Контракт: 0358300086514000243

1

Тест-система для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека «Палитра ВИЧ-АГ/АТ» РУ № ФСР 2012/14166, производства ООО «Биопалитра», Россия Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 Набор реагентов предназначен для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови. Набор реагентов рассчитан на проведение 480 определений, включая контрольные образцы. Информация на этикетке флаконов содержит полное наименование реагентов и не требует дополнительного обращения к инструкции для их идентификации. Специфичность на массиве сывороток (5523 человек) не содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антиген р24 – 99,95 %. Чувствительность набора реагентов при проведении анализа – 5 пг/мл. Объем анализируемого образца – 70 мкл. Готовый к применению коньюгат 1, не требующий дополнительного разведения. Срок годности приготовленных рабочих смесей коньюгата 2 и субстратной смеси 12 часов. Минимальное время инкубации 55 мин. Возможность использования всех компонентов набора после первого вскрытия в течение срока годности набора. Срок годности набора –18 месяцев. Наличие регистрации в МЗ и СР РФ. Наличие инструкции по применению, заверенной производителем. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80%.

24.51.20.141

НАБОР

5 190.00

47

243 930.00

2

Тест-система для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека «Палитра ВИЧ-АГ/АТ» РУ № ФСР 2012/14166, производства ООО «Биопалитра», Россия Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 Набор реагентов предназначен для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови. Набор реагентов рассчитан на проведение 480 определений, включая контрольные образцы. Информация на этикетке флаконов содержит полное наименование реагентов и не требует дополнительного обращения к инструкции для их идентификации. Специфичность на массиве сывороток (5523 человек) не содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антиген р24 – 99,95 %. Чувствительность набора реагентов при проведении анализа – 5 пг/мл. Объем анализируемого образца – 70 мкл. Готовый к применению коньюгат 1, не требующий дополнительного разведения. Срок годности приготовленных рабочих смесей коньюгата 2 и субстратной смеси 12 часов. Минимальное время инкубации 55 мин. Возможность использования всех компонентов набора после первого вскрытия в течение срока годности набора. Срок годности набора –18 месяцев. Наличие регистрации в МЗ и СР РФ. Наличие инструкции по применению, заверенной производителем. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80%.

24.51.20.141

НАБОР

5 198.32

1

5 198.32

1

Продукция обрабатывающих производств

1

630559, Российская Федерация, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, рп. Кольцово, р.п.Кольцово, д.18а

543301001

1

00000000000000000340

12.2014

249128,32