Сведения о контракте
| Номер контракта: | 0315200025813000258 |
| Сумма контракта: | 489 486.08 RUB |
| Регион: | Чувашская Республика |
| Способ размещения заказа: | Запрос котировок |
| Дата проведения аукциона: | 2013-12-04 |
| Дата заключения контракта: | 2013-12-19 |
| Дата публикации: | 2013-12-19 |
| Срок исполнения контракта: | 12-2013 |
| Федеральный закон: | 94-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ "ШУМЕРЛИНСКИЙ МЕЖТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ" |
| ИНН / КПП : | 2125008440 / 212501001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 3983 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 774 918 693 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека (Формат теста –192 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца 70мкл. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –20 пг/мл. Стабильность (время хранения) рабочих растворов конъюгатов 12 часов, стабильность субстратной смеси 10 часов. Стабильность (время хранения) промывочного раствора 14 суток. Время реакции, 1 час 20 минут общего времени инкубации. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы 24 месяца
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия
)
|
2423884
|
Набор
|
10 369.23
|
11
|
114 061.53
|
|
2
|
Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца – не более 100мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg – не менее 50пкг/мл и не более 100пкг/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров – не менее 99,8%; специфичность при обследовании потенциально перекрестно реактивных образцов сыворотки - не менее 99,0%. Время реакции не более 2 часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочих растворов коньюгата не менее 8 часов и субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев.)
|
2423884
|
Набор
|
3 492.79
|
10
|
34 927.90
|
|
3
|
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HbsAg (Формат теста –96 анализов. Количество анализируемого образца 75мкл. Время анализа 1 час 55 минут общего времени инкубации. Стабильность приготовленных реагентов 10 часов при комнатной температуре. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
3 601.94
|
2
|
7 203.88
|
|
4
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В (Формат теста –96 анализов. Количество анализируемого образца 5мкл. Время анализа 1 час общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) приготовленных реагентов 10 часов. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Упаковка
|
3 056.19
|
2
|
6 112.38
|
|
5
|
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигену (Формат теста –96 анализов, (стрипированный). Количество анализируемого образца 50мкл. Время анализа 1 час 30 минут общего времени инкубации. Цветовая кодировка реагентов. Стабильность (время хранения) рабочего раствора коньюгата 12 часов и субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы 12 месяцев
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Упаковка
|
3 056.19
|
2
|
6 112.38
|
|
6
|
Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В (Формат теста –96 анализов. Количество анализируемого образца 50 мкл. Время анализа 1 час 30 минут общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) приготовленных реагентов 10 часов при комнатной температуре. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
3 601.94
|
2
|
7 203.88
|
|
7
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В (Формат теста –96 анализов. Количество анализируемого образца 10 мкл. Время анализа 1 час 30 минут общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) приготовленных реагентов 10 часов при комнатной температуре. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
3 601.94
|
2
|
7 203.88
|
|
8
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C (Формат теста –96 анализов (стрипированный). Количество анализируемого образца – 70мкл. Диагностическая чувствительность 100%. Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров 99,8%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,6%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время анализа 1 час 40 минут общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Упаковка
|
1 964.70
|
10
|
19 647.00
|
|
9
|
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С (Формат теста –48 анализов. Количество анализируемого образца 50 мкл. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. Время реакции 2-а часа общего времени инкубации. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
2 728.75
|
3
|
8 186.25
|
|
10
|
Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека (Формат теста –96 анализов (8х12, стрипированный).Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25мкл. Чувствительность 0,1мкг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0-45мкг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке тест - систем на автоматических ИФА - анализаторах. Срок годности набора 18 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
2 619.60
|
16
|
41 913.60
|
|
11
|
Тест полоски «Nano-CheckTM AMI 3 in 1» (Тест полоски для использования на экспресс - анализаторе критических состояний «Nano-Checker 710». Предназначены для одновременного количественного и качественного определения трех маркеров: тропонина I, миоглобина, креатинфосфокиназы MB в цельной, в том числе гепаринизированной крови, плазме, сыворотке. Использование одной тест - полоски на три параметра – наличие. Иммунохроматографический метод определения. Проба: цельная венозная кровь, в том числе гепаринизированная, плазма, сыворотка. Объем пробы 80мкл. Время для одновременного измерения тропонина I, миоглобина, креатинфосфокиназы MB в цельной венозной, в том числе гепаринизированной крови, сыворотке и плазме составляет 15минут. Диапазон измерений: тропонин I – 0,1ng/ml - 30ng/ml, миоглобин- 40ng/ml – 1000ng/ml, креатинфосфокиназа MB – 2,0ng/ml – 200ng/ml. Комплект: тест полоска, пипетка. Упаковка: тест полоски - 20шт., пластиковых пипеток 20шт. Хранение тест полосок при температуре от +4 до +30?C.)
|
2423884
|
Набор
|
9 456.26
|
15
|
141 843.90
|
|
12
|
Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека (Формат теста –96 анализов (8х12, стрипированный). Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-32мкМЕ/мл. Чувствительность 0,05мкМЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке тест – системы на автоматических ИФА - анализаторах. Срок годности набора 18 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
2 619.60
|
11
|
28 815.60
|
|
13
|
Тест-система для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (анти-ТГ) в сыворотке крови человека (Формат теста –96 анализов (8х12, стрипированный). Дизайн теста - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность - 10МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 0-2000МЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке тест - систем на автоматических ИФА - анализаторах. Срок годности набора 13 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
2 947.04
|
5
|
14 735.20
|
|
14
|
Тест-система для количественного определения концентрации общего трийодтиронина (Т3 общий) в сыворотке крови человека (Формат теста –96 анализов (8х12, стрипированный). Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25мкл. Чувствительность 0,2нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-9нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических реагентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке тест - систем на автоматических ИФА - анализаторах. Срок годности набора 18 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
2 619.60
|
4
|
10 478.40
|
|
15
|
Тест-система для количественного определения содержания общего тироксина (Т4 общий) в сыворотке крови человека (Формат теста –96 анализов (8х12, стрипированный). Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25мкл. Чувствительность 0,4мкг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0-30мкг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке тест - систем на автоматических ИФА - анализаторах. Срок годности набора 18 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
2 619.60
|
4
|
10 478.40
|
|
16
|
Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека (Формат теста –96 анализов (8х12, стрипированный). Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25мкл. Чувствительность 0,07мкг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0-7,7мкг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке тест - систем на автоматических ИФА - анализаторах. Срок годности набора 18 месяцев.
Произв. ООО «НПО» Диагностические системы, Россия)
|
2423884
|
Набор
|
3 056.19
|
10
|
30 561.90
|
Отрасль экономики:
|
1
|
Обрабатывающая промышленность
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
2130058037
|
213001001
|
Комментарии:






