Контракт: 2246503087621002429

Сведения о контракте

Номер контракта: 2246503087621002429
Сумма контракта: 429 079.00 RUB
Регион: Красноярский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2021-09-28
Дата заключения контракта: 2021-10-11
Дата публикации: 2021-10-12
Срок исполнения контракта: 2022-07-20
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
6198 Мочевая кислота (URIC ACID),4X30мл + 4Х12,5мл, реагент для определения "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов, шт 2500. Назначение: Для анализаторов серии AU Дополнительные характеристики: Назначение: реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче человека ферментативным колориметрическим методом в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Метод: уриказа - PAP, упаковка 4 флаконов по 30 мл + 4 флакона по 12,5 мл, стабильность не менее 30 дней, линейность от 89 до 1785 мкмоль/л (с полным покрытием диапазона) (сыворотка), от 119 до 23800 мкмоль/л (с полным покрытием диапазона) (моча), чувствительность метода не менее 2 мкмоль/л Снабжены штрих-кодами для считывания информации сканером Совместим с автоматическим биохимическим анализатором AU 680"
НАБОР
31 871.00
2
63 742.00
2
6287 Холестерин ЛПВП (HDL-CHOLESTEROL), 4X51.3мл + 4X17.1мл, реагент для определения "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце Назначение: Для анализаторов серии AU Количество выполняемых тестов 1400 шт. Дополнительные характеристики: Назначение: реагент для количественного определения холестерина ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Метод-ферментативное иммуноингибирование, в упаковке 4 флаконов по 51,3мл + 4 флакона по 17,1мл, стабильность не менее 30 дней, линейность от 0.05 до 4.65 ммоль/л (с полным покрытием диапазона), чувствительность метода не менее 0.02 ммоль/л Снабжены штрих-кодами для считывания информации сканером. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором AU 680"
НАБОР
67 034.00
1
67 034.00
3
6120 Гамма-Глутамилтрансфераза (ГГТ) (GGT), 4X40мл + 4X40мл, реагент для определения "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце Назначение: Для анализаторов серии AU Количество выполняемых тестов 2600 шт. Дополнительные характеристики: Назначение: реагент для количественного определения ГГТ в крови и сыворотке человека кинетическим колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Метод: IFCC, упаковка 4 флакона по 40 мл + 4 флакона по 40 мл, стабильность не менее 30 дней, линейность от 5 до 1200 Е/л ""с полным покрытием диапазона"", чувствительность метода не менее 1 Е/л Снабжены штрих-кодами для считывания информации сканером Совместим с автоматическим биохимическим анализатором AU 680"
НАБОР
24 788.00
1
24 788.00
4
60117 Кальций, Арсеназо (CALCIUM ARSENAZO), 4Х15мл, реагент для определения "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 2800 (шт) Назначение: Для анализаторов серии AU Дополнительные характеристики: Назначение: реагент для количественного определения кальция в сыворотке, плазме и моче человека фотометрическим методом в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Метод: арсеназный, стабильность не менее 90 дней, линейность от 1 до 5 ммоль/л (с полным покрытием диапазона) (сывортока), от 0 до 10 ммоль/л (с полным покрытием диапазона) (моча). Чувствительность метода не менее 0.01 ммоль/л (сыворотка), не менее 0.03 ммоль/л (моча). В упаковке 4 флаконов по 15 мл. Снабжены штрих-кодами для считывания информации сканером Совместим с автоматическим биохимическим анализатором AU 680"
НАБОР
23 599.00
1
23 599.00
5
6109 Аспартатаминотрансфераза (AST), 4X25мл + 4X25мл, реагент для определения "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов, шт 3920. Назначение: Для анализаторов серии AU Дополнительные характеристики: Назначение: реагент для количественного определения АСТ в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом по УФ-поглощению на автоматических биохимических анализаторах. Метод: IFCC, стабильность не менее 30 дней, линейность от 3 до 1000 Е/л (с полным покрытием диапазона), чувствительность метода не менее 1 Е/л, референсный диапазон М < 35 Е/л Ж < 31 Е/л . В упаковке 4 флаконов по 25мл + 4 флакона по 25мл. Снабжены штрих-кодами для считывания информации сканером Совместим с автоматическим биохимическим анализатором AU 680"
НАБОР
18 493.00
4
73 972.00
6
6212 Общий билирубин (TOTAL BILIRUBIN), 4X40мл + 4X40мл, реагент для определения "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов, шт 6280. Назначение: Для анализаторов серии AU Дополнительные характеристики: Назначение: реагент для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Метод-DPD-TFB, упаковка 4 флаконов по 40мл + 4 флакона по 40мл, стабильность не менее 30 дней, линейность от 0 до 513 мкмоль/л (с полным покрытием диапазона). Чувствительность метода не менее 0.39 мкмоль/л, референсный диапазон от 5 до 21 мкмоль/л (с полным покрытием диапазона). Снабжены штрих-кодами для считывания информации сканером Совместим с автоматическим биохимическим анализатором AU 680"
НАБОР
40 837.00
2
81 674.00
7
6178 Креатинин (CREATININE), 4X51мл + 4X51мл, реагент для определения "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 3960 (шт) Назначение: Для анализаторов серии AU Дополнительные характеристики: Назначение: реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека кинетическим колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Метод: кинетический Яффе, стабильность не менее 14 дней, линейность от 18 до 2200 мкмоль/л ""с полным покрытием диапазона"" (сыворотка, плазма), от 88 до 35360 ммоль/л (с полным покрытием диапазона) (моча). Чувствительность метода: не менее 3,15 мкмоль/л (сыворотка), не менее 0,1 мкмоль/л (моча). В упаковке 4 флаконов по 51 мл + 4 флакона по 51 мл Снабжены штрих-кодами для считывания информации сканером Совместим с автоматическим биохимическим анализатором AU 680"
НАБОР
9 427.00
10
94 270.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.