Контракт: 0360200028014000589

1

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 15-3 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-СА 15-3" Необходим для количественного определения содержания ракового антигена СА15-3 в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы: 6 фл. содержащих 1,0мл (диапазон концентраций от 0 до 400 ЕД/л); 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,5 мл с известным содержанием СА15-3 в пределах нормальных величин; 3) конъюгат моноклональных антител к СА15-3 с биотином 1 фл. (12,0 мл); 4) конъюгат моноклональных антител к СА15-3 с пероксидазой хрена 1 фл. (12,0 мл); 5) буферный раствор для промывки лунок (концентрат) 1 фл. (20 мл); 6) буферный раствор для разведения сывороток 1 фл. (50 мл); 7) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1 фл. (14 мл); 8) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (14 мл); 9) стрипы с моноклональными антителами к СА15-3 12стрипов по8 лунок 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по1лунке. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48часов при+2-8ºС,и 2месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин.Время реакции 2часа30мин, измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме(450нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при +18-25ºС. Чувствительность 0,2 ЕД/мл. Производитель ООО «Компания Алкор Био» Россия

24.41.60.397

НАБОР

5 962.00

3.0

17 886.00

2

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека ("АллергоИФА-общий IgE") Набор для количественного определения общего иммуноглобулина Е (Ig E) в сыворотке (плазме) крови, человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы: 6 фл. содержащих 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до 500 МЕ/мл); 2) контрольная сыворотка 1 фл. (0,5) мл с известным содержанием Ig E в пределах нормальных величин; 3) конъюгат моноклональных антител к Ig E с пероксидазой 1 фл. (18,0 мл); 4) буферный раствор для промывки лунок (концентрат)1фл.(14мл); 5) буферный раствор для разведения сывороток 1фл. (3мл); 6)раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. (14 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (14 мл); 8) стрипы с моноклональными антителами к Ig E 12стрипов по 8 лунок 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, и 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Время реакции 1час45мин, измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме(450нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при +37ºС. Чувствительность 2,3 МЕ/мл. Производитель ООО «Компания Алкор Био» Россия

24.41.60.392

НАБОР

2 707.00

2.0

5 414.00

3

Набор для определения содержания этанола в крови (Этанола FS 100 мл) Набор предназначен для количественного определения содержания этанола в крови человека. Принцип метода: ферментативный УФ-тест с алкогольдегидрогеназой (АДГ). Объем и состав: реагент 1 - буферный раствор со стабилизаторами и консервантами (концентрация реакционной смеси рH 9,0 300 ммоль/л) 4фл.(по20мл); реагент 2 - буферный раствор со стабилизаторами и консервантами (концентрация реакционной смеси pH 6,6 40ммоль/л; НАД более 10 ммоль/л; алкогольдегидрогеназа (AДГ) более 200 кЕд/л) 2фл. (по 10 мл). Чувствительность 0,1/л, линейность 3,5г/л; коэффициент вариации 5%. Производитель «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ» Германия

24.66.42.317

НАБОР

4 518.80

10.0

45 188.00

4

Контроль содержания этанола и аммония в крови (N544 Liquichek Ethanol/Ammonia Control, Level 1) Предназначен для контроля качества определения этанола и катионов аммония в крови в клинических лабораториях. Объем и состав: 6фл. по 3мл. Уровень 1-нормальная концентрация этанола и катионов аммония. Производитель Компания «Био-Рад Лаборатории», Соединенные Штаты

24.42.21.266

НАБОР

8 525.00

10.0

85 250.00

5

Контроль содержания этанола и аммония в крови (N545 Liquichek Ethanol/ Ammonia Control,Level 2) Предназначен для контроля качества определения этанола и катионов аммония в крови в клинических лабораториях. Объем и состав: 6фл. по 3мл. Уровень2-пониженная концентрация этанола и катионов аммония. Компания «Био-Рад Лаборатории», Соединенные Штаты

24.42.21.266

НАБОР

8 525.00

5.0

42 625.00

6

Контроль содержания этанола и аммония в крови (N546 Liquichek Ethanol/ Ammonia Control,Level 3) Предназначен для контроля качества определения этанола и катионов аммония в крови в клинических лабораториях. Объем и состав: 6фл. по 3мл. Уровень3-повышенная концентрация этанола и катионов аммония. Компания «Био-Рад Лаборатории», Соединенные Штаты

24.42.21.266

НАБОР

8 525.00

5.0

42 625.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

410019, г. Саратов, ул. Б. Садовая, д.281

645201001