Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2222407747623000068 |
| Сумма контракта: | 2 545 180.00 RUB |
| Регион: | Алтайский край |
| Способ размещения заказа: | Нет сведений |
| Дата заключения контракта: | 2023-02-20 |
| Дата публикации: | 2023-05-02 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-03-29 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР АЛТАЙСКОГО КРАЯ" |
| ИНН / КПП : | 2224077476 / 222401001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 5595 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 491 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 10 709 820 870 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 347 391 568 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Первичные иммунодефициты 4 (Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
2
|
Первичные иммунодефициты 3 (Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH))
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
3
|
Первичные иммунодефициты 3 (Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH))
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
4
|
Первичные иммунодефициты 2 (Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
9 800.00
|
||
|
5
|
Первичные иммунодефициты 1 (Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
6
|
Спинальная мышечная атрофия 1 (Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
7
|
Бета – кетотиолазная недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
8
|
Бета – кетотиолазная недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
9
|
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
10
|
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз 1 (Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
11
|
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
12
|
Аргиназная недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
13
|
Аргиназная недостаточность 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
14
|
Аргиназная недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
15
|
Цитруллинемия тип 1 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
16
|
Цитруллинемия тип 1 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
17
|
Цитруллинемия тип 1 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
18
|
Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
19
|
Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
20
|
Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
21
|
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
22
|
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
23
|
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
24
|
Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
25
|
Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
26
|
Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
27
|
Недостаточность митохонд-
риального трифунк-ционального белка 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
28
|
Недостаточность митохонд-
риального трифунк-ционального белка 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
29
|
Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 1 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
30
|
Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
31
|
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
32
|
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 1 (Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
33
|
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
34
|
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
35
|
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот 1 (Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
36
|
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
37
|
Первичная карнитиновая недостаточность 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
38
|
Первичная карнитиновая недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
39
|
Первичная карнитиновая недостаточность 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
40
|
Глутаровая ацидемия, тип II 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
41
|
Глутаровая ацидемия, тип II 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
42
|
Глутаровая ацидемия, тип II 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
43
|
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
44
|
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
45
|
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
46
|
Глутаровая ацидемия, тип I 3 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
47
|
Глутаровая ацидемия, тип I 2 (Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
48
|
Глутаровая ацидемия, тип I 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
49
|
Глутаровая ацидемия, тип I 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
50
|
Изовалериановая ацидемия 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
51
|
Изовалериановая ацидемия 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
52
|
Изовалериановая ацидемия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
53
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
54
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
55
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
56
|
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
57
|
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
58
|
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
59
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
60
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
61
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
62
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
63
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
64
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
65
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
66
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
67
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
68
|
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
69
|
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
70
|
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
71
|
Пропионовая ацидемия 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
72
|
Пропионовая ацидемия 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
73
|
Пропионовая ацидемия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
74
|
Гомоцистинурия 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
75
|
Гомоцистинурия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
76
|
Гомоцистинурия 1 (Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
77
|
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
78
|
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
79
|
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
80
|
Тирозинемия, тип I 2 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
81
|
Тирозинемия, тип I 1 (Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
5 500.00
|
||
|
82
|
Тирозинемия, тип I 1 (Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
83
|
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро
биоптерина) 2 (Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
84
|
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро
биоптерина) 1 (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
85
|
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро
биоптерина) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
86
|
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) 2 (Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
87
|
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) 1 (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
88
|
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
89
|
Фенилкетонурия 3 (Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
90
|
Фенилкетонурия 2 (Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
91
|
Фенилкетонурия 1 (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
92
|
Фенилкетонурия 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
|
86.22.19.900
|
ШТ
|
3 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7724181700
|
772401001
|
Комментарии: