Контракт: 1434100005419000090

Сведения о контракте

Номер контракта: 1434100005419000090
Сумма контракта: 940 128.96 RUB
Регион: Кировская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2019-04-11
Дата заключения контракта: 2019-04-22
Дата публикации: 2019-04-22
Срок исполнения контракта: 2020-02-28
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 480 (96х5, стрипированный). Количество анализируемого образца – 100 мкл. Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) 0,05 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5010 образцов) – 99,9%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – 99,6%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 2,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 5,0 мл. Субстратный буфер - 100 мл. Хромоген - 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент - 100 мл. Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата 12 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2008/03019). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
6 050.68
35
211 773.80
2
Тест-система для иммуноферментного подтверждения специфичности выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 200. Наличие готового к использованию контрольного реагента (не содержащего антитела к HBsAg). Наличие готового к использованию нейтрализующего реагента (содержащего антитела к HBsAg). Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления HBsAg различных производителей. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2008/03012). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
8 300.00
6
49 800.00
3
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 480 (96х5, стрипированный). Количество анализируемого образца – 100 мкл. Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) 0,01 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5348 образцов) – 99,8%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 2,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 4,0 мл. Наличие двух видов конъюгатов: конъюгата антител к HBsAg с биотином и конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Субстратный буфер - 100 мл. Хромоген (ТМБ) - 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент - 100 мл. Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата 12 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2010/07301). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
17 000.00
5
85 000.00
4
Тест-система иммуноферментная для подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 48 (стрипированный). Количество анализируемого образца – 100 мкл. Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) 0,01 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5348 образцов) – 99,9%. Наличие двух видов конъюгатов: конъюгата антител к HBsAg с биотином и конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата 12 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2010/07301). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
5 600.00
4
22 400.00
5
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований по выявлению антител к возбудителю сифилиса Образец для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований по выявлению антител к Treponema pallidum. Наличие 24 лиофилизированных образцов сыворотки, содержащей антитела к Treponema pallidum. Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления антител к Treponema pallidum различных производителей. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2010/09182). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
2 400.00
2
4 800.00
6
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 96. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 95 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец. Готовый к применению контрольный отрицательный образец. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2011/11653). Производитель: АО «Вектор-Бест», Россия
20.59.52.199
набор
4 614.40
3
13 843.20
7
Тест-система иммунохроматографическая для выявления HBsAg в сыворотке, плазме и цельной крови человека Количество определений 50. Бесприборные проведение и учет результатов. Чувствительность анализа 99,03%. Специфичность 99,07%. Минимальная определяемая концентрация HBsAg 1 нг/мл. Формат тестового устройства – тест-полоска. Количество анализируемого образца 75 мкл. Время анализа 15 минут. Дополнительно наборы доукомплектованы буфером и пипетками для внесения образцов. Наличие регистрационного удостоверения (ФСЗ 2010/08852). Производитель: "Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд.", Китай
20.59.52.199
набор
5 740.00
3
17 220.00
8
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 480 (стрипированный). Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность теста 100%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5031 образцов) – 99,66%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – 99,48%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 5,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 10,0 мл. Субстратный буфер - 100 мл. Хромоген (ТМБ) - 7 мл. Готовый к применению раствор конъюгата 75 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент 100 мл. Время реакции, 1 час 05 мин общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (РЗН 2014/1775). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
5 635.00
35
197 225.00
9
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 96.Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 85 минут общего времени инкубаций. Возможность количественного определения антител в диапазоне 0 – 200 МЕ/л. Готовые к применению калибровочные пробы 3. Готовый к применению раствор конъюгата. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2012/14011). Производитель: АО «Вектор-Бест», Россия
20.59.52.199
набор
4 782.40
3
14 347.20
10
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 24. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе. Количество анализируемого образца 50 мкл. Диагностическая чувствительность 100%. Специфичность 100%. Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы. Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. Наличие регистрационного удостоверения – (ФСР 2008/03021). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
3 000.00
20
60 000.00
11
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 480 (стрипированный). Количество анализируемого образца –10 мкл. Минимальная определяемая концентрация антител 0,0023 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров – 99,7%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с сифилисом заболеваниями – 99,1%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 1,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 1,0 мл. Готовый к применению раствор конъюгата 56 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент 100 мл. Время реакции 45 минут общего времени инкубаций. Стабильность рабочего раствора субстратной смеси 10 часов. табильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2011/10506). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
6 583.32
18
118 499.76
12
Тест-система для ускоренного выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 500. Принцип метода – реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на пластиковых тест-картах. Форма выпуска: готовая к использованию окрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом. Возможность исследования ликвора. Возможность полуколичественного исследования. Количество анализируемого образца 90 мкл. Срок хранения реагентов после начала работы с ними до конца срока годности тест-системы. Время анализа 10 минут. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2009/04819). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
20.59.52.199
набор
3 200.00
40
128 000.00
13
Тест-система иммунохроматографическая для выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 50. Бесприборные проведение и учет результатов. Чувствительность анализа 99,1%. Специфичность 98,6%. Формат тестового устройства – тест-полоска. Количество анализируемого образца 100 мкл. Время анализа 10 минут. Дополнительно наборы доукомплектованы буфером и пипетками для внесения образцов. Наличие регистрационного удостоверения (ФСЗ 2009/05107). Производитель: "Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд.", Китай
20.59.52.199
набор
5 740.00
3
17 220.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.