Контракт: 1434600765617000022

1

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови II. Реагенты: 8. Реагент для определения АПТВ с полифенольным активатором, 12х10мл/ STA - Cephascreen 10 (вид 301400) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Реагент для определения АПТВ с полифенольным активатором. 2400 тестов в наборе. Реагент 1: Жидкий, готовый к использованию реагент, содержащий кефалин (тромбоцитоподобные фосфолипиды), приготовленный из тканей мозга кролика, и полифенольный активатор в забуференной среде, 12 флаконов х 10 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитыватьсяанализатором STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution 10 дней.

21.20.23.111

НАБОР

40 327.43

1.0

40 327.43

2

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови I. Наборы реагентов: 48. Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином/ STA - Néoplastine R 15 (вид 176540) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином (ISI 1), прекалиброванный, 1800 тестов в наборе. Реагент1: лиофилизированныйтромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, 12 флаконов х 15 мл; Реагент 2: растворитель, содержащий кальций и азид натрия в качестве консерванта, 12 флаконов х 15 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о данных калибровочной кривой, сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-код и калибровочная кривая считываются анализатором STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution 5 дней. Стабильность открытых реагентов при температуре 2-8 °С 15 дней.

21.20.23.111

НАБОР

37 383.83

1.0

37 383.83

3

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови I. Наборы реагентов: 52. Набор для определения антитромбина, 4х6мл/ STA - Stachrom AT III 6. (вид 283680) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Набор для определения антитромбина, 240 тестов. Реагент 1:лиофилизированный бычий тромбин, после восстановления содержит 11.3 нкат/мл, 4 флакона х 6 мл; Реагент 2:лиофилизированный хромогенный субстрат ЕtM-SPro-Arg-pNA, AcOH (СBS 61.50), после восстановления содержит 1.4 мкмоль/мл, 4 флакона х 6 мл; Реагент 3:растворитель, содержащий гепарин, 4 флакона х 6 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA-Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA-Compact, STA-R Evolution 7 дней. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite 8 дней. Стабильность открытых реагентов при температуре 2-8 °С 21 день.

21.20.23.111

НАБОР

28 842.33

1.0

28 842.33

4

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови I. Наборы реагентов: 42. Набор для количественного (Ag) определения vWf методом иммунотурбидиметрии/ STA - LiatestVWF:Ag (вид 269930) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Набор для количественного (Ag) определения vWf методом иммунотурбидиметрии, 160 тестов в наборе. Реагент 1: глициновый буфер, 4 флакона х 5 мл; Реагент 2: суспензия латексных микрочастиц, покрытых кроличьими антителами к VWF человека, стабилизированная бычьим альбумином, 4 флакона х 2 мл; Реагент 3: раствор, содержащий глицин, для разведения Реагента 2, 4 флакона х 4 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA-Satellite ,STA Compact, STA-R Evolution Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution 15 дней.

21.20.23.111

НАБОР

49 863.77

1.0

49 863.77

5

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови I. Наборы реагентов: 54. Набор для определения протеина С хромогенным методом/ STA - StachromProtein С (вид 153110) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Набор для определения протеина С хромогенным методом, 180 тестов в наборе. Реагент 1: высокоочищенный экстракт яда Agkistrodon c. сontortrix (специфичесикй активатор протеина С), лиофилизат, 6 флаконов х 3 мл; Реагент 2: лиофилизированный хромогенный субстрат THC-Pro-Arg-pNA-AcOH (СBS 42.46), 15 мкмоль/флакон, 6 флаконов х6мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-код считывается анализатором STA-Compact, STA-R Evolution. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA-Compact, STA-R Evolution 21 день

21.20.23.111

НАБОР

121 289.52

1.0

121 289.52

6

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови II. Реагенты: 12. Плазма дефицитная по VIII фактору/ STA - Deficient VIII (вид 297730) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Плазма, дефицитная по VIII фактору, 120 тестов в наборе. Лиофилизированная цитратная плазма человека, из которой полностью удален фактор VIII методом селективной иммуноадсорбции, 6 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA Satellite, STA Compact, STA-R Evolution Стабильность открытых реагентов при температуре 20 ± 5 °С 4 часа.

21.20.23.111

НАБОР

17 760.60

7.0

124 324.20

7

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови II. Реагенты: 13. Плазма дефицитная по IX фактору/ STA - Deficient IX (вид 296880) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Плазма, дефицитная по IX фактору, 120 тестов в наборе. Лиофилизированная цитратная плазма человека, из которой полностью удален фактор IX методом селективной иммуноадсорбции, 6 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-код считывается анализатором STA Satellite, STA Compact, STA-R Evolution Стабильность открытых реагентов при температуре 20 ± 5 °С 4 часа.

21.20.23.111

НАБОР

17 760.60

3.0

53 281.80

8

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови II. Реагенты: 18. Иммунодефицитная плазма по фактору II/ STA - ImmunoDef II (вид 297340) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Иммунодефицитная плазма по фактору II, 120 тестов в наборе. Лиофилизированная цитратная плазма человека, из которой полностью удален фактор II методом селективной иммуноадсорбции, 6 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA Satellite, STA Compact, STA-R Evolution Стабильность открытых реагентов при температуре 20 ± 5 °С 8 часов

21.20.23.111

НАБОР

14 490.96

1.0

14 490.96

9

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови II. Реагенты: 10. Плазма дефицитная по V фактору/ STA - Deficient V (вид 297390) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Плазма, дефицитная по V фактору, 120 тестов в наборе. Лиофилизированная цитратная плазма человека, из которой полностью удален фактор V методом селективной иммуноадсорбции, 6 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA Satellite, STA Compact, STA-R Evolution Стабильность открытых реагентов при температуре 20 ± 5 °С 8 часов

21.20.23.111

НАБОР

8 881.51

2.0

17 763.02

10

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови II. Реагенты: 11. Плазма дефицитная по VII фактору/ STA - Deficient VII (вид 298020) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Плазма, дефицитная по VII фактору, 120 тестов в наборе. Лиофилизированная цитратная плазма человека, из которой полностью удален фактор VII методом селективной иммуноадсорбции, 6 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA Satellite, STA Compact, STA-R Evolution Стабильность открытых реагентов при температуре 20 ± 5 °С 8 часов

21.20.23.111

НАБОР

45 537.14

2.0

91 074.28

11

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови II. Реагенты: 14. Плазма дефицитная по X фактору/ STA - Deficient X (вид 298070) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Плазма, дефицитная по X фактору, 120 тестов в наборе. Лиофилизированная цитратная плазма человека, из которой полностью удален фактор X методом селективной иммуноадсорбции, 6 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA Satellite, STA Compact, STA-R Evolution Стабильность открытых реагентов при температуре 20 + 5 °С 8 часов.

21.20.23.111

НАБОР

24 820.18

1.0

24 820.18

12

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови III. Контрольные и калибровочные материалы: 21. Системная универсальная калибровочная плазма/ STA - Unicalibrator (вид 176560) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Системная универсальная калибровочная плазма Реагент 1: стабилизированная цитратная плазма человека, лиофилизат, для калибровки ПВ, фибриногена, АТ III, протеинов С и S, плазминогена, антиплазмина, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI и XII, 6 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона и аттестованные значения для фибриногена, ПВ, АТ, факторов свертывания, протеинов С и S, плазминогена и антиплазмина. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution 4 часа.

21.20.23.111

НАБОР

15 830.76

2.0

31 661.52

13

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови III. Контрольные и калибровочные материалы: 20. Системная универсальная контрольная плазма, норма и патология/ STA SystemControl N + P(вид 176590) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Системная универсальная контрольная плазма, норма и патология. Реагент 1: цитратная плазма человека, нормальный уровень значений для ПВ, АПТВ, ТТ, рептилазного времени, фибриногена, АТIII, протеинов S и С, плазминогена, антиплазмина, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI и XII, лиофилизат, 12 флаконов х 1 мл; Реагент 2: цитратная плазма человека, патологический уровень значений для ПВ, АПТВ, фибриногена, АТIII, протеинов S и С, плазминогена, антиплазмина, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI и XII, лиофилизат, 12 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона и аттестованные значения для ПВ, АПТВ, ТТ, рептилазного времени, фибриногена, АТ III, протеинов С и S, плазминогена, антиплазмина, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI и XII. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA-Compact, STA-R Evolution, STA-Satellite. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution 8 часов.

21.20.23.111

НАБОР

33 511.50

2.0

67 023.00

14

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови III. Контрольные и калибровочные материалы: 4. Системная контрольная плазма для ПВ, АПТВ, ТТ, фибриногена и АТIII, норма и паталогия, STA - CoagControl N + P (вид 176590) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Системная контрольная плазма для ПВ, АПТВ, ТТ, фибриногена и АТ III, норма и патология. Реагент 1: цитратная плазма человека, нормальный уровень значений ПВ, АПТВ, ТТ, фибриногена и АТ III, лиофилизат, 12 флаконов х 1 мл. Реагент 2: цитратная плазма человека, патологический уровень значений ПВ, АПТВ, ТТ, фибриногена и АТ III, лиофилизат, 12 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона и аттестованные значения для ПВ, АПТВ, ТТ, фибриногена, АТ III. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA-Compact, STA-R Evolution, STA-Satellite. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution 8 часов.

21.20.23.111

НАБОР

17 742.89

1.0

17 742.89

15

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови IV.Специальные растворы: 4. Депротеинизирующий раствор/ STA - Desorb U(вид 109770) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Депротеинизирующий раствор. Реагент 1: раствор гидроксида калия (КОН < 1%),24 флакона х 15 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA-Compact, STA-R Evolution, STA Satellite. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA-Compact, STA-R Evolution 5 дней. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite 14 дней.

21.20.23.111

НАБОР

10 843.14

3.0

32 529.42

16

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови IV.Специальные растворы: 3. Промывающий раствор/ STA - CleanerSolution(вид 109770) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Промывающий раствор. Реагент 1: Пластиковая бутыль, содержащая промывающий раствор; 6 бутылей х 2,5 л. Стабильность открытых реагентов при температуре 20 ± 5°С 1 месяц.

21.20.23.111

НАБОР

11 060.06

4.0

44 240.24

17

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови IV.Специальные растворы: 2. Буферный раствор для разведения/ STA - OwrenKoller (вид 147330) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Буферный раствор для разведения. Реагент 1: буферный раствор с рН 7.35, содержит азид натрия <1 г/л в качестве консерванта, 24 флакона х 15 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота и объеме флакона. Штрих-код считывается анализаторами STA-Compact, STA-R Evolution, STA Satellite. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA-Compact, STA-R Evolution 3 дня. Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite 6 дней.

21.20.23.111

НАБОР

1.00

5856.73

5 856.73

18

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови III. Контрольные и калибровочные материалы: 22. Калибровочная плазма для определения vWf (Ag)/ STA - VWF:AgCalibrator (вид 298200) Производитель: "ДИАГНОСТИКАСТАГОС.А.С", Франция, DIAGNOSTICASTAGOS.A.S, 3 AlleeTHERESA 92600 Asnieres-sur-Seine, France V. Местопроизводства: 1. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., ZAC des Châtaigniers, 23/29 rue Constantin Pecqueur, 95150 Taverny, France. 2. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 2 rue Pierre Fossati, 95130 Franconville, France. 3. DIAGNOSTICA STAGO S.A.S., 3 Allée Theresa, 92600 Asnières-sur-Seine, France. 4. TCOAG IRELAND Ltd., IDA Business Park, Bray Co. Wicklow, Ireland. Страна происхождения: Франция / Ирландия Калибровочная плазма для определения vWf (Ag) Реагент 1: цитратная плазма человека, содержащая точно определенное количество VWF:Ag, лиофилизат, 6 флаконов х 1 мл. Штрих-код на каждом флаконе реагента, содержащий информацию о сроке годности и стабильности реагента, номере лота, объеме флакона и аттестованные значения калибровочных плазм. Штрих-кодсчитываетсяанализатором STA-Satellite, STA Compact, STA-R Evolution Стабильность открытых реагентов на борту анализаторов STA Satellite, STA-Compact, STA-R Evolution 4 часа.

21.20.23.111

НАБОР

12 297.12

1.0

12 297.12

19

Набор реагентов для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах клинических биохимических и платформах модульных Roche/Hitachicobas c (Cobas c 311, cobas 6000, cobas 8000) и Cobas c 111, CobasIntegra 400 plus, CobasIntegra 800 (BILT3/BilirubinTotal Gen.3), вариант исполнения на 250 тестов: II. Вариант 2 (на 250 тестов):1. Кассета с реагентами. Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116, 68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, 68305 Mannheim, Germany Страна происхождения: Германия Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме. Метод колориметрический. Срок стабильности вскрытого реагента 6 недель. Диапазон измерения: 650 мкмоль/л. Нижний предел определения 1,7 мкмоль/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана на 250 тестов

21.20.23.111

НАБОР

4.00

2500.85

10 003.40

20

Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, CobasIntegra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000:41. Глюкоза (GLUC3 / Glucose HK 800). Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: 1. Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany. 2. Roche Diagnostics Operations Inc., 9115 Hague Road, Indianapolis, Indiana 46250, USA. 3. Roche Molecular Systems Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA. 4. Roche Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland. 5. Roche Diagnostics Graz GmbH, A-8020 Graz, Kratkystrasse 2, Austria. 6. Hitachi High-Technologies Corporation, 882, Ichige, Hitachinaka-shi Ibaraki-ken 312-8504, Japan. 7. Denka Seiken Co., Ltd. Niigata Factory, 1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan. Страна происхождения: Германия / Соединенные Штаты Америки / Швейцария / Австрия / Япония Набор реагентов для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и спинномозговой жидкости человека. Метод энзиматический с гексокиназой. Срок стабильности вскрытого реагента 8 недель. Диапазон измерения 40 ммоль/л. Нижний предел определения 0,24 ммоль/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества.Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете, снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана на 800 тестов.

21.20.23.111

НАБОР

5 908.76

5.0

29 543.80

21

Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, CobasIntegra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000:83. Мочевая кислота (UA2 / UricAcid) Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: 1. Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany. 2. Roche Diagnostics Operations Inc., 9115 Hague Road, Indianapolis, Indiana 46250, USA. 3. Roche Molecular Systems Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA. 4. Roche Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland. 5. Roche Diagnostics Graz GmbH, A-8020 Graz, Kratkystrasse 2, Austria. 6. Hitachi High-Technologies Corporation, 882, Ichige, Hitachinaka-shi Ibaraki-ken 312-8504, Japan. 7. Denka Seiken Co., Ltd. Niigata Factory, 1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan. Страна происхождения: Германия / Соединенные Штаты Америки / Швейцария / Австрия / Япония Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод энзиматический колориметрический. Срок стабильности вскрытого реагента 8 недель. Диапазон измерения: 0,2-25,0 мг/дл. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Реагенты размещены в стандартной кассете, снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана на 400 тестов.

21.20.23.111

НАБОР

5 001.70

3.0

15 005.10

22

Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, CobasIntegra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000:84. Мочевина (UREAL) Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: 1. Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany. 2. Roche Diagnostics Operations Inc., 9115 Hague Road, Indianapolis, Indiana 46250, USA. 3. Roche Molecular Systems Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA. 4. Roche Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland. 5. Roche Diagnostics Graz GmbH, A-8020 Graz, Kratkystrasse 2, Austria. 6. Hitachi High-Technologies Corporation, 882, Ichige, Hitachinaka-shi Ibaraki-ken 312-8504, Japan. 7. Denka Seiken Co., Ltd. Niigata Factory, 1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan. Страна происхождения: Германия / Соединенные Штаты Америки / Швейцария / Австрия / Япония Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Кинетический тест с уреазой и глутаматдегидрогеназой. Срок стабильности вскрытого реагента 8 недель. Диапазон измерения: 0,5-40 ммоль/л. Частота калибровки :каждые 4 недели, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана на 500 тестов.

21.20.23.111

НАБОР

1 358.83

4.0

5 435.32

23

Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, CobasIntegra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000:89. Общий белок (TP2 / TotalProtein Gen.2) Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: 1. Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany. 2. Roche Diagnostics Operations Inc., 9115 Hague Road, Indianapolis, Indiana 46250, USA. 3. Roche Molecular Systems Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA. 4. Roche Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland. 5. Roche Diagnostics Graz GmbH, A-8020 Graz, Kratkystrasse 2, Austria. 6. Hitachi High-Technologies Corporation, 882, Ichige, Hitachinaka-shi Ibaraki-ken 312-8504, Japan. 7. Denka Seiken Co., Ltd. Niigata Factory, 1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan. Страна происхождения: Германия / Соединенные Штаты Америки / Швейцария / Австрия / Япония Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме. Предназначен для использования на анализаторах Roche/Hitachi. Срок стабильности вскрытого реагента 4 недель. Диапазон измерения: 2 120г/л. Нижний предел определения 2г/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете, снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана на 300 тестов.

21.20.23.111

УПАК

1 219.35

6.0

7 316.10

24

Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, CobasIntegra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000:3. Альбумин (в сыворотке) (ALB2(BCG) / Albumin BCG) Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: 1. Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany. 2. Roche Diagnostics Operations Inc., 9115 Hague Road, Indianapolis, Indiana 46250, USA. 3. Roche Molecular Systems Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA. 4. Roche Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland. 5. Roche Diagnostics Graz GmbH, A-8020 Graz, Kratkystrasse 2, Austria. 6. Hitachi High-Technologies Corporation, 882, Ichige, Hitachinaka-shi Ibaraki-ken 312-8504, Japan. 7. Denka Seiken Co., Ltd. Niigata Factory, 1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan. Страна происхождения: Германия / Соединенные Штаты Америки / Швейцария / Австрия / Япония Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме. Метод колориметрический с бромкрезиловым зеленым. Срок стабильности вскрытого реагента 12 недель. Нижний предел определения не ниже 2г/л. Диапазон измерения: 5 700Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана на 300 определений

21.20.23.111

НАБОР

2 609.97

2.0

5 219.94

25

Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, CobasIntegra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000:3. Альбумин (в сыворотке) (ALB2(BCG) / Albumin BCG) Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: 1. Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany. 2. Roche Diagnostics Operations Inc., 9115 Hague Road, Indianapolis, Indiana 46250, USA. 3. Roche Molecular Systems Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA. 4. Roche Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland. 5. Roche Diagnostics Graz GmbH, A-8020 Graz, Kratkystrasse 2, Austria. 6. Hitachi High-Technologies Corporation, 882, Ichige, Hitachinaka-shi Ibaraki-ken 312-8504, Japan. 7. Denka Seiken Co., Ltd. Niigata Factory, 1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan. Страна происхождения: Германия / Соединенные Штаты Америки / Швейцария / Австрия / Япония Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме. Метод колориметрический с бромкрезиловым зеленым. Срок стабильности вскрытого реагента 12 недель. Нижний предел определения не ниже 2г/л. Диапазон измерения: 5 700Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана на 300 определений

21.20.23.111

НАБОР

31 293.68

2.0

62 587.36

26

Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, CobasIntegra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000:149. Набор контролей бетта-2-Микроглобулина (Controlset beta-2-Microglobulin) Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116 D-68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: - Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany; - Roche Diagnostics Operations Inc., 9115 Hague Road, Indianapolis, Indiana 46256, USA; - Roche Diagnostics Graz GmbH, Kratkystrasse 2, A-8020 Graz, Austria; - Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark; - Kyowa Medex Co. Ltd., 600-1 Minami-IshikiNagazumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 411-0932, Japan; - Mitsubishi Chemical MedienceCorporation, 2-8 Shibaura 4-chome, Minato-ku, Tokyo, Japan; - Nissui Pharmaceutical Co. Ltd., 23-9 Ueno 3-chome, Taito-ku, Tokyo, Japan; - Hitachi High-Technologies Corporation, 882, Ichige, Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken 312-8504, Japan; - Denka Seiken Co., Ltd. 3-4-2 Nihonbashikayabacho, Chuo-ku, Tokyo 103-0025, Japan. Страна происхождения: Германия / Соединенные Штаты Америки / Австрия / Дания / Япония Назначение: лиофилизированный контрольный материал для параметра бетта-2-Микроглобулин для проведения процедур контроля качества на автоматических биохимических анализаторах. Состав: лиофилизированная сыворотка с химическими добавками и материалом биологического происхождения (бетта-2-Микроглобулин), бычий сывороточный альбумин. Фасовка: контрольный материал уровень 1: 2 флакона объемом 1мл. Контрольный материал уровень 2: 2 флакона объемом 1 мл Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов. Стабильность вскрытого реагента: 1 сутки при +15 - +25°С, 2 недели при +2 - +8°С.

21.20.23.111

НАБОР

13 886.95

1.0

13 886.95

27

Реагенты и расходные материалы для иммуногематологического анализа invitro 66. BROMELINE - раствор бромелина Производитель: "ДИАГАСТ С.А.С.", Франция, DIAGAST S.A.S., 251, AvenueEugeneAvinee - BP 9, 59374 LoosCedex, France Страна происхождения: Франция Назначение: для ферментативной обработки эритроцитов. Раствор, готовый к использованию для ферментативной обработки эритроцитов(на480 тестов группа/фенотип) Для проведения исследований на автоматическом иммуногематологическом анализаторе Qwalys®2. Реактивы штрихкодированны.

21.20.23.111

НАБОР

14 844.94

1.0

14 844.94

28

Реагенты и расходные материалы для иммуногематологического анализа invitro 53. ABD-Lys - набор реагентов для определения АВО-Rh двойной реакцией Производитель: "ДИАГАСТС.А.С.", Франция, DIAGASTS.A.S., 251, AvenueEugeneAvinee - BP 9, 59374 LoosCedex, France Страна происхождения: Франция Назначение: для определения группы крови АВО-RH1 двойной реакцией на 160 доноров Набор состоит из 10 микропланшет. Каждая микропланшета рассчитана на 16 тестов и содержит лунки с АНТИ-А(АВО1), АНТИ-В(АВО2), АНТИ-D(RH1), отрицательного контроля и 32 пустые лунки для перекрестной реакции. Магнетизирующий раствор низкой ионной силы, 40 мл Для проведения исследований на автоматическом иммуногематологическом анализаторе Qwalys®2. Реактивы штрихкодированны.

21.20.23.111

УПАК

18 732.56

2.0

37 465.12

29

Наборы реагентов invitro для анализаторов ELECSYS 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS-XYZ GS, Cobas 6000: 3. Набор реагентов для подтверждения положительных проб по HBsAg (ElecsysHBsAgConfirmatorytest)(вид 285440) Производитель: "РошДиагностиксГмбХ", Германия, RocheDiagnosticsGmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305 Mannheim, Germany Местопроизводства: Roche Diagnostics GmbH, SandhoferStrasse 116, 68305 Mannheim, Germany. Страна происхождения: Германия для подтверждения положительных проб по НВSAg

21.20.23.111

НАБОР

12 036.73

1.0

12 036.73

1

127106, Г МОСКВА 77, УЛ ГОСТИНИЧНАЯ, 7А

771501001