Контракт: 0358300068914000154

1

Моющий раствор CA Clean I для коагулометров CA Sysmex 1 x 50 мл, производства Sysmex Corporation,Япония Моющий раствор CA Clean I , 1 x 50 мл, для автоматического анализатора показателей гемостаза Sysmex CA, производства Sysmex corp, Япония

24.66.42.334

ШТ

2 445.00

350

855 750.00

2

МУЛЬТИФИБРЕН "U" (бычий) 10 x for 5.0 мл/ 500 тестов, производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия Multifibren U (МУЛЬТИФИБРЕН U). Количественное определение фибриногена в плазме, модификация метода Clauss. Упаковка: 10 x 5 мл/ 500 тестов. Состав: мультифибрен U; телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл); пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л); хлорид кальция (1,5 г/л); гексадиметрин бромид (15 мг/л); полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л); хлорид натрия (6,4 г/л); Трис (50 ммоль/л); бычий альбумин (10 г/л); консервант (азид натрия (<1 г/л)). Стабильность после растворения: +37о С - 8 часов; +15-25о С - 1 день; +2-8о С - 5 дней; -20о С - 2 месяца. Референсный интервал: 1,8 - 3,5 г/л. Диапазон измерений и чувствительность: от 0,8 до >12 г/л (зависит от чувствительности инструментов).

24.66.42.334

ШТ

2 428.00

50

121 400.00

3

ТЕСТ ТРОМБИН - реагент для определения тромбинового времени , 10x5 мл тромбина, 1x55 мл буфера 500 тестов, производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия Test Thrombin Reagent (ТЕСТ ТРОМБИН). Реагент для определения тромбинового времени в плазме крови. 10x5 мл тромбина, 1x55 мл буфера. Рассчитан на 500 тестов. Состав: БС тромбин реагент (лиофилизированный); стандартизованные количества телячьего сывороточного тромбина, бычьего альбумина; буферный раствор для тест-реагента для тромбина; HEPES (25 ммоль/л), рН 7,4; консерванты (5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он (6 мг/л), 2-метил-4-изотиазол-3-он (2 мг/л)). Стабильность после растворения: при +37о С- 8 часов; при +15-25о С - 10 часов; при +2-8о С - 7 дней; при -20о С - 4 недели; растворенный реагент выдерживает однократное замораживание в собственном флаконе; стабильность буферного раствора после вскрытия упаковки -12 недель при +2-+25о С.

24.66.42.334

ШТ

2 816.00

60

168 960.00

4

ТРОМБОРЕЛЬ С - человеческий тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V,VII,X, 10 x 10 мл/ 1000 тестов производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия Tromborel S (ТРОМБОРЕЛЬ С) - человеческий тромбопластин, содержащий кальций. Набор для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови. 10 x 10 мл/ 1000 тестов. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (max. 20 мг/л)). Стабильность после растворения: 8 часов при +37о С; 2 дня при +15- +25о С; 5 дней при +2- +8о С. Референс-значения: от 70 до 130% от нормы; от 1,15 до 0,85 ПК.

24.66.42.334

ШТ

3 709.00

50

185 450.00

5

КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА N (норма) - аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. 10 x 1.0 мл, производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА N (норма) - аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. 10 x 1.0 мл.

24.66.42.334

ШТ

3 877.00

20

77 540.00

6

Набор ИННОВАНС Д-Димер (INNOVANCE D-Dimer), 300 тестов, производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия INNOVANCE® D-Dimer (Иннованс Д-Димер). Турбидиметрический иммуноанализ, усиленный частицами, для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции. Фасовка: 6 фл.х4 мл. Рассчитан на 300 тестов. Форма: Лиофилизат. Состав: частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру 0,1 г/л; альбумин сыворотки человека 0,5 г/л; консерванты: амфотерицин В, гентамицин, буфер 6штх5мл ( Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 13 г/л, Декстран, Имидазол, Консервант: азид натрия < 1 г/л), доп.реагент 6штх2,6мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 0,63 г/л, Гетерофильный блокирующий агент, Консервант: азид натрия < 1 г/л), разбавитель 6штх5мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 6,8 г/л, Имидазол, Консервант: азид натрия < 1 г/л), Калибратор 2штх1мл (Форма: Лиофилизат, Состав: Плазма крови человека, Препарат Д-димера 5,0 мг/л , Консерванты: 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один < 1,0 мг/л , 2-метил-4-изотиазол-3-один Азид натрия <1 г/л.

24.66.42.334

ШТ

30 002.02

26

780 052.52

7

БЕРИХРОМ АНТИТРОМБИН-III состав набора - 6x15 мл тромбин (бычий), 6х3 мл субстрат, 1х100 мл буфер 545 тестов, производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия Berichrom® Antithrombin III (A) (БЕРИХРОМ АНТИТРОМБИН-III). Для количественного определения функциональной активности антитромбина III в плазме крови с применением автоанализатора для диагностики снижения синтеза АТ III, повышения потребления и для мониторинга заместительной терапии. Упаковка: 6x15 мл тромбин (бычий), 6х3 мл субстрат, 1х100 мл буфер. Рассчитан на 545 тестов. Состав: Тромбин, телячий лиофилизированный, содержащий гепарин (0,5 г/л) и апротинин в качестве добавок; субстрат-реагент- лиофилизированный, концентрация в рабочем растворе изопропиламид тозилглицил-L-пролил-L-аргинил-5-амино-2-нитробензойной кислоты (tos-gly-pro-arg-ANBA-IPA, 4 ммоль/л); раствор буфера: трис (100 г/л), NaCl (8,7 г/л), рН 8,2; консервант (азид натрия (< 1 г/л)). В собственном флаконе тромбин может быть заморожен вплоть до 5 раз, а субстрат до 10 раз; раствор буфера остается стабильным в течение 6 месяцев после вскрытия при температуре + 2 - + 8оС. Рефренсный интервал: с 3-месячного возраста - 75 - 125 % от нормы. Диапазон измерения: от 0 до 140% от нормы.

24.66.42.334

ШТ

12 638.00

10

126 380.00

8

Стандартная человеческая плазма для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. 10*1 мл, производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия Стандартная человеческая плазма (калибратор) Standart Human Plasma. Для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. 6 x 1.0 мл, Срок хранения не менее 12 мес. 10 x 1.0 мл.

24.66.42.334

ШТ

4 362.93

5

21 814.65

9

ПАТРОМТИН SL 10 x 5.0 мл/ 1000 тестов, производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия Pathromtin SL (ПАТРОМТИН SL). Набор для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ, обладающий повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. 10 x 5.0 мл/ 1000 тестов. Состав: Патромтин SL: гранулы двуокиси кремния, растительные фосфолипиды, хлорид натрия (2,4 г/л), Hepes (14,3 г/л), рН 7,6., Консервант : азид натрия (< 1 г/л), 10 x 5.0 мл. Хранение: в нераспечатанной упаковке при +2-8оС - до истечения срока годности, указанного на этикетке; после вскрытия упаковки - 14 дней при +2-25о С. Референсный диапазон: от 26 до 36 сек.

24.66.42.334

ШТ

5 473.00

40

218 920.00

10

КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА P (патология) - аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. 10 x 1.0 мл, производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА P (патология). Предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях и аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. Состав: производится из цитратной плазмы, полученной от здоровых доноров крови, стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется. Не содержит консервантов. Стабильность после растворения: + 15 оС - + 25 оС - 4 часа; - 20 оС - - 30 оС - 4 недели.

24.66.42.334

ШТ

6 263.00

20

125 260.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344029 г.Ростов-на-Дону пр-кт Сельмаш,98/11,93

616601001