Контракт: 2041100837316000525

1

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ-УФ-НОВО жидкая форма) 8079 Россия Метод: кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (трис-буфер, L-аланин, ЛДГ) 2 флакона по 200 мл в каждом флаконе, реагент 2 (НАДН, α-кетоглутарат) 2 флакона по 50 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 600 Е/л. После вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света реагенты стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.

21.20.23.111

НАБОР

3 872.00

8.0

30 976.00

2

Набор реагентов для фотометрического определения концентрации альбумина Набор реагентов для фотометрического определения альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН-НОВО) 8025 Россия Метод: колориметрический с бромкрезоловым зеленым. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий монореагент. Состав набора: реагент (раствор бромкрезолового зеленого в сукцинатном буфере) 2 флакона по 100 мл в каждом флаконе, калибратор (раствор альбумина 40 г/л) 1 флакон на 2 мл. Максимальный предел линейности 80 г/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона 6 мес. (2-25°C).

21.20.23.111

ШТ

594.00

5.0

2 970.00

3

Набор реагентов для определения активности панкреатической aльфа-амилазы Набор реагентов для определения активности панкреатической а-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (субстрат CNP-олигосахарид) (АМИЛАЗА ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ-НОВО-1) 8062 Россия Метод: кинетический с иммуноингибированием, субстрат CNP-олигосахарид. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1(буферный раствор, содержащий моноклональные антитела к слюнной α-амилазе) 4 флакона по 20 мл в каждом флаконе, реагент 2 (буферный раствор, содержащий субстрат) 4 флакона по 5 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 1400 Е/л. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов 1 мес. (2-8°C).

21.20.23.111

ШТ

7 403.00

16.0

118 448.00

4

Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы Набор реагентов для определения активности а-амилазы (субстрат CNP-олигосахарид) (АМИЛАЗА-НОВО-1) 8059 Россия Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: жидкий монореагент. Состав набора: реагент (буферный раствор, содержащий MES, кальция хлорид, калия тиоционат, CNP-олигосахарид, детергент, консервант) 5 флаконов по 20 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 1400 Е/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона 1 мес. (2-8°C).

21.20.23.111

ШТ

4 147.00

8.0

33 176.00

5

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ-УФ-НОВО жидкая форма) 8081 Россия Метод: кинетический УФ метод, без пиридоксальфосфата. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (трис-буфер, L-аланин, ЛДГ, МДГ) 2 флакона по 200 мл в каждом флаконе, реагент 2 (НАДН, α-кетоглутарат) 2 флакона по 50 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 400 Е/л. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.

21.20.23.111

ШТ

3 872.00

8.0

30 976.00

6

Набор реагентов для определения концентрации белка Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным (БЕЛОК-ПГК-НОВО) 8084 Россия Метод: колориметрический, с пирогаллоловым красным. Образец для анализа: моча, СМЖ. Форма выпуска: жидкий монореагент. Состав набора: реагент (раствор пирогаллолового красного в сукцинатном буфере) 2 флакона по 250 мл в каждом флаконе, калибратор (раствор белка 0,5 г/л) 2 флакона по 3 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 2,00 г/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона 6 мес. (2-8°C).

21.20.23.111

ШТ

1 265.00

13.0

16 445.00

7

Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина Набор реагентов для определения конъюгированного билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН КОНЪЮГИРОВАННЫЙ-НОВО-А) 8319 Россия Метод: колориметрический, с диазотированной сульфаниловой кислотой. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкие реагенты. Состав набора: реагент 1 (физиологический раствор с ЭДТА) 2 флакона по 250 мл в каждом флаконе, реагент 2 (раствор сульфаниловой кислоты) 2 флакона по 75 мл в каждом флаконе, реагент 3 (раствор натрия азотистокислого) 1 флакон на 7,5 мл, калибратор (лиофилизат билирубина) 4 флакона по 1 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 171 мкмоль/л. Стабильность диазореагента 7 дней (2-8°C).

21.20.23.111

ШТ

1 969.00

2.0

3 938.00

8

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ-НОВО-А) 8318 Россия Метод: колориметрический DPD-метод с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (раствор детергента в кислой среде) 2 флакона по 250 мл в каждом флаконе, реагент 2 (раствор 3,5-дихлорфенилдиазониевой соли и детергента) 2 флакона по 50 мл в каждом флаконе, калибратор (лиофилизат билирубина) 4 флакона по 1 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 428 мкмоль/л. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов 3 мес. (2 8°C).

21.20.23.111

ШТ

2 794.00

10.0

27 940.00

9

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ГАММА-ГТ-НОВО) 8030 Россия Метод: кинетический метод Зейца. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (раствор глицилглицина) 2 флакона по 80 мл в каждом флаконе, реагент 2 (раствор L-гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилида) 2 флакона по 20 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 230 Е/л. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.

21.20.23.111

ШТ

2 607.00

6.0

15 642.00

10

Набор реагентов для определения концентрации креатинина Набор реагентов для определения концентрации креатинина кинетическим методом Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией в сыворотке, плазме крови и моче Креатинин-Ново-А (биреагент) 8316 Россия Метод: кинетический метод Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (раствор натрия гидроксида)- 2 флакона по 200 мл в каждом флаконе, реагент 2 (раствор пикриновой кислоты) 2 флакона по 50 мл в каждом флаконе, калибратор (раствор креатинина 240 мкмоль/л) 2 флакона по 3 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 1800 мкмоль/л. Стабильность реагентов после открытия флаконов 3 мес. (2‑8°C).

21.20.23.111

ШТ

1 562.00

12.0

18 744.00

11

Набор реагентов для определения активности креатинкиназы Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом "Креатинкиназа-Ново" (жидкая форма) 8087 Россия Метод: кинетический УФ-методом с NAC-активацией, IFCC. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (имидазольный буфер, АМФ, НАДФ, ГК, NAC, консервант) - 2 флакона по 40 мл в каждом флаконе, реагент 2 (креатинфосфат, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, АДФ) 2 флакона по 10 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 1600 Е/л. Стабильность рабочего реагента 3 недели (2-8°C).

21.20.23.111

НАБОР

3 047.00

2.0

6 094.00

12

Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим иммунологическим УФ-методом (Креатинкиназа-МВ-Ново) 8085 Россия Метод: кинетический УФ метод с иммуноингибированием. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (имидазольный буфер, глюкоза, магния ацетат, АМФ, НАДФ, ГК, NAC, антитела к М-субъединицекреатинфосфокиназы) - 4 флакона по 20 мл в каждом флаконе, реагент 2 (креатинфосфат, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, АДФ) 4 флакона по 5 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 1000 Е/л. Стабильность рабочего реагента 1 месяц (2-8°C).

21.20.23.111

ШТ

6 501.00

7.0

45 507.00

13

Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (ЛДГ-УФ-Ново) 8071 Россия Метод: кинетический УФ-методом, SFBC. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (трис-буфер, натрия пируват, натрия хлорид) - 4 флакона по 20 мл в каждом флаконе, реагент 2 (НАДН) 4 флакона по 5 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 1055 Е/л. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.

21.20.23.111

ШТ

836.00

7.0

5 852.00

14

Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты Набор реагентов для ферментативного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА-НОВО) 8083 Россия Метод: ферментативный колориметрический метод. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор. Состав набора: реагент 1 (лиофилизированные ферменты, гормоны) 2 флакона, реагент 2 (растворитель) - 2 флакона по 100 мл в каждом флаконе, калибратор (раствор мочевой кислоты 500 мкмоль/л) 2 флакона по 2 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 1600 мкмоль/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона 1 мес. (2-8°C).

21.20.23.111

ШТ

2 431.00

5.0

12 155.00

15

Набор реагентов для определения концентрации мочевины Набор реагентов для ферментативного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче (кинетический УФ-метод) (МОЧЕВИНА-УФ-НОВО жидкая форма) 8092 Россия Метод: УФ-кинетический метод. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (раствор α-кетоглутарата, уреазы, глутаматдегидрогеназы) - 2 флакона по 200 мл в каждом флаконе, реагент 2 (раствор НАДН) 2 флакона по 50 мл в каждом флаконе, калибратор (раствор мочевины 8,33 ммоль/л) 2 флакона по 3 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 50,0 ммоль/л. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.

21.20.23.111

ШТ

3 432.00

12.0

41 184.00

16

Набор реагентов для определения концентрации общего белка Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови "Протеин-Ново" 8072 Россия Метод: колориметрический биуретовый метод. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий монореагент. Состав набора: реагент (биуретовый реактив) - 4 флакона на 250 мл в каждом флаконе, калибратор (раствор альбумина 70 г/л) 2 флакона по 2 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 110 г/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона 4 мес. (2-25°C).

21.20.23.111

ШТ

1 375.00

6.0

8 250.00

17

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-НОВО жидкая форма) 8329 Россия Метод: кинетический (возможность проведения анализа методом по конечной точке»), ДЭА-буферный раствор, субстрат pNРР, DGKC. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: реагент 1 (буферный раствор диэтаноламина, магния хлорида) - 2 флакона по 80 мл в каждом флаконе, реагент 2 (раствор п-нитрофенилфосфата) 2 флакона по 20 мл в каждом флаконе. Максимальный предел линейности 1200 Е/л. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.

21.20.23.111

ШТ

1 089.00

10.0

10 890.00

18

Калибратор Д-Димера Реагенты диагностические для биохимичексих исследований in vitro: Калибратор Д-Димера (TruCal D-Dimer) 172609910047 Германия Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и содержащий биологические добавки бычьего происхождения. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С +8°C. В разбавленном состоянии калибратор стабилен в течение двух недель при температуре +2°С +8°C. Состав набора: реагента 1 флакон х 1 мл; разбавителя 2 флакона по 2,5 мл в каждом.

21.10.60.196

ШТ

14 850.00

1.0

14 850.00

19

Контрольная сыворотка Д-Димера Уровень 1 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка Д-Димера Уровень 1 (TruLab D-Dimer Level 1) 598109910073 Германия Лиофилизированная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки, содержащая в своем составе биологические добавки бычьего происхождения. Концентрация Д-Димера в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре (+2°С) (+8°C). В растворенном виде сыворотка стабильна в течение двух недель при температуре (+2°С) (+8°C). Состав набора: реагента 2 флакона по 0,5 мл в каждом; разбавитель контроля 1 флакон на 2,5 мл.

21.10.60.196

ШТ

22 000.00

1.0

22 000.00

20

Контрольная сыворотка Д-Димера Уровень 2 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка Д-Димера Уровень 2 (TruLab D-Dimer Level 2) 598209910073 Германия Лиофилизированная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки, содержащая в своем составе биологические добавки бычьего происхождения. Концентрация Д-Димера в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С +8°C. В растворенном виде сыворотка стабильна в течение двух недель при температуре +2°С +8°C. Состав набора: реагента 2 флакона по 0,5 мл в каждом, разбавителя контроля 1 флакон на 2,5 мл.

21.10.60.196

ШТ

21 291.88

1.0

21 291.88

21

Набор реагентов для определения Д-димера Реагенты диагностические для биохимичексих исследований in vitro: Д-Димер (D-Dimer FS) 1 7268 99 10 935 Германия Метод: количественный иммунотурбидиметрический, усиленный латексными частицами. Длина волны: 570 нм. Состав набора: 1) реагент 1 (буфер (рН 8,5) 0,38 моль/л): 2 флакона по 12 мл в каждом; 2) реагент 2 (Суспензия частиц (рН 7,5); Полистироловые частицы, покрытые моноклональными мышиными антителами против Д-Димера человека): 1 флакон по 8 мл. Диапазон измерений: 0,2 - 8,7 мкг FEU/мл. Стабильность: во вскрытых и невскрытых флаконах реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С.

21.10.60.196

НАБОР

53 350.00

3.0

160 050.00

22

Набор реагентов для определения общего белка Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом («ДИАХИМ ОБЩИЙ БЕЛОК») С61.1.250 Россия Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Определение биуретовым методом. Состав набора: Реагент 250 мл; калибратор 1 мл. Линейность в диапазоне 14-100 г/л. Коэффициент вариации 5%.

21.20.23.111

ШТ

880.00

4.0

3 520.00

23

Реагент для определения резус-принадлежности Набор реагентов для определения антигенов и антител системы Резус крови человека (раствор Полиглюкина 33%) 10мл Россия Назначение: определение резус-принадлежности при помощи стандартного универсального реагента; исследование сыворотки на наличие неполных антител; для пробы на совместимость. Концентрация раствора: 33%. Во флаконе-капельнице 10 мл.

21.10.60.196

ФЛАК

154.00

30.0

4 620.00

24

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-ТЕСТ) №731 Россия Для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ / АЧТВ). Состав набора: АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий соевые фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл 2 фл; Кальция хлорид (0,277 % раствор), 10 мл - 2 фл. Количество определений: 100.

21.10.60.196

НАБОР

880.00

10.0

8 800.00

25

Набор для количественного определения содержания фибриногена Набор реагентов для определения концентрации фибриногена на автоматических и полуавтоматических коагулометрах (МультиТех-Фибриноген) №712 Россия Образец для анализа: плазма крови. Для работы на автоматических коагулометрах. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 2 фл. Количество определений: 100. Линейность определения в диапазоне 0,9-10,0 г/л. Коэффициент вариации результатов 10 %.

21.10.60.196

ШТ

2 475.00

16.0

39 600.00

26

Набор контрольных плазм для исследования гемостаза Набор контрольных плазм крови для исследования гемостаза (Плазма-контроль) кат. №400 Россия Назначение: для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза и получения контрольных резуль¬та¬тов, а также для проведения контроля качества анализов (в нормальном и патологическом диапазонах). Состав набора: 1. Контроль-плазма I (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений), на 1 мл 1 фл. 2. Контроль-плазма II (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с патологическим диапазоном значений), на 2 мл - 1 фл. Коэффициент вариации результатов 10 %.

21.10.60.196

ШТ

572.00

10.0

5 720.00

27

Референтная нормальная пулированная плазма Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-ПЛАЗМА) кат. №012 Россия Реагент является лиофилизированной смесью бедной тромбоцитами плазмы крови. Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений, стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. Форма выпуска: 1 фл * 1,0 мл.Референтная нормальная пулированная плазма Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-ПЛАЗМА) кат. №012 Россия Реагент является лиофилизированной смесью бедной тромбоцитами плазмы крови. Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений, стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. Форма выпуска: 1 фл * 1,0 мл.

21.10.60.196

ФЛАК

231.00

20.0

4 620.00

28

Набор для определения протромбинового времени Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) №735 Россия Для работы на автоматических коагулометрах. МИЧ Техпластина: 1,2. Количество тестов: 1000. Состав набора: Техпластин (суспензия) 10 мл 10 фл.

21.10.60.196

НАБОР

5 676.00

18.0

102 168.00

29

Реагент тромбин Реагент для исследования гемостаза (Тромбин) №742 Россия Назначение: для исследования системы гемостаза (выполнение нескольких коагуляционных тестов: тромбинового времени, определения активности антитромбина III, концентрации фибриногена и др.). Форма выпуска: жидкий реагент (4 ед. NIH/мл) во флаконе 10 мл.

21.10.60.196

ФЛАК

374.00

3.0

1 122.00

30

Набор реагентов для определения тромбинового времени Набор реагентов для определения тромбинового времени (Тромбо-тест) №610 Россия Набор предназначен для определения тромбинового времени при диагностике нарушений конечного этапа свертывания. Принцип метода: определение времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 150 ед. NIH во флаконе) - 2 фл. 2. Буфер трис-HCl (концентрированный 20:1 раствор, 1 М) - 2 фл*5мл. Количество определений: 400.

21.10.60.196

НАБОР

2 332.00

3.0

6 996.00

31

Фибриноген-калибратор Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена (Фибриноген-калибратор) №714 Россия Для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме. Набор поставляется в комплектации, рассчитанной на выполнение 10 калибровочных кривых при расходе по 0,1 мл каждого калибратора на одно исследование. Состав набора: - Калибратор №1 (лиофильно высушенный) - 1 фл. - Калибратор №2 (лиофильно высушенный) - 1 фл. - Калибратор №3 (лиофильно высушенный) - 1 фл. - Калибратор №4 (лиофильно высушенный) - 1 фл. - Калибратор №5 (лиофильно высушенный) - 1 фл. Линейность определения в диапазоне 0,9-10,0 г/л.

21.10.60.196

ШТ

7 623.00

2.0

15 246.00

32

Набор реагентов для концентрации антитромбина III Набор реагентов для определения концентрации антитромбина в плазме крови (ХромоТех-Антитромбин) №733 Россия Для работы на автоматических коагулометрах. Предназначен для определения концентрации (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта антитромбина III. Соства набора: хромогенный субстрат 3фл*5мл, тромбин 3фл 30ед. NIH, контрольная плазма 1фл*1мл, растворитель тромбина 3фл*10мл. Количество определений: 250.

21.10.60.196

ШТ

6 358.00

2.0

12 716.00

33

Набор реагентов для экспресс определения антикоагулянтов волчаночного типа Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (Экспресс-Люпус-тест) №193 Россия Состав набора: АПТВва- -реагент - 2,5мл*2фл., лиофилизированный, АПТВва+ -реагент - 5мл*1фл., жидкий, контрольная плазма - 1фл., кальция хлорид - 2,0мл*1фл. Коэффициент вариации: 10%. Образец: плазма крови 0,1 мл. Количество определений: 50.

21.10.60.196

ШТ

1 485.00

1.0

1 485.00

34

Реагент для определения групп крови человека системы АВО, анти-А Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлоны анти-А) 10мл Россия Моноклональный. Образец: нативная кровь, взятая в консеравант; кровь, взятая без консерванта; кровь, взятая из пальца. Время проведения анализа: 3 мин. Метод: прямой гем-агглютинации на пластине, планшете. Фасовка: 10 мл, пластиковый флакон.

21.20.23.111

ШТ

88.00

40.0

3 520.00

35

Реагент для определения групп крови человека системы АВО, анти-АВ Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлоны анти-АВ) 10мл Россия Представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител. Образец: нативная кровь, взятая в консервант; кровь, взятая без консерванта; кровь, взятая из пальца. Время проведения анализа: 3 мин. Метод: прямой гем-агглютинации на пластине, планшете. Фасовка: 10 мл, пластиковый флакон.

21.10.60.196

ФЛАК

154.00

30.0

4 620.00

36

Реагент для определения групп крови человека системы АВО, анти-В Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлоны анти-В) 10мл Россия Диагностический жидкий реагент. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) - 1:32. Включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Образец: нативная кровь, взятая в консервант; кровь, взятая без консерванта; кровь, взятая из пальца. Метод: прямой гем-агллютинации на пластине, планшете. Фасовка: 10мл, пластиковый флакон.

21.10.60.196

ШТ

88.00

40.0

3 520.00

37

Реагент для выявления D антигена системы резус в эритроцитах человека Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлоны анти-D супер) 10мл Россия Моноклональные человеческие анти-D антитела (класса IgM), которые продуцируются гетерогибридомой, полученной в результате слияния человеческой лимфобластоидной линии с миеломной клеточной линией мыши. Фасовка: 10 мл, пластиковый флакон с капельницей. Образец: нативная кровь, стабилизированная консервантом; кровь, взятая без консерванта; кровь, взятая из пальца, 50 мкл. Метод: агглютинации на плоскости, в пробирке (круглодонной) и на микроплате (96-ячеечной круглодонной).

21.10.60.196

ШТ

187.00

40.0

7 480.00

38

Набор для определения концентрации глюкозы Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке (плазме) крови человека без депротеинизации (ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ), В 05.32 Россия Метод: глюкозооксидазный, без депротеинизации. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, моча. Состав набора: Реагент 1 - буфер (Фосфатный буфер (рН 7,5), фенол) - 4 флакона по 250 мл; Реагент 2 лиофилизат (Глюкозооксидаза, Пероксидаза, 4-аминоантипирин) - 4 флакона; Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л - 2 флакона по 2 мл. Чувствительность 0,5 ммоль/л. Минимальный предел линейности 1 ммоль/л. Максимальный предел линейности 30 ммоль/л. Коэффициент вариации 5%. Стабильность рабочего реагента: 6 месяцев при 2-8 °С, в темном месте.

21.10.60.196

НАБОР

2 200.00

5.0

11 000.00

1

656038, Российская Федерация, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Путиловская, 20г, офис 3, ОКАТО: 01401367000

222401001