Контракт: 1402803334921000005

Сведения о контракте

Номер контракта: 1402803334921000005
Сумма контракта: 3 019 812.39 RUB
Регион: Калужская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2021-04-22
Дата заключения контракта: 2021-05-11
Дата публикации: 2021-05-14
Срок исполнения контракта: 2021-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для вы-явления и количественно-го определения ДНК ви-руса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиниче-ском материале методом полимеразной цепной ре-акции с гиб-ридизационно-флуоресцентной детекци-ей в режиме "реального времени" Формат FRT. Форма 2
21.20.23.111
УПАК
18 610.28
0
2
Набор реагентов для выявления ДНК Babesia species методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Babesia species) по ТУ 9398-605-23548172-2016
21.20.23.111
УПАК
2 952.98
1
2 952.98
3
Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus - hMpv), вирусов парагриппа 1,2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus - 1-4 - hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinovirus - hRv), ДНК аденовирусов групп В, С и Е (human Adenovirus В, С, Е - hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL" по ТУ 9398-155-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1
21.20.23.111
УПАК
15 252.30
10
152 523.00
4
Набор реагентов для вы-явления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций че-ловека (ОРВИ): РНК рес-пираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus - hMpv), вирусов парагриппа 1,2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus - 1-4 - hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinovirus - hRv), ДНК аденовирусов групп В, С и Е (human Adenovirus В, С, Е - hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в кли-ническом материале методом полимеразной цеп-ной реакции (ПЦР) с гиб-ридизационно-флуоресцентной детекцией Вариант FRT. Форма
21.20.23.111
УПАК
1 920.78
0
5
Реагент для предобработки слизистого материала "МУКОЛИЗИН" по ТУ 9398-159-01897593-2011. Форма 1
21.20.23.111
УПАК
926.71
5
4 633.55
6
Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus-FL» по ТУ 9398-054-01897593-2014. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
21.20.23.111
УПАК
6 059.17
3
18 177.51
7
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Shigella spp. и EIEC/Salmonella spp./ Campylobacter spp.-FL" по ТУ 9398-056-01897593-2009. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
21.20.23.111
УПАК
10 440.60
5
52 203.00
8
Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Rotavirus/Norovirus/Astrovirus-FL" по ТУ 9398-055-01897593-2009. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FEP/FRT-50 F
21.20.23.111
УПАК
12 175.40
15
182 631.00
9
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ОКИ скрин-FL» по ТУ 9398-057-01897593-2009. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
21.20.23.111
УПАК
14 046.84
4
56 187.36
10
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® EBV/CMV/HHV6-cкрин-FL" по ТУ 9398-095-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2
21.20.23.111
УПАК
8 979.48
10
89 794.80
11
Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL" по ТУ 9398-015-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1
21.20.23.111
УПАК
3 313.59
10
33 135.90
12
Набор реагентов для диагностики бактериального вагиноза (определения концентрации ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ФлороЦеноз / Бактериальный вагиноз-FL" по ТУ 9398-169-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1
21.20.23.111
УПАК
12 562.73
8
100 501.84
13
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-166-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
5 132.00
8
41 056.00
14
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL" по ТУ 9398-157-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 021.86
1
3 021.86
15
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL" по ТУ 9398-156-01897593-2012. Формат FRT.Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 077.99
3
9 233.97
16
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M.genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает "ПЦР-комплект" вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
10 512.13
5
52 560.65
17
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПРЦ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL" по ТУ 9398-181-01897593-2012 Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
4 068.66
5
20 343.30
18
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL" по ТУ 9398-063-01897593-2012. Формат FRT.Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
21.20.23.111
УПАК
3 741.94
5
18 709.70
19
Набор реагентов для количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-14-FL" по ТУ 9398-231-01897593-2015. Форма 1
21.20.23.111
УПАК
13 157.70
10
131 577.00
20
Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL" по ТУ 9398-051-01897593-2008. Форма 3 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант скрин-FEP 2х страна происхождения Россия
21.20.23.111
УПАК
7 996.71
15
119 950.65
21
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL" по ТУ 9398-021-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 130.19
10
31 301.90
22
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum / M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-184-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
10 045.27
12
120 543.24
23
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL" по ТУ 9398-167-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 734.93
20
74 698.60
24
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL" по ТУ 9398-170-01897593-2011. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
21.20.23.111
УПАК
4 177.75
15
62 666.25
25
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL" по ТУ 9398-024-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 125.44
10
31 254.40
26
Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL" по ТУ 9398-026-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 125.44
10
31 254.40
27
Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL" по ТУ 9398-104-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 125.44
17
53 132.48
28
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL" по ТУ 9398-023-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 125.44
10
31 254.40
29
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL" по ТУ 9398-042-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 125.44
10
31 254.40
30
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL" по ТУ 9398-014-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
3 125.44
20
62 508.80
31
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
7 669.41
15
115 041.15
32
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /M. hominis -МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
7 497.82
15
112 467.30
33
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов "АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M.genitalium / M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-092-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает "ПЦР-комплект" вариант FRT
21.20.23.111
УПАК
10 835.87
50
541 793.50
34
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" по ТУ 9398-036-01897593-2009. Форма 2 включает вариант 100 - комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли.
21.20.23.111
УПАК
1 307.97
250
326 992.50
35
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала "Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)" по ТУ 9398-098-01897593-2009.. Форма 2
21.20.23.111
УПАК
1 014.85
300
304 455.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.