Контракт: 0358300305313000055

1

Сыворотка моноспецифическая против иммуноглобулинов человека Jg, G, M, A,(уп-10 фл), ООО «Микроген», Россия

2423889

Набор

2 487.50

5

12 437.50

2

Бумага индикаторная (оксидазный тест) 50 опр, Лахема, Чехия

2423889

Упаковка

875.60

1

875.60

3

Нитросиний тетразолий п. (хлорид) чда уп 500 мг., США

2423889

Упаковка

875.60

1

875.60

4

Фиколл 400, уп 50 г., Германия

2423889

Упаковка

2 985.00

1

2 985.00

5

ПЭГ6000 , уп 1000 г., Panreac, Испания

2423889

Упаковка

2 089.50

1

2 089.50

6

Трифенилтетразолий-2,3,5 хлорид (ТТЗ), чда, уп 25 г., Россия

2423889

Упаковка

1 791.00

1

1 791.00

7

Латекс для фагоцитоза 1,5 мкм, 10% суспензия, уп 10 мл, Россия

2423889

Упаковка

1 791.00

1

1 791.00

8

Фосфатно-солевого буфера таблетки, 1 табл./100 мл, pH 7.4, 0.01М. Уп 500 табл., Россия

2423889

Упаковка

1 990.00

1

1 990.00

9

Тест-система имуноферментная для количественного определения содержания общего иммуно­глобулина Е в сыворотке крови человека , ЗАО «Алкор Био», Россия Количество анализируемой сыворотки20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ\мл, чувств. 2,3МЕ\мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2 nd MC 75\502. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ.

2423889

Набор

2 985.00

3

8 955.00

10

Тест-система имуноферментная для количественного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, ЗАО «Алкор Био», Россия Количество анализируемой сыворотки20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-300МЕ\мл, нормальное знаяение здоровых людей - 0-14.4; чувств. 1МЕ\мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2 nd MC 75\502. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ.

2423889

Набор

2 885.50

3

8 656.50

11

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Chlamydophila pneumoniae, ЗАО «Вектор Бест», Россия. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток.

2423889

Набор

3 830.75

1

3 830.75

12

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae, ЗАО «Вектор Бест», Россия Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100 раз. Время реакции 1 час 30 мин. Стабильность рабочего раствора коньюгата ТМБ 3 часов. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток.

2423889

Набор

3 830.75

1

3 830.75

13

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae, ЗАО «Вектор Бест», Россия Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток

2423889

Набор

3 830.75

1

3 830.75

14

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae, ЗАО «Вектор Бест», Россия. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение образцов 1:100. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток.

2423889

Набор

3 830.75

1

3 830.75

15

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности - 18 мес.

2423889

Набор

2 786.00

1

2 786.00

16

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности - 18 мес.

2423889

Набор

2 786.00

1

2 786.00

17

Набор реагентов для определения ферментативной активности микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae и дифференциации их до вида, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Набор реагентов предназначен для энзимоиндикации энтеробактерий , выделенных в ходе бактериологического анализа, и дифференциация их до вида. Формат теста - полистироловые пластины с 20-ю конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами на 20 тестов. Количество пластин -20. Набор тестов (признаков) - 20. Количество анализируемого образца - 0,15 мл микробной суспензии Количество исследований 20. Суммарное время инкубаций при температуре (37 ± 0,5) ?С - 18 - 24 ч. Наличие в составе набора сухих навесок для приготовления раствора для инокуляции микробной суспензии и дополнительных реактивов, а также крышки-капельницы для вазелинового масла, таблицы биохимических свойств энтеробактерий, диагностического «ключа», кодовой карточки для использования каталога кодов, цветовой указатель прилагается. Срок годности - 12 месяцев. Срок хранения компонентов набора после вскрытия - на протяжении срока годности. Наличие регистрационного удостоверения ФС по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

2423889

Набор

2 985.00

2

5 970.00

18

Набор для окраски мазков по Грамму (1 наб. на 100 стекол), ЗАО «НИЦФ», Россия

2423889

Набор

597.00

15

8 955.00

19

Фуксин основной фл-100мл, ЗАО «НИЦФ», Россия

2423889

Флакон

398.00

20

7 960.00

20

Генциан виолет карболовый фл-100 мл., ЗАО «НИЦФ», Россия

2423889

Флакон

398.00

20

7 960.00

21

Тест-система иммуноферментная для определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека 96 анализов, ЗАО «Алкор Био», Россия Формат теста – 96 анализов (8х12), кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ\мл, чувств. 0,05мкМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1,37 мкМЕ\мл (0,23-3,4мкМЕ\мл). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ

2423889

Набор

3 064.60

16

49 033.60

22

Тест-система иммуноферментная для определения общего трийодтиронина в сыворотке крови человека 96 анализов, ЗАО «Алкор Био», Россия Формат теста – 96 анализов (8х12), кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,15-12 нмоль\л, чувств. 0,15нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1;2;4; 12нмоль\л. ). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 1,8нмоль\л (1,0-2,8 нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ.

2423889

Набор

2 955.15

14

41 372.10

23

Тест-система иммуноферментная для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека 96 анализов, ЗАО «Алкор Био», Россия Формат теста – 96 анализов (8х12), кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 5мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. Срок годности 12 месяцев при t 2-8°С Реагент № 1: ДЭА-буфер, рН 9,80, диэтаноламин – 1 моль/л; магний хлористый – 1 ммоль/л; (200 мл). Реагент № 2: р-нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л; (50 мл). Линейность до 1070 МЕд/л. Рабочий реагент стабилен 30 дней при t 2-8°С.

2423889

Набор

3 502.40

16

56 038.40

24

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, ЗАО «Алкор Био», Россия кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД\мл, чувств. 10ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 14мл. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ.

2423889

Набор

3 283.50

6

19 701.00

25

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации антител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, ЗАО «Алкор Био», Россия кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувств. 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Аттестованы по международному стандарту МС АТ к ТПО NIBS 66\387. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ.

2423889

Набор

3 502.40

6

21 014.40

26

Тест-система иммуноферментная для определения общего простатспецифического антигена в сыворотке крови 96 анализов, ЗАО «Алкор Био», Россия Формат теста – 96 анализов (8х12). Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств. 0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ.

2423889

Набор

3 084.50

16

49 352.00

27

Набор для количественного определения антител класса G против двуспиральной ДНК в человеческой сыворотке или плазме 96 определений, Orgentec, Германия Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый (96 определений), покрытых человеческой рекомбинантной двунитевой ДНК (dsDNA).Стандарты комбинированные (A-F) с анти-dsDNA в сывороточно-буферном матриксе (6 флаконов по 1,5 мл), следующие концентрации: 0, 12.5, 25, 50, 100 и 200 Ед/мл.прокалиброваны по международому стандарту аутоантител к двуспиральной ДНК человека W0/80. Диапазон калибровки: 12.5-200 Ед/мл Чувствительность 1 Ед/мл. Контроли антител к двунитевой ДНК в сывороточно-буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный). Объем образца: 10 µл образца разбавлены 1:100 буфером для образцов. 100 µл разбавленного образца для одинарного определения. Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут,с конъюгатом – 15 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм

2423889

Набор

10 945.00

6

65 670.00

28

Анти фосфолипид скрининг IgG/IgM (определение суммарного количества антител к кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоты, Orgentec, Германия Набор для количественного определения суммарных антител к кардиолипину, фосфатидил - серину, фосфатидил - инозитолу, фосфатидиловой кислоте и ?2-гликопротеину I (классов IgG и/или IgM) методом твердофазного иммуноферментного анализа. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый. Комбинированные калибраторы с антителами классов IgG и IgM (6 флаконов IgG: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл и IgM: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл), контроли отрицательный и положительный. Объем образца: 10 мкл образца разбавлены 1:100 буфером для образцов. 100 мл разбавленного образца для одинарного определения. Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом – 15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность IgG и IgM: 0.5 Ед/мл.

2423889

Набор

10 945.00

6

65 670.00

29

Набор для качественного обнаружения антинуклеарных антител (ANA) в человеческой сыворотке или плазме. (Детекция суммарных антиядерных антител к следующим антигенам: SS-A/Ro, SS-B/La, RNP70, Sm, RNP/Sm, центромере В и Jo-1.) 96 определений, Orgentec, Германия. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый (96 определений). Контроли анти-АЯА антител в сывороточном/буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (калибратор и отрицательный) Прокалиброваны: по международно признанному стандарту сыворотки: CDC, Атланта, США, и по Международному Стандарту для человеческих антител к двуспиральной ДНК Wo/80. Объем образца: 10 µл образца разбавлены 1:100 буфером для образцов. 100 µл разбавленного образца для одинарного определения. Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут,с конъюгатом – 15 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм

2423889

Набор

10 945.00

6

65 670.00

30

Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (96 определений), Monobind, США. Шесть флаконов стандартов антигена С-пептида с концентрациями 0 (A), 0.2 (B), 1.0 (C), 2.0 (D), 5.0 (E) и 10.0 (F) нг/мл. Оптическая плотность Калибратора «A» ? 0.1, Оптическая плотность Калибратора «F» ? 1.3. Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: 0.962. Чувствительность метода 0.025 нг/мл Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = 0.962. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control

2423889

Набор

10 945.00

2

21 890.00

31

Иммуноферментный набор для in vitro количественного определения циркулирующих иммунных комплексов C3d, содержащих IgG, в человеческой сыворотке, IBL, Германия. Разделяемый Микротитровальный планшет, состоящий из 4х3 стрипа, 8 ячеек в каждом, покрытых мышиными моноклональными анти-C3d-антителами. Стандарты 1 и 2: 3 флакона каждого стандарта, лиофилизированные, концентрация указана на этикетках флаконов. Контроли положительный и отрицательный, 2 флакона, 200 мкл во флаконе, концентраты, разбавить в 5 раз Разбавителем образцов. Ферментный коньюгат 1 x 15 мл, окрашен в розовый цвет: Антитела против человеческого IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена. Субстрат1 x 15 мл, содержит тетраметилбензидин в буферном растворе со стабилизаторами. Готов к использованию1 x 20 мл, содержит 0,25 M H2SO4. Промывочный буфер, концентрат, 1 х 50 мл, фосфатный буфер, содержащий тимерозал 0,02%. Буфер для разведения образцов, 1 х 60 мл, окрашен в голубой цвет. Разбавление образцов – в 5 раз. Чувствительность 0.7 мкг/мл HAG эквивалентов (агрегированный нагреванием человеческий иммуноглобулин G). Отсутствие Хук-эффекта до концентрации 192.4 мкг/мл HAG

2423889

Набор

32 835.00

2

65 670.00

32

Набор для прямого иммуноферментного определения циркулирующих иммунных комплексов (CIC) в сыворотке –CIC C1g , Buhlmann, Швейцария Количественное in vitro определение циркулирующих иммунных комплексов (CIC) в сыворотке или плазме человека Микропланшет, покрытый C1q человека на 96 лунок (12х8) Калибраторы: агрегированные IgG-антитела в буферном матриксе с консервантами (5 флаконов по 1 мл) (50, 20, 10, 4 и 1 мкг Экв/мл соответственно) Контроли низкого и высокого уровней: агрегированные IgG-антитела в буферном матриксе с консервантами (2 флакона по 1 мл) Стоп-раствор: 1N гидроокись натрия (1 флакон, 11 мл) Объем образца для анализа: 50 мкл Инкубация: с образцами – 1 час при 18-28°С, с ферментативной меткой – 30 мин при 18-28°С, с субстратом - 30 мин при 18-28°С Фотометрия: 405 нм для стандартов и бланка, 450 нм – для образцов и контролей. Воспроизводимость внутри сери: 3.6% Воспроизводимость между сериями: 15.4% Линейность разведения: 104.8% Стандартизация: Калибраторы набора BUHLMANN CIC-C1Q EIA были прокалиброваны по референсным препаратам агрегированных IgG человека ВОЗ Аналитическая чувствительность: 0.58 мкг Экв/мл. Функциональная чувствительность: <1 мкг Экв/мл. Хук эффект: Хук эффект не наблюдался при концентрациях до 50'000 мкг Экв/мл. Сравнение метода с другим коммерчески доступным методом, одобренным FDA: Коррелятивная чувствительность 24/25 = 96% Коррелятивная специфичность 38/39 = 97.4% Коррелятивная точность 62/64 = 96.9% cut-off: 3.2 мкг Экв/мл. Серая зона: 3.2 до 5.0 мкг Экв/мл Значения выше 5.0 мкг Экв/мл оцениваются как положительные.

2423889

Набор

32 835.00

2

65 670.00

33

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к вирусу гепатита А, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 анализов Возможность разделения (разборность) планшета до 1 лунки Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа -2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы -12 -18 месяцев

2423889

Набор

3 552.15

2

7 104.30

34

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –192 определения (96 х2, стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –60 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров –99,5% Время реакции - 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси- 8 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –20 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе, включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов Срок годности тест-системы -12 месяцев

2423889

Набор

3 681.50

15

55 222.50

35

Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg , ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –200 определений Наличие в составе набора 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ Срок годности тест-системы - 12 - 18 месяцев

2423889

Набор

15 920.00

1

15 920.00

36

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HbsAg , ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа - 2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов - 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы -12 -18 месяцев

2423889

Набор

3 940.20

1

3 940.20

37

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа -2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов - 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы- 12 - 18 месяцев

2423889

Набор

3 283.50

3

9 850.50

38

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 96 анализов (12х8, разборность до 1 лунки) Количество анализируемого образца 10мкл Метод анализа – двухстадийный, непрямой ИФА Суммарное время инкубации 1ч 30 мин Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов, промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре 9 -20 °С - 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Наличие регистрационного удостоверения

2423889

Набор

3 940.20

3

11 820.60

39

Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа - 2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов - 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы - 12 -18 месяцев

2423889

Набор

3 940.20

1

3 940.20

40

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –192 анализа (96х2 стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Диагностическая чувствительность 99,5% Специфичность при обследовании контингента доноров –99,5% Время реакции- 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси - 8 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –20 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе, включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов Срок годности тест-системы - 12 месяцев

2423889

Набор

3 830.75

15

57 461.25

41

Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа -2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов - 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы - 12 -18 месяцев

2423889

Набор

3 283.50

4

13 134.00

42

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека с, сорбированных раздельно на 2-х стрипах, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –48 анализов Количество анализируемого образца 100 мкл Диагностическая чувствительность 99,5% Специфичность 99,5% Время реакции- 2 часа общего времени инкубации Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы- 12 - 18 месяцев

2423889

Набор

3 034.75

9

27 312.75

43

Экспресс-тест д/определения гепатита В,полоски 50 тестов.(сыворотка,плазма), Orgenics Ltd, Израиль . Иммунологический экспресс метод для качественного определения поверхностного антигена вирусного гепатита В в образцах плазме и сыворотке Относительная Специфичность- 97,0% Относительная Чувствительность>99,0% Точность 98,5% Материалы, входящие в состав теста • Тестовые полоски • Инструкция пользователя, • срок годности 2 года

2423889

Набор

4 378.00

1

4 378.00

44

Экспресс-тест для определения гепатита С, полоски 50 тестов (сыв-ка плазма, цельная кровь) , Orgenics Ltd, Израиль Иммунологический экспресс метод для качественного определения антител вирусного гепатита С (HCV) в цельной крови, плазме и сыворотке Относительная Специфичность- 98,6% Относительная Чувствительность>99,0% Точность 99,3% Материалы, входящие в состав теста • Тест-полоски • Одноразовые пипетки • Буфер (только для цельной крови) • Тест карты • Инструкция пользователя • срок годности 2 года•

2423889

Набор

4 925.25

1

4 925.25

45

Экспресс-тест для для качественного определения HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb и HBcAb, 20 кассет (сыворотка , плазма) , Orgenics Ltd, Израиль. Иммунохроматографический анализ для качественного определения HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb и HBcAb в образцах сыворотки или плазмы. HBsAg: Относительная чувствительность: > 99.0%, Относительная специфичность: 96.8%, Точность: 98.3% HBsAb: Относительная чувствительность: > 99.0%, Относительная специфичность: 98.7%, Точность: 99.5% HBeAg: Относительная чувствительность: 98.2% Относительная специфичность: 98.2% Точность: 98.2% HBeAb: Относительная чувствительность: 94.5%. Относительная специфичность: 97.3%, Точность: 96.6% HBcAb: Относительная чувствительность: 96.3%, Относительная специфичность: 96.8%, Точность: 96.4% Материалы, входящие в состав теста • 20 Тест-кассет • 20 Одноразовых пипеток • 1 Инструкция пользователя • срок годности 2 года

2423889

Набор

7 114.25

1

7 114.25

46

Тест-система для выявления и подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл, ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –48 анализов (для подтверждения), 96 анализов (для выявления) Количество анализируемого образца –100 мкл Возможность количественного определения HBsAg в исследуемой сыворотке (плазме) крови Минимальная определяемая концентрация HBsAg –10 - 50 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) –99,5% Время реакции- 2 чаа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов (конъюгат, субстратная смесь- 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента - 14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе («Еволис»), включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов Срок годности тест-системы - 18 месяцев

2423889

Набор

6 348.10

1

6 348.10

47

Тест - система для одноэтапного ЭКСПРЕСС - определения антитела бета-гемологического стрептококка группы А в мазке из зева человека , Novаmed Ltd, Израиль. Комплектация: 25 тестов (дипстики) Стреп-А-Стик, предназначенные для 25 определений; 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив; 1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (5мл); 1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (5мл); 25 стерильных тампонов для сбора материала; 1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа; 1 инструкция к применению.

2423889

Набор

4 378.00

1

4 378.00

48

Тест - система для одноэтапного экспресс - определения антигена бета - гемолитического стрептококка группы В в вагинальных мазках, Novаmed Ltd, Израиль. Комплектация: 25 тестов (дипстики) Стреп-А-Стик, предназначенные для 25 определений; 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив; 1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (5мл); 1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (5мл); 25 стерильных тампонов для сбора материала; 1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа; 1 инструкция к применению.

2423889

Набор

5 472.50

1

5 472.50

49

ПолиКМ-онко-общий ПСА ( внутрилабораторный контроль), ЗАО «Алкор Био», Россия

2423889

Набор

5 472.50

1

5 472.50

1

Обрабатывающая промышленность

1

344018, г.Ростов-на-Дону , пр. Семашко, д. 117б

616501001