Контракт: 2290104157420000194

Сведения о контракте

Номер контракта: 2290104157420000194
Сумма контракта: 5 689 733.20 RUB
Регион: Архангельская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2020-06-19
Дата заключения контракта: 2020-07-02
Дата публикации: 2020-07-03
Срок исполнения контракта: 2021-08-05
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Электрод стимулирующий/воспринимающий Ingevity для кардиостимуляции "КардиакПэйсмейкерс Инкорпорейтед, находящегося в собственности компании ГайдентКорпорейшн, находящимся в полной собственности компании Бостон СайентификКорпорейшн" (Соединенные Штаты Америки, Ирландия) Описание: Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора.* Дополнительные характеристики**: Стандарт коннектора IS-1Бипо Диаметр электрода 6F Стероид дексаметазона ацетат Фиксация активная Тип электрода желудочковый длиной 59 см
шт
15 730.00
40
629 200.00
2
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый (ICD) однокамерный (VR) Вариант исполнения: INOGEN EL ICD VR модель D141 "Бостон СайентификКорпорейшн" (Соединенные Штаты Америки, Ирландия) Общая характеристика: - кардиовертер-дефибриллятор наличие Стандарт коннектора Дефибриллирующего (шокового) электрода DF-1 Вид телеметрии Контактная (головка), бесконтактная (при наличии трансмиттера) Размеры (ШхВхТ) см 5.37 x 7.79 x 0.99 Вес (г) 70,7 Объем (см3 ) 31,5 Маркировка портов Цветная Режим электрокоагуляции Активизация одной кнопкой. Режим асинхронной стимуляции (Х00) с Базовой частотой. Программа экстренной отмены терапии (Кнопка DivertTherapy) Принудительная отмена шока; Принудительная отмена АТС; Принудительная отмена диагностических тестов в процессе Принудительная отмена Режима электрокоагуляции. Программа экстренного нанесения шока (StatShock) Принудительное нанесение шока независимо от запрограммированного тахи- режима Защитная технология "Контур безопасности" (SafetyCore) Переход в Режим безопасности (SafetyMode) для обеспечения жизненно необходимой терапии в случае выявления неустраняемых нарушений в функционировании системы (независимые блоки бради- и тахи терапии). Предполагаемый срок службы при следующих условиях: Режим стимуляции DDDR, 100% бивентрикулярная стимуляция, 15% - стимуляция предсердий. Базовая частота 70 имп-1 , Ди предсердного, право- и левожелудочкового импульсов =0.4 мс, импеданс предсердного электрода =500 Ом , Частотная адаптация Вкл. Три максимальных разряда (включая автоматическое реформирование конденсатора) до последнего года плюс 5 дополнительных разрядов реформирования в течение последнего года. Запись 3-х канальной ВПЭГ с Onset . Срок хранения до использования в режиме "Хранение" 6 мес. Применение бесконтактной телеметрии 3 час. во время импл
шт
435 000.00
2
870 000.00
3
Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный ESSENTIO DR, модель L101 "КардиакПэйсмейкерс Инкорпорейтед, находящегося в собственности компании ГайдентКорпорейшн, находящимся в полной собственности компании Бостон СайентификКорпорейшн" (Соединенные Штаты Америки, Ирландия) Дополнительные характеристики**: Режимы стимуляции (Постоянные) DDD(R)-DDI(R)-VDD(R)-VVI(R)-AAI(R)-DOO-VOO-AOO- Выкл. Режимы стимуляции (Временные) DDD-DDI-VDD-VVI-AAI-DOO-VOO-AOO-Выкл. Временная программа (Расширенная) Программируются: Режим стимуляции, Базовая частота, МЧС, АВ задержка (включая динамическую), Предсердный /ПЖПРП , ЖРП, Амплитуда стимуляции (фиксированная), ДИ, Чувствительность (AGC и фиксированная), Конфигурация стимуляции и чувствительности, Слепые периоды. Базовая частота стимуляции (имп-1 ) 30-(60)- 185 (шаг приращения 5) Максимальная частота синхронизации (МЧС) (имп-1 ) 50-(130)-185 (шаг приращения 5) Максимальная сенсорная частота (МСЧ) (имп-1 ) 50-(130)-185 (шаг приращения 5) Амплитуда предсердного импульса (В) Авто (PaceSafe RAAT), Фиксированная: 0,1- 3.5 (шаг приращения 0.1), 4.0-5.0 ( шаг приращения 0.5). Амплитуда желудочкового импульса (В) Авто (PaceSafe RV AC- технология beat-to-beat), Фиксированная: 0,1- 3.5 (шаг приращения 0.1), 4.0-7.5. (шаг приращения 0.5). Длительность предсердного и желудочкового импульса (мс) /ДИ/ 0.1-(0.4)-2.0 (шаг приращения 0.1). Не программируется при Авто Амплитуде (0.4 мс) Чувствительность предсердная (мВ) Автоматически регулируемая (AGC): 0.15-0.2, 0.25, 0.3 - 1.0 (шаг приращения 0.1), 1.5. Фиксированная: 0.15, 0.25 -(0.75) - 1.0 (шаг приращения 0.25), 1.5- 8.0 (шаг приращения 0.5), 9.0, 10. Чувствительность желудочковая (мВ) Автоматич
шт
66 433.33
40
2 657 333.20
4
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый (ICD) двухкамерный (DR) вариант исполнения: INOGEN EL ICD DR модель D143 "КардиакПейсмейкерс, Инк." дочернее предприятие со стопроцентным участием "ГайдантКорпорейшн" дочернего предприятия со стопроцентным участием компании "Бостон СайентификКорпорейшн" (Соединенные Штаты Америки, Ирландия) Кардиовертер-дефибриллятор двухкамерный наличие Стандарт коннектора Дефибриллирующего (шокового) электрода DF-1 Стандарт коннектора предсердного электрода IS-1 Вид телеметрии Контактная (головка), бесконтактная (при наличии трансмиттера) Размеры (ШхВхТ) см 5.37 x 7.49 x 0.99 Вес (г) 71 Объем (см3 ) 31,5 Маркировка портов Цветная Режим электрокоагуляции Активизация одной кнопкой. Режим асинхронной стимуляции (Х00) с Базовой частотой. Программа экстренной отмены терапии 1) Принудительная отмена шока; 2) Принудительная отмена АТС; 3) Принудительная отмена диагностических тестов в процессе 4) Принудительная отмена Режима электрокоагуляции. Программа экстренного нанесения шока Принудительное нанесение шока независимо от запрограммированного тахи- режима Защитная технология "Контур безопасности" Переход в Режим безопасности для обеспечения жизненно необходимой терапии в случае выявления неустраняемых нарушений в функционировании системы (независимые блоки бради- и тахи терапии). Технические характеристики Терапевтические функции ТАХИ Тахи-режимы Хранение (Storage). Выкл (Off); Только мониторирование (Monitor Only); Мониторирование+ Терапия (Monitor + Therapy); Режим электрокоагуляции (EnableElectrocauteryProtection). Тахи-режи
шт
452 000.00
2
904 000.00
5
Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Электрод стимулирующий/воспринимающий Ingevity для кардиостимуляции "КардиакПэйсмейкерс Инкорпорейтед, находящегося в собственности компании ГайдентКорпорейшн, находящимся в полной собственности компании Бостон СайентификКорпорейшн" (Соединенные Штаты Америки, Ирландия) Описание: Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора.* Дополнительные характеристики**: Стандарт коннектора IS-1Бипо Диаметр электрода 6F Стероид дексаметазона ацетат Фиксация активная Тип электрода предсердный длиной 52 см
шт
15 730.00
40
629 200.00

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
00000000000000000244
8.2021
1774000.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.