Контракт: 0360200028014000266

1

Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к фосфатидилсерину Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к фосфатидилсерину в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена фосфатидилсерина: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 120 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10? концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов, содержит ?2-гликопротеин1, готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 995.85

2

25 991.70

2

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду) Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 995.85

1

12 995.85

3

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1) Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 2,0 м каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 995.85

1

12 995.85

4

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к к циклическому цитрулин-содержащему пептиду (ССР) Набор предназначен для качественного или количественного определения in vitro IgG-аутоантител человека к циклическому цитрулин-содержащему пептиду (ССР) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 ?8); 2) калибраторы 5 уровней (с заданной концентрацией от 1 до 200 Оед/мл (IgG, человека), готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10?концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 1 мкл. Суммарное время инкубации 2 ч. Тест линеен в пределах измерения (3 - 196 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 0,3 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ?С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 ?С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 ?С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

25 405.80

2

50 811.60

5

Набор для определения IgG антител человека к центромерам Набор предназначен для количественного определения in vitro IgG антител человека к центромерам в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена центромеров: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10? концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 995.85

1

12 995.85

6

Набор для определения ревматоидного фактора Набор предназначен для качественногои полуколичественного определения in vitro концентрации суммарного ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами IgG кролика: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) шесть калибраторов с заданной концентрацией от 0 до 300 Ед/мл, готовы к использованию 1,5 мл каждого уровня; 3) контрольный образец с известным содержанием РФ, готовы к использованию 1 фл. 1,5 мл; 4) конъюгат - моноклональных антител к легким цепям Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) раствор для разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) раствор для предварительного разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 10 мл; 7) раствор для разведения конъюгата, готов к использованию 1 фл. 13 мл; 8) промывочный буфер 25-кратный концентрат (ФСБТ) 1 фл. 28 мл; 9) субстратный буфер — 1 фл. 13 мл; 10) раствор хромогена/субстрата (ТМБ), концентрат 1 фл. 1,0 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 25 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

4 276.97

5

21 384.85

7

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B или - Sjogren’s syndrome B- синдром Шегрена B) Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B или - Sjogren’s syndrome B- синдром Шегрена B) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 995.85

1

12 995.85

8

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к шести различным антигенам цитоплазматических структур нейтрофилов ANСА Набор предназначен для полуколичественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к шести различным антигенам цитоплазматических структур нейтрофилов ANСА: протеиназе 3, лактоферрину, миелопероксидазе, эластазе нейтрофилов, катепсину G и BPI (бактерицидному белку, увеличивающему проницаемость мембран) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 ?8) каждый стрип содержит по 8 лунок, покрытых соответствующими антигенами: А– нет антигена, B– смесь антигенов, C – протеиназа 3, D – лактоферрин, E – миелопероксидаза, F – эластаза нейтрофилов, G – катепсин G, H – BPI.; 2) калибратор с заданной концентрацией, готов к использованию 2,0 мл; 3) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 4) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 5) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 6) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 7) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия /приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ?С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 ?С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 ?С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

14 899.50

3

44 698.50

9

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к десяти различным ядерным антигенам ANA Набор предназначен для полуколичественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к десяти различным ядерным антигенам ANA: dsDNA (нативной двухспиральной ДНК), гистонам, рибосомальным Р-белкам, антигенам nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду), Sm (Smith-антиген), SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А или - Sjogren’s syndrome А - синдром Шегрена А), SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B или - Sjogren’s syndrome B- синдром Шегрена B), Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1), Jo-1 (гистидил-t-РНК-синтетаза) и центромерам в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 ?8); 2) калибратор с заданной концентрацией, готов к использованию 2,0 мл; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ?С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 ?С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 ?С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

19 967.26

4

79 869.04

10

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Sm (Smith-антиген) Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Sm (Smith-антиген) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 Ч8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 3фл. по 2,0 мл; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 953.85

1

12 953.85

11

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека цитруллинированному виментину (Sa-антигену) Набор предназначен для количественного определения in vitro аутоантител классаIgG к цитруллинированному виментину (Sa-антигену), в сыворотке крови человека на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 48 (8х6) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами Sa-антигена: 6 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (6 х8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - раствор антител к IgG человека, меченых пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 5) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 45 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

15 028.65

3

45 085.95

12

Набор для определения циркулирующие иммунные комплексы (С1g,CIC) Набор предназначен для количественного определения in vitro иммунных комплексов (IgG), связанных с фактором С1q, в сыворотке крови человека на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными моноклональными антителами к С1q: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл (ЦИК-С1q человека) лиофилизированные, 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (ЦИК-С1q человека), лиофилизированные, 1 фл. 2,0 мл; 4) ферментный конъюгат - раствор антител к IgG человека, меченых пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 5) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 20 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

16 614.28

1

16 614.28

13

Набор для определения циркулирующие иммунные комплексы (3d CIC) Набор предназначен для количественного определения in vitro иммунных комплексов (IgG), связанных с фактором С3d, в сыворотке крови человека на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными моноклональными антителами к С3d: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х8); 2) четыре калибратора с заданной концентрацией от 25 до 200 мкг/мл, готовы к использованию 1,5 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (на основе человеческой сыворотки), готов к использованию 1 фл. 1,5 мл; 4) ферментный конъюгат - раствор антител к IgG человека, меченых пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 15 мл; 5) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 20-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 50 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 15 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 15 мл. Количество анализируемого образца 20 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 45 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

18 170.38

1

18 170.38

14

Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к кардиолипину Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к кардиолипину в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами кардиолипина-антигена: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8 х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 120 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10?концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов содержит ?2-гликопротеин I, готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 995.85

2

25 991.70

15

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А или - Sjogren’s syndrome А - синдром Шегрена А) Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А или - Sjogren’s syndrome А - синдром Шегрена А) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 995.85

1

12 995.85

16

Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к бетта2- гликопротеину 1 Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к ?2-гликопротеину1 в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена ?2-гликопротеину1: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готовый к использованию 1 фл. 12 мл; 5) буфер для разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Страна происхождения: Россия

24.42.13.391

НАБОР

12 995.85

1

12 995.85

1

Продукция обрабатывающих производств

1

410003, г. Саратов, ул. Большая Горная, д. 182

645201001