Контракт: 1420501229017000376

1

981812 Холестерин Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации холестерина в сыворотке и гепаринизированной плазме крови человека ферментативным методом с помощью биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,2 - 15,0 ммоль/л (8 - 579 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,2 - 45,0 ммоль/л (8 - 1737 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (4 мг/дл). Состав реагента А: холестериноксидаза (микробная) > 200 ед/л, холестеринэстераза (микробная) > 500 ед/л, пероксидаза хрена > 300 ед/л, 4-аминоантипирин 0,25 ммоль/л, ГБК (гидроксибензойная кислота) 10 ммоль/л, буфер MOPSO (3-N-морфолинопропансульфоновая кислота) 50 ммоль/л, ПАВ, рН 6,7. Фасовка реагента А: 10 флаконов х 60 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab.

20.59.52.199

НАБОР

7 900.22

1.0

7 900.22

2

981824 Холестерин ЛПВП Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и литий-гепаринизированной плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,16 - 2,80 ммоль/л (6 - 108 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,16 - 8,40 ммоль/л (6 - 324 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, CHES (2-(N-циклогексиламино)-этансульфоновая кислота), рН 7,4 96,5 ммоль/л, сульфат декстрана 1,5 г/л, гексагидрат нитрата магния ≥11,7 ммоль/л, ГСДА (N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин) 0,96 ммоль/л, аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 000 Е/л, пероксидаза ≥ 1000 Е/л, консервант; реагента В: буфер HEPES, рН 7,0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-этансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, ПЭГ холестеролэстераза ≥ 200 Е./л, ПЭГ холестеролоксидаза ≥ 7600 Е/л, пероксидаза ≥20 000 Е/л, 4-аминоантипирин 2,46 ммоль/л, консервант. Фасовки реагента А: 4 флакона х 60, реагента В: 4 флакона х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

20.59.52.199

ШТ

69 821.00

1.0

69 821.00

3

981656 Холестерин ЛПНП Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,09 - 11,0 ммоль/л (3 - 425 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,09 - 33,0 ммоль/л (3 – 1274 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер MOPS, рН 6,5 20,1 ммоль/л; HSDA 0,3 г/л; аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 10 тыс. ед./л; стабилизатор; реагента В: буфер MOPS рН 6.8, 20,1 ммоль/л; сульфат магния  8,1 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,5 г/л; холестеринэстераза ≥ 3,0 тыс. ед./л; холестериноксидаза ≥ 2,0 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 20 тыс. ед. /л; детергент, стабилизатор. Фасовка реагента А: 4 флакона х 18 мл, реагента В: 4 флакона х 6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

20.59.52.199

ШТ

38 800.00

1.0

38 800.00

4

981828 Креатинкиназа Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождения: Финляндия Используется в диагностике in vitro для количественного определения активности креатинкиназы. (ATP: креатин N-фосфотрансфераза (КК)) в человеческой сыворотке и плазме крови с помощью анализаторов серии Konelab. Набор содержит 2 флакона с 52 мл реагента А, 2 флакона с 13 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер (Имидазол), pH 6.5 – 60 ммоль/л D-глюкоза – 27 ммоль/л N-ацетил-L-цистеин (NAC) – 27 ммоль/л Магния ацетат – 14 ммоль/л EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат (НАДФ) – 2.7 ммоль/л Гексокиназа (HK) - ≥ 5000 Ед/л NaN3 - < 0.1% Реагент B: Буфер (Имидазол) – 160 ммоль/л Аденозин-5’-дифосфат (АДФ) – 11 ммоль/л Аденозин-5’-монофосфат (АМФ) – 28 ммоль/л Ди(аденозин-5’)пента-фосфат(АФ5A) – 55 µмоль/л Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-P-DH)  - ≥14000 Ед/л EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Креатинфосфат – 160 ммоль/л NaN3 - < 0.1% Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон для измерений: 10-1000 Ед/л Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 10 – 9000 Ед/л Предел обнаружения: 0.6 Ед/л

20.59.52.199

ШТ

15 200.00

2.0

30 400.00

5

981834 Креатинкиназа – МБ Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождения: Финляндия Используется в диагностике in vitro для количественного определения активности фракции B изофермента КК-MB креатинкиназы (ATP: креатин N-фосфотрансфераза (КК)) в человеческой сыворотке и плазме крови с помощью анализаторов Konelab и Indiko. Набор содержит 4 флакона с 20 мл реагента А, 4 флакона с 5 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер Гуда/Имидазол – 120 ммоль/л D-глюкоза – 25 ммоль/л N-ацетил-L-цистеин (NAC) – 25 ммоль/л Магния ацетат – 12.5 ммоль/л EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат (НАДФ) – 2.5 ммоль/л Гексокиназа (HK) - ≥ 5000 Ед/л NaN3 - < 0.1% Моноклональные антитела к КК-MВ человека, способные ингибировать КК-MВ при 37°C до – 2500 Ел/л Реагент B: Буфер Гуда/Имидазол – 90 ммоль/л Аденозин-5’-дифосфат (АДФ) – 10 ммоль/л Аденозин-5’-монофосфат (АМФ) – 28 ммоль/л Ди(аденозин-5’)пента-фосфат(АФ5A) – 50 µмоль/л Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-P-DH)  - ≥15000 Ед/л EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Креатинфосфат – 150 ммоль/л NaN3 - < 0.1% Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализаторы серий Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон измерений: 5-1000 Ед/л Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 10 – 3000 Ед/л Предел обнаружения: Konelab: 0.3 Ед/л Indiko: 0.3 Ед/л.

20.59.52.199

ШТ

15 700.00

2.0

31 400.00

6

981304 Глюкоза Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождениня: Финляндия Набор реагентов для количественного фотометрического ферментативного определения in vitro концентрации глюкозы в сыворотке, плазме и моче человека гексокиназным методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,3 - 40,0 ммоль/л (5 - 720 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,3 - 120,0 ммоль/л (5 - 2160 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (2 мг/дл). Состав реагента А (буфера): ТРИС буфер (рН 7,8) 100 ммоль/л, АТФ 2,1 ммоль/л, НАД 2,1 ммоль/л, Mg2+ 4 ммоль/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (фермента): Mg2+ 4 ммоль/л, гексокиназа > 7,5 тыс. ед. /л, Г-6-Ф-ДГ > 7,5 тыс. ед. /л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 7 флаконов х 48 мл, реагента В: 7 флаконов х 12 мл. Реагенты  жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

20.59.52.199

ШТ

9 400.00

1.0

9 400.00

7

981301 Триглицериды 6 x 60 ml Кол-во тестов в наборе 1800 Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации триглицеридов в сыворотке или плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,05 - 11,00 ммоль/л (4 - 973 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 - 55,0 ммоль/л (4 - 4867 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (1,8 мг/дл). Состав реагента: буфер Гуда, рН 7,2; 50 ммоль/л, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, Mg2+ 15 ммоль/л, глицерокиназа (ГК) ≥ 400 ед./л, пероксидаза (ПОД) ≥ 2000 ед./л, липопротеинлипаза (ЛПЛ)  ≥ 2000 ед./л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерин-3-фосфатоксидаза (ГФО) ≥ 500 ед./л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента: 6 флаконов х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит.

20.59.52.199

ШТ

9 500.00

1.0

9 500.00

8

10770 Гликогемоглобин НВ А1с% прямое определение Производства Human GmbH Страна происхождения: Германия Набор предназначен для определения концентрации гликированного гемоглобина в цельной крови. Метод определения основан на использовании меченых антител и антигенов для прямого определения процентного содержания гликированного гемоглобина (HbА1с) в цельной крови. Определение основано на конкурентном связывании общего гемоглобина и HbА1с со специфическими латексными частицами пропорционально их концентрации. Моноклональные антитела (мышь) к HbА1с человека, перекрестно меченные антителами (козел) к IgG мыши, специфически взаимодействуют с HbА1с с развитием агглютинации латексных частиц. Степень агглютинации зависит от  количества связанного HbА1с. Увеличение мутности смеси измеряется фотометрически. Значение HbА1с% в пробах вычисляется по калибровочной зависимости, установленной при измерении калибраторов. Состав набора: 1. Латексный реагент (латекс 0,13%, глициновый буфер 20 ммоль/л) - 1 флакон х 30 мл; 2. Глициновый буфер 80 ммоль/л – 1флакон х 9,5 мл; 3. Антитела (моноклональные антитела (мышь) к HbА1с человека 0,05 мг/мл, поликлональные антитела (козел) к Ig G мыши 0,08 мг/дл, стабилизаторы) – 1 флакон х 0,5 мл; 4. Лизирующий реагент (лизирующий реагент, азид натрия 0,05 %) 2 флакона х 100 мл.

20.59.52.199

НАБОР

37 700.00

2.0

75 400.00

9

981929 Аполипопротеин А1 Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания аполипопротеина А1 (APO A1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунопреципитации, усиленной полиэтиленгликолем с помощью автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,2 – 3,7 г/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 0,1 – 17 г/л. Предел обнаружения: 0,1 г/л. Состав: свиная сыворотка, содержащая антитела к аполипротеину А1, NaN3 < 0,1%, буферный раствор аполипопротеина А1/В: фосфат 0,01моль/л, ПЭГ 5 %, NaN3 < 0,1%, разбавитель для образца: физиологический раствор с фосфатным буфером (ПБС) 0,01 моль/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка: сыворотка, содержащая антитела к аполипротеину А1: 2 х 3 мл, буферный раствор Апо А1/В (N10032): 2 х 20 мл, разбавитель для образца (N09867): 2 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализаторы серии Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

20.59.52.199

ШТ

16 150.00

2.0

32 300.00

10

981930 Аполипопротеин В Производство Тhermo Fisher Scientific Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания аполипопротеина В (APO В) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунопреципитации, усиленной полиэтиленгликолем с помощью автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,15 – 2,8 г/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 0,05 – 13,1 г/л. Предел обнаружения: 0,05 г/л. Состав: свиная сыворотка, содержащая антитела к аполипротеину В, NaN3 < 0,1%, буферный раствор аполипопротеина А1/В: фосфат 0,01моль/л, ПЭГ 5 %, NaN3 < 0,1%, разбавитель для образца: физраствор с фосфатным буфером (ПБС) 0,01 моль/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка: сыворотка, содержащая антитела к аполипротеину В: 2 х 3 мл, буферный раствор Апо А1/В (N10032): 2 х 20 мл, разбавитель для образца (N09867): 2 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализаторы серии  Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности

20.59.52.199

ШТ

16 150.00

2.0

32 300.00

1