Контракт: 0321300013514000009

1

ДС Т-153 ИФА-АНТИ-ТОКСОМ (Токсоплазмоз) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 24 месяца. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца. Стабильность после вскрытия/приго-товления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие уни-фицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, суб-стратный буфер. Расчет титра антител. Цветовая кодировка реагентов. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.

24.41.60.343

УПАК

6 036.00

15

90 540.00

2

ДС ТН-151 ИФА-Тироид-Т3 свободный Формат теста 8?12, стрипированный Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант.Режим инкуба-ции – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Чувствительность 0,3 пг/мл.Определение концентраций 19 пг/мл. Наличие унифицированных неспецифических реагентов.Спектро-фотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализатор.

24.41.60.343

УПАК

5 216.64

2

10 433.28

3

ДС ТН-152 ИФА-Тироид-Т3 общий Формат теста 8?12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим ин-кубации – при комнатной температуре без встряхивания.Объем сыворотки для исследования 50 мкл.Чувствительность 0,2 нг/мл. Определение концентраций 9 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических реагентов. Спектрофо-тометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

24.41.60.343

УПАК

3 912.48

3

11 737.44

4

ДС ТН-251 ИФА-Тироид-Т4 свободный Формат теста 8?12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант.Режим инкуба-ции – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Чувствительность 0,08нг/дл. Измеряемые концентрации 7 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

24.41.60.343

УПАК

4 564.56

3

13 693.68

5

ДС ТН-252 ИФА-Тироид-Т4 общий Формат теста 8?12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инк-убации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,4мкг/дл.Измеряемые концентрации 25 мкг/дл. Наличие унифицированных неспеци-фических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

24.41.60.343

УПАК

3 912.48

3

11 737.44

6

ДС ТН-351 ИФА-Тироид-ТТГ Формат теста 8?12, стрипированный Дизайн теста – «сэндвич», односта-дийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Флаконы референсной сыво-ротки с концент-рациями ТТГ 20 мкМЕ/мл. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.

24.41.60.343

УПАК

3 912.48

3

11 737.44

7

ДС ТН-451 ИФА-Тироид-анти-ТГ Формат теста 8?12, стрипированный Дизайн теста - непрямой ИФА, двух-стадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность - 10 МЕ/мл. Определение концентрации 2000 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспеци-фических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.

24.41.60.343

УПАК

4 401.28

4

17 605.12

8

ДС ТН-551 ИФА-Тироид-анти-ТПО Формат теста 8?12, стрипированный Дизайн теста - непрямой ИФА, двух-стадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 2 МЕ/мл. Измеряемые концентрации 500 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспеци-фических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.

24.41.60.343

УПАК

4 727.84

5

23 639.20

9

ДС ТН-651 ИФА-Тироид-ТГ Формат теста 8?12, стрипированный. Дизайн теста - «сэндвич», односта-дийный вариант. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Чувствительность 1,5 нг/мл. Измеряемые концентрации 300 нг/мл. Наличие унифицированных неспеци-фических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

24.41.60.343

УПАК

4 891.12

3

14 673.36

10

Хема К208 Эстрадиол ИФА. Набор реагентов для количественно-го определения концентрации эстра-диола в cыворотке, плазме крови методом твердофазного конкурент-ного иммуноферментного анализа. Планшет 96-луночный полистироло-вый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использова-нию. Зависимость концентрации эстра-диола в образцах cыворотки, плазмы крови при разведении их cывороткой, плазмой крови, не содержащей эстрадиол, имеет линейный характер 20 нмоль/л и составляет 10,0%. Достоверно определяемая Набором концентрация эстрадиола в cыворот-ке, плазме крови 0.05 нмоль/л. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 исследуе-мых образцов, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (96 определений). Время постановки: 135 мин. Объем пробы: 25 мкл. Калибровочные пробы и контроль-ные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих 0, 0,1, 0,3, 1, 3, 20 нмоль/л Эстрадиола, и 1 контрольная сыворотка (все по 0,8мл). В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, концентрат отмывочного раствора) хранить в течение всего срока годности при температуре +2 +8 °C; Калибровочные пробы и контрольную сыворотку после вскрытия флаконов хранить при температуре +2+8 °C два месяца. Шейкирование во время инкубации, промывки не предусмотрено.

24.41.60.343

УПАК

6 436.56

4

25 746.24

11

Хема К217 17-ОН-Прогестерон ИФА. Набор реагентов для количествен-ного определения концентрации 17-ОН-Прогестерона в cыворотке, плазме крови методом твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. Зависимость концентрации 17-ОН-Прогестерона в образцах cыворотки, плазмы крови при разведении их cывороткой, плазмой крови, не со-держащей 17-ОН-Прогестерон, имеет линейный характер концентрации 100 нмоль/л и составляет 10,0%. Достоверно определяемая Набором концентрация 17-ОН-Прогестерона в cыворотке, плазме крови 0.25 нмоль/л. Калибровочные пробы и контроль-ные сыворотки:6 калибровочных проб, содержащих 0, 0,5, 1,5, 5, 20, 100 нмоль/л 17-ОН-Прогестерона, и 1 контрольная сыворотка. Время постановки: 105 мин. Объем пробы: 50 мкл.Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 исследуемых образцов, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (96 определений).В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, концентрат отмывочного раствора) хранить в течение всего срока годности при температуре +2+8 °C; калибровочные пробы и контрольную сыворотку после вскрытия флаконов хранить при температуре +2+8 °C два месяца. Шейкирование во время инкубации, промывки не предусмотрено.

24.41.60.343

УПАК

6 088.16

3

18 264.48

12

Хема К218 св Эстриол ИФА. Набор реагентов для количественно-го определения концентрации сво-бодного эстриола в cыворотке, плаз-ме крови методом твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. Зависимость концентрации свобод-ного эстриола в образцах cыворотки, плазмы крови при разведении их cывороткой, плазмой крови, не со-держащей свободный эстриол, имеет линейный характер концентраций 50 нмоль/л и составляет 10,0%. Достоверно определ. Набором концентрация свободного эстриола в cыворотке, плазме крови 0.25 нмоль/л. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 исследуе-мых образцов, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (96 определений).Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:5 калибровочн. проб, содержащих 0, 1,5, 5, 15, 50 нмоль/л свЭстриола (по 0,8 мл), и 1 контрольная сыворотка (0,8мл). Время постановки: 105 мин. Объем пробы: 25 мкл. В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, концентрат отмывочного раствора) хранить в течение всего срока годности при температуре +2+8 °C; калибровочные пробы и контрольную сыворотку после вскрытия флаконов хранить при температуре +2+8 °C два месяца. Шейкирование во время инкубации, промывки не предусмотрено

24.41.60.343

УПАК

6 956.56

5

34 782.80

13

Хема К223 СА 19.9 ИФА Набор реагентов для определения антигена СА19-9 в сыворотке и плазме крови . 1. Планшет 8 х12. 2. 2-стадийный , без встряхивания. 3. Чувствительность: 2 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контроль-ные сыворотки: 5 калибровочных проб, содержащих 0, 12, 60, 120, 240 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (все по 0,8мл, калибровочная проба С1 – 6 мл). 5. Время постановки: 75 мин. 6. Объем пробы: 50 мкл. 7. Образец: сыворотка и плазма крови.

24.41.60.343

УПАК

6 088.16

2

12 176.32

14

Хема К226 М12 (СА-15.3) ИФА Набор реагентов для количествен-ного определения концентрации антигена MUC1 M12 в cыворотке, плазме крови методом твердофазного иммунофермент-ного анализа (прин-цип гетерогенного «сэндвич»). Планшет 96-луночный полистироло-вый, стрипированный, готов к использованию.Все реагенты готовы к использованию. Аналити-ческие характеристики по ГОСТ. Зависимость концентрации M12 в образцах cыворотки, плазмы крови при разведении их cывороткой, плазмой крови, не содержащей M12, имеет линейный характер концент-раций 250 Ед/мл и составляет 10,0%.Достоверно определяемая Набором концентрация M12 в cыворотке, плаз-ме крови 1.5 Ед/мл. Калибровочные пробы и контрол. сыворотки:5 калибровочных проб, содержащих 0, 12,5, 50, 125, 250 Ед/мл и 1 контроль-ная сыворотка (все по 0,8мл). Время постановки: 75 мин. Объем пробы: 50 мкл.Набор рассчитан на проведение ана-лиза в дубликатах 42 исследуемых образцов, 5 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (96 определений).В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, концентрат отмывочного раствора) хранить в течение всего срока годности при температуре +2 +8 °C; калибровочные пробы и конт-рольную сыворотку после вскрытия флаконов хранить при температуре +2+8 °C два месяца. Шейкирование во время инкубации, промывки не предусмотрено

24.41.60.343

УПАК

6 696.56

3

20 089.68

1

Продукция обрабатывающих производств

1

357600, Российская Федерация, Ставропольский, край, Ессентуки г, Понамарева ул, 7

262601001