Контракт: 0359200000712000030

1

ЦефтриаболАнтибиотик-цефалоспорин III поколения. Активное вещество: цефтриаксона натриевая соль; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности . Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок (без кристаллов) для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90%. Форма выпуска: 1.0 г цефтриаксона в виде натриевой соли; форма фасовки – прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжен герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой , маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Один флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте,при температуре не выше +250С. Срок годности установленный производителем – 2 года. Условия производства: препарат соответствует требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств). Сопровождается дисками для определения чувствительности. Антибиотик-цефалоспорин III поколения. Активное вещество: цефтриаксона натриевая соль; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности . Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок (без кристаллов) для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90%. Форма выпуска: 1.0 г цефтриаксона в виде натриевой соли; форма фасовки – прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжен герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой , маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Один флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте,при температуре не выше +250С. Срок годности установленный производителем – 2 года. Условия производства: препарат соответствует требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств). Сопровождается дисками для определения чувствительности.

2423814

Флакон

296.46

2080

616 636.80

2

Цефабол Антибиотик-цефалоспорин III поколения. Активное вещество: цефотаксим в виде натриевой соли; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности . Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90% . Форма выпуска: 1.0 гцефотаксима в виде натриевой соли; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой, маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозироварием,, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Один флакон с препаротом вместе с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте,при температуре не выше +250С. Срок годности установленный производителем – 2 года. Условия производства: препарат соответствовует требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств).Сопровождается дисками для определения чувствительности.

2423814

Флакон

81.51

4000

326 040.00

3

СульперацефКомбинированный препарат, содержащий антибиотик-цефалоспорин III поколения + ингибитор бета-лактамаз. Активное вещество: цефоперазона натриевая соль + сульбактам натрия; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90%. Возможность применения как единственного антибиотика для терапии смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, том числе при синусите, абсцессах легких, эмпиеме плевры и абсцессах брюшной полости. Может использоваться без ограничений во всех возрастных группах, в т.ч. у детей до 3 мес. Отсутствуют указания на недостаточно изученную эффективность препарата у новорожденных и маленьких детей. Лактация не являетсяпротивопоказанием к использованию.Отсутствуют указания на серьезные и угрожающие жизни побочные лекарственные реакции в виде кровотечений, гематурии, гипопротомбинемии, васкулита. Отсутствуют указания на избыточный рост нечувствительных микроорганизмов в процессе использования препарата. Растворяется в воде для инъекций, 0,5% р-ре лидокаина; совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида. Форма выпуска: 1,0 гцефоперазона натриевой соли + 1,0 гсульбактама натрия; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 20 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой , маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте,при температуре не выше +250С. Срок годностиустановленный производителем – 2 года. Условия производства: препарат соответствует требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств).Сопровождается дисками для определения чувствительности.

2423814

Флакон

463.66

500

231 830.00

4

Вицеф Антибиотик-цефалоспорин III поколения. Активное вещество: цефтазидимапентагидрат; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности . Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90% . При смешивании раствора цефтазидима и метронидазола оба компонента сохраняют свою активность. Для в/м введения цефтазидим может быть разведен0,5% или 1% р-ром лидокаиа. Форма выпуска: 1,0 г цефтазидима (в виде пентагидрата); форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные изборо-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой, маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Один флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте,при температуре не выше +250С. Срок годности установленный производителем – 3 года. Условия производства: препарат соответствует требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств).Сопровождается дисками для определения чувствительности.

2423814

Флакон

350.94

1600

561 504.00

5

МаксицефАнтибиотик-цефалоспорин IV поколения. Активное вещество: цефепим; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности . Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90%. Применяется без ограничений у детей старше 2 мес., а также у больных с заболеваниями ЖКТ, кроме заболеваний толстой кишки. Не вызывает тяжелых нежелательных лекарственных реакций, в т.ч.нарушений функции почек. Инструкция к применению не содержит указания на несовместимость с гепарином. Не вступает в фармацевтические взаимодействия с другими лекарственными средствами, кроме аминогликозидов, ванкомицина и метронидазола. Не проявляет антагонизм с бактериостатическими антибиотиками. Растворяется в воде для инъекций, 5% растворе декстрозы, 0,9% растворе натрия хлорида, 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Форма выпуска: 1,0 гцефепима (в виде гидрохлорида)+аргинин; форма фасовки – прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой , маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности.. Один флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте,при температуре не выше +250С. Срок годностиустановленный производителем – 2 года. Условия производства: препарат соответствует требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств). Сопровождается дисками для определения чувствительности.

2423814

Флакон

443.97

640

284 140.80

6

АнаэроцефАнтибиотик-цефалоспорин II поколения. Активное вещество: цефокситина натриевая соль; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности . Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90% . Растворяется в воде для инъекций, 0,5% и 1% р-р лидокаина, совместим с 0,9% р-ром натрия хлорида, 5% р-ром декстрозы (глюкозы). Форма выпуска: 1,0 г. цефокситина натриевой соли; форма фасовки – прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой , маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием,, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Один флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте,при температуре не выше +250С. Срок годности установленный производителем – 2 года. Условия производства: препарат соответствует требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств).Сопровождается дисками для определения чувствительности.

2423814

Флакон

307.88

100

30 788.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

300041, г.Тула, пр-т Красноармейский, д. 7

710701001