Сведения о контракте

Номер контракта:	2231101050217000175
Сумма контракта:	40 600 879.00 RUB
Регион:	Краснодарский край
Способ размещения заказа:	Электронный аукцион
Дата проведения аукциона:	2017-04-14
Дата заключения контракта:	2017-04-27
Дата публикации:	2018-03-05
Срок исполнения контракта:	2018-07-07
Федеральный закон:	44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:	Сведения о контракте Печатная форма сведений
Ссылка на .json файл контракта:	Перейти
Количество поставщиков:	1 Показать

Заказчик

Наименование заказчика:	муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения Городская больница № 2 "Краснодарское многопрофильное лечебно-диагностическое объединение"
ИНН / КПП :	2311010502 / 231101001
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ):	22770
Кол-во контрактов (223-ФЗ):	2591
Сумма контрактов (94/44-ФЗ):	49 523 804 452 RUB
Сумма контрактов (223-ФЗ):	2 396 483 801 RUB

Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).

Предметы контракта:

#	Наименование товара, работ, услуг	Код продукции	Единицы измерения	Цена за единицу	Количество	Сумма, руб
1	Тиреотропный гормон ,реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа кемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 2000 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	191 730.00	7.0	1 342 110.00
2	Тиреотропный гормон, калибратор Назначение калибровка количественного анализа тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке и плазме на системе Architect Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Стандартизация второй референсный стандарт ВОЗ ( IRP WHO 80/558) соответствие Концентрация ТТГ калибратор 1 ,мМЕ/мл 0 Концентрация ТТГ калибратор 2 ,мМЕ/мл 40 Фасовка, фл х мл 2х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
3	Свободный Т4 гормон ,реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 2000 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	208 241.00	7.0	1 457 687.00
4	Свободный Т3 гормон, реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	13 343.00	7.0	93 401.00
5	Антитела к тиреоглобулину ,реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения тиреоглобулиновых аутоантител (анти-Tg) класса IgG в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	73 216.00	5.0	366 080.00
6	Антитела к тиреоглобулину, калибраторы Назначение калибровка количественного анализа тиреоглобулиновых аутоантител (анти-Tg) класса IgG в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация Анти-ТГ калибратор А , мМЕ/мл 0 Концентрация Анти-ТГ калибратор В , мМЕ/мл 5 Концентрация Анти-ТГ калибратор C, мМЕ/мл 62,5 Концентрация Анти-ТГ калибратор D, мМЕ/мл 125 Концентрация Анти-ТГ калибратор E, мМЕ/мл 500 Концентрация Анти-ТГ калибратор F, мМЕ/мл 1000 Фасовка, фл х мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
7	Антитела к тиреоглобулину ,контроли Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения антител тиреоглобулиновых аутоантител (анти-Tg) класса IgG в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка , фл х мл 2х4 Стабильность рабочего контроля при температуре +2°C+ 8°C ,суток 14 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	5.0	54 450.00
8	Анти -ТПО реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения антител к тиреопероксидазе класса IgG в сывортке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммунного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	77 781.00	15.0	1 166 715.00
9	Анти-ТПО, контроли Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения антител к тиреопероксидазе класса IgG в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка , фл х мл 2х4 Стабильность рабочего контроля при температуре +2°C+ 8°C ,суток 14 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	7.0	76 230.00
10	Фолликулостимулирующий гормон ,реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	12 111.00	4.0	48 444.00
11	Лютеинизирующий гормон, реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	14 223.00	5.0	71 115.00
12	Лютеинизирующий гормон ,калибраторы Назначение калибровка количественного анализа лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Стандартизация второй референсный стандарт ВОЗ ( IRP WHO 80/558) соответствие Концентрация ЛГ калибратор 1,мМЕ/мл 2 Концентрация ЛГ калибратор 2,мМЕ/мл 100 Фасовка, фл х мл 3х8 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	3.0	62 172.00
13	Пролактин ,реагент Назначение in vitro диагностика количественной оценки пролактина в сыворотке или плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 2000 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	188 221.00	4.0	752 884.00
14	Эстрадиол, реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения пролактина в сыворотке или плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	21 241.00	14.0	297 374.00
15	Тестостерон 2 поколения , реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения тестостерона в сыворотке или плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	56 188.00	2.0	112 376.00
16	Тестостерон 2 поколения калибраторы Назначение калибровка количественного анализа тестостерона в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка , фл х мл 2х3 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
17	Тестостерон контроли Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка : флакон/мл 3 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
18	Белок, связывающий половые гормоны, реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны в сыворотке или плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	28 798.00	4.0	115 192.00
19	Белок, связывающий половые гормоны ,контроли Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка : флакон х мл 3 х 4 L контроль при концентрации ГСПГ 9,0 нмоль/л ,диапазон значений нмоль/л 5,9-12,2 М контроль при концентрации ГСПГ 25 нмоль/л ,диапазон значений нмоль/л 16,3-33,8 Н контроль при концентрации ГСПГ 150 нмоль/л ,диапазон значений нмоль/л 90,0-210,0 Фасовка , фл х мл 3х4 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 362.00	5.0	51 810.00
20	Кортизол реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения кортизола в сыворотке или плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 500 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	88 319.00	2.0	176 638.00
21	Альфа-фетопротеин реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке плазмы человека в качестве: 1 вспомогательного теста для лечения онкологических пациентов с несеминоматозным раком яичек.2. на сроках беременности от 15 до 21 недели в качестве вспомогательного теста для детекции открытых дефектов нервной трубки плода Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 2000 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	201 212.00	3.0	603 636.00
22	Альфа-фетопротеин калибраторы Назначение калибровка количественного анализа на АФП в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка : флакон х мл 2 х 4 Стандартизация второй референсный стандарт ВОЗ ( IRP WHO 80/558) соответствие Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие Назначение «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
23	СА 19-9 XR реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения реактивных детерминант 1116-NS-19-9 в сыворотке или плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	35 112.00	24.0	842 688.00
24	СА 125 II реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения антигена OC 125 в сыворотке или плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	37 752.00	24.0	906 048.00
25	СА 15-3 реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения антигена DF3 в сыворотке или плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	37 752.00	24.0	906 048.00
26	СА 15-3 калибраторы Назначение калибровка количественного анализа на СА 15-3 в сыворотке и плазме Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация СА15-3 калибратор 1, Ед/мл 0 Концентрация СА15-3 калибратор 2, Ед/мл 800 Фасовка ,фл х мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	6.0	46 332.00
27	Общий ПСА реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения специфического антигена предстательной железы находящегося в комплексе с альфа-1-антихимотрипсином в сыворотке человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 2000 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	348 348.00	1.0	348 348.00
28	Общий ПСА калибраторы Назначение калибровка количественного анализа на СА 15-3 в сыворотке и плазме на системе Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация Общий ПСА калибратор 1, нг/мл 0 Концентрация Общий ПСА калибратор 2 ,нг/мл 50 Фасовка ,фл х мл 2х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	2.0	15 444.00
29	Реагент IgG антитела к вирусу краснухи Назначение in vitro диагностика количественного и качественного определения IgG антител к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 500 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	103 763.00	10.0	1 037 630.00
30	Реагент IgM антитела к вирусу краснухи Назначение in vitro диагностика качественного определения IgМ антител к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	29 326.00	10.0	293 260.00
31	Реагент IgG антитела к цитомегаловирусу Назначение in vitro диагностика качественного распознования и полуколичественного определения IgG антител к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 500 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	64 438.00	2.0	128 876.00
32	Реагент IgМ антитела к цитомегаловирусу Назначение in vitro диагностика качественного определения IgМ антител к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека на системе ARCHITECT i Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 500 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	140 107.00	2.0	280 214.00
33	Реагент IgG антитела к токсоплазме Назначение in vitro диагностика количественного определения антител IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 500 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	89 716.00	4.0	358 864.00
34	Реагент IgM антитела к токсоплазме Назначение in vitro диагностика качественного определения антител IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 500 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	111 144.00	4.0	444 576.00
35	Качественный HBsAq реагент Назначение in vitro диагностика качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 2000 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	118 030.00	20.0	2 360 600.00
36	Анти-HCV реагент Назначение in vitro диагностика качественного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 2000 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	559 900.00	22.0	12 317 800.00
37	Качественный подтверждающий HBsAg реагент Назначение in vitro диагностика для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека с помощью реакции нейтрализации со специфическими антителами на системе ARCHITECT i Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 50 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	33 539.00	15.0	503 085.00
38	Качественный HBsAg калибраторы Назначение калибровка системы при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация HBsAg калибратор 1, МЕ/мл 0 Концентрация HBsAg калибратор 2, МЕ/мл 250 Фасовка ,фл х мл 2х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 35 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	8.0	87 120.00
39	Качественный HBsAg контроли Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка : фл х мл 2 х 4 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	8.0	87 120.00
40	Количественный HBsAg реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	44 594.00	5.0	222 970.00
41	Количественный HBsAg калибраторы Назначение калибровка количественного определения и подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация HBsAg калибратор 1, МЕ/мл 0 Концентрация HBsAg калибратор 2, МЕ/мл 1250 Фасовка ,фл х мл 2х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	2.0	15 444.00
42	Количественный HBsAg контроли Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при количественном определении антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка : фл х мл 2 х 4 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
43	Анти-HBс II реагент Назначение in vitro диагностика качественного определения антител к ядерному антигену гепатита В (анти-НВс) в сыворотке и плазме человека, для скрининга крови и плазмы с целью предотвращения передачи вируса гепатита В реципиентам крови Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 500 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	82 698.00	2.0	165 396.00
44	Анти-HBс II калибраторы Назначение калибровка системы при качественном определении антител к ядерному антигену гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
45	Анти-HBс II контроли Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при качественном определении антител к ядерному антигену гепатита в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка : флакон х мл 2 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	6.0	65 340.00
46	Такролимус реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения такролимуса в цельной крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	36 696.00	4.0	146 784.00
47	Такролимус калибраторы Назначение калибровка количественного анализа на такролимус в цельной крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация Такролимуса калибратор А ,нг/мл 0 Фасовка калибратор А, фл х мл 1х9 Концентрация Такролимуса калибратор В,нг/мл 3 Концентрация Такролимуса калибратор С,нг/мл 6 Концентрация Такролимуса калибратор D,нг/мл 12 Концентрация Такролимуса калибратор Е,нг/мл 20 Концентрация Такролимуса калибратор F,нг/мл 30 Фасовка калибраторов B,C,D,E,F фл х мл 5х4,5 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	16 852.00	2.0	33 704.00
48	Такролимус реагент для преципитации Назначение in vitro диагностика определения концентрации антител такролимуса в исследуемом материале Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	2 981.00	4.0	11 924.00
49	Промывающий буфер Назначение для промывки рабочих емкостей, ячеек и соединительных трубок анализатора Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка : флакон х мл 4х1000 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	4 213.00	300.0	1 263 900.00
50	Раствор Триггера Назначение предназначен для инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Упаковка : флакон х мл 4х975 Стабильность раствора после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	4 389.00	80.0	351 120.00
51	Раствор Пре-триггера Назначение предназначен для отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Упаковка : флакон х мл 4х975 Стабильность раствора после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	9 658.00	60.0	579 480.00
52	Реагент для ухода за зондом Назначение предназначен для обработки ,промывки , кондиционирования зондов дозирующих устройств системы ARCHITECT i Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 4 х 25 «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	21 593.00	10.0	215 930.00
53	Бета -ХГЧ общий реагент Назначение in vitro диагностика качественного и количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (β-hCG) в сыворотке и плазме человека для раннего определения беременности Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 2000 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	155 034.00	3.0	465 102.00
54	Бета-ХГЧ общий калибратор Назначение калибровка качественного и количественного анализа на бета-хорионический гонадотропин человека (β-hCG) в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация Бета-ХГЧ калибратор А, МЕ/мл 0 Концентрация Бета-ХГЧ калибратор В, МЕ/мл 10 Концентрация Бета-ХГЧ калибратор С , МЕ/мл 250 Концентрация Бета-ХГЧ калибратор D , МЕ/мл 1000 Концентрация Бета-ХГЧ калибратор Е, МЕ/мл 7500 Концентрация Бета-ХГЧ калибратор F , МЕ/мл 15000 Фасовка, фл х мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор наличие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
55	Циклоспорин реагент Назначение in vitro диагностика для количественного определения циклоспорина в цельной крови человека в рамках контроля терапии циклоспорином у пациентов с пересаженной почкой, печенью и сердцем Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	46 882.00	12.0	562 584.00
56	Циклоспорин калибратор Назначение калибровка количественного анализа на циклоспарин в сыворотке и плазме человека на системе Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 концентрация циклоспорина калибратор А ,нг/мл 0 Концентрация циклоспорина калибратор В ,нг/мл 40 Концентрация циклоспорина калибратор С ,нг/мл 150 Концентрация циклоспорина калибратор D ,нг/мл 400 Концентрация циклоспорина калибратор Е ,нг/мл 800 Концентрация циклоспорина калибратор F ,нг/мл 1500 Фасовка ,флх мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор наличие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	16 852.00	4.0	67 408.00
57	Циклоспорин реагент для преципитации Назначение in vitro диагностика определения концентрации антител циклоспорина в исследуемом материале Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	8 778.00	12.0	105 336.00
58	Свободный Т4,калибраторы Назначение калибровка количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация свободного тироксина ,калибратор 1 , нг/мл 0,5 Концентрация свободного тироксина ,калибратор 2 , нг/мл 6 Фасовка ,флх мл 2х6 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	14 399.00	4.0	57 596.00
59	Анти-HCV, калибраторы Назначение калибровка качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	6.0	46 332.00
60	Анти-HCV контроли Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при качественном определении антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Негативный контроль нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2 соответствие Фасовка негативного контроля,фл х мл 1 х 8 Позитивный контроль реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2 соответствие Фасовка позитивного контроля ,флхмл 1 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	6.0	65 340.00
61	Калибратор IgG антитела к цитомегаловирусу Назначение калибровка полуколичественного определения IgG антител против цитомегаловируса в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация IgG антитела к цитомегаловируса, калибратор А , нг/мл 0 Концентрация IgG антитела к цитомегаловируса, калибратор В , нг/мл 10 Концентрация IgG антитела к цитомегаловируса, калибратор С , нг/мл 50 Концентрация IgG антитела к цитомегаловируса, калибратор D, нг/мл 75 Концентрация IgG антитела к цитомегаловируса, калибратор Е, нг/мл 125 Концентрация IgG антитела к цитомегаловируса, калибратор F, нг/мл 250 Фасовка ,флх мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	16 852.00	4.0	67 408.00
62	Контроли IgG антитела к цитомегаловирусу Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при полуколичественного определения IgG антител против цитомегаловируса в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 2 х 8 Положительный контроль 1 наличие Фасовка положительный контроль 1 ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль 2 наличие Фасовка положительный контроль 2 ,фл х мл 1 х 8 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	14 751.00	4.0	59 004.00
63	Калибратор IgМ антитела к цитомегаловирусу Назначение калибровка полуколичественного определения IgМ антител против цитомегаловируса в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1 х 4 Значение индекса калибровки 1 Стабильность после вскрытия калибраторов: при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	16 852.00	4.0	67 408.00
64	Контроли IgМ антитела к цитомегаловирусу Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при полуколичественного определения IgМ антител против цитомегаловируса в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 2 х 8 Положительный контроль 1 наличие Фасовка положительный контроль 1 ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль 2 наличие Фасовка положительный контроль 2 ,фл х мл 1 х 8 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	14 751.00	4.0	59 004.00
65	Разбавитель для прогестерона Назначение разбавление реагента прогестерона для проведения анализа Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1х5 Стабильность разбавителя после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
66	Разбавитель для эстрадиола Назначение разбавление реагента эстрадиола для проведения анализа Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1х5 Стабильность разбавителя после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	5 445.00	4.0	21 780.00
67	Мультиразбавитель Назначение предназначен для разведения концентрированных образцов пациентов для проведения анализа на системе Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1х400 Стабильность разбавителя после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	5 445.00	20.0	108 900.00
68	Калибраторы IgG антитела к токсоплазмозу Назначение калибровка качественного определения антител типа IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация IgG антител токсоплазмоза, калибратор А ,нг/мл 0 Концентрация IgG антител токсоплазмоза, калибратор В ,нг/мл 5 Концентрация IgG антител токсоплазмоза, калибратор С ,нг/мл 25 Концентрация IgG антител токсоплазмоза, калибратор D ,нг/мл 50 Концентрация IgG антител токсоплазмоза, калибратор Е ,нг/мл 100 Концентрация IgG антител токсоплазмоза, калибратор F ,нг/мл 200 Фасовка ,флх мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	17 204.00	4.0	68 816.00
69	Контроли IgG антитела к токсоплазмозу Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при качественном определении антител типа IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 2 х 8 Положительный контроль 1 наличие Фасовка положительный контроль 1 ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль 2 наличие Фасовка положительный контроль 2 ,фл х мл 1 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	16 852.00	4.0	67 408.00
70	Калибраторы IgМ антитела к токсоплазмозу Назначение калибровка качественного определения антител типа IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	14 751.00	4.0	59 004.00
71	Контроли IgМ антитела к токсоплазмозу Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при качественном определении антител типа IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 1 х 4 Положительный контроль наличие Фасовка положительный контроль ,фл х мл 1х4 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	16 852.00	4.0	67 408.00
72	Контроли IgM антитела к вирусу краснухи Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при качественном определении антител типа IgМ к к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 1 х 4 Положительный контроль наличие Фасовка положительный контроль ,фл х мл 1х4 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
73	Калибраторы IgM антитела к вирусу краснухи Назначение калибровка качественного определения антител типа IgМ к к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	16 852.00	4.0	67 408.00
74	Контроли IgG антитела к вирусу краснухи Назначение для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений анализатора при качественном определении антител типа IgGк к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 2 х 8 Положительный контроль 1 наличие Фасовка положительный контроль 1 ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль 2 наличие Фасовка положительный контроль 2 ,фл х мл 1 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
75	Калибраторы IgG антитела к вирусу краснухи Назначение калибровка качественного определения антител IgG к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация IgG антител вируса краснухи , калибратор А ,нг/мл 0 Концентрация IgG антител вируса краснухи ,калибратор В ,нг/мл 5 Концентрация IgG антител вируса краснухи , калибратор C ,нг/мл 15 Концентрация IgG антител вируса краснухи , калибратор D ,нг/мл 75 Концентрация IgG антител вируса краснухи , калибратор E ,нг/мл 250 Концентрация IgG антител вируса краснухи , калибратор F ,нг/мл 500 Фасовка ,флх мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	16 852.00	4.0	67 408.00
76	Свободный Т3,калибраторы Назначение калибровка количественного определения свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация свободного трийодтиронина ,калибратор 1 , пг/мл 0 Концентрация свободного трийодтиронина , калибратор 2 , пг/мл 30 Фасовка ,флх мл 2х6 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
77	Калибратор анти -ТПО Назначение калибровка количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-TПO) класса IgG в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация Анти -ТПО ,калибратор А ,МЕ/мл 0 Концентрация Анти -ТПО ,калибратор В ,МЕ/мл 5 Концентрация Анти -ТПО ,калибратор С ,МЕ/мл 20 Концентрация Анти -ТПО ,калибратор D ,МЕ/мл 62,5 Концентрация Анти -ТПО ,калибратор E ,МЕ/мл 250 Концентрация Анти -ТПО ,калибратор F ,МЕ/мл 1000 Фасовка ,флх мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
78	Фолликулостимулирующий гормон калибраторы Назначение калибровка количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Стандартизация 2 международный стандарт ВОЗ для ФСГ человека соответствие Концентрация фолликулостимулирующего гормона,калибратор 1 , МЕ/мл 0 Концентрация фолликулостимулирующего гормона,калибратор 2 , МЕ/мл 100 Фасовка ,флх мл 2х6 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
79	Пролактин калибраторы Назначение калибровка количественного определения пролактина в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Стандартизация 3 международный стандарт ВОЗ для пролактина человека соответствие Концентрация пролактина ,калибратор 1 , МЕ/мл 5 Концентрация ппролактина ,калибратор 2, МЕ/мл 30 Фасовка ,флх мл 2х6 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
80	Эстрадиол калибраторы Назначение калибровка количественного определения эстрадиола в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация эстрадиола ,калибратор А , МЕ/мл 0 Концентрация эстрадиола ,калибратор В , МЕ/мл 50 Концентрация эстрадиола ,калибратор С, МЕ/мл 100 Концентрация эстрадиола ,калибратор D, МЕ/мл 250 Концентрация эстрадиола ,калибратор E, МЕ/мл 500 Концентрация эстрадиола ,калибратор F, МЕ/мл 1000 Фасовка ,флх мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
81	Прогестерон калибраторы Назначение калибровка количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация прогестерона ,калибратор 1, нг/мл 0,7 Кнцентрация прогестерона ,калибратор 2, нг/мл 40 Фасовка ,флх мл 2х6 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
82	Прогестерон реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	21 945.00	10.0	219 450.00
83	Кортизол ,калибраторы Назначение калибровка количественного определения кортизола в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация кортизола ,калибратор 1, нг/мл 0,0 Кнцентрация кортизола ,калибратор 2, нг/мл 59,8 Фасовка,фл х мл 2 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
84	Белок, связывающий половые гормоны, калибратор Назначение калибровка количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны в сыворотке , плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация глобулина, связывающего половые гормоны ,калибратор 1, нг/мл 0,0 Кнцентрация глобулина, связывающего половые гормоны ,калибратор 2, нг/мл 250,0 Фасовка,фл х мл 2х6 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
85	Дегидроэпиандростерон сульфат ,калибратор Назначение калибровка количественного определения дегидроэпиандростерона сульфата в сыворотке , плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация дегидроэпиандростерона сульфата ,калибратор 1, нг/мл 0,0 Концентрация дегидроэпиандростерона сульфата ,калибратор 2, нг/мл 1500 Фасовка,фл х мл 2х6 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 724.00	4.0	82 896.00
86	Дегидроэпиандростерон сульфат, реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения дегидроэпиандростерона сульфата в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	91 300.00	4.0	365 200.00
87	СА 19-9 XR , калибраторы Назначение калибровка количественного определения реактивных детерминант 1116-NS-19-9 в сыворотке и плазме Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация детерминанта 1116-NS-19-9 ,калибратор А , МЕ/мл 0 Концентрация детерминанта 1116-NS-19-9 ,калибратор В , МЕ/мл 30 Концентрация детерминанта 1116-NS-19-9 ,калибратор С , МЕ/мл 100 Концентрация детерминанта 1116-NS-19-9 ,калибратор D ,МЕ/мл 250 Концентрация детерминанта 1116-NS-19-9 ,калибратор E, МЕ/мл 600 Концентрация детерминанта 1116-NS-19-9 ,калибратор F, МЕ/мл 1200 Фасовка,фл х мл 6х2 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
88	СА 125 II ,калибраторы Назначение калибровка количественного определения СА 125 в сыворотке крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация детерминанта ОС125 ,калибратор А , МЕ/мл 0 Концентрация детерминанта ОС125 ,калибратор В , МЕ/мл 20 Концентрация детерминанта ОС125 ,калибратор С , МЕ/мл 75 Концентрация детерминанта ОС125 ,калибратор D , МЕ/мл 225 Концентрация детерминанта ОС125 ,калибратор E , МЕ/мл 500 Концентрация детерминанта ОС125 ,калибратор F , МЕ/мл 1000 Фасовка,фл х мл 6х2 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
89	Раково-эмбриональный антиген , калибраторы Назначение калибровка количественного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация раково-эмбриональный антигена ,калибратор 1, нг/мл 0 Концентрация раково-эмбриональный антигена, калибратор 2, нг/мл 10 Фасовка ,фл х мл 2х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
90	Раково-эмбриональный антиген ,реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	22 825.00	12.0	273 900.00
91	Реагент анти - HBs Назначение in vitro диагностика количественного определения антител к поверхностному антигену гепатита В в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	63 030.00	4.0	252 120.00
92	Калибраторы анти - HBs Назначение калибровка количественного определения антител к поверхностному антигену гепатита В Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 2 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
93	Контроли Анти HBs Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения антител к поверхностному антигену гепатита В в сыворотке , плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль 1 наличие Фасовка положительный контроль 1 ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль 2 наличие Фасовка положительный контроль 2 ,фл х мл 1 х 8 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	6.0	65 340.00
94	Свободный ПСА реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения свободного специфичного антигена предстательной железы (ПСА) в сыворотке человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 400 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	20 372.00	7.0	142 604.00
95	Свободный ПСА калибратор Назначение калибровка количественного определения свободного специфичного антигена предстательной железы Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация свободного специфичного антигена предстательной железы ,калибратор 1, нг/мл 0 Кнцентрация свободного специфичного антигена предстательной желе, калибратор 2, нг/мл 10 Фасовка ,фл х мл 2 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	4.0	30 888.00
96	Авидность Ig G к токсоплазмозу ,реагент Назначение in vitro диагностика для определения авидности IgG-антител к Toxoplasma gondii в сыворотке или плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	29 854.00	2.0	59 708.00
97	Авидность Ig G к токсоплазмозу ,контроль - калибратор Назначение калибровка , верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для определения авидности IgG-антител к Toxoplasma gondii в сыворотке , плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Калибратор наличие Фасовка калибратор ,фл х мл 1 х 6 Контроль 1 низкий уровень наличие Фасовка контроль 1 низкий уровень ,фл х мл 1 х 8 Контроль 2 высокий уровень наличие Фасовка контроль 2 высокий уровень ,фл х мл 1 х 8 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	17 204.00	4.0	68 816.00
98	Авидность Ig G к цитомегалавирусу реагент Назначение in vitro диагностика определения авидности IgG антител к цитомегаловируса в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	62 326.00	4.0	249 304.00
99	Авидность Ig G к цитомегалавирусу ,контроль - калибратор Назначение калибровка , верификация точности и воспроизводимости системыпри ее использовании для определения авидности IgG антител к цитомегаловируса в сыворотке , плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Калибратор наличие Фасовка калибратор ,фл х мл 1 х 6 Контроль 1 низкий уровень наличие Фасовка контроль 1 низкий уровень ,фл х мл 1 х 8 Контроль 2 высокий уровень наличие Фасовка контроль 2 высокий уровень ,фл х мл 1 х 8 Стабильность после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	36 872.00	4.0	147 488.00
100	Реагент анти HBc Ig M Назначение in vitro диагностика качественного определения IgM-антител к ядерному антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	19 140.00	2.0	38 280.00
101	Контроль анти HBc Ig M Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для качественного определенияк антител к ядерному антигену вируса гепатита В в сыворотке , плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль наличие Фасовка положительный контроль ,фл х мл 1 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
102	Калибраторы Анти HBc Ig M Назначение калибровка качественного определения IgM-антител к ядерному антигену вируса гепатита В на системе Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация анти-HBс, мМЕ/мл 0,5 Фасовка ,фл х мл 2х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие Назначение in vitro диагностика качественного определения антител к антигену е вируса гепатита В в сыворотке и плазме человека «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	3.0	32 670.00
103	Реагент анти НВе Назначение in vitro диагностика качественного определения антител к антигену е вируса гепатита В в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	21 417.00	2.0	42 834.00
104	Контроль анти НВе Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для качественного определения антител к антигену е вируса гепатита В в сыворотке , плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль наличие Фасовка положительный контроль ,фл х мл 1 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
105	Калибраторы анти HВе Назначение калибровка качественного определения антител к антигену е вируса гепатита В на системе Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация Aнти-Hвe калибратор 1, нг/мг 0.0 Концентрация Aнти-Hвe калибратор 2, нг/мг 0.3 Фасовка ,фл х мл 2 х 4 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	2.0	15 444.00
106	Реагент НВе Ag, Назначение in vitro диагностика качественного определения антигена е вируса гепатита В в сыворотке ,плазме крови человека на системе Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	31 603.00	2.0	63 206.00
107	Контроль Нве Ag Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для качественного определения антигена е вируса гепатита В в сыворотке , плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль наличие Фасовка положительный контроль ,фл х мл 1 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
108	Калибраторы Hве Ag Назначение калибровка качественного определения антигена е вируса гепатита В на системе. Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация HBeAg калибратор 1, нг/мг 0.0 Концентрация HBeAg калибратор 2, нг/мг 0.3 Фасовка ,фл х мл 2 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	7 722.00	2.0	15 444.00
109	Реагент анти ССР Назначение in vitro диагностика полуколичественного определения аутоантител класса IgG к циклическому цинтруллин-содержащему пептиду (ССР) в сыворотке , плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту систем, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	40 909.00	8.0	327 272.00
110	Контроли анти ССР Назначение верификация точности и воспроизводимости системыпри ее использовании для полуколичественного определения аутоантител класса IgG к циклическому цинтруллин-содержащему пептиду в образцах крови,сыворотки человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Контроль 1 наличие Фасовка контроля1 ,фл х мл 1х7 Контроль 2 наличие Фасовка контроля1 ,фл х мл 1х7 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	2.0	21 780.00
111	Калибраторы анти ССР Назначение калибровка полуколичественного определения аутоантител класса IgG к циклическому цинтруллин-содержащему пептиду на системе Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация анти ССР ,калибратор А, Ед/мл 0 Концентрация анти ССР ,калибратор В, Ед/мл 5 Концентрация анти ССР ,калибратор С, Ед/мл 25 Концентрация анти ССР ,калибратор D, Ед/мл 50 Концентрация анти ССР ,калибратор E, Ед/мл 100 Кнцентрация анти ССР, калибратор F, нг/мл 200 Фасовка ,фл х мл 6 х 4,3 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	2.0	21 780.00
112	Реагент 25-ОН Витамин Д Назначение in vitro диагностика количественного определения 25-гидроксивитамина Д3 в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	68 299.00	14.0	956 186.00
113	Калибратор 25-ОН Витамин Д Назначение калибровка количественного определения 25-гидроксивитамина Д3 на системе. Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация 25-ОН Витамин Д ,калибратор А, Ед/мл 0 Концентрация 25-ОН Витамин Д ,калибратор В, Ед/мл 4 Концентрация 25-ОН Витамин Д ,калибратор С, Ед/мл 10 Концентрация 25-ОН Витамин Д ,калибратор D, Ед/мл 30 Концентрация 25-ОН Витамин Д ,калибратор E, Ед/мл 75 Кнцентрация 25-ОН Витамин Д, калибратор F, нг/мл 160 Фасовка ,фл х мл 6 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 362.00	6.0	62 172.00
114	Контроль 25-ОН Витамин Д Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения 25-гидроксивитамина Д3 в образцах крови,сыворотки человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация 25-ОН витамина Д, контроль L, Ед/мл 20 Концентрация 25-ОН витамина Д, контроль M , Ед/мл 40 Концентрация 25-ОН витамина Д, контроль H, Ед/мл 75 Фасовка ,фл х мл 3 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 362.00	8.0	82 896.00
115	Реагент анти-ВГА-Ig M Назначение in vitro диагностика качественного определения IgM-антител к вирусу гепатита А в сыворотке , плазме крови человека человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту систем, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	26 622.00	1.0	26 622.00
116	Калибраторы анти-ВГА-Ig M Назначение калибровка качественного определения IgM-антител к вирусу гепатита А в сыворотке , плазме крови человека человека на системе. Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 1х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор наличие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	1.0	10 890.00
117	Контроли анти-ВГА-Ig M Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для определения IgM-антител к вирусу гепатита А в образцах крови,сыворотки человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка отрицательный контроль ,фл х мл 1 х 8 Положительный контроль наличие Фасовка положительный контроль ,фл х мл 1 х 8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	2.0	21 780.00
118	Гомоцистеин , реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения гомоцистеина в сыворотке , плазме крови человека человека . Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с изменяемыми протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту систем, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	32 307.00	12.0	387 684.00
119	Гомоцистеин ,калибраторы Назначение калибровка количественного определения гомоцистеина Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Стандартизация : первый международный стандарт ВОЗ для инсулина. соответствие Концентрация гомоцистеина калибратор A (мкмоль/л) 0 Концентрация гомоцистеина калибратор B (мкмоль/л) 2,5 Концентрация гомоцистеина калибратор C (мкмоль/л) 5 Концентрация гомоцистеина калибратор D (мкмоль/л) 10 Концентрация гомоцистеина калибратор E (мкмоль/л) 20 Концентрация гомоцистеина калибратор B (мкмоль/л) 50 Фасовка ,фл х мл 6 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор наличие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	6.0	65 340.00
120	Гомоцистеин, контроли Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения гомоцистеина в образцах крови,сыворотки человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Отрицательный контроль наличие Фасовка , фл х мл 1х8 Положительный контроль 1 наличие Фасовка , фл х мл 1х8 Положительный контроль 2 наличие Фасовка , фл х мл 1х8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	8.0	87 120.00
121	Вальпроевая кислота , реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения вальпроевой кислоты в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту системы , суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	32 131.00	8.0	257 048.00
122	Вальпроевая кислота , калибратор Назначение калибровка количественного определения вальпроевой кислоты на системе Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация вальпроевой кислоты калибратор А, мкг/мл 0 Концентрация вальпроевой кислоты калибратор В, мкг/мл 9 Концентрация вальпроевой кислоты калибратор С, мкг/мл 18 Концентрация вальпроевой кислоты калибратор D, мкг/мл 36 Концентрация вальпроевой кислоты калибратор E, мкг/мл 75 Концентрация вальпроевой кислоты калибратор F, мкг/мл 150 Фасовка ,фл/мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	17 204.00	4.0	68 816.00
123	Пепсиноген I, реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения пепсиногена I в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту систем, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	41 965.00	8.0	335 720.00
124	Пепсиноген I, ,калибраторы Назначение калибровка количественного определения пепсиногена I Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация пепсиногена I калибратор 1, нг/мл 0.0 Концентрация пепсиногена I калибратор 2, нг/мл 70.0 Фасовка ,фл х мл 2 х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор наличие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	17 204.00	4.0	68 816.00
125	Пепсиноген I,, контроли Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения пепсиногена I в образцах крови,сыворотки человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация Пепсиноген I, контроль L, Ед/мл 15 Концентрация Пепсиноген I, контроль M , Ед/мл 50 Концентрация Пепсиноген I, контроль H, Ед/мл 85 Фасовка ,фл х мл 3х8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	19 140.00	4.0	76 560.00
126	Пепсиноген II, реагент Назначение in vitro диагностика количественного определения пепсиногена I в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту систем, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие	20.59.52.199	набор	41 965.00	8.0	335 720.00
127	Пепсиноген II, ,калибраторы Назначение калибровка количественного определения пепсиногена II Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация пепсиногена II калибратор 1, нг/мл 0.0 Концентрация пепсиногена II калибратор 2, нг/мл 5.0 Фасовка ,фл х мл 2х 4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор наличие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	17 204.00	4.0	68 816.00
128	Пепсиноген II,, контроли Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения пепсиногена I I в образцах крови,сыворотки человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация Пепсиноген II, контроль L, Ед/мл 15 Концентрация Пепсиноген II, контроль M , Ед/мл 50 Концентрация Пепсиноген II, контроль H, Ед/мл 85 Фасовка ,фл х мл 3х8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	23 001.00	4.0	92 004.00
129	Реагент SCC Назначение in vitro диагностика количественного определения онкомаркера антигена плоскоклеточного рака , контроль лечения пациентов с плоскоклеточным раком различной локализации в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту систем, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	26 659.00	6.0	159 954.00
130	Калибраторы SCC Назначение калибровка количественного определения SCC Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация SCC калибратор А, нг/мл 0 Концентрация SCC калибратор B, нг/мл 1 Концентрация SCC калибратор C, нг/мл 5 Концентрация SCC калибратор C, нг/мл 20 Концентрация SCC калибратор E, нг/мл 40 Концентрация SCC калибратор F, нг/мл 70 Фасовка ,фл х мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор наличие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	27 824.00	4.0	111 296.00
131	Контроли SCC Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения SCC в образцах сыворотки человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация SCС контроль L, Ед/мл 2 Концентрация SCC контроль M , Ед/мл 10 Концентрация SCC контроль H, Ед/мл 50 Фасовка ,фл/мл 3х8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	8 890.00	4.0	35 560.00
132	Реагент НЕ 4 Назначение in vitro диагностика количественного определения специфического человеческого эпидидимального протеина 4 для раннего выявления рака яичников и контроля за эффективностью лечения пациенток с эпителиальным раком яичников в сыворотке и плазме человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Биологический принцип метода технология хемилюсцентного иммуного анализа на микрочастицах с гибкими протоколами анализа хемифлекс Метод определения результата автоматически компьютером анализатора путем сравнения электрохемилюсцентного сигнала пробы с калибровочной кривой Количество тестов в наборе 100 Стабильность рабочего реактива на борту систем, суток 30 Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	51 799.00	6.0	310 794.00
133	Калибраторы НЕ 4 Назначение калибровка количественного определения НЕ4 Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Фасовка ,фл х мл 6х4 Концентрация НЕ 4 калибратор А , пмоль/л 0 Концентрация НЕ 4 калибратор В , пмоль/л 1 Концентрация НЕ 4 калибратор C , пмоль/л 5 Концентрация НЕ 4 калибратор D , пмоль/л 20 Концентрация НЕ 4 калибратор E , пмоль/л 40 Концентрация НЕ 4 калибратор F , пмоль/л 70 Фасовка ,фл х мл 6х4 Стабильность калибраторов после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор наличие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00
134	Контроли НЕ 4 Назначение верификация точности и воспроизводимости системы при ее использовании для количественного определения НЕ 4 в образцах сыворотки человека Совместимость с иммунохимическим анализатором ARCHITECT i 2000 Концентрация НЕ 4 контроль L, пмоль/л 50 Концентрация НЕ 4 контроль М, пмоль/л 75 Концентрация НЕ 4 контроль Н, пмоль/л 700 Фасовка ,фл/мл 3х8 Стабильность контролей после вскрытия при температуре +2°C+ 8°C до даты истечения срока годности соответствие Штрих-кодированный знак на упаковке, необходимый для загрузки в анализатор соответствие «Эбботт Лэбораториз», Соединенные Штаты Америки	20.59.52.199	набор	10 890.00	4.0	43 560.00

Информация о поставщике:

#	Наименование	Адрес:	ИНН	КПП
1	ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАБГАРАНТ"	109316, г МОСКВА 77, пр-кт ВОЛГОГРАДСКИЙ, ДОМ 32, КОРПУС 4	7723904280	772301001

Комментарии:

Контракт: 2231101050217000175

Сведения о контракте

Заказчик