Контракт: 0360200028014000663

1

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации СА125 в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания ракового антигена СА125 в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. по 0,4 мл, аттестованные по "Liphochek Tumor Marker Control СА125", содержащие известные количества СА125 (от 0 до 400 ЕД/мл); 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,4 мл с известным содержанием СА125 в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к СА125 с пероксидазой хрена (концентрат) 1 фл. (23 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. (28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. (12 мл); 6) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (12 мл); 7) раствор для разведения сывороток (РРС) 1 фл. (12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 1 шт., 9) пластиковая ваночка для реагентов 2 шт.; 10) наконечники для пипетки 16 шт.; 11) стрипы с моноклональными антителами к СА125 (8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность 1,5 ЕД/мл. Хук-эффект более 300000 Ед/л. Страна Россия

24.41.60.397

НАБОР

3 700.00

2.0

7 400.00

2

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания ракового антигена СА19-9 в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл по 0,5 мл, аттестованные по "Liphochek Tumor Marker Control", содержащие известные количества СА19-9 (от 0 до 300 ЕД/мл); 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,7 мл с известным содержанием СА19-9 в пределах номальных величин; 3) конъюгат антител к СА19-9 с пероксидазой хрена 1 фл. (13 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. (28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. (13 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 1 фл. (13 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ваночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) стрипы с моноклональными антителами к СА19-9 (8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок". Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 45 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность 2 ЕД/мл. Страна Россия

24.41.60.397

НАБОР

4 500.00

2.0

9 000.00

3

Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоиммунных антител класса G (IgG) к двухцепочечной денатурированной ДНК. Необходим для количественного определения содержания аутоиммунных антител класса G (IgG) к двухцепочечной неденатурированной ДНК (ДНК-IgG) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл по 1,5 мл, аттестованные по "ДНК-IgG, содержащие известные количества ДНК-IgG (от 0 до 200 МЕ/мл); 2) контрольная сыворотка 1 фл. 1,5 мл с известным содержанием ДНК-IgG в пределах номальных величин; 3) конъюгат (моноклональные антитела к ДНК-IgG с пероксидазой хрена) концентрат 1 фл. (1,5 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. (28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) концентрат 1фл. (1 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 1 фл. (12 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ваночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) стрипы с моноклональными антителами к ДНК-IgG (8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок"; 11) субстратный буферный раствор (СРБ) 1 фл. (13 мл); 12) раствор для разведения конъюгата (РРК) 1фл. (12 мл). Количество анализируемой сыворотки 10 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 25 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность 2 МЕ/мл. Страна Россия

24.41.60.393

НАБОР

4 100.00

5.0

20 500.00

4

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида в сыворотке крови человека. Необходим для количественного определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (НУП) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 5 фл лиофилизированые, аттестованные по "НУП, содержащие известные количества НУП; 2) контрольная сыворотка 1 фл. лиофилизированая с известным содержанием НУПв пределах номальных величин; 3) конъюгат (моноклональные антитела к НУП с пероксидазой хрена) концентрат 1 фл. (0,7 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. (28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. (13 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 1 фл. (12 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ваночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) стрипы с моноклональными антителами к НУП (8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок"; 11) раствор для разведения образцов 1 фл. (12 мл); 12) раствор для разведения конъюгата (РРК) 1фл. (13 мл). Количество анализируемой сыворотки 10 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 25 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность 20 пг/мл. Страна Россия

24.41.60.395

НАБОР

3 699.83

3.0

11 099.49

5

Тест-система иммуноферментная для определения общего IgE в сыворотке крови человека. Необходим для количественного определения содержания общего IgE в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл по 0,2 мл, аттестованные по Второму Международному Стандартному Препарату ВОЗ для Сывороточного Иммуноглобулина Е человека (2nd JRP, 75/502), содержащие известные количества IgE; 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,2 мл с известным содержанием IgE в пределах номальных величин; 3) конъюгат МКАТ к IgE с пероксидазой хрена 1 фл. (13 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. (28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. (13 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 2 фл. (12 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ваночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) стрипы с моноклональными антителами к IgE (8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок". Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 45 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность 2,5 МЕ/мл. Хук-эффект более 10000 МЕ/мл.

24.41.60.395

НАБОР

3 029.48

6.0

18 176.88

6

Набор для определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови. Набор предназначен для определения качественного и полуколичественного содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент РФ является суспензией полистироловых латексных частиц, несущих специально приготовленный IgG человека. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, Анти-РФ латекс - латексные частицы, покрытые анти-РФ, консервант, буфер 1 фл. (5 мл); позитивный калибратор (концентрация РФ >8 МЕ/мл) 1 фл. (1мл); пограничный калибратор (концентрация РФ ~ 8 МЕ/мл) 1 фл (1 мл); негативный калибратор (концентрация РФ <8 МЕ/мл) 1 фл. (1 мл); тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 8 МЕ/мл. Страна Россия

24.41.60.395

КОМПЛ

599.02

5.0

2 995.10

7

Набор для определения содержания антител к стрептолизину-О (АСЛО) в сыворотке крови. Набор предназначен для определения качественного и полуколичественного содержания антител к стрептолизину-О (АСЛО) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент АСЛО является суспензией полистироловых латексных частиц, покрытых стабилизированным стрептолизином-О. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, СО латекс - латексные частицы, покрытые анти-АСЛО, консервант, буфер 1 фл. (5 мл), позитивный калибратор (концентрация АСЛО > 200 МЕ/мл) 1 фл. (1мл), пограничный калибратор (концентрация АСЛО ~ 200 МЕ/мл) 1 фл. (1 мл), негативный калибратор (концентрация АСЛО < 200 МЕ/мл) 1 фл. (1мл), тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 200 МЕ/мл. Страна Россия

24.41.60.395

НАБОР

463.50

6.0

2 781.00

8

Набор для определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови. Н Набор предназначен для определения качественного и полуколичественного содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент СРБ является суспензией полистироловых латексных частиц, покрытых фракцией γ-глобулина сыворотки, специфичной к человеческому СРБ. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, Анти-СРБ латекс - латексные частицы, покрытые анти-СРБ, консервант, буфер 1 фл. (5 мл); позитивный калибратор (концентрация СРБ > 6 мг/л) 1 фл. (1мл); пограничный калибратор (концентрация СРБ ~ 6 мг/мл) 1 фл (1 мл); негативный калибратор (концентрация СРБ < 6 мг/л) 1 фл. (1 мл); тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 6 мг/л. Страна Россия

24.41.60.395

НАБОР

870.90

10.0

8 709.00

9

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Антиген кардиолипиновый предназначен для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации (РМП). Объем и состав набора: реагент 1 - антиген кардиолипиновый (АгКП)-раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина 0,03 %; лецитина 0,27% и холестерина 0,9 % - 10 ампул (по 2,0 мл); реагент 2 – раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого - 2 флакона (по 5,0 мл). Страна Россия

24.41.60.377

НАБОР

1 600.00

3.0

4 800.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

410003, г. Саратов, ул. Большая Горная, д. 182

645201001