Контракт: 0358200006514000038

1

Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс Toxoplasma gondii-FL» Артикул: R-P1(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для амплификации ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» к амплификатору Rotor Gene-6000 Набор предназначен для проведения ПЦР-амплификации ДНК Toxoplasma gondii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам Чувствительность 4 клетки/мл Наличие ПКО ДНК Toxoplasma gondii, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-буфера-FRT и ДНК-буфера Наличие TaqF-полимеразы Количество тестов - 60 Срок годности на момент поставки не менее 60%. Наличие регистрации в МЗ и СР РФ Наличие инструкций по применению тест-систем и реагентов, заверенных производителем тест-систем и реагентов

24.66.42.339

НАБОР

3 940.00

1

3 940.00

2

Набор реагентов для амплификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс CMV-FL» Артикул: R-V7 Набор реагентов для амплификации ДНК CMV человека методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» к амплификатору Rotor Gene-6000 Набор предназначен для апмлификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольноко образца (ПКО) Наличие ДНК-буфера Количество тестов - 110 Срок годности на момент поставки не менее 60%. Наличие регистрации в МЗ и СР РФ Наличие инструкций по применению тест-систем и реагентов, заверенных производителем тест-систем и реагентов

24.66.42.339

НАБОР

3 960.00

1

3 960.00

3

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (НСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс НСV-генотип-FL» Артикул: R-V1-G(1-4)-2x(RG,iQ,Mx,Dt,SC) Тест - системы для мониторинга эффективности лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (НСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» к амплификатору Rotor-Gen 6000 Предназначен для выявления и дифференциации генотипов 1а, 1b, 2, 3а 4 вируса гепатита С (НСV) в плазме периферической крови. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором Rotor-Gen 6000. Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1а/2) и ПЦР-смеси-1- FRT HCV (ВКО/генотип 4). ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1а, 1b, 2, 3а, 4. Наличие ВКО, ОКО. Комплект реагентов рассчитан на проведение 55 тестов (165 реакций амплификации), включая контроли. Срок годности на момент поставки не менее 70% от общего срока годности. Наличие инструкция по применению на русском языке.

24.66.42.339

НАБОР

16 550.00

1

16 550.00

4

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» Артикул: TR-O2(RG,iQ) Набор реагентов для выявления аллели 5701 В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» к амплификатору Rotor Gene-6000 «АмплиСенс Геноскрин HLA В*5701-FL производитель ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора: Набор предназначен для выявления мутации аллели 5701 локуса В, с целью определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие двух растворов для отмывки. Все комплекты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие гемолитика, 100 мл. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов — ПКО, ОКО. Количество тестов 100. Срок годности на момент поставки не менее 60%. Наличие регистрации в МЗ и СР РФ Наличие инструкций по применению тест-систем и реагентов, заверенных производителем тест-систем и реагентов

24.66.42.339

НАБОР

42 230.00

3

126 690.00

5

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "АмплиПрайм РИБО-преп" Артикул: 104-20 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб - 100

24.66.42.339

НАБОР

1 750.00

3

5 250.00

6

Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови «ГЕМОЛИТИК» Артикул: 137 Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови Для селективного лизиса эритроцитов крови. Объем не менее 100 мл. Срок годности на момент поставки не менее 60%. Наличие регистрации в МЗ и СР РФ Наличие инструкций по применению тест-систем и реагентов, заверенных производителем тест-систем и реагентов

24.66.42.339

НАБОР

400.00

2

800.00

7

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» Артикул: К3-4-100 Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Материалом для исследования служит раствор РНК. Наличие RT-G-mix-1. Наличие ревертазы (Mmlv). Общий объем реакции - 20 мкл. Объем РНК-пробы - 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции - 120. Срок годности на момент поставки не менее 60%. Наличие регистрации в МЗ и СР РФ Наличие инструкций по применению тест-систем и реагентов, заверенных производителем тест-систем и реагентов

24.66.42.339

НАБОР

2 450.00

1

2 450.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 20/13, стр.2

772001001

1

80609095220501241340

10.2014

68430,0

2

80609095220501241340

10.2014

46830,0

3

80609095220501241340

10.2014

44380,0