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ФСГ") (ФСР 2011/11313) Набор реагентов для иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека. Метод анализа - одностадийный сэндвич. Количество определений: 96, включая контроли; Количество анализируемой сыворотки  50 мкл. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37ºС для обеспечения точности результатов. Чувствительность  0,25 мМЕ/мл. Состав набора: -Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. объемом 14 мл; -Калибраторы: 6 фл. разного уровня концентрации объемом  0,5 мл каждый. Уровни концентрации: 0;2;5;25;50;100 мМЕ/мл; -Контрольная сыворотка готовая жидкая – 0,5 мл; - Промывочный буфер 1 фл. объемом  14 мл с 20-кратным разведением; - Стоп-реагент - готовый, жидкий, 1 фл. объемом 14 мл; - ТМБ готовый, однокомпонентный,  1 фл. объемом 14 мл. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом 300 мкл, со встряхиванием. Россия

21.10.60.196

НАБОР

5 627.45

4.0

22 509.80

22

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА – СА 125"), Алкор Био, Россия (ФСР 2011/12289) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич одностадийный. Количество анализируемой сыворотки  50 мкл; Термостатируемое шейкирование  при температуре +37ºС для обеспечения точности результатов. Чувствительность 1,6 ЕД/мл. Состав набора: -ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл  объемом 14 мл; -Калибровочные пробы:  6 фл  объемом 0,5мл; концентрация: 0; 15; 50; 100; 250; 500 Ед/мл. -Промывочный буфер: 1 фл объемом  14 мл с 20-кратным разведением; хранится  5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы. Количество промывок 5 раз объемом 300 мкл, со встряхиванием. Россия

21.10.60.196

НАБОР

7 020.90

4.0

28 083.60

23

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови человека («ГонадотропинИФА – ХГч», (1*96)(100-07) (ФСР  2012/13338) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови человека (ХГЧ). Метод анализа – сэндвич одностадийный. Количество анализируемой сыворотки  50 мкл. Термостатируемое шейкирование +37°С для обеспечения точности результатов. Чувствительность 5 МЕ/л. Состав набора: -Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений, 1 фл объемом 18 мл; -Калибраторы: 6 фл разного уровня концентрации объемом 0,5 мл каждый. Уровни концентрации: 0; 15; 50; 125; 250;500 МЕ/л; -ТМБ готовый, однокомпонентный  1фл объемом 14 мл; -Контрольная сыворотка готовая жидкая  1фл объемом 0,5 мл - Промывочный буфер 1 фл. объемом 14 мл с 20-кратным разведением. Промывочный буфер при разведении  не образует кристаллы, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом 300 мкл, со встряхиванием. Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 841.55

4.0

19 366.20

24

210342 Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel: Карты для проведения проб Кумбса DG Gel Coombs (50 карт)  (ФСЗ 2010/08155) Наборы реагентов для определения группы крови: реагенты диагностические для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). В составе реагента  содержатся антитела IgM для более точного выявления эритроцитов, сенсибилизированных иммуноглобулинами. Упаковка: 50 диагностических гелевых карт. В каждой карте 8 микропробирок. Испания

21.10.60.196

УПАК

18 638.75

5.0

93 193.75

25

210338 Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel: Карты для определения группы крови по системам ABO и Rh (DVI- и DVI+) DG Gel ABO/Rh (2D) (50 карт) (ФСЗ 2010/08155) Наборы реагентов для определения группы крови и резус-фактора: определение антигенов системы АВ0 и Rh(D), определение АВ0 прямой и  перекрестной реакцией. В состав реагентов входит моноклональный реагент для определения наличия слабого D-антигена и его вариантов. Упаковка: 50 диагностических гелевых карт. В каждой карте 8 микропробирок. Испания

21.10.60.196

УПАК

15 341.78

6.0

92 050.68

26

210354 Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов DG Gel Sol (2х100 мл) (ФСЗ 2010/08155) Наборы реагентов для определения группы крови и резус-фактора: раствор для приготовления суспензии эритроцитов при типировании антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител. Упаковка:   2 флакона по 100 мл. Испания

21.10.60.196

УПАК

8 646.35

1.0

8 646.35

27

Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) (A1/B, 0.8% 2*10мл) (ФСР 2009/04977) Реагенты для определения групп крови по системе АВО непрямым методом. Стандартные эритроциты в 0,8% концентрации для определения групп крови по системе АВО непрямым методом. Упаковка содержит  2 фл объемом 10 мл каждый: - 1 фл. с эритроцитами группы А, предназначен для определения сывороток к антигену А - 1 фл. с эритроцитами группы В, предназначен для определения сывороток к антигену В. Россия

21.10.60.196

УПАК

1 957.50

6.0

11 745.00

28

Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell ) (I-II-III; 0.8%, 3х10мл) (ФСР 2009/04977) Реагенты для определения групп крови: стандартные эритроциты для скрининга антиэритроцитарных антител. Набор содержит 0,8% стандартные эритроциты группы крови различных фенотипов. Упаковка 3 фл объемом 10 мл. Россия

21.10.60.196

УПАК

2 755.00

6.0

16 530.00

29

Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) (ABO, 5%, 3х10мл) (ФСР 2009/04977) Реагенты для определения  групп крови человека. Стандартные эритроциты в 5% концентрации для определения групп крови по системе АВО непрямым методом. Упаковка содержит 3 фл объемом 10 мл. Россия

21.10.60.196

УПАК

1 676.78

6.0

10 060.68

30

1504041 Контрольные материалы Boule для гематологических анализаторов: Boule Con -Diff  Low (гематологический контроль, 16 параметров), (вид 101650) 1х4,5 мл. (ФСЗ 2008/02770) Гематологический контроль для анализатора Медоник М20, низкий уровень, 16 параметров. Флакон объемом 4,5 мл. Используется для проверки работоспособности и технических характеристик многопараметровых анализаторов, изготовлен  из стабилизированной человеческой крови. Швеция

21.10.60.196

ФЛАК

2 610.00

6.0

15 660.00

31

1504040 Контрольные материалы  Boule для гематологических анализаторов: Boule Con -Diff Normal (гематологический контроль, 16 параметров), (вид 101650) 1х4,5 мл. (ФСЗ 2008/02770) Гематологический контроль для анализатора Медоник М20, нормальный уровень,16 параметров. Флакон объемом 4,5 мл. Используется для проверки работоспособности и технических характеристик многопараметровых анализаторов, изготовлен  из стабилизированной человеческой крови. Швеция

21.10.60.196

ШТ

2 610.00

6.0

15 660.00

32

1504042 Контрольные материалы  Boule для гематологических анализаторов: Boule Con-Diff High (гематологический контроль, 16 параметров), (вид 101650) 1х4,5 мл. (ФСЗ 2008/02770) Гематологический контроль для анализатора Медоник М20, высокий уровень, 16 параметров. Флакон объемом 4,5 мл. Используется для проверки работоспособности и технических характеристик многопараметровых анализаторов, изготовлен  из стабилизированной человеческой крови. Швеция

21.10.60.196

ШТ

2 610.00

6.0

15 660.00

33

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом (Глюкоза-Ново) (500) (ФСР 2008/03193) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор диагностических реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в крови,  моче  на анализаторе  А-25. Состав набора: Реагент 1:  фосфатно-буферный раствор: 2 фл объемом 250 мл; Реагент 2: депротеинизирующий раствор:  4 фл объемом 25 мл; Калибратор: калибровочный раствор глюкозы в концентрации 10,0 ммоль/л: 1 фл объемом 3 мл. Реагенты и калибратор готовы к использованию. Линейность: до 28 ммоль/л; Коэффициент вариации: 5% Измерение при длине волны 510 нм. Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 015.00

6.0

6 090.00

34

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ-УФ-НОВО жидкая форма) (500) (ФСР 2010/08529) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов:   набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: Реагент № 1 - 2 фл. Объемом 200 мл, Реагент № 2 -  2 фл. Объемом 50 мл. Линейность: до 400 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, в состав набора входят вещества, устраняющие липемичность сыворотки. Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 268.80

6.0

25 612.80

35

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ-УФ-НОВО жидкая форма) (500) (ФСР 2010/08531) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов:   набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата. Жидкий биреагент, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Состав набора: Реагент № 1: 2 фл. объемом 200 мл; Реагент № 2: 2 фл. объемом 50 мл. Линейность: до 400 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, в состав набора входят вещества, устраняющие липемичность сыворотки. Россия

21.10.60.196

НАБОР

4 268.80

6.0

25 612.80

36

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-НОВО жидкая форма) (200) (ФСР 2011/11171) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов:   набор  реагентов для определения  активности  щелочной  фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом, адаптирован для анализатора A-25. Состав набора: Реагент № 1: 2  фл объемом 80 мл; Реагент  №  2: 2 фл  объемом 20 мл. Линейность: до 1200 Е/л. Коэффициент вариации –  5%. Дополнительных реагентов  для осветления  сыворотки не требуется, в состав набора входят вещества, устраняющие  липемичность сыворотки. Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 401.28

5.0

7 006.40

37

Набор реагентов для определения активности a-амилазы (субстрат CNP-олигосахарид) (АМИЛАЗА-НОВО-1) (200) (ФСР 2008/03418) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов:  набор диагностических реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови, моче, метод гидролиза CNP-олигосахарида, адаптирован для анализатора A-25. Упаковка: жидкий монореагент, 4 фл. объемом 50 мл. Реагент жидкий, готовый к использованию. Линейность – до 1400 Е/л. Коэффициент вариации – 5%. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется,  в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Россия

21.10.60.196

УПАК

8 603.72

3.0

25 811.16

38

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови "Протеин-Ново" (500) (ФСР 2011/12731) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор диагностических реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке, плазме крови биуретовым методом,  адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Состав набора: Реагент 1: биуретовый реагент: 2 фл. объемом 250 мл; Калибратор: калибровочный раствор альбумина в концентрации 70 г/л: 1 фл. объемом 2 мл. Реагент и калибратор готовы к использованию. Линейность: до 110 г/л Коэффициент вариации:  3% Измерение при длине волны 550 нм. Россия

21.10.60.196

НАБОР

750.52

4.0

3 002.08

39

Набор реагентов для фотометрического определения альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН-НОВО) (200) (ФСР 2009/06169) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор реагентов для фотометрического определения содержания альбумина в сыворотке, плазме крови, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Состав набора: Реагент 1: раствор бромкрезолового зеленого в сукцинатном буфере: 2 фл. объемом 100 мл; Калибратор: калибровочный раствор альбумина в концентрации 40 г/л: 1 фл. объемом  2 мл. Реагент и калибратор готовы к использованию. Линейность: до 80 г/л Коэффициент вариации:  3%; Измерение при длине волны 628 нм. Россия

21.10.60.196

НАБОР

606.68

3.0

1 820.04

40

Набор реагентов для ферментативного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче (кинетический УФ - метод) (МОЧЕВИНА-УФ-НОВО жидкая форма) (500) (ФСР  2011/11170) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор диагностических реагентов для ферментативного определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови, моче кинетическим УФ методом, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, содержащий альфа-кетоглутарат, уреазу, глутаматдегидрогеназу: 2 фл. объемом 200 мл; Реагент 2: раствор НАДН:  2 фл. объемом 50 мл; Калибратор: калибровочный раствор мочевины в концентрации 8,33 ммоль/л: 2 фл. объемом 3 мл. Реагенты и калибратор готовы к использованию. Линейность: до 50 ммоль/л Коэффициент вариации: 5%. Измерение при длине волны 340 нм. Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 814.08

4.0

15 256.32

41

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (кинетический метод Яффе без депротеинизации) (КРЕАТИНИН-НОВО-А) (500) (ФСР 2010/07014) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор диагностических реагентов для определения содержания креатинина кинетическим методом Яффе без депротеинизации в сыворотке, плазме крови, моче, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Состав набора: Реагент 1: 1 фл. объемом  250 мл; Реагент 2: 1 фл. объемом  250 мл; Калибратор: 2 фл. объемом 3 мл. Реагент и калибратор готовы к использованию. Линейность: до 1300 мкмоль/л Коэффициент вариации: 5% Измерение при длине волны 500 нм. Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 930.24

6.0

11 581.44

42

Набор реагентов для ферментативного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче "Мочевая кислота- Ново  (жидкая форма)"  (200) (ФСР 2012/13119) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор реагентов для ферментативного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови, моче, адаптирован для анализатора A-25. Состав набора Реагент: готовый к использованию, 2 фл объемом 100 мл; . Калибратор: калибровочный раствор мочевой кислоты в концентрации 500 мкмоль/л, готовый к использованию,  2 фл объемом 2 мл. Линейность – до 1500 мкмоль/л Коэффициент вариации –  5%. Дополнительных реагентов  для осветления  сыворотки не требуется, в состав набора входят вещества, устраняющие  липемичность сыворотки. Россия

21.10.60.196

НАБОР

1 956.92

1.0

1 956.92

43

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом (ХОЛЕСТЕРИН-НОВО) (500) (ФСР 2010/08530) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор диагностических реагентов для ферментативного определения содержания холестерина в сыворотке, плазме крови, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Состав набора: Реагент 1: 2 фл. объемом 250 мл; Калибратор: калибровочный раствор холестерина в концентрации 4,65 ммоль/л: 2 фл. объемом 3 мл. Реагент и калибратор готовы к использованию. Линейность: до 27 ммоль/л Коэффициент вариации:  6% Измерение при длине волны 500 нм. Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 697.00

6.0

16 182.00

44

Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ-НОВО жидкая форма) (500) (ФСР 2011/11102) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Жидкий монореагент. Состав набора: Реагент 1: 2 фл. объемом 250 мл; Калибратор: 2 фл объемом 3 мл. В составе набора наличие веществ, устраняющих липемичность сыворотки. Линейность - до 11,4 ммоль/л. Измерение при длине волны: 546 нм. Россия

21.10.60.196

НАБОР

7 062.08

1.0

7 062.08

45

Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ-НОВО-А) (500) (ФСР 2009/06157) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор реагентов для определения содержания общего билирубина в негемолизированной сыворотке крови, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Состав набора: Реагент 1: 2 фл. по 250 мл; Реагент 2:  2 фл. по  50 мл. Калибратор: 4 фл. по 1мл. Линейность – до 428 мкмоль/л Коэффициент вариации –  7%. Дополнительных реагентов  для осветления сыворотки не требуется, в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 302.52

6.0

19 815.12

46

Набор реагентов для определения  конъюгированного билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН- КОНЪЮГИРОВАННЫЙ - НОВО-А) (500) (ФСР 2009/06158) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в негемолизированной сыворотке крови, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25. Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой. Состав набора: Реагент 1: 2 фл. по 250 мл; Реагент 2: 2 фл. по 75 мл. Реагент 3: 2 фл. по 7,5 мл. Калибратор: 4 фл по 1мл. Линейность – до 171 мкмоль/л. Коэффициент вариации  7%. Измерение при длине волны: 546 нм. Все реагенты жидкие. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 528.80

1.0

2 528.80

47

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS), (вид 149850) (125 мл) (ФСЗ 2008/02195) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:   набор диагностических реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности, адаптирован для работы на анализаторе Сапфир-400. Метод прямой селективный, без осаждения, конечная точка. Биреагент. Состав набора: Реагент 1:  5 флаконов объемом 20 мл каждый; Реагент 2: 1 флакон объемом 25 мл. Линейность  400 мг/дл Реагенты готовы к использованию. Германия

21.10.60.196

НАБОР

31 097.05

6.0

186 582.30

48

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS) (вид 103470) (125 мл) (ФСЗ 2008/02195) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов:  набор диагностических реагентов для определения холестерина липопротеинов высокой плотности, адаптирован для анализатора Сапфир-400. Метод прямого ингибирования, без осаждения, конечная точка. Биреагент. Состав набора: Реагент 1:  5 флаконов объемом 20 мл каждый; Реагент 2: 1 флакон объемом 25 мл. Линейность 180 мг/дл Реагенты готовы к использованию. Германия

21.10.60.196

НАБОР

18 166.98

6.0

109 001.88

49

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ГАММА-ГТ-НОВО) (ФСР 2011/11101) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов:   реагент диагностический для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови на анализаторе А-25.  Кинетический метод Зейца. Жидкий биреагент. Состав набора: Реагент 1:  2 фл объемом 80 мл; Реагент 2: 2 фл объемом 20 мл. Линейность: до 230 Е/л Коэффициент вариации:  5% Измерение при длине волны 405 нм. Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 674.96

1.0

2 674.96

50

Наборы реагентов для биохимических исследований in vitro: Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ (СК-МВ (NAC activated) (1х60; 20х3), ("Human")  (12 008), (ФСЗ 2008/02395) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов:   реагенты для определения активности креатинфосфокиназы МВ, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-25, Сапфир-400. Сердечная фракция. Метод: иммунное ингибирование. Биреагент. Состав набора: Реагент 1:  20 фл. объемом  3 мл; Реагент 2: 1 фл. объемом  60 мл. Длина волны 340 нм Оптический путь 1 см Реагенты готовы к использованию. Состав реактивной смеси выдерживает нагревание. Реагенты стабильны до конца срока годности, указанного на этикетке, при соблюдении температурного режима. Германия

21.10.60.196

НАБОР

11 681.78

1.0

11 681.78

51

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) (TruCal HDL/LDL) (вид 197560) (3 фл*1 мл) (ФСЗ 2008/02195) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности и низкой плотности, лиофилизированный, на основе человеческой сыворотки;  Упаковка:  3 фл по 1 мл. Германия

21.10.60.196

УПАК

10 709.00

1.0

10 709.00

52

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 (TruLab Protein Level 1) (1 фл*1 мл) (ФСЗ 2010/07506) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов и ферментов:   стабилизированная жидкая контрольная сыворотка на основе человеческой сыворотки. Концентрация специфических белков в сыворотке уровень 1 соответствует физиологическим значениям нормы. Флакон по 1 мл Германия

21.10.60.196

ФЛАК

4 238.31

6.0

25 429.86

53

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 (TruLab Protein Level 2) (1 фл*1 мл) (ФСЗ 2010/07506) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов и ферментов:  стабилизированная жидкая контрольная сыворотка на основе человеческой сыворотки. Концентрация специфических белков в сыворотке уровень 2 соответствует патологическим значениям. Флакон по 1 мл Германия

21.10.60.196

ФЛАК

4 524.00

6.0

27 144.00

54

Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Мультифибрен Ю (10х5мл) (OWZG23) (ФСЗ 2009/03943) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: реагенты предназначены для количественного определения фибриногена в плазме на автоматоматическом коагулометре  Sysmex CA-560, в упаковке 10 фл по 5 мл. Германия

21.10.60.196

УПАК

7 250.00

8.0

58 000.00

55

Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Контрольная плазма, Норма (10*1 мл) (ORKE41) (ФСЗ 2009/03943) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: контрольная  плазма, применяется для контроля следующих параметров в диапазоне нормальных значений: Протромбиновое время (ПТ), Активированное Частичное Тромбопластиновое Время (АЧТВ), Тромбиновое время (ТВ), Батрохобиновое время (Рептилазное), Фибриноген, Факторы II, V, VII, VIII (VIII:C, vWf:Rco), IX, X, XI, XII, XIII, Антитромбин III, Протеин C, Протеин S, a-2 антиплазмин, С1 ингибитор, Активность системы комплимента, Плазминоген, ProC параметры, Волчаночные антикоагулянты. Совместимость с анализатором системы гемостаза Sysmex CA-560. Упаковка: 10 флаконов по 1 мл. Германия

21.10.60.196

УПАК

9 029.15

5.0

45 145.75

56

Реагенты in vitro: Диаклин-СИС (Diaclean- SYS) (ФСЗ 2007/00713) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: моющий раствор № 1, адаптирован для промывки коагулометра Sysmex CA-560 при проведении коагулометрических исследований. Упаковка 500 мл. Венгрия

21.10.60.196

УПАК

24 381.59

1.0

24 381.59

57

Реагенты in vitro для исследования гемостаза: Имидазоловый буфер (6*15 мл) (OQAA 33)  (ФСЗ 2009/03943) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: имидазоловый буфер, используется в качестве разбавителя для различных коагулометрических исследований. Совместим с анализатором системы гемостаза Sysmex CA-560. pH  7,5. Упаковка: 6 флаконов по 15 мл. Германия

21.10.60.196

УПАК

4 640.00

1.0

4 640.00

58

"Цоликлоны Анти-А диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А)" (10*10 мл) (ФСР 2008/04007) Реагенты для определения  групп крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Реагент включает моноклональные анти-А антитела. Упаковка: 10 флаконов - капельниц объемом 10 мл каждый. Россия

21.10.60.196

УПАК

1 015.00

2.0

2 030.00

59

"Цоликлоны Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-АВ)" (10*10 мл) (ФСР 2008/04007) Реагенты для определения  групп крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Реагент включает два моноклональных анти-А и анти-В антитела. Упаковка: 10 флаконов - капельниц, объем 10 мл каждый. Россия

21.10.60.196

УПАК

1 740.00

2.0

3 480.00

60

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус: ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти- с Супер -1 флакон 10 мл (ФСР 2012/12983) Реагенты для определения  групп крови человека: реагент для выявления антигена “c” системы резус на эритроцитах человека в реакции прямой гемагглютинации. Реагент пригоден для выявления антигена “c” в эритроцитах любой группы, возможность  использования в реакции агглютинации на плоскости, в пробирках, в микроплате. Определение антигена “c” производится  в крови с консервантом; в крови без консерванта. Упаковка: 10 флаконов-капельниц, объемом 10 мл каждый. Россия

21.10.60.196

УПАК

8 990.00

2.0

17 980.00

61

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус: ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-D Супер -1 флакон 10 мл (ФСР 2012/12983) Реагенты для определения  групп крови человека: определения D антигена в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Титр в соотношении 1:256. Не требуется  контроля с растворителем. Упаковка: 10 флаконов-капельниц объемом 10 мл каждый. Россия

21.10.60.196

УПАК

2 030.00

3.0

6 090.00

62

Материалы расходные для анализаторов глюкозы "Eco": Мембрана для измерения глюкозы (2) (866641) (ФСЗ 2010/08147) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: реагент-мембрана одноканальная для измерения глюкозы в анализаторе EcoBasic. Метод амперометрический глюкозооксидазный. Рассчитана на  3000 исследований. Германия

21.10.60.196

ШТ

5 365.00

3.0

16 095.00

63

Реагенты in vitro для анализаторов глюкозы "Eco": Контрольный раствор глюкозы, уровень I, (1х50мл) (866 632) (ФСЗ 2010/07914) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: контрольный раствор при измерении глюкозы, уровень 1, нормальный уровень. Используется для контроля глюкозы в анализаторе EcoBasic, объем 50 мл; концентрация глюкозы  5,55 ммоль/ л. Германия

21.10.60.196

ФЛАК

942.50

1.0

942.50

64

Реагенты in vitro для анализаторов глюкозы «Есо»: Контрольный раствор глюкозы, уровень II, (1х50мл) (866 633), (ФСЗ  2010/07914) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: контрольный раствор при измерении глюкозы, уровень 2, патологический уровень. Используется для контроля глюкозы в анализаторе EcoBasic, объем 50 мл; концентрация глюкозы 16,66 ммоль/ л. Германия

21.10.60.196

ФЛАК

942.50

1.0

942.50

65

Реагенты in vitro для анализаторов глюкозы "Eco": Калибратор (стандарт) глюкозы  (1х50мл) (866 642) (ФСЗ 2010/07914) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: калибратор - стандарт  при измерении глюкозы, упаковка 1 фл объемом 50 мл Германия

21.10.60.196

УПАК

652.50

1.0

652.50

66

ОР 491 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах (Очищающий раствор для анализатора серии Медоник М, 0,25 л/уп) (ФСР 2011/10980) Наборы реагентов для гематологических исследований:  реагент очищающий для гематологического анализатора Медоник М 20.  Упаковка: флакон 0,25 л. Значения концентраций и показателей активных компонентов: Концентрация натрия гипохлорита -  0,6%. Россия

21.10.60.196

УПАК

1 233.20

2.0

2 466.40

67

ПР 211 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах (Промывающий раствор, 1 л/уп.) (ФСР 2011/10980) Наборы реагентов для гематологических исследований:  промывающий раствор для анализатора Медоник М20. Концентрация активных компонентов, значения: Натрий хлорид 1,0% Буфер  5,0% Детергент  0,5% Протеолитический  фермент  1,0% Консервант  0,4% Краситель  0,001% Внешний вид – прозрачная пенящаяся жидкость голубого цвета. Характеристика раствора – ферментативный. Объём флакона 1,0 л из полупрозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов. Россия

21.10.60.196

УПАК

1 431.06

1.0

1 431.06

68

Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы «СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ» (5*5 мл, уровень 1) (ФСР 2008/02503) Наборы биохимических реагентов для определения  субстратов и ферментов: сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, уровень 1. Количество аттестованных показателей:  30. Наличие  аттестованных показателей для ЛПНП, ЛПВП. Упаковка:  5 флаконов по  5 мл. Россия

21.10.60.196

УПАК

4 458.69

3.0

13 376.07

69

Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы «СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ» (5*5 мл, уровень 2) (ФСР 2008/02503) Наборы биохимических реагентов для определения  субстратов и ферментов: сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, уровень 2. Количество аттестованных показателей:  30. Наличие  аттестованных показателей для ЛПНП, ЛПВП. Упаковка: 5 флаконов по  5 мл. Россия

21.10.60.196

УПАК

4 396.17

3.0

13 188.51

70

Реагенты  in vitro для исследования гемостаза: Патромтин SL (АЧТВ) (10*5 мл)  (OQGS 29) (ФСЗ 2009/03943) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени в человеческой плазме,  на автоматическом коагулометре Сисмекс 660. Упаковка: 10 флаконов объемом 5 мл Германия

21.10.60.196

УПАК

10 150.00

4.0

40 600.00

71

Реагенты  in vitro для исследования гемостаза: Тромборель S (тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), 10*10 мл) (OUHP 49)(ФСЗ 2009/03943) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: набор  для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре Сисмекс 660, двухкомпонентная система, метод - клоттинговый. Состав набора: -Реагент 1: суспензия тромбопластина из мозга кролика - 10 фл объемом 10 мл; -Реагент 2: раствор хлорида кальция 0,025М- 10 фл объемом 10 мл; Германия

21.10.60.196

НАБОР

9 555.50

4.0

38 222.00

72

Реагенты  in vitro для исследования гемостаза: Хлорид Кальция (10х15мл) (ORHO 37) (ФСЗ 2009/03943) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Совместим с анализатором системы гемостаза Sysmex CA-560. Концентрация хлорида кальция 0,025 моль/л. Упаковка: 10 флаконов по 15 мл. Германия

21.10.60.196

УПАК

4 350.00

1.0

4 350.00

73

1504122 Реагенты для анализаторов гематологических Medonic серии M: Изотонический раствор (20 л/уп) (ФСЗ 2011/10315) Наборы реагентов для гематологических исследований:  реагент изотонический,  совместимый с  гематологическим анализатором Медоник серии М: Медоник М20. Упаковка: флакон 20 л; Количество рабочих циклов: 913; Наличие на упаковке  2-х меток для автоматического ввода с помощью сканера. Компоненты и их концентрации в конечной реакционной смеси: рН реагента - 7,0±0,1 Осмоляльность - 300,0±10 мОсм/кг Элекропроводность - 17,75±0,25 мСим/см Фон по PLT - 5*109 л-1 Фон по RBC - 0,05*1012 л-1 Общее микробное число – 5 КОЕ/100 мл Концентрация натрия сульфата – 2 % Концентрация буферных веществ –  0,5 % Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Швеция

21.10.60.196

УПАК

8 555.00

24.0

205 320.00

74

1504123 Реагенты для анализаторов гематологических Medonic серии M: Лизирующий раствор (5 л/уп) (ФСЗ 2011/10315) Наборы реагентов для гематологических исследований:  реагент лизирующий, совместимый с  гематологическим анализатором Медоник серии М: Медоник М20. Упаковка: флакон  5 л.; Количество рабочих циклов: 1020; Наличие на упаковке  2-х меток для автоматического ввода с помощью сканера. Компоненты и их концентрации в конечной реак­ционной смеси: рН реагента  - 7,0±0,2 Осмоляльность- 230±10 мОсм/кг Элекропроводность- 14,5±0,5 мСим/см Фон по WBC- 0,2*109 л-1 Фон по HGB- 2 г/л Общее микробное число- 5 КОЕ/100 мл Концентрация четвертичных аммониевых оснований - 0,5% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Швеция

21.10.60.196

УПАК

9 251.90

20.0

185 038.00

75

Набор реагентов для определения совместимости крови донора и реципиента и выявления неполных иммунных антител к групповым антигенам эритроцитов с помощью полиглюкина (ЭРИТРОТЕСТтм- Полиглюкин 33) (РЗН 2015/3217) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: раствор Полиглюкина в концентрации 33%, флаконы 10 мл Россия

21.10.60.196

ФЛАК

2 658.58

2.0

5 317.16

76

"Цоликлоны Анти-В диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-В)" (10*10 мл) (ФСР 2008/04007) Реагенты для определения  групп крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Реагент включает моноклональные анти-В антитела. Упаковка: 10 флаконов - капельниц объемом 10 мл каждый. Россия

21.10.60.196

УПАК

1 015.00

2.0

2 030.00

1

163000, обл АРХАНГЕЛЬСКАЯ 29, г АРХАНГЕЛЬСК, ул ПОПОВА, 14, 424

290101001

1

00000000000000000244

8.2017

69012.46