Контракт: 0309300054914000064

Сведения о контракте

Номер контракта: 0309300054914000064
Сумма контракта: 641 266.00 RUB
Регион: Республика Мордовия
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2014-04-15
Дата заключения контракта: 2014-04-28
Дата публикации: 2014-04-29
Срок исполнения контракта: 3-2015
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (ООО «Ольвекс Диагностикум», Россия) Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. АнтиСРБ латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц покрытых антителами против С-реактивного белка человека. При смешивании данного реагента с сывороткой, содержащей С-реактивный белок (СРБ) в концентрации превышающей 6 мг/л в результате реакции между антителами к СРБ и СРБ развивается агглютинация латексных частиц, что свидетельствует о положительной реакции пробы. Для полуколичественного определения СРБ анализируются различные разведения исследуемого образца. Об уровне СРБ судят по последнему разведению, при котором была выявлена визуально определяемая агглютинация. Набор на 250 определений
24.42.13.896
НАБОР
447.40
10
4 474.00
2
Набор для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (ООО «Ольвекс Диагностикум», Россия) Состав: Реагент № 1. РФ-латекс суспензия. Реагент № 2. Разбавитель. Реагент № 3. Положительный контроль – РФ > 16 МЕ/мл. Реагент № 4. Отрицательный контроль – РФ < 6 МЕ/мл. Реагент № 5. Слабоположительный контроль – РФ 6–16 МЕ/мл. Тест-пластина (слайд). Набор на 100 определений.
24.42.13.896
НАБОР
347.14
10
3 471.40
3
Хлорная кислота (ООО «Мосреактив», Россия) Хлорная кислота, Ч, упаковка 1,6 кг
24.42.13.896
КГ
1 183.53
1.6
1 893.65
4
Уксусная кислота (ООО «Мосреактив», Россия) Уксусная кислота, ХЧ, упаковка 1 кг
24.42.13.896
КГ
189.87
3
569.61
5
Сыворотка диагностическая (ООО «Эколаб», Россия) Сыворотка диагностическая моноспецифическая против каппа и лямбда цепей иммуноглобулинов человека, сухая. Упаковка 2 апмулы по 1 мл.
24.42.13.896
НАБОР
7 898.44
2
15 796.88
6
Изотонический разбавитель, 20 л DIATRO.DIL-DIFF (Abacus Analytical Systems Gmbh, Германия) Изотонический разбавитель - буферный, устойчивый и микрофильтрованный электролитный раствор для автоматизированного разбавления образцов крови человека, количественного и качественного определения эритроцитов, лейкоцитов и субпопуляций лейкоцитов, тромбоцитов и измерения концентрации гемоглобина на гематологических анализаторах. Состав: Хлорид натрия 1,5%; Буферы 1,0%; Консерванты 0,5%; Стабилизаторы 0,5%; Деионизированная вода; Кислотность pH 7.0; Срок годности – 36 месяцев с даты изготовления. Контейнер пластиковый, объемом 20 л.
24.42.13.896
ШТ
2 990.54
2
5 981.08
7
Набор для электрофореза КлиниТест-ЭФ П (ООО «Эколаб», Россия) В набор для электрофореза входит буфер 200мл и 250 мл красителя.
24.42.13.896
УПАК
4 756.00
5
23 780.00
8
Капилляр Панченкова (ООО «Минимед», Россия) Капилляр Панченкова к СОЭ-метру
24.42.13.896
ШТ
9.04
200
1 808.00
9
Набор для количественного определения содержания гемоглобина в крови (ООО «Агат», Россия) Набор для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin). Набор рассчитан на проведение 600 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора на один анализ.
24.42.13.896
УПАК
229.27
40
9 170.80
10
Мембрана МФАС-ОС-1 (ЗАО НТЦ «Владипор», Россия) Мембрана представляет собой мелкопористый пленочный материал, изготовленный на основе смеси ацетатов целлюлозы, с размером пор 0,22 мкм и общей пористостью 80-85%. Размер 57х140 мм.
24.42.13.896
УПАК
1 682.10
5
8 410.50
11
Глюкоза Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, глюкозооксидазный; ?=510 (480-520) нм. Линейность до 500 мг/дл. Состав: фосфатный буфер pH 6.5, GOD?15000 ед/л, 4-AAP 1мМ, фенол 10 ммоль/л, Стандарт – раствор глюкозы 100 мг/дл. Стабильность: реактив cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 4х250мл+1х5мл стандарт. Чувствительность – 1 мг/дл.
24.42.13.896
УПАК
1 352.20
2
2 704.40
12
Билирубин общий Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический, 3,5-дихлоранилином; ?=510 (490-520) нм. Линейность до 20 мг/дл. Состав конечного реагента: соляная кислота - 0,1 мМ, соль 3,5-дихлорбензена диазония 2 мМ, поверхностно активные вещества, стабилизаторы. Стабильность: все реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Чувствительность – 0,046 мг/дл. Фасовка: R1. 4x25 мл. R2. 1x25 мл.
24.42.13.896
УПАК
1 836.09
2
3 672.18
13
Билирубин прямой Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический c диазотированным 2,4-дихлоранилином; ?=546 (520-560)нм. Линейность до 13 мг/дл. Состав в конечном реагенте: Хлорид натрия - 0,26 М, ЭДТА0,1 М, диазотированный 2,4 дихлорбензен 0,1 мМ, соляная кислота 0,18 М. Стабильность: R1 и R2 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Чувствительность – 0,039 мкмоль/л. Фасовка: R1. 4x25 мл. R2 1x25 мл.
24.42.13.896
УПАК
1 836.09
14
25 705.26
14
Альбумин Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; ?=628 (580-630) нм. Линейность до 6 г/дл. Состав: Сукцинатный буфер - 100 ммоль/л., рН 4.2, Бромкрезоловый зелёный - 0.2 мМ, поверхностно-активные вещества; Стабильность: Реактив стабилен в течение срока годности указанного на флаконе при +2 - +8°С. Чувствительность 0,1 г/дл. Фасовка: R1 6 х 250 мл. Стандарт: 1 х 5 мл. Стандарт - раствор альбумина 4 г/л.
24.42.13.896
УПАК
1 357.11
1
1 357.11
15
Микроглобулин Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения ?2-микроглобулина в сыворотке и моче человека. Метод: иммунотурбидиметрический; ?= 546 нм. Измеряемый диапазон: 0.56 - 18 мг/л в крови и 0.04 - 3 мг/л в моче. Состав: R1 - Буфер для анализа: Tris-буфер - 20ммоль/л, рН 8.2, BSA - 5 г/л, азид натрия - 0,95 г/л; R2 - Реактив с антителами: латексные частицы, покрытые антителами к человеческому ?2-микроглобулину, Tris-буфер - 20 ммоль/л, рН 8.0, азид натрия - 0,95 г/л; Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2 x 11 мл, R2 2 х 4,3 мл.
24.42.13.896
УПАК
34 834.80
1
34 834.80
16
Миоглобин Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реактив для количественного определения миоглобина в человеческой сыворотке. Метод: Иммунотурбидиметрический; ?=570 нм. Эффект прозоны не наблюдается до концентрации 25000 нг/мл. Состав: R1 Буфер глициновый. R2 Суспензия частиц латекса 0.12%, покрытых антителами к миоглобину человека. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при t +2 - +8°С. Чувствительность – 20 нг/мл. Линейность до 725 нг/мл. Фасовка: R1 1х7 мл, R2 1х6 мл.
24.42.13.896
УПАК
6 306.55
5
31 532.75
17
ЛПВП Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический; ?=600 нм. Линейность до 3.73 ммоль/л (144 мг/дл). Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С. Чувствительность – 0.189 ммоль/л (7.30 мг/дл). Состав: R1 - N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 мМ/л, рН 6.6, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин, натриевая соль (HDAOS) - 0,7 мМ, холестерин эстераза - ?800 Ед/л, холестерин оксидаза - ?500 Ед/л, каталаза - ?300 КЕд/л, аскорбат оксидаза - ?3000 Ед/л). R2 - N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 мМ/л, рН 7.0, 4-аминоантипирин - 4 мМ, пероксидаза - ?3500 Ед/л, азид натрия - 0,05 %, сурфактанты - 1,4 %. Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3x20 мл.
24.42.13.896
УПАК
14 139.17
4
56 556.68
18
ЛПНП Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания Реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический; ?=600 нм. Линейность до 22,2 ммоль/л (860 мг/дл). Состав: R1 - PIPES буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, пиперазин-1,4-bis(2-этансульфоновая кислота) ТOOS - 2 ммоль/л, N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин, холестерин эстераза - ?600 Ед/л, холестерин оксидаза - ?500 Ед/л, каталаза - ?600 КЕд/л), R2 - PIPES буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, пиперазин-1,4-bis(2-этансульфоновая кислота 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - ?4 КЕд/л, азид натрия - 0,05%. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С. Чувствительность – 0.189 ммоль/л (7.30 мг/дл). Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3х20 мл.
24.42.13.896
УПАК
24 587.56
3
73 762.68
19
Мочевина Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке и плазме. Метод: УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный; ?=340 нм. Линейность до 66.6 ммоль/л (400 мг/дл). Состав: R1. Капсо буфер 5 ммоль/л, pH 9.65, НАДH >0.23 мкмоль/л. R2. Бицин буфер 1 моль/л, Уреаза >7.2 Е/мл, ГЛДГ >0.9 Е/мл, ?-оксоглутарат >8.3 ммоль/л. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Чувствительность – 0.84 ммоль/л. Фасовка: R1 5x100мл; R2 5x60мл.
24.42.13.896
УПАК
6 067.06
3
18 201.18
20
Креатинин Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче. Метод: Энзиматический, УФ; ?=340 нм. Линейность до 1760 мкмоль/л (20 мг/дл) в сыворотке или плазме и 88.0 ммоль/л (10 г/л) в моче. Состав: R1а - Трис буфер - 138 ммоль/л, рН 8.25. R1b - НАДФН ?0,2 ммоль/л, AДФ ?0,4 ммоль/л, ?-оксоглутарат 4 ммоль/л, ГЛДГ ?40 КЕд/л. R2 - дейминаза креатинина - 4 КЕд/л. Стандарт - креатинин лот специфичный. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С. Фасовка: Стандарт 1 x 5.5 мл. R1a. 4 x 50 мл. R1b. 4 x 50 мл. R2. 4 x 10 мл.
24.42.13.896
УПАК
12 650.53
10
126 505.30
21
Натрий Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения натрия в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; ?=405 нм. Линейность до 180 ммоль/л. Состав: R1 Трис буфер - 450 ммоль/л, pH 9,0, Криптанд - 5.4 ммоль/л, ?-галактозидаза ?0.8 Е/мл; R2 Трис буфер - 10.0 ммоль/л, рН 9.0, о-нитрофенилгалактозид - 5.5 ммоль/л. Стандарт 1 - натрий, лот зависимый. Стандарт 2 - натрий, лот зависимый. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Чувствительность – 58.27 ммоль/л.Фасовка: R1a. 4 x 45 мл. R1b. 4 x 45 мл. R2a. 2 x 39 мл. R2b. 2 x 39 мл. Стандарт 1. 1 x 2 мл. Стандарт 2. 1 x 2 мл.
24.42.13.896
УПАК
12 578.27
3
37 734.81
22
Калий Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения калия в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ; ?=340нм. Линейность до 11.3 ммоль/л. Состав: R1 Tris буфер 250 ммоль/л, pH 8.2, Криптанд 12 ммоль/л, PEP ?3.3 ммоль/л, AДФ ?3.15 ммоль/л, ?-оксоглутарат ?1.2 ммоль/л, НАДH ?0.35 ммоль/л, ГЛДГ ?11 Ед/мл, PK ?1.2 Ед/мл; R2 ЛДГ ?65 Ед/мл. Стабильность: стабильны до окончания срока годности при температуре хранения +2..+8°C. Чувствительность – 2.46 ммоль/л. Фасовка: R1a. 3 x 20 мл. R1b. 3 x 20 мл. R2a. 3 x 9 мл. R2b. 3 x 9 мл
24.42.13.896
УПАК
11 367.92
10
113 679.20
23
Кальций Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Колориметрический, арсеназо III; ?=650 нм. Линейность до 14.3 мг/дл. Состав: R1 - ацетат натрия - 54,2 ммоль/л, рН 5.9, арсеназо - 250 мкмоль/л, нереактивные сстабилизаторы. Стабильность: стабилен в течение срока, указанного на этикетке при +15 - +25оС; Чувствительность – 0.78 мг/дл. Фасовка: R1 6x100 мл.
24.42.13.896
УПАК
3 001.32
1
3 001.32
24
Хлориды Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения хлоридов в сыворотке, плазме и моче. Метод: Колориметрический, Ртутно (ll)-тиоционатный; ?=456 нм. Линейность до 204 ммоль/л. Состав: R1 - нитрат железа (III) - 22,2 ммоль/л, нитрат ртути - 1,89 ммоль/л, хлорид аммония - 1,1 ммоль/л, роданид аммония - 2,72 мол/л, азотная кислота - 28 ммоль/л. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Чувствительность – 41.8 ммоль/л. Фасовка: R1 6х500 мл
24.42.13.896
УПАК
5 188.00
2
10 376.00
25
АЛТ Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; ?=340 нм. Линейность до 440 Ед/л. Состав конечного реагента: Трис-буфер -100 мМ, pH 7.15, L-аланин - 500 мМ, ?-кетоглутарат - 15 мМ, НАДН - 0.18 мМ, LDH?1700 ед/л; Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8?С; Фасовка: 4х120 мл+1х120 мл.
24.42.13.896
УПАК
6 547.00
1
6 547.00
26
АСТ Randox (Randox Laboratories Ltd., Великобритания) Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; ?=340 нм. Линейность до 440 Ед/л. Состав конечного реагента: Трис-буфер-80 мМ, pH 7.65, L аспартат - 240 мМ, альфакетоглютарат 12 мМ, НАДH - 0.18 мМ, MDH?600 Ед/л, LDH?900 Ед/л. Стабильность: Готовый R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 4х120 мл+1х120 мл.
24.42.13.896
УПАК
6 544.01
1
6 544.01
27
Тест полоски для определения глюкозы «БИОСКАН» (ООО «Биоскан», Россия) Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания глюкозы в моче человека. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,1 - 2,0%. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,1; 0,5; 1,0 и 2,0 %. Время анализа составляет 2 минуты. Полоски специфичны по отношению к глюкозе. Индикаторный элемент содержит ферменты глюкозооксидазу и пероксидазу, а также хромогенную систему, которая в присутствии глюкозы окисляется с образованием продуктов зеленого цвета. В упаковке 100 тест-полосок.
24.42.13.896
УПАК
197.21
20
3 944.20
28
Тест полоски для определения кетонов «БИОСКАН» (ООО «Биоскан», Россия) Тест-полоски для определения содержания ацетона (кетонов) в моче человека. Тест-полоски упакованы в металлический тубус, что обеспечивает длительное хранение. В упаковке 100 тест-полосок.
24.42.13.896
УПАК
197.21
20
3 944.20
29
Тест полоски для определения глюкозы и кетонов «БИОСКАН» (ООО «Биоскан», Россия) Тест-полоски для определения содержания глюкозы и ацетона (сахара и кетонов) в моче человека. Тест-полоски упакованы в металлический тубус, что обеспечивает их крайне длительное хранение. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,5 - 10 г/л. Цветовая шкала для определения глюкозы содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,5; 1; 3 и 10 г/л. Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче составляет 0,5- 10 ммоль/л (5-100 мг/100 мл). Цветовая шкала для определения кетонов содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям ацетоуксусной кислоты 0; 0,5; 1; 4 и 10 ммоль/л (соответственно 0; 5; 10; 40 и 100 мг/100 мл). В упаковке 50 тест-полосок.
24.42.13.896
УПАК
265.35
20
5 307.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.