Контракт: 2280112372017000224

1

МННТест-система для подтверждения наличия антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методом иммунного блота, ТН Блот-ВИЧ комплект 1, РУ № РЗН 2015/2892 от 15.07.2015, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия (Описание : Набор предназначен для подтверждения наличия антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммуноблота. Формат теста не менее 18 определений. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) рекомбинантных аналогов антигенов. Наличие не менее 5 белков для выявления ВИЧ - 1: gp160 или gp 120 и gp41, р 31, р51, р24, р17. Наличие не менее 2 белков для выявления ВИЧ-2: gp36, gp105. Каждый белок должен быть представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие контролей специфичности и правильности проведения реакции и контроля cut off. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие готовых растворов для разведения образцов, контрольных сывороток, хромогена. Объем образца не более 20 мкл. Наличие двух режимов инкубации (не более 3,5 часов при процедуре 1 и не более 18 часов при процедуре 2). Возможность автоматизации выполнения теста. Стабильность тест-стрипов и реагентов после первого вскрытия в течении срока годности тест-системы. Стабильность приготовленного рабочего промывочного раствора не менее 14 дней. Наличие цветовой кодировки реагентов и их маркировки посредством штрих-кода. Высокая специфичность теста при условии минимального количества неопределенных результатов (не более 5% неопределенных результатов). Наличие трафарет-схемы для идентификации окрашенных линий на тест-стрипах после проведения анализа, пинцета, защитной пленки к лоткам.)

20.59.52.199

НАБОР

27 515.00

20.0

550 300.00

2

МННТест-система для подтверждения наличия антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методом иммунного блота, ТН Блот-ВИЧ комплект 1, РУ № РЗН 2015/2892 от 15.07.2015, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия (Описание : Набор предназначен для подтверждения наличия антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммуноблота. Формат теста не менее 18 определений. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) рекомбинантных аналогов антигенов. Наличие не менее 5 белков для выявления ВИЧ - 1: gp160 или gp 120 и gp41, р 31, р51, р24, р17. Наличие не менее 2 белков для выявления ВИЧ-2: gp36, gp105. Каждый белок должен быть представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие контролей специфичности и правильности проведения реакции и контроля cut off. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие готовых растворов для разведения образцов, контрольных сывороток, хромогена. Объем образца не более 20 мкл. Наличие двух режимов инкубации (не более 3,5 часов при процедуре 1 и не более 18 часов при процедуре 2). Возможность автоматизации выполнения теста. Стабильность тест-стрипов и реагентов после первого вскрытия в течении срока годности тест-системы. Стабильность приготовленного рабочего промывочного раствора не менее 14 дней. Наличие цветовой кодировки реагентов и их маркировки посредством штрих-кода. Высокая специфичность теста при условии минимального количества неопределенных результатов (не более 5% неопределенных результатов). Наличие трафарет-схемы для идентификации окрашенных линий на тест-стрипах после проведения анализа, пинцета, защитной пленки к лоткам.)

20.59.52.199

НАБОР

27 516.00

1.0

27 516.00

1

660022, 660022, Российская Федерация, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 16д

246501001

1

918090906103R3821244

12.2017