Контракт: 0353300001114000025

1

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови (ДС-ИФА-HBsAg Кат. №В-1156 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия). Формат теста –48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Концентрация HBsAg – в шейкере: 0,05 МЕ/мл=50 пг/мл в термостате: 0,1 МЕ/мл=100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров – 99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,6% Время реакции мин: 1 час 15 мин Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 12часов и субстратной смеси 10 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 24 месяца Наличие регистрационного удостоверения

24.41.60.363

НАБОР

3 200.00

2

6 400.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ТТГ в сыворотке (плазме) крови человека (ДС-ИФА-Тироид-ТТГ Кат. № ТН-351 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия), 8?12, стрипированный Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-32 мкМЕ/мл. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»

24.41.60.396

НАБОР

3 000.00

7

21 000.00

3

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (ДС-ИФА-HBsAg Кат. №В-1154 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия). Формат теста – 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Концентрация HBsAg – в шейкере: 0,05 МЕ/мл=50 пг/мл в термостате: 0,1 МЕ/мл=100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров – 99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,6% Время реакции мин: 1 час 15 мин Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 12часов и субстратной смеси 10 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 24 месяца Наличие регистрационного удостоверения

24.41.60.363

НАБОР

3 200.00

20

64 000.00

4

Набор реагентов для экспресс-выявления антител к антигену CagAHelicobacterpylori в крови, сыворотке и плазме человека методом дот-анализа (Хелико-Экспресс Кат. № D-3724 Производитель ЗАО «Вектор-Бест» Россия), экспресс метод, количество определений 13. Иммуносорбент: нитроцеллюлозная мембрана с сорбированным рекомбинантным антитеномCagAHelicobacterpylori и белком, упакованная вместе с пористой подложкой в пластмассовую кассету с фильтром для крови. Объем образца 30 мкл. Время реакции 10 мин. Регистрация результатов визуальная.

24.41.60.377

НАБОР

4 000.00

2

8 000.00

5

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponemapallidum (ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-Суммарные Антитела Кат. № L-1822 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия), Формат теста – 96 определений (8х12) Назначение тест системы: выявления суммарных антител (А,М,G) к возбудителю сифилиса Trepontmapalidium в сыворотке и плазме крови человека Количество анализируемого образца - 10 мкл Специфичность на донорском контингенте: 99,7% Минимальная продолжительность анализа – 45 минут Наличие 2 режимов инкубации Срок годности тест-системы 15 месяцев Взаимозаменяемость универсальных растворов Наличие готовой жидкой формы конъюгата Стабильность субстратной смеси 10 часов, промывочного раствора 14сут Спектрофотометрическая верификация на всех этапах проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Наличие регистрационного удостоверения

24.41.60.377

НАБОР

3 238.50

20

64 770.00

6

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (ДС-ИФА-Тироид-Т4 свободный Кат. № ТН-251 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия), 8?12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,07 нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 7,7 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах Срок годности набора 13 месяцев Наличие регистрационного удостоверения Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»

24.41.60.396

НАБОР

3 000.00

7

21 000.00

7

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (ДС-ИФА-Тироид-Т3 свободный Кат. № ТН-151 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия), 8?12, стрипированный Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,3 пг/мл Диапазон определения концентраций 0-20 пг/мл Наличие унифицированных неспецифических реагентов Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах Срок годности набора 18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»

24.41.60.396

НАБОР

3 000.00

2

6 000.00

8

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР GM Кат. №С-452 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия). Формат теста –48 анализов Количество анализируемого образца 50 мкл*2 Диагностическая чувствительность 100% Специфичность 100% Время реакции 2- часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения

24.41.60.363

НАБОР

3 200.00

2

6 400.00

9

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (ИФА-АНТИ-HCV Кат. №С-153 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия). Формат теста – 96 анализов (стрипированный) Количество анализируемого образца – 70 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность при обследовании контингента доноров 99,8% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции: 1 час 40 мин общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 сут Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе, включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов Срок годности тест-системы на момент поставки 24 месяца Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития

24.41.60.363

НАБОР

3 200.00

20

64 000.00

10

Набор реагентов для количественного определения антител к ТПО в сыворотке крови человека (ДС-ИФА-Тироид-анти-ТПО Кат. № ТН-551 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия), 8?12, стрипированный Дизайн теста - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность 2 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора 13 месяцев Наличие регистрационного удостоверения Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»

24.41.60.396

НАБОР

3 000.00

3

9 000.00

11

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови (ДС-ИФА-ПСА общий Кат. № СН-151 Производитель ООО «НПО «Диагностические системы» Россия), 8?12, стрипированный. Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,3 нг/мл Диапазон определения концентраций 0-45 нг/мл Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах Срок годности набора 13 месяцев Наличие регистрационного удостоверения Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи»

24.41.60.397

НАБОР

3 000.00

4

12 000.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

Российская Федерация, Свердловская область, 620100, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт, 12

668501001