Контракт: 0239100000214000284

1

Реагент лизирующий для гематологических анализаторов Nihon Kohden, Advia 60, Micros 60. Состав: четвертичная аммониевая соль 3,0%, цианид калия 0,05%. Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль емкостью 1 литр, размер 76мм х 76мм х 215мм, с резьбовой пробкой из пластика и с защитой от вскрытия. Резьбовое соединение предназначено для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор.

24.51.20.146

ФЛАК

2 610.94

38.0

99 215.72

2

Реагент для гематологических анализаторов Coulter Ac.T Rinse Shutdown Diluent, используемый при подсчете количества клеток крови и определении их размеров и количества. Состав: раствор протеолитических ферментов. Принцип действия: ферментативное разрушение микро-сгустков. Упаковка: пластиковый флакон с крышкой на резьбовом соединении, объемом 500 мл.

24.66.42.334

ФЛАК

1 888.76

86.0

162 433.36

3

Тест-система для количественного определения прогестерона в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 нмоль/л, чувствительность 0,5 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5мл, с концентрациями (0;1;3;10;30;100) нмоль/л. Контрольная сыворотка готовая к использованию, жидкая. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8 ?С, 2 месяца при -20 ?С. Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 4 раза объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

3 222.00

1.0

3 222.00

4

Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре +37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 500 Ед/мл, чувствительность 3 ЕД/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл., объемом по 0,5 мл., с концентрациями (0; 15; 50; 100; 250; 500 Ед/мл. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

3 888.60

28.0

108 880.80

5

Тест-система для количественного определения содержания лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 мМЕ/мл, чуствительность 0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0;2;5;25;50;100) мМЕ/мл. Аттестованы по международному стандарту 1 st 68/40 Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

3 110.90

7.0

21 776.30

6

Реагент для гематологических анализаторов, изотонический разбавитель. Изотонический буферный раствор с фиксированными параметрами (нейтральным значением) рН, электропроводности и осмолярности, предназначенный для предварительного разведения образцов периферической крови в автоматических гематологических анализаторах Advia 60, Micros 60 перед непосредственным подсчетом форменных элементов, бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Поддерживает требуемое осмотическое давление для обеспечения постоянства объема и сохранности клеток крови в течение всего измерительного цикла, создает электропроводящую среду для импедансного измерения форменных элементов крови, предотвращает образование фибриновых сгустков и агрегацию тромбоцитов. Состав: органический буфер 0,09%, хлорид натрия 0,4%, сульфат натрия 0,9%, азид натрия 0,09%. Упаковка: мягкая пластиковая канистра объемом 20 л, с резьбовой пробкой. Резьбовое соединение предназначено для герметичного противопылевого соединения канистры с магистралью забора реактива в анализатор.

24.66.42.389

ФЛАК

2 252.35

50.0

112 617.50

7

Контрольная сыворотка для клинической химии, нормальные значения (набор). Состав набора: лиофилизированная бычья сыворотка –10 флаконов объемом 5 мл; разбавитель (деионизированная вода) или без разбавителя - 1 флакон объемом 60 мл. Сыворотка для контроля качества тестов в сфере клинической химии (субстраты, электролиты, липиды, ферменты и белки). Используется как для неавтоматической процедуры, так и для работы с автоматическими приборами. Сыворотка содержит: ферменты: аланин-амино-трансфераза, аспартат-амино-трансфераза, амилаза, гамма-глутамилтрансферраза, щелочная фосфатаза, общая и простатическая кислая фосфатаза, лактатдегидрогеназа, креатинкиназа; электролиты: кальций, хлориды, железо, ОЖСС, НЖСС, магний, неорганический фосфор; белки: общий белок, альбумин; липиды: общий холестерин, триглицериды; субстраты: общий и прямой билирубин, креатинин, глюкоза, мочевина, мочевая кислота. После вскрытия упаковки разбавитель стабилен 3 месяца при условии отсутствия загрязнения. В восстановленной сыворотке аналиты стабильны в течение: 8 часов при 15-25 °C, 7 дней при 2-8 °C, 30 дней при -20°C. Аликвотировать и замораживать можно только один раз.

24.66.42.389

УПАК

3 434.00

28.0

96 152.00

8

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: «Capture»-вариант ИФА. Без предварительной промывки планшета. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:10. Количество протоколов проведения ИФА 2. Время реакции 1 час 25 мин на термошейкере. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 999.80

3.0

8 999.40

9

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Количество определений 192. Формат планшета-монолит. Метод анализа: ИФА, двухстадийный. Объем сыворотки или плазмы крови 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Количество протоколов проведения ИФА - 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 444.28

8.0

19 554.24

10

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Объем сыворотки или плазмы крови 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Количество протоколов проведения ИФА - 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 ч. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

1 777.66

18.0

31 997.88

11

Тест-система для количественного определения содержания общего тироксина (Т4 общий) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 400 нмоль/л, чувствительность 10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл., с концентрациями (0;15;30;60;150;400) нмоль/л. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 4 раза объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

2 666.49

16.0

42 663.84

12

Мультипараметрический калибратор (набор). Набор аналитов для калибровки анализаторов в клинической химии в составе: 10 флаконов лиофилизированной бычьей сыворотки объемом 5 мл; 2 флакона разбавителя объемом 60 мл. Стабильность аналитов восстановленной сыворотки 8 часов при 150 - 250 C, 7 дней при 20 - 80 С, 30 дней при - 20°C. Аликвотировать и замораживать можно только один раз. Концентрация / активность каждого аналита специфична к номеру партии. Более короткий период стабильности восстановленной сыворотки применим к следующим аналитам: Щелочная фосфатаза: увеличение на 1 - 2 % за 24 часа при 2-8°C, увеличение на 1 % в час при 15-25°C. ЛДГ, КК, билирубин, кислая фосфатаза: снижение на 1 - 2 % в неделю при -20°C. Кислая фосфатаза, ЛДГ: снижение на 1 - 2 % за 24 часа при 2-8°C. Кислая фосфатаза: снижение на 1 % в час при 15-25°C. Фосфор, триглицериды: увеличение на 1 - 2 % за 24 часа при 2-8°C. Стабильность вскрытого разбавителя 3 месяца при комнатной температуре при условии отсутствия загрязнения.

24.66.42.389

УПАК

4 369.70

14.0

61 175.80

13

Набор реагентов для количественного определения неорганического фосфора в человеческой плазме и сыворотке или моче. Состав набора: Реагент № 1: аммоний молибдат 0,63 ммоль/л, серная кислота 210 ммоль/л, ПАВ - 2 флакона объемом 125 мл; Стандарт: фосфор 5 мг/дл (1,61 ммоль/л) - 1 флакон объемом 5 мл. Метод без депротеинизации, в кислой среде ионы фосфатов образуют фосфомолибденовый комплекс с молибдатом аммония. Уровень поглощения измеряется при 340 нм, пропорционален концентрации ионов фосфата в пробе. Реагент готов к использованию. Хранить при температуре 18-25°С в затемненном месте. Вскрытый реагент стабилен не менее 3-х месяцев. Стандарт стабилен не менее 3-х недель.

24.66.42.389

УПАК

915.49

21.0

19 225.29

14

Набор реагентов для количественного определения липопротеидов высокой плотности в человеческой сыворотке или плазме крови. Состав набора: Реагент №1: буфер Гуда, ХО 900 Ед/л, ПОД 1200 ппг Ед/л, DSBmT 0,8 ммоль/л, катализатор 0,9 ммоль/л, консервант 0,05 % - 2 флакона объемом 60 мл; Реагент №2: буфер Гуда, ХЭ 1200 Ед/л, 4-ААП 0,7 ммоль/л, детергент 1%, стабилизатор 0,15%, ААО 2900 Ед/л, консервант 0,058 % - 2 флакона объемом 20 мл. Метод селективного детергирующего катализатора. Прямой аналитический метод, без предварительной обработки образца. Во время первой фазы, частицы ЛПНП, ЛПОНП и хиломикроны образуют холестерин, который при помощи ферментативной реакции дает пероксид водорода. Полученный пероксид водорода вовлекается в пероксидазную реакцию с участием DSBmT, в результате которой возникает бесцветный продукт. Во время второй фазы определенный детергент растворяет холестерин высокой плотности. В комбинации с действием ХО и ХЭ, ПОД + 4-AAП дают реакцию окрашивания, которое пропорционально концентрации холестерина высокой плотности. Уровень поглощения измеряется при 600 нм. Реагенты готовы к использованию. Вскрытые реагенты стабильны 3 месяца при температуре 2-8 °C.

24.66.42.389

УПАК

8 521.65

26.0

221 562.90

15

Набор реагентов для определения липопротеидов низкой плотности в человеческой сыворотке или плазме энзиматическим методом с селективной защитой, без осаждения. Состав набора: Реагент № 1: буфер MES pH 6,3, оксидаза аскорбиновой кислоты, пероксидаза, 4-амино-антипирин, холестерол оксидаза, холестерол эстераза, детергент, стабилизатор - 2 флакона объемом 30 мл; Реагент № 2: MES Буфер pH 6,3, детергент, DSBmT, стабилизатор - 2 флакона объемом 10 мл. Принцип метода: удаление хиломикрон, холестерина ЛПОНП и ЛПВП холестеролэстеразой, холестеролоксидазой и далее каталазой. Специфическое измерение холестерина ЛПНП после высвобождения его детергентом из 2-реагента. Реагенты готовы к использованию. Хранить при температуре 2-8 °C в затемненном месте. Вскрытые реагенты стабильны 3 месяца.

24.66.42.389

УПАК

10 871.50

30.0

326 145.00

16

Набор реагентов для количественного определения магния в человеческой сыворотке, плазме и моче. Состав набора: Реагент № 1: калмагит 229 микромоль/л, цианид калия 6,14 ммоль/л, поливинилпирролидон 40 г/л, KOH 38 ммоль/л, ЭГТА 250 микромоль/л, ПАВ - 2 флакона объемом 250 мл; Реагент № 2: стандарт магния 2 мг/дл (0,822 ммоль/л) - 1 флакон объемом 10 мл; Метод: Калмагит, металлохромный индикатор (1 -[1-гидрокси-4-метил-2-фенилазо]-2-нафтол-4-сульфонная кислота), образует окрашенное комплексное соединение с магнием в среде основания. Уровень поглощения, измеренный в диапазоне от 510 до 550 нм, пропорционален концентрации магния в образце. ЭГТА уменьшает влияние кальция, цианид калия снижает влияние тяжелых металлов, поливинилпирролидон и ПАВ снижают влияние белков и жиров. Реагенты готовы к использованию. Реагент №1 стабилен 6 месяцев. Стандарт стабилен 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

2 450.95

7.0

17 156.65

17

Набор реагентов для количественного определения мочевины в человеческой сыворотке, плазме и моче. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1: буфер ТРИС pH 7,9 при 30°C, 80 ммоль/л, оксоглутарат 5 ммоль/л, консервант – 7 флаконов объемом 30 мл; Реагент №2: NADH 0,2 ммоль/л, уреаза 20000 Ед/л, GLDH 1200 Ед/л - 7 флаконов объемом 30 мл. Стандарт: мочевина 40 мг/дл (6,66 ммоль/л) – 1 флакон объемом 5 мл. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический: снижение значения оптической плотности по причине трансформации НАДH в НАД+, измеряемое в течение определенного временного интервала при длине волны 340 нм, пропорционально количеству мочевины в пробе. Приготовление рабочего реагента: быстро добавить реагент №2 к реагенту №1. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 месяц. Стабильность стандарта 3 недели при температуре +2 + 8 0 С.

24.66.42.389

УПАК

1 736.55

3.0

5 209.65

18

Набор реагентов для количественного определения мочевины в человеческой сыворотке, плазме и моче. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1: буфер ТРИС pH 7,9 при 30°C, 80 ммоль/л, оксоглутарат 5 ммоль/л, консервант – 10 флаконов объемом 100 мл; Реагент №2: NADH 0,2 ммоль/л, уреаза 20000 Ед/л, GLDH 1200 Ед/л - 10 флаконов объемом 100 мл; стандарт: мочевина 40 мг/дл (6,66 ммоль/л) – 1 флакон объемом 5 мл. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический: снижение значения оптической плотности по причине трансформации НАДH в НАД+, измеряемое в течение определенного временного интервала при длине волны 340 нм, пропорционально количеству мочевины в пробе. Приготовление рабочего реагента: быстро добавить реагент №2 к реагенту №1. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 месяц. Стабильность стандарта 3 недели при температуре +2 + 8 0 С.

24.66.42.389

УПАК

4 599.69

38.0

174 788.22

19

Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке, плазме и моче. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1: гексакис-циано-феррат калия (II) 42 мкмоль/л, пероксидаза 450 Ед/л, амино-антипирин 0,150 ммоль/л, уриказа 120 Ед/л – 6 флаконов объемом 30 мл; Реагент №2: дихлорогидроксибензол сульфонат 2 ммоль/л, буфер Tris pH 8,0 при 25°C, 50 ммоль/л, консервант – 6 флаконов объемом 30 мл; Стандарт: мочевая кислота 10 мг/дл (595 мкмоль/л) – 1 флакон объемом 5 мл. Под действием уриказы мочевая кислота разлагается на аллантоин, двуокись кислорода и пероксид водорода. Пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с хромогеном (аминоантипирином и дихлорогидробензен сульфонатом), в результате чего возникает хинонемин, комплексное соединение красного цвета. Значение оптической плотности, полученное в диапазоне 520 нм (490-530), пропорционально количеству мочевой кислоты в образце. Рабочий реагент готовится путем добавления реактива №1 к реактиву №2. Хранить при температуре +2 + 80 С в затемненном месте. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 месяц при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

1 255.45

6.0

7 532.70

20

Набор реагентов для определения активности аспартат-амино-трансферазы в человеческой сыворотке и плазме крови кинетическим методом. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: 10 флаконов объемом 125 мл, содержащих ЭДТА 5ммоль/л, 2-оксоглутарат 12 ммоль/л, L-аспартат 200 ммоль/л, МДГ 495 Ед/л, ЛДГ 820 Ед/л, НАДН менее 0,17 ммоль/л, ТРИС буфер 80ммоль/л, PH при 30° С 7,80. Принцип метода: уровень снижения абсорбции по причине трансформации НАДH в НАД+, пропорционален активности аспартат-амино-трансферазы в образце, измеряется при 340 нм. Отсутствие Р5Р повышает стабильность рабочих реагентов. Приготовление рабочего реагента: после вскрытия быстро добавить во флакон указанное на ярлыке количество деминерализированной воды. Рабочий реагент стабилен 60 дней при отсутствии загрязнения при температуре 2-8°C.

24.66.42.389

УПАК

4 849.65

38.0

184 286.70

21

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Состав набора: Реагент №1 Буфер: 8 флаконов объемом 30 мл, содержащих глицилглицин 62 ммоль/л, ТРИС буфер 95 ммол/л, pH 8,1, стабилизатор; Реагент №2 Субстрат: 8 флаконов объемом 30 мл., содержащих L-G-глутамил-р-нитроанилид 2 ммоль/л. Принцип метода: кинетика, скорость образования паранитроанилина, прямо пропорциональная активности гамма-глутамилтрансферазы в образце, измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. Приготовление рабочего реагента: быстро добавить содержимое флакона№2 во флакон №1. Рабочий реагент стабилен 30 дней при отсутствии загрязнения, при температуре 2-8°C.

24.66.42.389

УПАК

2 610.90

22.0

57 439.80

22

Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина в человеческой крови турбидиметрическим методом. Состав набора: Реагент №1: 1 флакон объемом 60 мл, содержащий латекс 0,13%, глицин. буфер 20 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л; Реагент №2: моноклональные антитела мыши против HbA1c человека 0,05 мг/мл. - 1 флакон объемом 19 мл; Реагент №3: Козьи поликлональные антитела против мыши 0,08 мг/дл – 1 флакон объемом 1 мл; Реагент № 4. Гемолизат: азид натрия, водный раствор 0,5 г/л - 2 флакона объемом 125 мл; Принцип метода: измерение мутности, соответствует количеству комплексов антиген — антитело, методом конечной точки. Реагенты №1 и №4 готовы к использованию. Реагент №3 и №2 смешиваются между собой. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 30 дней при отсутствии загрязнения, при температуре 2-8°C.

24.66.42.389

УПАК

18 665.40

19.0

354 642.60

23

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче УФ-гексокиназным методом (HK G6P-DH). Форма выпуска: жидкий монореагент 2 флакона по 250 мл. Линейность до 58 ммоль/л. Набор содержит калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-8°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C).

24.66.42.389

УПАК

644.40

46.0

29 642.40

24

Набор реагентов для количественного определения глюкозы в человеческой плазме, сыворотке, спинномозговой жидкости или моче глюкозоксидазным методом. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1 : фосфатный буфер 150 ммоль/л, глюкозооксидаза 21 000 Ед/л, пероксидаза 1050 Ед/л, 4-амино-антипирин 0,8 ммоль/л. – 1 флакон объемом 500 мл; Реагент №2, содержащий хлоро-4-фенол 2 ммоль/л – 1 флакон объемом 7,5 мл; Стандарт: глюкоза 100 мг/дл (5,55 ммоль/л) – 1 флакон объемом 5мл. Принцип метода: конечная точка с каскадом глюкозооксидаза-пероксидаза-хлор-4-фенол. Глюкоза окисляется с помощью глюкозоксизады до глюконовой кислоты и пероксида водорода, который в комбинации с пироксидазой, реагирует с хлоро-4-фенолом и ПАП, образуя красный хинономин. Уровень поглощения окрашенного комплексного соединения пропорциональный концентрации глюкозы в образце, измеряется в диапазоне 500 нм. Приготовление рабочего реагента: во флакон№1 добавить деминерализованную воду до метки, затем добавить содержимое флакона №2. Рабочий реагент стабилен 1 год при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта 3 недели при температуре 2-8°C.

24.66.42.389

УПАК

844.39

36.0

30 398.04

25

Набор реагентов для определения активности аланин-амино-трансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Лиофилизированный монореагент. Принцип метода: кинетика с каскадом 2-оксоглутарат-НАД-Н. Уровень снижения абсорбции, по причине трансформации НАД-H в НАД+, пропорционален активности аланин-амино-трансферазы в образце, измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Состав набора: 10 флаконов объемом 125 мл, содержащих 2-оксоглутарат 15 ммоль/л, L-аланин 500 ммоль/л, лактатдегидрогеназу 1600 Ед/л, НАДН 0,18 ммоль/л, буфер Tris 100 ммоль/л, pH при 30°C 7,50. Рабочий реагент готовится путем добавления деминерализованной воды до метки во флакон. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 60 дней при условии отсутствия загрязнения, при температуре 2° -8°C.

24.66.42.389

УПАК

4 849.65

59.0

286 129.35

26

Набор реагентов для количественного определения альбумина в человеческой сыворотке и плазме крови. Состав набора: Реагент №1: Рабочий раствор бромкрезолового зеленого: 2 флакона объемом 200 мл, содержащих бромкрезоловый зеленый 167 мкмоль/л, натрия гидроксид 50 ммоль/л, полиоксиэтилен монолаурил эфир 1 г/л; бутандикислота 83ммоль/л Реагент №2: Калибровочный раствор альбумина: 1 флакон раствора бычьего альбумина концентрации: 5 г/дл., или 750 мкмоль/л., объемом 5 мл. Принцип метода: в буферном растворе при pH 4,2 бромкрезол зеленый связывает альбумин с целью формирования окрашенного соединения, оптическая плотность которого, измеряемая при 620-640 нм., пропорциональна концентрации альбумина в пробе. Реактивы готовы к употреблению. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 3 месяца при условии отсутствия загрязнения при температуре 2° -8°C. Стабильность стандарта 2 недели при температуре 2° -8°C.

24.66.42.389

УПАК

788.84

23.0

18 143.32

27

Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид. Форма выпуска: жидкий монореагент 10 флаконов по 5 мл. Линейность до 3500 Е/л. Нормальные значения: в сыворотке крови до 100Е/л, в моче до 500Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность рабочего реагента 6 мес. (2-8°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C).

24.66.42.389

УПАК

1 075.45

29.0

31 188.05

28

Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид. Форма выпуска: жидкий монореагент 5 флаконов по 20. Линейность до 3500 Е/л. Нормальные значения: в сыворотке крови до Е/л, в моче до 500 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 6 мес. (2-8°C). Срок годности набора 24 мес. (2?8°C).

24.66.42.389

УПАК

1 999.85

319.0

637 952.15

29

Набор реагентов для количественного определения глюкозы в человеческой плазме, сыворотке, спинномозговой жидкости или моче глюкозоксидазным методом. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1 состава: фосфатный буфер 150 ммоль/л, глюкозооксидаза более 21 000 Ед/л, пероксидаза более 1100 Ед/л, 4-амино-антипирин ( 0,8 ммоль/л. – 6 флаконов объемом 250 мл; Реагент №2, содержащий хлоро-4-фенол 2 ммоль/л – 6 флаконов объемом 3,75 мл; Стандарт: глюкоза 100 мг/дл (5,55 ммоль/л) – 1 флакон объемом 5мл. Принцип метода: конечная точка с каскадом глюкозооксидаза-пероксидаза-хлор-4-фенол. Глюкоза окисляется с помощью глюкозоксизады до глюконовой кислоты и пероксида водорода, который в комбинации с пироксидазой, реагирует с хлоро-4-фенолом и ПАП, образуя красный хинономин. Уровень поглощения окрашенного комплексного соединения пропорциональный концентрации глюкозы в образце, измеряется в диапазоне 500 нм. Приготовление рабочего реагента: во флакон№1 добавить деминерализованную воду до метки, затем добавить содержимое флакона №2. Рабочий реагент стабилен 1 год при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта 3 недели при температуре 2-8°C.

24.66.42.389

УПАК

2 024.30

50.0

101 215.00

30

Набор реагентов для определения железа в человеческой сыворотке и плазме. Состав реактивов: Реагент №1 состава: соляная кислота 1,7 моль/л, трихлоруксусная кислота 0,6 моль/л, тиогликолевая кислота 0,43 моль/л - 1 флакон объемом 100 мл; Реагент №2, дисульфинат батофенантролин 0,46 ммоль/л., ацетат натрия 2 моль/л - 1 флакон объемом 100 мл; Стандарт: железо 200 мкг/дл. или 35,8 мкмоль/л - 1 флакон объемом 10 мл. После распадения соединения железа с трансферрином и депротеинизации соляной кислотой и трихлоруксусной кислотой, трехвалентное железо Fe3+ восстанавливается трихлоруксусной кислотой до двухвалентного железа Fe2+. Затем двухвалентное железо образует с дисульфонизированным батофенантролином окрашенное комплексное соединение, чья оптическая плотность, измеренная в диапазоне 535 нм, прямо пропорциональна количеству железа в образце. Реактивы готовы к использованию. Вскрытые реактивы стабильны 6 месяцев при отсутствии загрязнения. Стандарт стабилен 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

2 222.00

28.0

62 216.00

31

Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови методом осаждения карбонатом магния. Форма выпуска: порошок + жидкий реагент 2 флакона по 100 мл. Линейность до 160 мкмоль/л. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов 12 мес. (2?25°C). Срок годности набора 24 мес. (2?25°C).

24.66.42.389

УПАК

255.50

13.0

3 321.50

32

Набор реагентов для количественного определения кальция в человеческой сыворотке и плазме крови, моче. Монореагент. Состав набора: Реагент в составе: имидазол-буфер pH 6,8, более 95 ммоль/л, арсеназо III более 0,2 ммоль/л, ПАВ 0,1%, консервант – 2 флакона объемом 125 мл; Стандарт: кальций 10 мг/дл (2,5 ммоль/л) - 1 флакон объемом 10 мл. Принцип метода: при умеренно кислых значениях рН металлохромоген Арсеназо III в комбинации с кальцием формирует окрашенные комплексы, абсорбция которых, измеряемая при длине волны в диапазоне от 640 до 660 нм, пропорционально содержанию кальция в пробе. Реактивы готовы к употреблению. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 3 месяца при условии отсутствия загрязнения. Стандарт стабилен 3-х недели.

24.66.42.389

УПАК

1 363.20

18.0

24 537.60

33

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: «Capture»-вариант ИФА. Предусмотрено определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Время реакции 1 час 25 мин, без предварительной промывки планшета. Срок годности набора 12 мес. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента.

24.41.60.377

УПАК

2 777.59

10.0

27 775.90

34

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный ИФА. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 50 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 999.80

5.0

14 999.00

35

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponеma palidium в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 192. Планшета-монолит. Метод: «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса, как составная часть комплекса серологических реакций. Не требуется предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.377

УПАК

3 222.00

65.0

209 430.00

36

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponеma palidium в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса, как составная часть комплекса серологических реакций. Не требуется предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.377

УПАК

1 993.20

96.0

191 347.20

37

Набор реагентов для количественного определения Аполипопротеина В в человеческой сыворотке крови. Состав набора: Реагент №1: Буферный раствор: ТРИС буфер, NaCl pH 8 , ПЭГ 60г/л, детергент 0,1% , азид натрия 0,95 г/л – 1 флакон объемом 50мл; Реагент №2: Анти-АпоВ раствор: HEPES буфер, NaCl pH 7,4, моноспецифические антитела Анти-AПO В, азид натрия 0,95 г/л –1 флакон объемом 10 мл; Реагент №3: А1В Стандарт: жидкая стабилизированная плазма человека, дополненная АпоА1 и АпоВ, азид натрия 0,95 г/л., раствор NaCl – 1 флакон объемом 1 мл. Концентрация стандарта зависит от партии. Метод: фотометрическое измерение реакции между антигенами Aпо-В образца и специфическими антителами к Апо-В человека. Мутность измеряется при 340 нм. После вскрытия реагенты стабильны в течение всего срока годности при температуре 2-8°C. Стандарт стабилен 6 недель при температуре 2-8°C.

24.66.42.389

УПАК

10 077.00

4.0

40 308.00

38

Набор реагентов для количественного определения Аполипопротеина А1 в человеческой сыворотке крови. Состав набора: Реагент №1: Буферный раствор: ТРИС буфер, NaCl pH 8 , ПЭГ 60г/л, детергент 0,1% , азид натрия 0,95 г/л – 1 флакон объемом 50мл; Реагент №2: HEPES буфер, NaCl pH 7,4, моноспецифические антитела AПOA1 (для турбидиметрии), азид натрия 0,95 г/л –1 флакон объемом 10 мл; Стандарт: жидкая стабилизированная плазма человека, дополненная АПОА1, азид натрия 0,95 г/л, раствор NaCl – 1 флакон объемом 1мл. Концентрация стандарта зависит от партии. Метод: измерение реакции между антигенами AПОA1 образца и специфическими антителами к АПОА1 человека. Реагенты готовы к использованию. После вскрытия реагенты стабильны в течение всего срока годности при температуре 2-8°C. Стандарт стабилен 6 недель.

24.66.42.389

УПАК

10 299.30

8.0

82 394.40

39

Набор реагентов для определения активности аспартат-амино-трансферазы в человеческой сыворотке и плазме крови кинетическим методом. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: 8 флаконов объемом 30 мл, содержащих ЭДТА 5ммоль/л, 2-оксоглутарат 12 ммоль/л, L-аспартат 200 ммоль/л, МДГ 495 Ед/л, ЛДГ 820 Ед/л, НАДН 0,17 ммоль/л, ТРИС буфер 80ммоль/л, PH при 30° С 7,80. Принцип метода: уровень снижения абсорбции по причине трансформации НАДH в НАД+, пропорционален активности аспартат-амино-трансферазы в образце, измеряется при 340 нм. Отсутствие Р5Р повышает стабильность рабочих реагентов. Приготовление рабочего реагента: после вскрытия быстро добавить во флакон указанное на ярлыке количество деминерализированной воды. Рабочий реагент стабилен 60 дней при отсутствии загрязнения при температуре 2-8°C.

24.66.42.389

УПАК

1 683.20

8.0

13 465.60

40

Набор реагентов для определения содержания холинэстеразы в человеческой плазме и сыворотке. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: бутирилтиохолин 15 ммоль/л, фосфатный буфер 75 ммоль/л, гексацианоферра?т (III) 2 ммоль/л - 5 флаконов объемом 10 мл. Принцип метода: холинэстераза катализирует гидролиз бутирилтиохолина в тиохолин и масляную кислоту, при преобразовании гексацианоферра?т (III) в гексацианоферра?т (II) происходит снижение поглощения, что пропорционально содержанию холинэстеразы в образце и измеряется при 405 нм. Рабочий реагент готовится путем добавления деминирализованной воды, до метки во флакон с лиофилизированным реагентом. Хранить при температуре 2-8°С. Рабочий реагент стабилен 2 недели.

24.66.42.389

УПАК

2 344.29

4.0

9 377.16

41

Набор реагентов для количественного определения хлорида в человеческой плазме, сыворотке, спинномозговой жидкости или моче колориметрическим методом. Состав набора: Реагент № 1: соль азотножелезная 22,2 ммоль/л, хлорид ртути 0,55 ммоль/л, тиоцианат ртути 1,33 ммоль/л, азотная кислота 30 ммоль/л, ПАВ 1 мл/л - 2 флакона объемом 125 мл. Стандарт: хлорид -100 ммоль/л - 1 флакон объемом 5 мл. Принцип метода: ионы хлорида вступают в реакцию с недиссоциированным тиоционатом ртути с формированием недиссоциированного хлорида ртути и свободных ионов тиоционата. Ионы тиоционата реагируют с ионами железа с образованием окрашенного красного комплекса тиоционата железа, абсорбция которого пропорциональна содержанию хлорида в образце, измеряется при 450-500 нм. Реагент готов к использованию. Хранить при температуре 18-25°С в затемненном месте. Вскрытый реагент стабилен 3 месяца. Стандарт стабилен 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

1 111.00

17.0

18 887.00

42

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в человеческой сыворотке и плазме. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1: буфер диетаноламин pH 10 при 25°С, 1 ммоль/л , магний хлористый 0,5 ммоль/л –8 флаконов объемом 30 мл; Реагент №2: р-нитрофенилфосфат 10 ммоль/л – 8 флаконов объемом 30 мл. Принцип метода: кинетика с пара-нитрофенилфосфатом. В щелочном растворе щелочная фосфатаза катализирует гидролиз р-нитрофенилфосфата до р-нитрофенола и фосфата. Уровень образования р-нитрофенола, пропорциональный активности щелочной фосфатазы, измеряется при длине волны 405 нм. Рабочий реагент готовится путем добавления реагента №2 к реагенту №1. После восстановления рабочий реагент стабилен 30 дней при условии отсутствия загрязнения. Хранить при температуре 2-8°С в затемненном месте.

24.66.42.389

УПАК

1 755.44

40.0

70 217.60

43

Промывочный реагент для гематологических анализаторов Advia 60, Micros 60. Состав: буфер органический, хлорид натрия. Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль емкостью 1 литр, размер 76мм х 76мм х 215мм, с резьбовой пробкой из пластика и с защитой от вскрытия. Резьбовое соединение предназначено для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор. Назначение реагента - удаление отложений в модулях и узлах гидравлической системы.

24.51.20.189

ФЛАК

989.93

33.0

32 667.69

44

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:10. Время реакции 1 час 25 мин. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Наличие в жидкой форме слабоположительного образца. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8?С. Срок годности набора 12 мес. после первого вскрытия компонентов до конца срока годности набора. Набор может быть использован на автоматическом анализаторе. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

3 110.90

3.0

9 332.70

45

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови, ликворе человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА, двухстадийный. Не требующий предварительной промывки планшета, возможность определения АТ в ликворе. Возможность определения титра антител по экономичной схеме. Срок годности 12 мес.. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, объемного равенства контролей и образцов.

24.41.60.377

УПАК

2 110.97

11.0

23 220.67

46

Тест-система для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 мМЕ/мл, чувствительность 0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0;2;5;25;50;100) мМЕ/мл. Аттестованы по международному стандарту 2nd ВОЗ 78/549. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

3 110.90

6.0

18 665.40

47

Тест-система для количественного определения хорионического гонадотропина (ХГч) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 500 мМЕ/мл, чувствительность 5 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0;15;50;125;250;500 мМЕ/мл). Аттестованы по международному стандарту 3d ВОЗ 75/537. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

2 666.49

2.0

5 332.98

48

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.395

УПАК

2 777.59

28.0

77 772.52

49

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: «Capture»-вариант ИФА. Предусмотрено определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Время реакции 1 час 25 мин, без предварительной промывки планшета. Срок годности набора 12 мес. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента.

24.41.60.395

УПАК

3 555.30

15.0

53 329.50

50

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8?С. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.366

УПАК

3 888.60

16.0

62 217.60

51

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека, сорбированных раздельно. Количество определений 24. Комплект из шести четырехлуночных стрипов в рамке. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Объем сыворотки или плазмы крови 160 мкл (4х40 мкл). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Время проведения реакции 1ч 20 мин. Количество протоколов проведения ИФА - 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 777.59

1.0

2 777.59

52

Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: ИФА, одностадийный. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 50 мкл. Время реакции 55 мин на шейкере или 1 часа 25 мин без шейкера. Количество промывок 5 раз. Наличие слабоположительного образца в жидкой форме. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес.; возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

3 110.90

3.0

9 332.70

53

Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Время реакции 1 час 30 мин. Конечное разведение исследуемого образца 5 раз. Объем сыворотки или плазмы крови 20 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 222.00

3.0

6 666.00

54

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к core-антигену вируса гепатита В. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:10. Время реакции 1 час 25 мин. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Наличие в жидкой форме слабоположительного образца. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес.; возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

3 110.90

3.0

9 332.70

55

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови. Количество определений –48. Комплект из шести восьмилуночных стрипов в рамке (6х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 35 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Возможность дополнительной регистрации результатов теста при длине волны 405 нм. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.395

УПАК

3 468.00

1.0

3 468.00

56

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений – 48. Комплект из шести восьмилуночных стрипов в рамке (6х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 40 мин. Готовые растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Возможность дополнительной регистрации результатов теста при длине волны 405 нм. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.366

УПАК

3 999.70

7.0

27 997.90

57

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа в сыворотке и плазме крови человека Количество определений –48. Комплект из шести восьмилуночных стрипов в рамке (6х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 40 мин. Готовые растворы коньюгата и ТМБ. Срок годности набора 9 мес. Возможность дополнительной регистрации результатов теста при длине волны 405 нм. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.366

УПАК

3 999.70

1.0

3 999.70

58

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к вирусу гепатита А. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: «Capture»-вариант ИФА. Без предварительной промывки планшета. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА - 2. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Минимальное время реакции 1 час 40 мин. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Набор может быть использован на автоматическом анализаторе. Готовый раствор ТМБ. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 777.59

1.0

2 777.59

59

Тест-система для количественного определения тиреоглобулина (ТГ) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 300 нг/мл, чувствительность 1 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1 фл., объемом 3 мл. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0; 3; 10; 30; 100; 300 нг/мл). Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

2 999.80

3.0

8 999.40

60

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 15 мкМЕ/мл, чувствительность 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1 фл., объемом 3 мл. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ/мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd ВО3 80/558 Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

2 666.49

62.0

165 322.38

61

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.365

УПАК

3 999.70

7.0

27 997.90

62

Набор контрольных материалов цельной крови трехуровневый (низкий, нормальный, высокий), аттестованных по 12 параметрам. Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости гематологических исследований. Состав набора: 1 флакон объемом 2,5 мл - низкие показатели, уровень концентраций низкий; 2 флакона объемом 2,5 мл - нормальные показатели, уровень концентраций норма; 1 флакон объемом 2,5 мл - высокий показатель, уровень концентраций высокий. Реагент на основе стабилизированной человеческой крови содержит следующие компоненты: стабилизированные эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови. Аттестованы следующие показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LY, %Mid, %Gr (лейкоцитарная формула). Стабильность закрытого реагента с момента производства 135 суток при температуре 20 - 80 С. Стабильность вскрытого реагента 21 сутки при температуре 20 - 80 С.

24.66.42.389

УПАК

6 666.00

18.0

119 988.00

63

Набор контрольных материалов цельной крови трехуровневый (низкий, нормальный, высокий), аттестованных по 16 параметрам. Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости гематологических исследований. Набор состоит из 6 пластмассовых пробирок с контрольным материалом на основе стабилизированной человеческой крови объемом 2 мл с высокими, низкими и нормальными значениями, по 2 пробирки для каждого уровня показателя. Определяемые показатели: гематокрит, гемоглобин, гранулоциты, диапазон распределения эритроцитов, лейкоциты, лимфоциты, моноциты, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средний объем тромбоцита, средний объем эритроцита, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, эритроциты, % гранулоцитов, % лимфоцитов, % моноцитов. Фракционирование белых клеток крови с нормальным и аномальным распределением. Низкий, нормальный и высокий уровень тромбоцитов. Одновременное истечение срока годности для всех уровней. Может использоваться как при ручном взятии пробы, так и на инструментах с автоматическим пирсингом крышек. Стабильность закрытого реагента 160 дней при температуре 20 - 80 С. Стабильность вскрытого реагента 21 дня при температуре 20 - 80 С.

24.66.42.389

УПАК

10 302.00

28.0

288 456.00

64

Набор реагентов для определения микроальбумина в моче человека турбидимитрическим методом, используемый на анализаторе альбумина HemoCue Albumin 201. Самозаполняющийся одноразовый микроконтейнер содержит реагенты на внутренней поверхности стенок: 11% кроличьи поликлональные антитела к альбумину человека, 35% - PEG, 18% буфер Tris/HCI. Микроконтейнер изготовлен из полистерола и представляет собой емкость объемом 15 мкл с расстоянием между стенками – 0,13 мм, что позволяет измерять концентрацию альбумина мочи без предварительного разведения. Упаковка: 2 контейнера, содержащих 25 микроконтейнеров. Срок хранения с момента изготовления 9 месяцев при температуре +2 + 80 С, после вскрытия контейнера 3 месяцев при температуре +2 + 80 С.

24.66.42.389

УПАК

9 494.30

3.0

28 482.90

65

Набор реагентов для количественного определения антистрептолизина-О в человеческой сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Состав набора: Реагент №1:1 флакон объемом 50 мл, содержащий: фосфатный буфер pH 7,43, полиэтиленгликоль 40 г/л, азид натрия 0,95 г/л; Реагент №2: 1 флакон объемом 7 мл, содержащий: глициновый буфер pH 7,43, сенсибилизированные к АСЛ-О латексные частицы 0,17%, азид натрия 0,95 г/л. Жидкие реагенты, готовы к использованию. Принцип метода: конечная точка, латексные частицы. Антистрептолизин-О в пробе или стандарте вызывает агглютинацию латексных частиц, покрытых антигеном стрептолизина-О. Степень агглютинации латексных частиц пропорциональна концентрации антистрептолизина-О в пробе и может быть измерена фотометрически по конечной точке при длине волны 340 нм. После вскрытия реагенты стабильны в течение 3-х месяцев при температуре 2-8°C.

24.66.42.389

УПАК

10 443.70

2.0

20 887.40

66

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина-О в сыворотке крови методом латекс – агглютинации, не менее 250 определений. Состав набора: Реагент №1. АСЛ-О - латекс суспензия 1 флакон 5 мл; Реагент №2. Разбавитель 1 флакон 10 мл; Реагент №3. Положительный контроль (содержание AСЛ-O более 200 МЕ/мл) - 1 флакон 0,1 мл; Реагент №4. Отрицательный контроль (содержание AСЛ-O менее 200 МЕ/мл) -1 флакон 0,2 мл; Реагент №5. Слабоположительный контроль (содержание AСЛ-O равно 200 МЕ/мл) - 1 флакон 0,2 мл. В состав набора входят тест - пластины (слайды) 2 шт. Реагенты стабильны 12 месяцев при 2-8°С.

24.66.42.389

УПАК

788.84

65.0

51 274.60

67

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека, сорбированных раздельно. Количество определений 48. Комплект из шести восьмилуночных стрипов в рамке (6х8). Метод: непрямой ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Объем образца 2х40 мкл, расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Минимальная продолжительность анализа 1 ч 20 мин (термошейкер). Количество протоколов проведения ИФА - 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 444.28

5.0

12 221.40

68

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae. Количество определений 96 Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 месяцев, возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 798.70

1.0

2 798.70

69

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Таблица перевода ОП в титры антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Срок годности набора 12 месяцев, возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 798.70

2.0

5 597.40

70

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HbsAg. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: «Сэндвич»-вариант ИФА. Чувствительность 1 мМЕ/мл (по ОСО 42-28-320-00). Динамический диапазон: от 0 до 1000 мМЕ/мл. Количество калибраторов 5 шт. Концентрации калибраторов не изменяются. Количество протоколов проведения ИФА - 2. Без предварительной промывки планшета. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Объем исследуемого образца 100 мкл. Интервал линейности от 10 до 1000 мМЕ/мл. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой оптической плотностью. Минимальное время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 777.59

3.0

8 332.77

71

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Аscaris lumbricoides в сыворотке крови.Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора 9 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

3 475.70

17.0

59 086.90

72

Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой вариант ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.366

УПАК

3 666.40

11.0

40 330.40

73

Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови человека. Количество определений 48. Комплект из шести восьмилуночных стрипов в рамке (6х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 35 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Возможность дополнительной регистрации результатов теста при длине волны 405 нм. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.366

УПАК

3 888.60

7.0

27 220.20

74

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализ: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 9 мес, после первого вскрытия набора 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.366

УПАК

3 555.30

11.0

39 108.30

75

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Наличие слабоположительной сыворотки. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.366

УПАК

3 888.60

3.0

11 665.80

76

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой вариант ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы различной интенсивности в диапазоне от 0 до 200 МЕ/мл –6 шт., концентрации которых не изменяются в разных сериях наборов. Динамический диапазон: от 10 до 200 МЕ/мл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес.; дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.395

УПАК

3 444.20

7.0

24 109.40

77

Тест-система для количественного определения содержания пролактина в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 4500 мМЕ/л, чувствительность 50 мМЕ/л. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл., с концентрациями (0;100;500;1200;2500;4500) мМЕ/л. Калибраторы аттестованы по международному стандарту 3d МС 84/500. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

3 110.90

21.0

65 328.90

78

Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к возбудителю сифилиса (РПГА). Количество определений –100. Для специфической серодиагностики сифилиса на основе реакции пассивной гемаглютинации. Метод РПГА, одностадийный, качественный и количественный. Антиген - лизат Treponema pallidum патогенного штамма Никольса. Проведение реакции в планшетах для микротитрования с U-образными лунками. Время проведения анализа 60 мин. Комнатная температура проведения анализа. Срок годности набора 12 мес. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.352

УПАК

2 999.80

2.0

5 999.60

79

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida (C. albicans) в сыворотке (плазме) крови. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:200. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Срок годности 9 мес, после первого вскрытия компонентов до конца срока годности набора. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 920.90

2.0

5 841.80

80

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Тrichоmоnas vaginalis. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

3 087.57

2.0

6 175.14

81

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител, коэффициента позитивности. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Срок годности набора 9 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 945.35

136.0

400 567.60

82

Тест-система для количественного определения содержания свободного простата-специфического антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, двухстадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 10 нг/мл, чувствительность 0,08 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0; 0,2; 0,5; 2,5; 10 нг/мл). Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 10 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 1 фл., объемом 14 мл. Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

3 222.00

2.0

6 444.00

83

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 пмоль/л, чувствительность 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0;3,4 ;6,1; 12,8; 31,2;160) пмоль/л. Контрольная сыворотка готовая к использованию, жидкая. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 4 раза объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

2 999.80

48.0

143 990.40

84

Тест-система для количественного определения тестостерона в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре от +18 ?С до +25°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 50 нмоль/л, чувствительность 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Конъюгат – 1 фл., объемом 14 мл, жидкий готов к использованию. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0;0,5;1,5;5;15,50) нмоль/л. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 4 раза объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.391

УПАК

3 222.00

12.0

38 664.00

85

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой вариант ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 800 МЕ/мл –5 шт., концентрации которых не изменяются в разных сериях набора. Динамический диапазон: от 10 до 800 МЕ/мл. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой оптической плотностью. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.365

УПАК

4 055.28

9.0

36 497.52

86

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Количество определений 192, формат планшета монолит. Метод анализа: ИФА, одностадийный. Для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета. Чувствительность 0,01нг/мл, выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа, объем сыворотки или плазмы крови 100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 нг/мл. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

2 444.28

3.0

7 332.84

87

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: ИФА, одностадийный. Для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета. Чувствительность 0,01 нг/мл, выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа, объем сыворотки или плазмы крови 100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 нг/мл. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

1 777.66

15.0

26 664.90

88

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови.Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы без разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.331

УПАК

2 875.36

4.0

11 501.44

89

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации прокальцитонина в сыворотке (плазме) крови человека. Количество определений 96 (48 в дублях). Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: «Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Формат планшета: стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,04 нг/мл. Калибраторы в диапазоне от 0 до 12,8 нг/мл 6 шт. с неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией. Готовые формы конъюгатов и ТМБ. Типы исследуемого образца - сыворотка крови. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 2 ч. 25 мин. Срок годности набора 18 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.331

УПАК

3 999.70

7.0

27 997.90

90

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.395

УПАК

3 777.50

3.0

11 332.50

91

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови.Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 9 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.331

УПАК

2 672.00

23.0

61 456.00

92

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, эхинококков, токсокар, трихинелл в сыворотке (плазме) крови. Количество определений 192. Два комплекта из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Срок годности набора 9 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.331

УПАК

3 505.30

3.0

10 515.90

93

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma hominis. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций, объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора 12 месяцев, возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 945.36

3.0

8 836.08

94

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Срок годности набора 12 месяцев, возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 945.36

1.0

2 945.36

95

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение образцов 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Срок годности набора 12 месяцев, возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 945.36

1.0

2 945.36

96

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgA к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.395

УПАК

2 777.59

16.0

44 441.44

97

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.395

УПАК

3 777.50

3.0

11 332.50

98

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение образцов 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора 9 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.395

УПАК

2 777.59

9.0

24 998.31

99

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес., после первого вскрытия - 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.366

УПАК

3 666.40

15.0

54 996.00

100

Реагент концентрированный для очистки гематологических анализаторов Nihon Kohden, Advia 60, Micros 60. Состав реагента: гипохлорит натрия. Реагент для срочной очистки гидравлической системы анализатора и его дезинфекции, бледно-желтая жидкость с резким запахом хлора. Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль емкостью 500 мл., размер 67мм х 67мм х 152мм, с пробкой из пластика и с защитой от вскрытия.

24.51.20.146

ФЛАК

405.53

20.0

8 110.60

101

Реагент для гематологических анализаторов Advia 60, Micros 60, очищающий. Состав: буфер органический, хлорид натрия. Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль емкостью 1 литр, размер 76мм х 76мм х 215мм, с резьбовой пробкой из пластика и с защитой от вскрытия. Резьбовое соединение предназначено для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реагента в анализатор.

24.51.20.189

ФЛАК

989.93

64.0

63 355.52

102

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена лямблий в суспензии фекалий. Количество определений. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). «Сэндвич»-вариант ИФА. Формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Объем исследуемого образца 100 мкл. Типы исследуемого образца - экстракты фекалий при клинических исследованиях. Время реакции 1 ч. 25 мин. Срок годности набора 12 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Объемное равенство контролей и образцов. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Условия транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

3 855.30

12.0

46 263.60

103

Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgG к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора 9 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 770.90

27.0

74 814.30

104

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций, объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора 12 месяцев, возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.351

УПАК

2 789.40

3.0

8 368.20

105

Тест-система для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 15-3 в сыворотке крови. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Объем анализируемой сыворотки 25 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Температура инкубации в диапазоне от +18 до +25С0. Диапазон определения концентраций от 0 до 400 Ед/мл, чувствительность 0,2 Ед/мл. Контрольная сыворотка - 1фл объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1фл объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1фл объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения образцов -1 фл. объемом 50 мл. Калибраторы: 6 фл объемом по 1,0 мл (0;10;40;100;200;400) Ед/мл. Срок хранения анализируемых сывороток 5 суток +2-8С0, или 2 месяца при -20С0. Промывочный буфер 50-кратный - 1 фл объемом 20 мл, хранится 60 суток при комнатной температуре.Количество промывок 6 раз по 300 мкл.Срок годности набора не менее 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

5 555.18

5.0

27 775.90

106

Тест-система для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Объем анализируемой сыворотки 25 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Температура инкубации в диапазоне от +18 до +25С0. Диапазон определения концентраций от 0 до 250 нг/мл, чувствительность 1 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1фл 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1фл 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы -6 фл по 1,0 мл (0;5;10;25;100;250) нг/мл. Аттестация калибраторов по Первому международному стандарту IRP №73/601. Анализируемые сыворотки хранятся 5 суток при температуре +2-8 С0, или 2 месяца при -20 С0 Промывочный буфер 50-ти кратный 1 фл., объемом 20 мл, хранится 60 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок: 3 раза объемом по 300 мкл. Срок годности набора 12 месяцев

24.41.60.395

УПАК

3 444.20

7.0

24 109.40

107

Тест-система для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови. Количество определений - 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич» - вариант ИФА, двухстадийный. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Объем анализируемой сыворотки 25 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Температура инкубации в диапазоне от +18 до +25С0.Диапазон определения концентраций от 0 до 500 Ед/мл, чувствительность 1 Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Разведение образцов с концентрацией СА 19-9 выше 500 Ед/мл. Калибраторы - 6 фл., объемом по 1,0 мл., с концентрациями (0;10;50;100;250;500) Ед/мл. Анализируемые сыворотки хранятся 5 суток при температуре +2-8 С0, или 2 месяца при -20 С0 Промывочный буфер 50-ти кратный 1фл., объемом 20 мл, хранится 60 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 6 раз объемом по 300 мкл. Срок годности набора 12 месяцев

24.41.60.395

УПАК

4 999.67

10.0

49 996.70

108

Тест-система для количественного определения альфафетопротеина (АФП) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование при температуре +37 С°, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 300 МЕ/мл, чувствительность 0,9 МЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1фл., объемом 0,5мл. 1 Н соляная кислота - 1фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы - 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0;10;50;100;200;300 МЕ/мл). Аттестованы по международному стандарту 1st МС 72/255. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при температуре +2-8 С°, или 2 месяца при -20 С°. Промывочный буфер 20-ти кратный 1фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок: 5 раз объемом по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

2 666.49

4.0

10 665.96

109

Тест-система для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (анти-ТГ) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре +37 С° для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 1200 Ед/мл, чувствительность 7,5 Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл. объемом по 0,5 мл., с концентрациями (0; 50; 150; 300; 600; 1200 ЕД/мл). Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С. Промывочный буфер 20-ти кратный 1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок: 10 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 1 фл., объемом 14 мл. Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

2 777.59

10.0

27 775.90

110

Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич» -вариант ИФА, двухстадийный. Обьем анализируемой, разведенной в 100 раз, сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 500 Ед/мл, чувствительность 4 Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка -1 фл., объемом 0,5мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы - 6 фл. объемом по 0,5 мл, готовые, жидкие, с концентрациями (0;25;50;100;250;500 Ед/мл). Аттестованы по международному стандарту MC AT к ТПО NIBS 66/387. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8 ?С, 2 месяца при -20 ?С. Буфер для разведения - 1 фл., объемом 50 мл. Промывочный буфер 20-ти кратный - 2 фл., объемом по 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 10 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 1 фл., объемом 14 мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

3 110.90

24.0

74 661.60

111

Тест-система для количественного определения концентрации общего трийодтиронина (Т3 общий) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 12 нмоль/л, чувствительность 0,25 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы - 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0;0,5;1;2;4;12) нмоль/л. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8 ?С, 2 месяца при -20 ?С. Промывочный буфер 20-ти кратный - 1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 4 раза объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

2 666.49

31.0

82 661.19

112

Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, двухстадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 60 пмоль/л, чувствительность 0,5 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибраторы - 6 фл., объемом по 1,0 мл., с концентрациями (0; 1; 4; 13, 30, 60) пмоль/л. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8 ?С, 2 месяца при -20 ?С. Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 4 раза объемом по 300мкл (со встряхиванием). Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 1 фл., объемом 10 мл. Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

3 222.00

2.0

6 444.00

113

Тест-система для количественного определения кортизола в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 2000 нмоль/л, чувствительность 10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат – 1 фл., объемом 14 мл, жидкий, готов к использованию. Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл., с концентрациями (0;20;60;200;600;2000) нмоль/л. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8 ?С, 2 месяца при -20 ?С. Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 4 раза объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

3 110.90

14.0

43 552.60

114

Тест-система для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Количество определений 48. Комплект из шести восьмилуночных стрипов в рамке (6х8). Метод анализа: ИФА, одностадийный, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью 0,01 нг/мл. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови 100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С, условия проведения анализа с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 нг/мл. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.363

УПАК

1 999.87

5.0

9 999.35

115

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Количественное определение концентрации по формуле. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия набора - 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.

24.41.60.395

УПАК

3 777.50

3.0

11 332.50

116

Набор реагентов для гематологических анализаторов Coulter diff Ac.t PAK Reagent Kit, для подсчета и определения размеров клеток крови и определения концентрации гемоглобина. Состав набора: Реагент №1: «Изотонический раствор». Упаковка: полиэтиленовый мешок с горловиной объемом 15 л, с резьбовой крышкой. Применяется для разведения образцов при подсчете количества клеток крови и определения их размеров. Реагент представляет собой стабилизированный раствор, содержащий: сульфат натрия 9,7 г/л, хлорид натрия 4,0 г/л, диметилол мочевины 1,0 г/л, прокаин гидрохлорид 0,1 г/л. Реагент №2: « Лизирующий реагент» 1 флакон 300 мл. Применяется для количественного определения гемоглобина и определения количества и размеров лейкоцитов. Реагент представляет собой стабилизированный раствор, содержащий: соли аммония в диапазоне от 19 до 50 г/л, цианид калия 0,30 г/л. Применяется на гематологических анализаторах серии AC*T фирмы Beckman Coulter.

24.66.42.389

УПАК

10 332.60

90.0

929 934.00

117

Набор реагентов для количественного определения общего белка в моче и в спинномозговой жидкости. Метод с пирогаллоловым красным. Состав набора: 2 флакона с содержанием молибдата натрия 0,04 ммоль/л объемом 113 мл; 2 флакона с содержанием: пирогаллол красный 0,06 ммоль/л, метанол 10% объемом 12 мл; 1 флакон объемом 10 мл, с раствором с раствором бычьего сывороточного альбумина 0,5 г/л. Принцип метода: Белок в кислой среде взаимодействует с пирогаллоловым красным и молибдатом натрия с образованием комплекса красного цвета, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна количеству общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 600 нм.

24.66.42.389

УПАК

264.40

261.0

69 008.40

118

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С - реактивного белка в сыворотке крови методом латекс - агглютинации, не менее 250 определений. Состав набора: Реагент №1. Анти СРБ - латекс суспензия -1 флакон 5 мл. Реагент №2. Разбавитель 1 флакон 10мл. Реагент №3. Положительный контроль (содержание СРБ менее 6 мг/л) - 1 флакон 0,1 мл; Реагент №4. Отрицательный контроль (содержание СРБ более 6 мг/л) - 1 флакон 0,2 мл; Реагент №5. Слабоположительный контроль (содержание СРБ равно 6 мг/л) - 1 флакон 0,2 мл. В состав набора входят тест - пластины (слайды) 2 шт. Реагенты стабильны 12 месяцев при 2°-8°С.

24.66.42.389

УПАК

788.80

78.0

61 526.40

119

Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование при температуре +37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 30 нг/мл, чувствительность 0,2 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5мл. 1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл. Конъюгат-1 фл объемом 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл., объемом по 0,5 мл., с концентрациями (0; 1;2,5; 5; 10; 30 нг/мл). Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев.

24.41.60.395

УПАК

2 777.59

41.0

113 881.19

120

Набор реагентов для количественного определения С - реактивного белка в сыворотке крови. Метод конечной точки, реакция антиген-антитело, измерение при длине волны 340 нм. Состав набора: Реагент №1: Фосфатный буфер pH 7,43, полиэтиленгликоль 40 г/л, азид натрия 0,95 г/л – 1 флакон объемом 50 мл; Реагент №2: Фосфатный буфер pH 7,43, поликлональный антиген козы против человеческого С-реактивного белка- содержание определяется в заводских условиях и нанесено на упаковку, азид натрия 0,95 г/л – 1 флакон объемом 5 мл. Реагенты готовы к использованию. Стабильность вскрытых реагентов 3 месяца при температуре 2° -8°C.

24.66.42.389

УПАК

8 554.98

11.0

94 104.78

121

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 250 определений. Состав набора: Реагент №1. Анти РФ-латекс суспензия - 1 флакон 5 мл; Реагент №2. Разбавитель - 1 флакон 10 мл; Реагент №3. Положительный контроль (содержание ревматоидного фактора 8 МЕ/мл) -1 флакон 0,001 мл; Реагент №4. Отрицательный контроль (содержание ревматоидного фактора 8 МЕ/мл) -1 флакон 0,2 мл; Реагент №5. Слабоположительный контроль (содержание ревматоидного фактора равно 8 МЕ/мл) - 1 флакон 0,2 мл. В состав набора входят тест-пластины (слайды) 2 шт. Реагенты стабильны 12 месяцев при 2-8°С.

24.66.42.389

УПАК

528.85

61.0

32 259.85

122

Набор реагентов для количественного определения триглицеридов в человеческой сыворотке или плазме. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1. буфер PIPES 100 ммоль/л, хлорид магния 9,8 ммоль/л, хлор-4-фенол 3,5 ммоль/л, консервант – 2 флакона объемом 50 мл; Реагент №2. липаза 1000 Ед/л, пероксидаза (ПОД) 1700 Ед/л, глицерол 3 фосфат оксидаза (ГФО) 3000 Ед/л, глицерол киназа (ГК) 660 Ед/л, 4 - амино - антипирин (ААП) 0,5 ммоль/л, аденозин трифосфат Na (АТФ) 1,3 ммоль/л – 2 флакона объемом 50 мл; Стандарт: глицерол 2,28 ммоль/л – 1 флакон объемом 5 мл, триолеин или триглицериды 200 мг/дл (2,28 ммоль/л). Метод: кинетика с каскадом липаза-глицеролкиназа-глицеролпероксидаза-пероксидаза-хлор-4-фенол. Рабочий реагент готовится путем добавления реактива№2 к реактиву №1. Хранить при температуре2-8°С в затемненном месте. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 45 дней при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

1 012.15

6.0

6 072.90

123

Набор реагентов для количественного определения триглицеридов в человеческой сыворотке или плазме. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1. буфер PIPES 100 ммоль/л, хлорид магния 9,8 ммоль/л, хлор-4-фенол 3,5 ммоль/л, консервант – 10 флакона объемом 100мл; Реагент №2. липаза о1000 Ед/л, пероксидаза (ПОД) 1700 Ед/л, глицерол 3 фосфат оксидаза (ГФО) 3000 Ед/л, глицерол киназа (ГК) 660 Ед/л, 4 - амино - антипирин (ААП) 0,5 ммоль/л, аденозин трифосфат Na (АТФ) 1,3 ммоль/л – 10 флаконов объемом 100 мл; Стандарт: глицерол 2,28 ммоль/л – 1 флакон объемом 5 мл, триолеин или триглицериды 200 мг/дл (2,28 ммоль/л). Метод: кинетика с каскадом липаза-глицеролкиназа-глицеролпероксидаза-пероксидаза-хлор-4-фенол. Рабочий реагент готовится путем добавления реактива№2 к реактиву №1. Хранить при температуре 2-8°С в затемненном месте. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 45 дней при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

8 332.78

8.0

66 662.24

124

Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке, плазме и моче. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1: гексакис-циано-феррат калия (II) 42 мкмоль/л, 450 Ед/л, амино-антипирин 0,150 ммоль/л, уриказа 120 Ед/л – 2 флакона объемом 100 мл; Реагент №2: дихлорогидроксибензол сульфонат 2 ммоль/л, буфер Tris pH 8,0 при 25°C, 50 ммоль/л, консервант – 2 флакона объемом 100 мл; Стандарт: мочевая кислота 10 мг/дл (595 мкмоль/л) – 1 флакон объемом 5 мл. Под действием уриказы мочевая кислота разлагается на аллантоин, двуокись кислорода и пероксид водорода. Пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с хромогеном (аминоантипирином и дихлорогидробензен сульфонатом), в результате чего возникает хинонемин, комплексное соединение красного цвета. Значение оптической плотности, полученное в диапазоне 520 нм (490-530), пропорционально количеству мочевой кислоты в образце. Рабочий реагент готовится путем добавления реактива №1 к реактиву №2. Хранить при температуре +2 + 80 С в затемненном месте. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 месяц при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

1 044.35

22.0

22 975.70

125

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом. Форма выпуска: жидкий монореагент 4 флакона по 250мл. Линейность до 170 г/л. Набор содержит калибратор 70 г/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона 4 мес. (2-25°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C).

24.66.42.389

УПАК

852.15

49.0

41 755.35

126

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: жидкие реагенты 2 флакона по100 мл, 1флакон 10 мл). Линейность до 500 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 3 мес. (18-25°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C).

24.66.42.389

УПАК

277.75

19.0

5 277.25

127

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: жидкие реагенты 2 флакона по 250 мл, 2 флакона по 50 мл). Линейность до 500 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 3 мес. (18-25°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C).

24.66.42.389

УПАК

666.60

6.0

3 999.60

128

Набор реагентов для количественного определения общего холестерина в человеческой сыворотке или плазме (энзиматический, колориметрический метод). Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1: фосфатный буфер 100 ммоль/л, хлор-4-фенол 5ммоль/л, хлорат натрия 2,3 ммоль/л, тритон x 100 - 1,5 ммоль/л, консервант - 6 флаконов объемом 500 мл; Реагент №2: холестерин-оксидаза (ХО) 100 Ед/л, холестерин-эстераза (ХЭ) 170 Ед/л, пероксидаза (ПОД) 1200 Ед/л, 4 - амино - антипирин (ПАП) 0,25 ммоль/л, PEG 6000 - 167 мкмоль/л – 6 флаконов объемом 500 мл; Стандарт: холестерин 200 мг/дл (5,17 ммоль/л) – 1 флакон объемом 10 мл. Принцип метода: конечная точка с каскадом холестеролоксидаза-пероксидаза-4-аминоантипирин. Приготовление рабочего реагента: добавить содержимое реагента №2 к реагенту №1, перемешать. Хранить при температуре 2-8°C, в затемненном месте. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 год. Стабильность стандарта 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

11 388.00

14.0

159 432.00

129

Набор реагентов для количественного определения ревматоидного фактора в человеческой сыворотке турбидиметрическим методом. Состав набора: Реагент №1: буфер Гуда pH 7,4, азид натрия 0,95 г/л – 1 флакон объемом 50 мл; Реагент №2: анти РФ агрегированный человеческий иммуноглобулин G 0,5 мг/мл, азид натрия 0,95 г/л – 1 флакон объемом 10 мл; Принцип метода: измерение реакции антиген-антитело между человеческим иммуноглобулином G и ревматоидным фактором, по конечной точке при 340 нм. После вскрытия реагенты стабильны 3 месяца при температуре 2-8°C. Реагент готов к работе.

24.66.42.389

УПАК

12 513.60

4.0

50 054.40

130

Набор реагентов для определения активности аланин-амино-трансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Лиофилизированный монореагент. Принцип метода: кинетика с каскадом 2-оксоглутарат-НАД-Н. Уровень снижения абсорбции, по причине трансформации НАД-H в НАД+, пропорционален активности аланин-амино-трансферазы в образце, измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Состав набора: 8 флаконов объемом 30 мл, содержащих 2-оксоглутарат 15 ммоль/л, L-аланин 500 ммоль/л, лактатдегидрогеназу 1600 Ед/л, НАДН 0,18 ммоль/л, буфер Tris 100 ммоль/л, pH при 30°C 7,50. Рабочий реагент готовится путем добавления деминерализованной воды до метки во флакон. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 60 дней при условии отсутствия загрязнения, при температуре 2° -8°C.

24.66.42.389

УПАК

1 683.00

9.0

15 147.00

131

Набор реагентов для определения активности общей (PAT) и простатической фосфатазы (PAP) в человеческой сыворотке крови. Состав набора: Реагент №1: цитратный буфер pH 4,6, 64 ммоль/л - 1 флакон объемом 120 мл; Реагент №2: цитратный буфер pH 4,6; 64 ммоль/л; L-Тартрат 25 ммоль/л - 1 флакон объемом 60 мл; Реагент №3: паранитрофенилфосфат 30 ммоль/л - 4 флакона объемом 10 мл; Реагент №4: гидроксид натрия 1,0 моль/л, ЭДТА 20 ммоль/л - 1 флакон объемом 40 мл; Реагент №5: 10% уксусная кислота 36,8 ммоль/л – 1 флакон объемом 5 мл. Принцип метода: конечная точка (паранитрофенилфосфат). В кислой среде кислая фосфатаза гидролизирует паранитрофенилфосфат (PNPP) с образованием паранитрофенола и фосфата. В присутствии L-тартрата активной является только непростатическая кислая фосфатаза (PANP). Реакция останавливается в щелочной среде. Интенсивность окрашенного комплекса, оптическая плотность которого пропорциональна активности кислой фосфатазы, измеряется при 405 нм. Разница результатов исследования активности общей и непростатической кислой фосфатазы составляет активность простатической фосфатазы. Реактивы №1,2,4,5 готовы к использованию, вскрытые стабильны 6 месяцев при 2-8 °C. Реактив №3 готовится путем добавления нему деминерализованной воды до метки, стабилен 30 дней при 2-8 °C.

24.66.42.389

УПАК

2 344.29

1.0

2 344.29

132

Набор реагентов для количественного определения креатинина в человеческой сыворотке и плазме крови, или моче. Состав набора: Реагент №1: двунатриевый фосфат 6,4 ммоль/л, гидроксид натрия 150 ммоль/л – 1 флакон объемом 125 мл; Реагент №2: натрия додецил сульфат 0,75 ммоль/л, пикриновая кислота 4,0 ммоль/л, pH 4,0 – 1 флакон объемом 125 мл; Стандарт: креатинин 2 мг/дл (177 мкмоль/л) - 1 флакон объемом 10мл. Принцип метода: колориметрическая реакция креатинина с алкалин пикратом, измеренная кинетически в диапазоне 490-510 нм, без предварительной обработки. Рабочий реактив готовится путем смешения реагента №1 и реагента №2, в автоматических приборах допускается добавление реактивов по отдельности. После вскрытия упаковки реагенты стабильны 6 месяцев при условии отсутствия загрязнения. Рабочий реактив стабилен 30 дней при температуре 2-8 °C. Стабильность стандарта 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

833.28

87.0

72 495.36

133

Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в человеческой сыворотке. Ферментный метод. Состав реагента №1: АМФ 5 ммоль/л, НАДР 2 ммоль/л, АР5А 10 мкмоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, Mg 10 ммоль/л, АДФ 2 ммоль/л, D-глюкоза 20 ммоль/л, N-ацетил - L- цистеин 20 ммоль/л, гексокиназа более 3100 Ед/л, G-6-PHD 2550 Ед/л, имидазол ацетат 100 ммоль/л, креатин фосфат 30 ммоль/л - 20 флаконов объемом 3 мл. Буфер 1 флакон объемом 60. Рабочий реактив готовится путем добавления 3 мл буфера во флакон с реагентом №1.Рабочий реактив стабилен 7 дней, буфер стабилен 3 месяца при температуре 2-8 °C.

24.66.42.389

УПАК

1 810.99

14.0

25 353.86

134

Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в человеческой сыворотке. Ферментный метод. Состав реагента №1: АМФ 5 ммоль/л, НАДР 2 ммоль/л, АР5А 10 мкмоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, Mg 10 ммоль/л, АДФ 2 ммоль/л, D-глюкоза 20 ммоль/л, N-ацетил - L- цистеин 20 ммоль/л, гексокиназа 3000 Ед/л, G-6-PHD 2500 Ед/л, имидазол ацетат 100 ммоль/л, креатин фосфат 30 ммоль/л - 8 флаконов объемом 20 мл. Буфер 8 флаконов объемом 20. Рабочий реактив готовится путем добавления содержимого флакона с реагентом №1 во флакон с буфером. Рабочий реактив стабилен 7 дней при температуре 2-8 °C.

24.66.42.389

УПАК

3 944.18

18.0

70 995.24

135

Набор реагентов для определения активности изофермента креатинкиназы MB в человеческой сыворотке. Лиофилизированный монореагент. Состав реактива №1: АМФ 5 ммоль/л, НАДР 2 ммоль/л, АР5А 10 мкмоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, Mg 10 ммоль/л, АДФ 2 ммоль/л, D-глюкоза 20 ммоль/л, N-ацетил - L- цистеин (NAC) 20 ммол/л, гексокиназа 3000 Ед/л, G-6-PHD 2500 Ед/л, имидазол ацетат 100 ммоль/л, креатин фосфат 30 ммоль/л. Поликлональные антитела к человеческой КK-M, количество, которое ингибирует КK-M до 2000 Ед/л при+37°C.- 10 флаконов объемом 3 мл. Буфер - 1 флакон объемом 30 мл. Метод ингибирования иммунного ответа. Модифицированный КK-NAC реактив содержит поликлональное антитело (специфичное к мономеру КK-M), которое полностью ингибирует активность КK-MM и наполовину ингибирует активность креатинкиназы MB. Измеряется только активность неингибированной мономерной субъединицы B, которая соответствует половинной активности креатинкиназы MB. Использование данного метода основано на допущении, что активность фермента КK-BB в образце практически равна нулю. Увеличение уровня поглощения вследствие превращения НАДP+ в НАДPH, которое было зарегистрировано при измерении в 340 нм, пропорционально активности КK-MB в образце. Приготовление рабочего реактива: быстро добавить 3 мл. буфера в содержимое флакона с реактивом №1. Буфер стабилен 3 месяца при температуре 2-8 °C. Рабочий реактив стабилен 7 дней при температуре 2-8 °C.

24.66.42.389

УПАК

3 088.68

13.0

40 152.84

136

Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в человеческой сыворотке или плазме. Лиофилизированный монореагент. Состав набора: реактив №1: буфер Tris pH 7,2, 80 ммоль/л, пируват 1,6 ммоль/л, - 10 флаконов объемом 15 мл. Реактив №2: НАДH равно 0,20 ммоль/л, NaCI 200 ммоль/л - 10 флаконов объемом 15мл. Принцип метода: уменьшение значения оптической плотности благодаря трансформации НАДH в НАД+, прямо пропорционально активности лактатдегидрогеназы в пробе, измеряется при длине волны 340 нм. Приготовление рабочего реактива: быстро добавить содержимое флакона с реактивом №2 во флакон с реактивом №1. Рабочий реактив стабилен 30 дней при температуре 2-8 °C.

24.66.42.389

УПАК

1 994.30

23.0

45 868.90

137

Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: жидкие реагенты 4 флакона по 250 мл, 2 флакона по 14 мл. Линейность до 500 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов 3 мес. (2?8°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C).

24.66.42.389

УПАК

666.60

35.0

23 331.00

138

Набор реагентов для количественного определения общего и прямого билирубина в человеческой сыворотке и плазме (метод с сульфаниловой кислотой). Состав набора: Реагент №1: сульфаниловая кислота 30 ммоль/л, соляная кислота 130 ммоль/л, ДМСО - 7 моль/л – 1 флакон объемом 200 мл; Реагент №2: сульфаниловая кислота 30 ммоль/л, соляная кислота 130 ммоль/л – 1 флакон объемом 200 мл; Реагент №3: Нитрит натрия 0,74 ммоль/л – 1 флакон объемом 20 мл. Принцип метода: определение билирубина с диазотированной сульфаниловой кислотой при катализе диметилсульфоксидом в кислой среде. Реагенты готовы к использованию. Хранить при температуре +2 + 8° С в затемненном месте. После вскрытия упаковки, реагенты стабильны 6 месяцев при условии отсутствия загрязнения.

24.66.42.389

УПАК

1 111.00

3.0

3 333.00

139

Набор реагентов для количественного определения общего холестерина в человеческой сыворотке или плазме (энзиматический, колориметрический метод). Лиофилизированный монореагент. Состав набора: Реагент №1: фосфатный буфер 100 ммоль/л, хлор-4-фенол 5ммоль/л, хлорат натрия 2,3 ммоль/л, тритон x 100 - 1,5 ммоль/л, консервант - 2 флакона объемом 100 мл; Реагент №2: холестерин-оксидаза (ХО) 100 Ед/л, холестерин-эстераза (ХЭ) 170 Ед/л, пероксидаза (ПОД) 1200 Ед/л, 4 - амино - антипирин (ПАП) 0,25 ммоль/л, PEG 6000 - 167 мкмоль/л – 2 флакона объемом 100 мл; Стандарт: холестерин 200 мг/дл (5,17 ммоль/л) – 1 флакон объемом 5 мл. Принцип метода: конечная точка с каскадом холестеролоксидаза-пероксидаза-4-аминоантипирин. Приготовление рабочего реагента: добавить содержимое реагента №2 к реагенту №1, перемешать. Хранить при температуре 2-8°C, в затемненном месте. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 год. Стабильность стандарта 3 недели.

24.66.42.389

УПАК

1 044.35

2.0

2 088.70

140

Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Состав набора: Реагент № 1: Буфер Реагент № 2: Лиофилизат Реагент № 3: Калибратор - 2,29 ммоль/л Объем рабочего реагента 2 флакона 100 мл. Линейность - до 1000 мг/100 мл или 11,4 ммоль/л; Значение коэффициента вариации - 5 %. Исследуемый материал: свежая сыворотка или (ЭДТА -, гепарин -) плазма крови.

24.66.42.389

УПАК

1 377.69

19.0

26 176.11

141

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С - реактивного белка в сыворотке крови методом латекс - агглютинации, не менее 250 определений. Состав набора: Реагент №1. Анти СРБ - латекс суспензия -1 флакон 5 мл. Реагент №2. Разбавитель 1 флакон 10мл. Реагент №3. Положительный контроль (содержание СРБ менее 6 мг/л) - 1 флакон 0,1 мл; Реагент №4. Отрицательный контроль (содержание СРБ более 6 мг/л) - 1 флакон 0,2 мл; Реагент №5. Слабоположительный контроль (содержание СРБ равно 6 мг/л) - 1 флакон 0,2 мл. В состав набора входят тест - пластины (слайды) 2 шт. Реагенты стабильны 12 месяцев при 2°-8°С.

24.66.42.389

ШТ

788.00

10.0

7 880.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

654005, обл Кемеровская, г Новокузнецк, пр-кт Металлургов, 51

421701001