Сведения о контракте
| Номер контракта: | 1434100005419000090 |
| Сумма контракта: | 940 128.96 RUB |
| Регион: | Кировская область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2019-04-11 |
| Дата заключения контракта: | 2019-04-22 |
| Дата публикации: | 2019-04-22 |
| Срок исполнения контракта: | 2020-02-28 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 52" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА |
| ИНН / КПП : | 4341000054 / 431201001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 5590 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 4 227 509 303 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 480 (96х5, стрипированный). Количество анализируемого образца – 100 мкл. Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) 0,05 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5010 образцов) – 99,9%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – 99,6%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 2,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 5,0 мл. Субстратный буфер - 100 мл. Хромоген - 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент - 100 мл. Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата 12 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2008/03019). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
6 050.68
|
35
|
211 773.80
|
|
2
|
Тест-система для иммуноферментного подтверждения специфичности выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 200. Наличие готового к использованию контрольного реагента (не содержащего антитела к HBsAg). Наличие готового к использованию нейтрализующего реагента (содержащего антитела к HBsAg). Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления HBsAg различных производителей. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2008/03012). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
8 300.00
|
6
|
49 800.00
|
|
3
|
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 480 (96х5, стрипированный). Количество анализируемого образца – 100 мкл. Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) 0,01 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5348 образцов) – 99,8%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 2,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 4,0 мл. Наличие двух видов конъюгатов: конъюгата антител к HBsAg с биотином и конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Субстратный буфер - 100 мл. Хромоген (ТМБ) - 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент - 100 мл. Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата 12 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2010/07301). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
17 000.00
|
5
|
85 000.00
|
|
4
|
Тест-система иммуноферментная для подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 48 (стрипированный). Количество анализируемого образца – 100 мкл. Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) 0,01 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5348 образцов) – 99,9%. Наличие двух видов конъюгатов: конъюгата антител к HBsAg с биотином и конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата 12 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2010/07301). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 600.00
|
4
|
22 400.00
|
|
5
|
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований по выявлению антител к возбудителю сифилиса Образец для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований по выявлению антител к Treponema pallidum. Наличие 24 лиофилизированных образцов сыворотки, содержащей антитела к Treponema pallidum. Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления антител к Treponema pallidum различных производителей. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2010/09182). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
2 400.00
|
2
|
4 800.00
|
|
6
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 96. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 95 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец. Готовый к применению контрольный отрицательный образец. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2011/11653). Производитель: АО «Вектор-Бест», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 614.40
|
3
|
13 843.20
|
|
7
|
Тест-система иммунохроматографическая для выявления HBsAg в сыворотке, плазме и цельной крови человека Количество определений 50. Бесприборные проведение и учет результатов. Чувствительность анализа 99,03%. Специфичность 99,07%. Минимальная определяемая концентрация HBsAg 1 нг/мл. Формат тестового устройства – тест-полоска. Количество анализируемого образца 75 мкл. Время анализа 15 минут. Дополнительно наборы доукомплектованы буфером и пипетками для внесения образцов. Наличие регистрационного удостоверения (ФСЗ 2010/08852). Производитель: "Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд.", Китай
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 740.00
|
3
|
17 220.00
|
|
8
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 480 (стрипированный). Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность теста 100%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5031 образцов) – 99,66%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – 99,48%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 5,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 10,0 мл. Субстратный буфер - 100 мл. Хромоген (ТМБ) - 7 мл. Готовый к применению раствор конъюгата 75 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент 100 мл. Время реакции, 1 час 05 мин общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (РЗН 2014/1775). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 635.00
|
35
|
197 225.00
|
|
9
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 96.Количество анализируемого образца 10 мкл. Время реакции 85 минут общего времени инкубаций. Возможность количественного определения антител в диапазоне 0 – 200 МЕ/л. Готовые к применению калибровочные пробы 3. Готовый к применению раствор конъюгата. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2012/14011). Производитель: АО «Вектор-Бест», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 782.40
|
3
|
14 347.20
|
|
10
|
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 24. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе. Количество анализируемого образца 50 мкл. Диагностическая чувствительность 100%. Специфичность 100%. Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы. Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. Наличие регистрационного удостоверения – (ФСР 2008/03021). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
3 000.00
|
20
|
60 000.00
|
|
11
|
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 480 (стрипированный). Количество анализируемого образца –10 мкл. Минимальная определяемая концентрация антител 0,0023 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров – 99,7%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с сифилисом заболеваниями – 99,1%. Готовый к применению контрольный положительный образец - 1,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 1,0 мл. Готовый к применению раствор конъюгата 56 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл. Стоп-реагент 100 мл. Время реакции 45 минут общего времени инкубаций. Стабильность рабочего раствора субстратной смеси 10 часов. табильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2011/10506). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
6 583.32
|
18
|
118 499.76
|
|
12
|
Тест-система для ускоренного выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 500. Принцип метода – реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на пластиковых тест-картах. Форма выпуска: готовая к использованию окрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом. Возможность исследования ликвора. Возможность полуколичественного исследования. Количество анализируемого образца 90 мкл. Срок хранения реагентов после начала работы с ними до конца срока годности тест-системы. Время анализа 10 минут. Наличие регистрационного удостоверения (ФСР 2009/04819). Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
3 200.00
|
40
|
128 000.00
|
|
13
|
Тест-система иммунохроматографическая для выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 50. Бесприборные проведение и учет результатов. Чувствительность анализа 99,1%. Специфичность 98,6%. Формат тестового устройства – тест-полоска. Количество анализируемого образца 100 мкл. Время анализа 10 минут. Дополнительно наборы доукомплектованы буфером и пипетками для внесения образцов. Наличие регистрационного удостоверения (ФСЗ 2009/05107). Производитель: "Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд.", Китай
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 740.00
|
3
|
17 220.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
5260294785
|
526001001
|
Комментарии:






